Главная страница
Навигация по странице:

  • Mycobacterium tuberculosis

  • 4.чувствитель-ность лаборатор-ных животных

  • 7.ниациновая проба + - - - Основные характеристики микобактерий

  • АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ Mycobacterium tuberculosis внутри клеток легкого. Окраска по Цилю-Нильсену

  • Среда Левенштейна-Йенсена и рост микобактерий

  • Патогенез туберкулеза

  • Интересные факты о жизнеспособности микробактерий.

  • ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЁЗА Результаты

  • Туберкулез. Туберкузел махмутова Ш. Т


    Скачать 3.56 Mb.
    НазваниеТуберкузел махмутова Ш. Т
    Дата12.02.2020
    Размер3.56 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаТуберкулез.pptx
    ТипДокументы
    #108209

    ТУБЕРКУЗЕЛ

    Выполнила: Махмутова Ш.Т

    Проверила: Байгонова К.С


    Туберкулёз – хроническое гранулематозное инфекционное заболевание, вызванное M. Tuberculosis, с типичным поражением лёгких, но возможной и внелёгочной локализацией процесса.

    Возбудители туберкулеза

    Семейство Mycobacteriaceae

    Род Mycobacterium

    Вызывающие туберкулёз виды микобактерий объединены в комплекс М.tuberculosis,

    включающий М. tuberculosis, М. bovis, М. bovis BCG, М. africanum, М. microti, М. canettii, М. pinnipedii, М. сарrае


    Бактерии, входящие в MTBC (Mycobacterium tuberculosis complex), имеют высокую степень родства (порядка 99,9 %) и идентичны по последовательностям 16S рРНК.
     У человека чаще всего возбудителем является Mycobacterium tuberculosis. Второй по частоте является Mycobacterium bovis(1-4%). 


    Domain

    Домен

    Bacteria

    Phylum

    Тип

    Actinobacteria

    Order

    Порядок

    Actinomycetales

    Family

    Семейство

    Mycobacteriaceae

    Genus

    Род

    Mycobacterium

    Species

    Вид

    M.tuberculosis

    Патогенными для человека микобактериями являются также виды и подвиды, входящие в так называемый комплекс M. avium. 

    Морфология


    Mycobacterium tuberculosis(красные палочки) в мокроте. Окраска по Цилю-Нильсену.

    Грамположительные тонкие прямые или слегка изогнутые палочки;
    Клеточная стенка содержит большое количество восков и липидов (миколовую кислоту), что обусловливает гидрофобность, устойчивость к кислотам, щелочам, спиртам;
    Окрашивается по Цилю-Нильсену;
    Неподвижны, спор и капсул не образует;
    Возможен переход в фильтрующиеся и L-формы


    Характеристика

    микобактерий

     

    М. tuberculosis

     

    М. bovis

     

    М. africanum

     

    М. avium

     

    1. резервуар

     

    человек

     

    животные

     

    человек

     

    птицы

     

    2.патогенность для человека

     

    +++

     

    +++

     

    +++

     

    +

     

    3. передача от человека

     

    часто

     

    редко

     

    часто

     

    нет

     

    4.чувствитель-ность лаборатор-ных животных



    Морская свинка

     

    кролик, мор-ская свинка,

     

    Морская свинка, кролик

     

    кролик

     

    5. уреазная активность

     

    +

     

    +

     

    +

     

    -

     

    6.восстановле- ние нитратов

     

    +

     

    -

     

    -

     

    -

     

    7.ниациновая проба

     

    +

     

    -

     

    -

     

    -

     

    Основные характеристики микобактерий

     Микобактерией туберкулеза инфицирована третья часть населения планеты.

     Приблизительно 3 миллиона больных погибают от туберкулеза.

     Туберкулёз - самая частая инфекционная причина смерти на земле.

    75% всех больных и умерших от туберкулеза приходятся на развивающиеся страны Азии, Африки и Южной Америки, где туберкулез должен быть отнесен к эпидемическим заболеваниям без тенденции к уменьшению.
    Заболеваемость туберкулезом в Казахстане за последние 10 лет снизилась в 2,4 раза, составив в 2017 году 52,2 на 100 тыс. против 126,4 на 100 тыс. населения в 2007 году, показатель смертности - в 6 раз, составив 3,0 на 100 тыс. населения.
    Согласно отчету Всемирного экономического форума о Глобальной конкурентоспособности на 2017-2018 годы по фактору «Распространенность туберкулеза», по итогам 2017 года Казахстан улучшил свое положение на 2 позиции по сравнению с 2016 годом и занял 90 место среди 138 стран»


    АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

    Mycobacterium tuberculosis внутри клеток легкого. Окраска по Цилю-Нильсену

    Клеточная стенка Mycobacterium tuberculosis


    В клеточной стенке преобладают липиды
    Большинство липидов представлено липидами и их производными (димиколат трегаллозы – корд-фактор-TDM см.след.слайд)
    Миколовые кислоты присутствуют также в виде свободных сульфатидов
    Снаружи клеточная стенка окутана слоем гликолипидов – микозиды, который структурно и функционально напоминают ЛПС


    Липоарабиноманнан (ЛАМ)– заякорен на ЦПМ, пронизывает клеточную стенку и выходит на ее поверхность – это гетерогенная смесь липополисахаридов
    Особенности терминального компонента ЛАМ(прежде всего его маннозные радикалы) влияют на взаимоотношения с макрофагами
    Белки: особую известность получил комплекс «антиген 85» – состоит из трех родственных белков, сильных индукторов иммунного ответа

    Культуральные свойства


    Аэробы;
    Факультативные внутриклеточные паразиты
    Растут на средах, содержащих яйца, глицерин, картофель, аспарагин, витамины, соли;
    Чаще всего применяют яичную среду Левенштейна-Йенсена и синтетическую среду Сотона;
    растут медленно (рост обнаруживается через 2-3 недели и позднее);
    Колонии сухие, морщинистые, сероватые;
    Обладают биохимической активностью, позволяющей дифференцировать виды
    Основной тест – ниациновая проба ( накопление в жидкой среде никотиновой кислоты)


    Среда Левенштейна-Йенсена и рост микобактерий.

    Классификация и функциональные категории протеома M. tuberculosis 

    Патогенез туберкулеза


    Взаимодействие Mycobacterium tuberculosis с организмом человека начинается при попадании возбудителя в альвеолы
    После адгезии с помощью корд-фактора микобактерии захватываются альвеолярными макрофагами;
    Туберкулез относится к классическим внутримакрофагальным инфекциям
    Взаимодействие между туб.палочкой и макрофагами инициирует базисный для туберкулеза процесс – воспаление гранулематозного типа
    Сходные реакции возникают и при других хронических инфекциях (бруцеллез, сифилис и др.)
    Неспецифическая (доиммунная) гранулема получает мощный импульс с появлением сенсибилизированных Т-лимфоцитов
    Неспецифическая гранулема трансформируется в специфическую (постиммунную), обретая признаки, характерные для туберкулеза

    Патогенез туберкулеза

    Клинические проявления


    Различают три клинические формы заболевания:
    Первичная туберкулезная интоксикация у детей и подростков
    Туберкулез органов дыхания
    Туберкулез других органов и систем

    1. Туберкулезная интоксикация у детей и подростков

    2. Туберкулез органов дыхания:


    Первичный туберкулезный комплекс
    Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
    Диссеминированный туберкулез легких
    Милиарный туберкулез
    Очаговый туберкулез легких
    Инфильтративный туберкулез легких
    Казеозная пневмония
    Туберкулема легких
    Кавернозный туберкулез легких
    Фиброзно-кавернозный туберкулез легких
    Цирротический туберкулез легких
    Туберкулезный плеврит (в том числе эмпиема)
    Туберкулез бронхов, трахеи, верхних дыхательных путей
    Туберкулез органов дыхания, комбинированный с профессиональными пылевыми заболеваниями легких (кониотуберкулез)

    3. Туберкулез других органов и систем:


    Туберкулез мозговых оболочек и центральной нервной системы
    Туберкулез кишечника, брюшины и брыжеечных лимфатических узлов
    Туберкулез костей и суставов
    Туберкулез мочевых, половых органов
    Туберкулез кожи и подкожной клетчатки
    Туберкулез периферических лимфатических узлов
    Туберкулез глаз
    Туберкулез прочих органов

    Эпидемиология


    Основной источник инфекции – больной туберкулезом органов дыхания
    Пути передачи – воздушно-капельный, реже алиментарный, контактный, крайне редко трансплацентарный
    Туберкулез распространен повсеместно
    Росту заболеваемости способствуют социально-экономические факторы (основной фактор – голодание)
    С 1990 года во всем мире регистрируется резкий подъем заболеваемости
    Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и синдром приобретенного иммунодефицита вызвали заметное увеличение числа случаев туберкулеза в некоторых странах
    С другой стороны, проблема заключается в распространении микобактерий с множественной лекарственной устойчивостью


    Под действием неблагоприятных факторов (антибиотики, лизоцим и др.) возбудитель туберкулеза может терять способность синтезировать пептидогликановый остов клеточной стенки, в результате чего образуются L-формы (трансформированные микобактерии) с низкой патогенностью и позволяющие выживать в неблагоприятных условиях.
    Трансформированные микобактерии в ряде случаев способны реверсировать в классические формы возбудителя, вызывая рецидив болезни.


    Туберкулиновые микобактерии сохраняют свои свойства при низких температурах. Могут жить не только в обычной воде, но и в снегу или даже во льду. Их невозможно уничтожить воздействием кислот, щелочей и спирта.

    Интересные факты о жизнеспособности микробактерий.

    характеристики выносливости палочек Коха:

    в тканях живых организмов (человека или животного) бактерии могут существовать до 30 лет;
    в составе почвы – до 5 месяцев, при условии постоянной влажности;
    в пыли – до 14 дней;
    в сырах и других молочных продуктах микобактерии остаются жизнеспособными в течение 12 месяцев;
    есть риск заразиться даже через книги, которые давно не открывали: в них бактерии живут до 3 месяцев;
    в кипятке не погибают сразу, а продолжают функционировать до 30 мин.


    Самые благоприятные условия для палочек Коха вне человеческого организма – достаточная влажность, отсутствие света и температура от 23°С. В обычных квартирах есть уголки, отвечающие этим требованиям, и там опасные микробы способны комфортно себя чувствовать в течение 7 лет.

    Бактерии Коха в некоторых случаях невосприимчивы к воздействию определенных видов антибиотиков. При неправильном или не доведенном до конца лечении способны мутировать, затрудняя диагностику и дальнейшую терапию.

    Лечение

    В настоящее время по степени эффективности противотуберкулезные препараты делятся на 3 группы:


    Группа А – изониазид, рифампицин и их производные (рифабутин, рифатер)
    Группа В – стрептомицин, канамицин, этионамид, циклосерин, фторхинолоны и др.
    Группа С – ПАСК и тиоацетозон


    ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЁЗА

    Результаты


    Отрицательный (туберкулеза нет) – в месте введения препарата нет ни покраснения, ни уплотнения, ни отека.
    Сомнительный – есть гиперемия (покраснение) любого размера, но уплотнения нет либо оно не больше 2–4 мм.
    Положительный (нужны дополнительные обследования на туберкулез) – покраснение

    и уплотнение размером 5 мм и более.




    написать администратору сайта