Учебник для студентов фармацевтических вузов и факультетов Под редакцией

• Название: Учебник для студентов фармацевтических вузов и факультетов Под редакцией
• Дата: 04.01.2023
• Размер: 6.03 Mb.
• Имя файла: Tikhonov_Aptechnaya_tekhnologia-2.doc
• Тип: Учебник; #872678
• страница: 62 из 78

Растворимость в воде некоторых солей и оснований алкалоидов и азотистых оснований

Наименование	Растворимость	Наименование	Растворимость
Атропин	1:400	Стрихнин	1:6400
Бруцин	1:1600	Теобромин	1:1300
Гиосциамин	1:500	Теофиллин	1:200
Дибазола основание	мало	Термопсис	раств.
Дибазола салицилат	мало	Хинин	1:1560
Димедрола основание	1:1250	Хинина бензоат	1:350
Димедрола салицилат	мало	Хинина салицилат	мало
Кодеин	1:150	Хинина сульфат	1:800
Кокаин	1:700	Хинидин	1:2000
Кофеин	1:80	Эметин	1:1000
Морфин	1:10000	Этакридина основание	мало
Папаверин	1:50000	Этилморфин	1:500
Пилокарпин	раств.	Этилморфина гидробромид	1:200
Платифиллин	мало	Этилморфина гидройодид	1:400
Промедола гидробромид	1:170	Этилморфина гидрохлорид	1:12
Промедола гидройодид	1:160	Эфедрин	1:36

Следует учитывать, что некоторые алкалоиды и азотистые основания не осаждаются щелочами (или веществами, обусловливающими в результате их гидролиза щелочную среду) вследствие значительной растворимости их оснований в воде, например, кодеин, эфедрин. Легко растворимо в воде и основание пилокарпина, но в щелочной среде образуется изопилокарпин, который терапевтически значительно менее активен. Хинин и кодеин не осаждаются аммиаком, а морфин растворим в избытке щелочей. Не осаждаются щелочами также основания пилокарпина, термопсина, эфедрина, плати-филлина вследствие значительной растворимости в воде. Образование осадков солей слабых оснований и сильных кислот зависит от рН среды (табл. 45).

Обычно чувствительны к щелочной среде соли морфина, атропина, папаверина, никотина, димедрол, дибазол.

А. А. Фелсберг и В. А. Шидловска (кафедра технологии лекарств Рижского медицинского института) исследовали совместимость алкалоидов и азотистых оснований с веществами щелочного характера в микстурах и каплях. Вещества щелочного характера они разделили на две группы, условно обозначив одну группу слабощелочными, другую — сильнощелочными веществами.

В группу слабощелочных включены вещества, значение рН растворов которых менее 8,0, — кофеин-бензоат натрия, гексаметилен-тетрамин. В группу сильнощелочных вошли вещества, значение рН растворов которых более 8,0, — эуфиллин, барбитал натрий, натрия гидрокарбонат, норсульфазол-натрий и др.

Слабощелочные вещества в разбавленных растворах (микстурах) осаждают только основания дибазола и папаверина, в концентрированных растворах (каплях) — еще хинина и спазмолитина (табл. 46).

Таблица 45

Осаждение алкалоидов-оснований и синтетических азотистых оснований из водных растворов их солей

Наименование	Концентрация раствора, %	рН раствора соли, при которой происходит осаждение оснований
Атропина сульфат	0,1	—
Атропина сульфат	1,0	9,4
Дибазол	0,1	4,6
Дибазол	1,0	4,0
Димедрол	1,0	8,0
Димедрол	0,2	8,7
Кодеина фосфат	0,1	—
Кодеина фосфат	1,0	—
Морфина гидрохлорид	0,1	7,3
Морфина гидрохлорид	1,0	6,3
Папаверина гидрохлорид	0,1	6,4
Папаверина гидрохлорид	1,0	5,9
Платифиллина гидротартрат	1,0	—
Этилморфина гидрохлорид	1	9,2
Этилморфина гидрохлорид	2	8,3
Эфедрина гидрохлорид	5,0	—

Примечание: «-» — осаждение основания в щелочной среде при данной концентрации его соли не наблюдается.

Таблица 46

Совместимость солей алкалоидов и азотистых оснований с щелочными веществами в микстурах

Наименование соли алкалоида или азотистого основания	Щелочные вещества
	кофеин-бензоат натрия гексаметилентетрамин		барбитал-натрий натрия гидрокарбонат эуфиллин
	микстуры	капли	микстуры	капли
Дибазол	+	+	+	+
Димедрол	-	-	+	+
Кодеина фосфат	-	-	-	+
Папаверина гидрохлорид	+	+	+	+
Платифиллина гидротартрат	-	-	-	-
Спазмолитин	-	+	+	+
Хинина гидрохлорид	-	+	+	+
Этилморфина гидрохлорид	-	-	-	+
Эфедрина гидрохлорид	-	-	-	-