Главная страница
Навигация по странице:

  • Установка для титрования Штатив

  • Компоненты титрования Титрант

  • Требования к химическим реакциям 1 – Соответствие уравнению

  • 2 – Результат должен отображать количество анализируемого вещества

  • 3 – Нет побочных реакций

  • 5 – Окончание реакции должно определяться просто

  • 1 – Кислотно-основное

  • 3 – Комплексообразование

  • Способы титрования и кривая кислотно-основного титрования

  • 2 – Обратное

  • Точка эквивалентности

  • Комплексные соединения Структура комплексных соединений Напоминаю, что по теории Льюиса:Кислота

  • Лиганды

  • Координационное число

  • Классификация комплексных соединений По заряду внутренней сферы: -Катионные-Анионные-НейтральныеПо принадлежности к классу соединений

  • По числу атомов комплексообразователей: -Моноядерные-Полиядерные (мостиковые). Выглядят вот так вот:По природе лигандов

  • Хелаты, токсичность. Токсичность

  • Хелатотерапия базируется на двух принципах

  • ТитрованиеT mV ( гмл )


    Скачать 1.1 Mb.
    НазваниеТитрованиеT mV ( гмл )
    Дата17.12.2020
    Размер1.1 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файла6_Komplexy_i_titry.pdf
    ТипДокументы
    #161872

    Титрование
    T = m/V ( г/мл )
    Т – титр m – масса раствора (г)
    V – объём раствора (мл)
    Титриметрический анализ (титрование) – это метод количественного анализа, основанный на изменение объёма раствора реактива, известной концентрации, расходуемого для реакции.
    Установка для титрования
    Штатив – необходим для крепления установки
    Бюретка – в неё мы заливаем раствор титранта и узнаем, сколько мы израсходовали
    Мерная колба – узнаём начальный объём раствора до титрования и конечный –
    после титрования

    Компоненты титрования
    Титрант – реагент с известным титром
    Титруемый раствор – раствор с неизвестной концентрации
    Индикатор – вещество, по качественному изменению которого мы судим о завершённости реакции
    То есть, у нас есть титруемый раствор с индикатором, мы добавляем в него титрант до конца химической реакции. Но когда мы понимаем, что достаточно добавлять титранта? Тогда, когда индикатор изменил свои свойства, чаще всего цвет.
    Требования к химическим реакциям
    1 – Соответствие уравнению – какое уравнение в теории, таким оно должно быть и на практике, иначе невозможно будет совершить точный анализ.
    2 – Результат должен отображать количество анализируемого вещества –
    должны получаться вещества, влияющие на свойство индикатора, чтобы было ясно, когда заканчивать реакцию.
    3 – Нет побочных реакций – если будут побочные реакции, то свойства раствора будут меняться, результат будет неточным
    4 – Быстрые реакции – реакции должны протекать быстро, т.к. титрование требует наличие человека и наблюдение человеком за реакцией. Чем дольше идёт реакция, тем сложнее это осуществлять.
    5 – Окончание реакции должно определяться просто – человек должен точно понимать, когда заканчивается реакция, чтобы результаты были максимально точные.
    Виды титрования
    1 – Кислотно-основное – бюретка наполнена раствором сильной кислоты (или сильного основания) известной концентрации. Из бюретки в колбу добавляют реагент, пока в конечной точке титрования одна капля не заставит устойчиво изменить окраску. Ну и по уровню жидкости в бюретке определяют количество кислоты и основания, которое требуется для ПОЛНОЙ нейтрализации анализируемого раствора. Оно самое популярное, поэтому разбираем подробнее
    V – объём
    N – количество вещества щ
    щ к
    к
    N
    ·
    V
    N
    ·
    V
    =

    2- Окислительно-восстановительное – основано на изменении степени окисления определяемого вещества
    3 – Комплексообразование – основано на образовании комплексных соединений
    4 – Осаждение – основано на качественных реакциях образования осадка
    Способы титрования и кривая кислотно-основного
    титрования
    Представим, что я преподаватель на лекции и решил проверить количество студентов на лекции. Но решил проверить не жёстким способом, а весьма интересным – раздать конфеты.
    Так вот, каким способом я могу проверить?
    Прямым – раздать вам конфеты и посчитать, сколько конфет я вам раздал.
    Обратным – знать количество конфет у меня, раздать вам конфеты, посчитать, сколько осталось, вычислить, сколько я раздал.
    Заместительным – я не считаю, сколько конфет я раздаю, сколько остаётся. Я раздам вам конфеты и попрошу отдать мне обратно фантики от конфет. И так узнаю, а сколько же вас на лекции =)
    Теперь переложим это на титрование!
    Есть три вида:
    1 – Прямое – количество вещества в титруемом растворе смотрят по количеству титранта, которое израсходовали
    2 – Обратное – количество вещества в титруемом растворе мы находим по количеству титранта, которое осталось
    3 – Заместительное – количество вещества в титруемом растворе смотрят по известному количеству продукта реакции вещества в титруемом растворе с титрантом.

    На графике мы видим зависимость изменения рН по мере изменение объёма титранта. Но чем же обусловлен резки подъём на графике?
    Он обусловлен тем, что образуется буферный раствор с сопряжённой кислотой и сопряжённым основанием. Но почему он образуется? Концентрация кислоты и основания становится сопоставима, а затем – резко изменяется.
    Есть ещё одно понятие в титровании – точка эквивалентности.
    Точка эквивалентности – это момент, когда количество вещества в титранте равно количеству искомого вещества в титруемом растворе.
    На графике она будет обведена кружком (всегда в середине крутого подъёма).

    Комплексные соединения
    Структура комплексных соединений
    Напоминаю, что по теории Льюиса:
    Кислота – акцептор электронов - лиганд
    Основание – донор электронов – комплексообразователь
    Лиганды – частицы, образующие с ионом-комплексообразователем донорно- акцепторные связи.
    Ион-комплексообразователь – связывает лиганды с помощью донорно-акцепторной связи.
    Координационное число – характеризует количество донорно-акцепторных связей.
    Внутренняя сфера – комплексный ион, с общим зарядом комплексообразователя и лиганда.
    Внешняя сфера – заряженная частица, нейтрализующая заряд внутренней сферы.
    Лиганды обладают дентантностью.
    Дентантность лиганда – это количество занимаемых лигандом донорно-акцепторных связей.
    По дентантности лиганды делятся на:
    1 – Монодентантные
    2 – Полидентантные (Хелаты)

    Классификация комплексных соединений
    По заряду внутренней сферы:
    -Катионные
    -Анионные
    -Нейтральные
    По принадлежности к классу соединений:
    -Кислоты
    -Основания
    -Соли
    По числу атомов комплексообразователей:
    -Моноядерные
    -Полиядерные (мостиковые). Выглядят вот так вот:
    По природе лигандов:
    -Ацидокомплексы
    - Аквакомплексы
    -Аммиакаты
    -Гидроксокомплексы
    - и т.д.
    Разрушение комплексов
    1 – По металлу – введение лигандов, образующих более прочный комплекс.
    2 – По неметаллу – введение металла, образующее более прочный комплекс с лигандом.
    Хелаты, токсичность.
    Токсичность – это способность химических веществ в определённых концентрациях вызывать нарушение функций организма.
    Тяжёлые металлы довольно токсичны. Для их детоксикации используют хелаты.
    Самый известный из них – ЭДТА (этилен- диаминтетрауксусная кислота),
    который выглядит следующим образом.

    Хелатотерапия базируется на двух принципах:
    1 – Прочность образующихся соединений – соединения, которые образуются должны быть прочнее, чем те, которые были до реакции, чтобы не произошло обратной реакции и токсического действия на организм.
    2 – Безобидность образующихся соединений – образующиеся соединения должны быть безобидны, иначе детоксикация бессмысленна.


    написать администратору сайта