РК2 МБГ ответы. Тестовые задания по дисциплине Генетический аппарат клетки

• Название: Тестовые задания по дисциплине Генетический аппарат клетки
• Дата: 05.12.2021
• Размер: 30.75 Kb.
• Имя файла: РК2 МБГ ответы.docx
• Тип: Документы; #292290

Тестовые задания по дисциплине

Генетический аппарат клетки

1. 
   Назовите уровни организации генетического аппарата: генный, хромосомный, геномный.
   
2. 
   Назовите единицу функционирования генного уровня организации: ген
   
3. 
   Укажите когда и кем был введен термин «ген»: 1909 году Вильгельмом Иогансеном
   
4. 
   Цистрон - это: участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь
   
5. 
   Рекон - это:  минимальная единица генетической рекомбинации
   
6. 
   Перечислите свойства гена: Дискретность, стабильность, лабильность, множетсвенный аллелизм, специфичность, плейотропия, экспрессивность, пенетрантность, амплификация
   
7. 
   Геном - это совокупность: совокупность наследственного материала, заключённого в клетке организма.( гаплоидного набора хромосом)
   
8. 
   Гипотезу «один ген – один фермент» выдвинули ученые: Джордж Уэлс Бидл, Эдуард Тейтем
   
9. 
   Укажите свойство гена, которому соответствует следующая характеристика: «при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая единица и характеризуется наличием субъединиц»: дискретность
   
10. 
    Автором термина «цистрон является»: С. Бензер
    
11. 
    Для генов прокариот характерно следующее: имеется один экземпляр генов, ДНК не соединена с белками, отсутствует ядерная оболочка, гены расположены последовательно
    
12. 
    Гены, подавляющие действие структурных генов называются: супрессоры
    
13. 
    Укажите функцию генов-регуляторов: координируют активность структурных генов
    
14. 
    Трансформация - это перенос генетической информации с помощью: молекулы ДНК
    
15. 
    Биохимическую природу трансформирующего фактора открыли: О.Эйвери, Мак-Леод и Мак-Карти в 1944г
    
16. 
    Трансдукция - это перенос генетической информации с помощью: бактериофагов
    
17. 
    Интроны - это: участки некодирующие последовательности аминокислот в белке
    
18. 
    Явление трансдукции открыли: Н.Циндер и Дж.Ледеберг в 1952г
    
19. 
    Укажите явление, которое было открыто Ф.Гриффитсом:// трансформация(?)
    
20. 
    Укажите явление, которое было открыто Н.Циндером и Дж.Ледебергом:// трансдукция
    
21. 
    К химическим компонентам хромосом относятся: основные и кислые белки, ДНК, и-РНК, липиды, полисахариды и ионы металлов
    
22. 
    В кариотипе женщины число хромосом равно:46
    
23. 
    В соматических клетках человека количество хромосом равно:46
    
24. 
    В гаплоидном наборе человека количество хромосом равно:23
    
25. 
    У-хромосома по структуре: акроцентрическая
    
26. 
    В кариотипе мужчин число хромосом равно: 46
    
27. 
    В хромосомном наборе человека число половых хромосом равно: 2
    
28. 
    Хромосомы, по которым женский кариотип отличается от мужского называются: гетерохромосомы
    
29. 
    Пары хромосом одинаковые в хромосомном наборе мужчин и женщин называются: аутосомы
    
30. 
    Центромера у акроцентрических хромосом располагается: у одного конца (практически на конце хромосомы)
    
31. 
    Теломеры - это: концевые участки плеч
    
32. 
    Хромосомы, имеющие различное строение называются:
    
33. 
    При индивидуальной идентификации хромосом учитываются: размер, положение первичной перетяжки, наличие вторичных перетяжек и спутников
    
34. 
    Хромосомы с концевым расположением центромеры называются: акроцентрические
    
35. 
    Современная классификация хромосом основывается на: размере и положении центромеры
    
36. 
    Продольные половины митотической хромосомы называются: хроматиды
    
37. 
    Слабо спирализованные и активно транскрибируемые участки хромосом называются: эухроматиновые участки
    
38. 
    Точное количество хромосом в клетках человека было установлено: Леван и Дж.Тио в 1955
    
39. 
    Согласно Денверской классификации в кариотипе человека количество групп хромосом равно: 7
    
40. 
    Эухроматин - это: деспирализованные в конце митоза и в интерфазе участки хромосом
    
41. 
    Укажите процесс, в результате которого обеспечивается плотная упаковка наследственного материала: спирализация
    
42. 
    Перечислите функции хромосом: хранение, передача, реализация наследственной информации, регуляция считывания наследственной информации, самоудвоение наследственной информации
    
43. 
    Наследственная информация в хромосомах закодирована в: ДНК
    
44. 
    Укажите функции гистоновых белков хромосом: выполняют структурную и регуляторную роль
    
45. 
    Укажите структуры, с помощью которых хромосомы прикрепляются к внутренней ядерной мембране, предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков; стабилизируют хромосомы, защищая их от деградации нуклеазами: теломеры
    
46. 
    Структура, обеспечивающая компактизацию хромосом в 6-7 раз и являющаяся низшим уровнем организации хромосом называется: нуклеосома
    
47. 
    Поперечные половины митотической хромосомы называются: плечи
    
48. 
    Укажите участок хромосомы, который служит местом образования и локализации ядрышка: вторичная перетяжка
    
49. 
    Укажите морфологические признаки характерные для клеток в анафазу митоза: дочерние хромосомы расходятся к полюсам клетки
    
50. 
    Укажите функцию гистона Н1: «сшивает» витки ДНК в комплексе нуклеогистон
    
51. 
    При анализе идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера несколько смещена от центра. Укажите тип данной хромосомы: субметацентрическая
    
52. 
    Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы: Y-хромосома
    
53. 
    Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название: идиограмма
    

Мутационная изменчивость. Мутагенез. Мутагенные факторы.

54. 
    Укажите отличие генеративных мутаций от соматических: первые возникают в половых клетках, а вторые – в соматических
    
55. 
    Летальные гены – это гены: вызывающие настолько сильные нарушения, что организм погибает на ранних стадиях развития
    
56. 
    Виды хромосомных аберраций: транслокация, делеция, дупликация, инверсия
    
57. 
    Инверсия - это: изменение порядка расположения генов в хромосоме, вызванное перевертыванием разорванного участка хромосомы на 180^о
    
58. 
    Термин «мутация» был впервые предложен: Г. де Фризом
    
59. 
    Индуцированные мутации - это мутации: вызванные искусственно и имеющие направленный характер
    
60. 
    Укажите химические факторы мутагенеза: химические вещества
    
61. 
    Хромосомные перестройки (аберрации) - это: мутации, обусловленные изменением структуры хромосом
    
62. 
    Нуллисомия – это утеря: 2-х хромосом
    
63. 
    По происхождению мутации делятся на: спонтанные и индуцированные
    
64. 
    Транслокация - это: обмен участками между негомологичными хромосомами
    
65. 
    Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии: присутствует только одна гомологичная хромосома пары
    
66. 
    Спонтанные мутации - это мутации, возникающие: самопроизвольно, случайно, вызванные естественными причинами в естественных популяциях
    
67. 
    В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной: транслокация
    
68. 
    У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация – инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора: физический
    
69. 
    В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления: репарация
    
70. 
    Гиперморфные мутации:// усиление выраженности признака (гигантизм, полидактилия, гипертрихоз).
    
71. 
    Гипорморфные мутации:// уменьшение выраженности признака (карликовость, микрофтальмия, микроцефалия).
    
72. 
    Неоморфные мутации:// в процессе эволюции появляется новый признак, которого ранее не было (гемоглобин, хорда, позвоночник, головной мозг и др. )
    
73. 
    Аморфные мутации:// мутация произошла и признак исчез (отсутствует). Например: альбинизм, безволосость, анофтальмия.
    
74. 
    Антиморфные мутации:// вместо одного признака появился другой (в процессе эволюции вместо потовых у млекопитающих появились молочные железы.
    

Структура и функции внутриклеточных органелл

75. 
    К прокариотам относятся: бактерии, сине-зеленые водоросли
    
76. 
    Цитоплазма - это: часть клетки, заключенная между плазматической мембраной и ядром
    
77. 
    Органоиды - это: постоянные структуры клетки, выполняющие определенные функции
    
78. 
    Лизирующие ферменты содержатся в: лизосомах
    
79. 
    Первичные лизосомы образуются в: комплексе Гольджи
    
80. 
    Укажите органоиды общего значения: митохондрии
    
81. 
    Укажите органоиды специального значения: реснички
    
82. 
    Выберите немембранный органоид: рибосомы, клеточный центр
    
83. 
    Назовите двумембранные органоиды: митохондрия, пластиды, ядро
    
84. 
    Лизосомы - это: пузырьки с набором ферментов
    
85. 
    Назовите функцию лизосом – они осуществляют: внутриклеточное переваривание
    
86. 
    Укажите органоид, в состав которого входят мембраны:
    
87. 
    Укажите органоид, в котором имеется собственная ДНК: пластиды, митохондрия
    
88. 
    Назовите органоид, выполняющий функцию транспортной системы клетки: эндоплазматическая сеть
    
89. 
    Для шероховатой эндоплазматической сети характерен синтез: белков
    
90. 
    Для клеточного центра характерно: диктиосом(?)
    
91. 
    Назовите органоид, в мембранной сети которого синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: эндоплазматический ретикулум
    
92. 
    Синтез углеводов происходит в: гладкой ЭПС
    
93. 
    Укажите органоид, в котором образуются ферменты детоксикации: периксисома(?)
    
94. 
    Синтез белка происходит в: рибосомах
    
95. 
    Рибосомы - это структура, состоящая из: 2х субъединиц
    
96. 
    Укажите органоид, который участвует в делении клетки: клеточный центр
    
97. 
    Включения - это: относительно непостоянные компоненты цитоплазмы
    
98. 
    Полисомы располагаются: на мембранах гранулярной эндоплазматической сети
    
99. 
    Фотосинтез происходит в: пластидах
    
100. 
     Укажите органоид, который служит местом накопления продуктов синтетической деятельности клетки: комплекс Гольджи
     
101. 
     Укажите «энергетические станции» клетки: митохондрия
     
102. 
     Транспорт веществ и ионов между ядром и цитозолем осуществляется: через ядерно-поровый комплекс
     
103. 
     Мелкие молекулы и ионы диффундируют в ядро и из него: через ядерно-поровый комплекс
     
104. 
     Внутреннее содержимое ядра, в котором погружены ядрышки, хроматин и различные гранулы называется: кариоплазма
     
105. 
     При проведении цитохимического исследования выявлено высокое содержание в цитоплазме гидролитических ферментов. Данный факт свидетельствует об активности: лизосом
     
106. 
     На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, двумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Это органеллы:митохондрия
     
107. 
     При физической нагрузке в клетках человека резко усиливается процесс синтеза АТФ, который происходит в: митохондриях
     
108. 
     В клетках печени и почек человека содержатся многочисленные одномембранные органеллы, которые заполнены ферментами, обеспечивающие расщепление Н₂О₂ и биосинтез желчных кислот. Эти органеллы называются: пероксисомы
     
109. 
     Органелла, которая состоит из большого количества ячеек, каналов, цистерн и соединяется с плазмолеммой называется: эндоплазматический ретикулум
     
110. 
     Под действием некоторых химических веществ в клетке повреждено формирование субъединиц рибосом. Вследствие этого непосредственно будет прекращен синтез: белков
     
111. 
     Укажите органеллу, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов: аппарат Гольджи
     
112. 
     С помощью микроманипулятора из клетки удалили комплекс Гольджи. Укажите, как это скажется на дальнейшей жизнедеятельности клетки: нарушится образование лизосом, их созревание и вывод секреторных продуктов клетки
     
113. 
     Митохондрии делятся посредством: перетяжки
     
114. 
     Укажите пероксисомную болезнь человека - синдром: Цельвегера
     

Молекулярное строение и функциональные компоненты клеточных мембран.

115. 
     В структуру биологической мембраны входят: липидный бислой, интегральные и периферические белки
     
116. 
     Назовите болезни, связанные с нарушением синтеза и накопления лизосомальных ферментов: Болезни накопления мукополисахаридов
     
117. 
     Все клеточные мембраны представляют собой сложную смесь: белков и липидов
     
118. 
     Перескок липидов (flip-flop) – это: Перемещение липидов из одного слоя мембраны в другой
     
119. 
     Назовите ученых, которыми была предложена модель мембраны типа белково-липидной мозаики: В 1972 году Сингером и Николсоном
     
120. 
     Процесс переноса мембранных белков и липидов от места синтеза к плазматической мембране осуществляется: транспортными пузырьками
     
121. 
     Укажите ферментный маркер мембраны эндоплазматического ретикулума: Глюкозо-6-фосфатаза
     
122. 
     Мембрана состоит из двойного слоя _________ и связанных с ним ________: липидов, протеинов
     
123. 
     Нарушение обмена ганглиозидов может приводить к аутосомно-рецессивному заболеванию: ганглиозидозу
     
124. 
     В результате генетических нарушений при наследственных дефектах цитоскелета эритроцитов развивается: Наследственный сфероцитоз
     

Молекулярные механизмы внутриклеточного транспорта.

125. 
     Перенос малых молекул через липидный бислой осуществляется с помощью особых трансмембранных: белков
     
126. 
     Укажите процесс, при котором оба вещества переносятся транслоказой в одну сторону: симпорт
     
127. 
     Назовите процесс переноса твердых частиц через клетку: рекреция
     
128. 
     Назовите разновидность экзоцитоза, при которой из клетки удаляются твердые частицы: экскреция
     
129. 
     Укажите белок, участвующий в облегченной диффузии: транслоказа
     
130. 
     Способ переноса соединений через биомембраны, при котором вещество непосредственно, без чьей-либо помощи, диффундирует через мембрану из компартмента с большей концентрацией в компартмент с меньшей концентрацией: простая диффузия
     

Н ПРО БҚМУ 703-08-2020. Бақылау-өлшегіш құралдары (аралық бақылау арналған). Бесінші басылым.

Ф ПРО ЗКМУ 703-08-2020. Контрольно-измерительные средства (для промежуточного контроля). Издание пятое.

F PRO WKMU 703-08-2020. Measuring instruments (for intermediate control). Fifth edition.