факультатив. факульььььььььь. Тобы Медбикелік іс 305
 Скачать 5.7 Kb.
|
|
Орындаған: Тоқабаева Жұлдыз Орынбекқызы Тобы: Медбикелік іс 305 Тақырыбы:Миастенияның Миодистрофиясы. МИОДИСТРОФИЯЛАР. БҰЛШЫҚЕТ ДИСТРОФИЯСЫ. ТҮРЛЕРІ, КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІСІ. ЕМДЕУ ЖОЛДАРЫ Прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары Бұл біріншілік миопатиялардың тұқым қуалайтын түрі, ауру үдемелі ағумен сипатталады. Неврологиялық жетіспеушіліктің әсерінен кейін дамыған бұлшық ет атрофиялары екіншілік немесе жұлынды және невралді болып саналады немесе оларды амиотрофиялар деп атайды. Миодистрофиялар - көбінесе балалық шақта басталады, өте тез дамып науқастың толық қозғалмауына әкеледі. Жүйке - бұлшық ет ауруларының жіктелуі *бұлшық еттердің біріншілік зақымдануы *екіншілік зақымдануы немесе неврогендік атрофиялар (амиотрофиялар) *миастения *миотония *салдану Локализациясы бойынша жіктелуі: *перифериялық мотонейроның зақымдалуы; *қозғалтқыш нервті түбіршелердің аурулары *перифериялық нервтердің зақымдануы; *нерв-бұлшық ет өткізгіштігінің бұзылуы *бұлшықеттер ауруы; Х – байланысқан миодистрофиялар Дюшенн жалғангипертрофиялық миодистрофия түрі. G. Duchenne-мен 1868 ж ашылған, бұл миодистрофиялардың ішінде ең қатерлі және тараулы түрі. Ауру ерте басталуымен және тез үдемелі дамуымен сипатталады, бірінші белгілері 2-5 жаста басталады, 8-10 жасқа келгенде балалардың жүрісі күрт бұзылады, ал 14-15 жаста науқастар толық қозғала алмайтын болады да, 15-18 жасқа келгенде летальді аяқталады. Дюшенн псевдогипертрофиялық формасы рецессивті тип бойынша беріледі. |