1.2. Пробоотбор воздуха
Постоянно увеличивающееся загрязнение атмосферы газами и аэрозолями антропогенного происхождения и связанное с этим ухудшение здоровья населения обусловили необходимость разработки точных методов анализа воздуха на содержание в нем токсичных примесей (СО, NO
2
, NH
3
, H
2
S,
CS
2
. SО
2
, HF, Pb, фенол, формальдегид, ацетон, ксилол, толуол и др.). Точное определение загрязняющих веществ необходимо с целью установления предельно допустимых концентраций (ПДК), т. е. концентраций, не оказывающих прямого или косвенного вредного воздействия на человека.
Однако как бы точно и тщательно ни был выполнен анализ, полученные результаты теряют всякий смысл в случае ошибок при пробоотборе, в том числе на стадии его подготовки.
Операция пробоотбора должна быть со всей тщательностью технически подготовлена; при этом необходимо принимать во внимание многие важные факторы, среди которых следует отметить, например, формы нахождения токсичных примесей в воздухе в момент отбора пробы, физико-химические свойства улавливаемых примесей, зависимость состава применяемого поглотительного раствора и чувствительности применяемой реакции от скорости отбираемого воздуха и его объема. Микропримеси вредных веществ в воздухе могут находятся в виде газов (NH
3
, О
3
, дивинил и др.), паров
(преимущественно жидкости с температурой кипения (т. кип.) до 230-250 °С — ароматические и алифатические углеводороды, низшие ациклические спирты, кислоты и др.), а также твердых частиц в случае работы с легкосублимирующими веществами, т. е. твердыми продуктами с высокой летучестью (иод, нафталин, фенол).
Основная погрешность, возникающая при пробоотборе воздуха, связана с несоответствием состава пробы и состава анализируемой воздушной среды.
Последняя является крайне подвижной системой, а поступление вредных веществ может происходить как прерывисто, так и монотонно в зависимости от метеорологических и топографических факторов (направление и скорость ветра, температурные инверсии, атмосферное давление, влажность воздуха, рельеф местности, расстояние до источника загрязнения).
При отборе пробы в течение длительного времени результаты усредняются во времени, а так называемые пики сглаживаются. При отборе пробы в течение короткого времени пики выявляются, однако для исключения случайностей требуются повторные исследования, т. е. динамический отбор проб. В изолированной от природной среды пробе, начиная с момента ее взятия, осуществляются процессы релаксации по параметрам экосистемы, роль которых определяются кинетическими факторами. Одни из параметров меняются быстро, другие сохраняются достаточно долго. Во всех случаях при хранении проб в стеклянных сосудах даже непродолжительное время (до анализа) наблюдается сорбция примесей на стенках сосуда. Возможно также изменение состава проб в сосудах из-за химических реакций между компонентами пробы, в которых могут принимать участие водяной пар и кислород, в результате чего появляются новые жидкие или твердые фазы. Так, например, из оксидов азота может образоваться азотная кислота, при взаимодействии SО
3
(SО
2
) с влагой образуется туман серной кислоты, тетрахлорид титана во влажном воздухе дымит (ТiO
2
), а при контакте NH
3
и
НС1 дымление обязано образованию NH
4
CI.
Поэтому при отборе проб воздуха для предотвращения многочисленных погрешностей важно гарантировать неизменность давления и температуры, регулировать температуру пробы так, чтобы она не сильно отличалась от температуры окружающей среды. Существенными моментами являются также выбор места и средств отбора, продолжительность отбора, герметичность и чистота пробоотборников и тары для хранения пробы. Методы отбора проб воздуха как ручным, так и автоматическими способами регламентируются государственными и международными стандартами.
Отбор проб воздуха осуществляют в двух режимах: непрерывном и разовом. В первом случае отбор проводят без перерывов в ходе всей операции или в течение определенного времени; во втором — отбор в течение очень короткого промежутка времени. Его называют также точечным пробоотбором.
При анализе атмосферного воздуха установлено, что наиболее достоверные данные, отражающие степень его загрязнения газами и пылью, достигаются при непродолжительном отборе пробы. В этом случае фиксируются с достаточной точностью максимальные концентрации, представляющие наибольший интерес с гигиенической точки зрения. Несмотря на то что длительность отбора проб для большинства вредных веществ установлена 20-30 мин, согласно имеющимся наблюдениям, концентрация вредного вещества при такой экспозиции получается усредненной и в 3
раза ни же действительной максимальной, если пробы воздуха отбирать в течение 2-5 мин.
В то время как при анализе
атмосферного воздуха стремятся отобрать как можно больший объем пробы для накопления микропримесей в количестве, достаточном для последующего точного анализа, при анализе
производственной воздушной среды больший интерес представляет отбор малых объемов воздуха. В последнем случае отбор проводят как на рабочих местах, так и по периферии производственного помещения с учетом технологических операций, при которых возможно наибольшее выделение в воздух рабочей зоны вредных веществ, например у аппаратуры и агрегатов в
период наиболее активных химических и термических процессов, на участках транспортировки, размола и сушки сыпучих пылящих материалов, в местах отбора технологических проб и т. п.
Периодичность отбора зависит от характера технологического процесса, класса опасности и характера биологического действия производственной среды, уровня загрязнения, времени пребывания обслуживающего персонала на рабочем месте. В зависимости от класса опасности вредного вещества отбор проводят не реже одного раза в десять дней, в месяц или в квартал.
Периодичность отбора может изменяться в зависимости от конкретных условий производства.
Для отбора проб воздуха с целью выделения из него определяемой примеси в основном используют два метода: аспирационный и вакуумный.
Аспирационный метод, основанный на просасывании известного объема воздуха через поглотительную среду (жидкая поглотительная среда, твердые сорбенты, фильтрующие материалы), применяют в основном для определения
(в воздухе) очень малых концентраций токсичного вещества и при оценке длительных стадий технологического процесса. Операцию осуществляют с применением систем автоматических приборов.
При непродолжительных технологических процессах в тех случаях, когда метод анализа токсичного вещества позволяет ограничиться небольшим объемом воздуха, используют быстрые способы отбора проб в сосуды различной емкости (газовые пипетки, шприцы), заполнение которых осуществляют вакуумным способом.
Выбор способа отбора обычно определяется природой загрязнителей, наличием сопутствующих примесей и другими факторами, из которых наиболее важным является агрегатное состояние определяемых веществ.
Знание агрегатного состояния вредных веществ в воздухе способствует правильному выбору поглотительной среды и уменьшению погрешности определения, связанной с пробоотбором.
Наиболее распространенный способ отбора веществ, находящихся в воздухе в газо- и парообразном состоянии, — отбор в жидкие поглотительные среды (вода, кислоты, спирты, органические растворители), в которых определяемое вещество растворяется или химически связывается поглотительной средой (хемосорбция). При этом упрощается подготовка пробы к анализу, который обычно проводят в жидкой фазе. Кроме того, правильный выбор соответствующего растворителя дает возможность провести раздельное определение веществ в процессе отбора проб. Полнота поглощения зависит от многих факторов, в том числе от конструкции поглотительных сосудов
(абсорберов). Наибольшее распространение получил поглотительный сосуд
Зайцева (рис. 2).
Рис. 2. Поглотительный сосуд Зайцева
Для физической абсорбции важно, чтобы поверхность соприкосновения фаз была наибольшей. Увеличение поверхности контакта воздуха с раствором достигается увеличением длины пути прохождения пузырьков воздуха через раствор (в сосудах Зайцева высота столба растворителя составляет 10 см).
Более эффективным по сравнению с растворением определяемых веществ в поглотительной среде является поглощение, основанное на их химических реакциях с поглотительной жидкостью; например, для поглощения аммиака и аминов применяют разбавленную серную кислоту, для поглощения фенола — раствор щелочи или карбоната натрия. В случае применения в качестве поглотительной жидкости летучих органических растворителей отбор проб
проводят в охлаждаемый абсорбер; в противном случае происходит испарение жидкости и погрешность анализа заметно возрастает.
Скорость аспирации анализируемого воздуха через
жидкие поглотители ограничена и не превышает 50 л/ч. Скорость регулируется расходомерными устройствами (реометр, ротаметр, газовые часы). С целью увеличения скорости аспирации и накопления за короткое время паров химических веществ в достаточном для их определения количестве вместо жидких поглотителей используют гранулированные сорбенты. Твердые сорбенты позволяют осуществлять избирательную
сорбцию одних веществ в присутствии других; кроме того, они удобны как в работе, так и при транспортировке и хранении отобранных проб.
В качестве сорбентов применяют силикагели, молекулярные сита, активный уголь, пористые полимерные сорбенты и др. Все сорбенты должны обладать механической прочностью, иметь небольшое сродство к водяным парам, иметь максимальную сорбционную способность, легко десорбировать поглощенное вещество. Сорбционно-десорбционные свойства сорбента определяются как полярностью его поверхности, так и эффективным радиусом пор и их формой. Наиболее существенную роль при пробоотборе играют поры с эффективным радиусом менее 2 нм, называемые микропорами (объем проб, выраженный в см
3
/г сорбента, определяет его сорбционную способность).
Самые эффективные сорбенты имеют общий объем пор 0,5-0,6 см
3
/г.
Для анализа промышленного воздуха применяют три группы твердых адсорбентов, однако все они не универсальны. К
первой группе относятся гидрофильные неорганические материалы типа силикагелей и молекулярных сит. Силикагели «работают» при адсорбции из воздуха паров полярных органических соединений, веществ с гидроксильными группами и других кислородсодержащих соединений. Молекулярные сита, или цеолиты — синтетические сорбенты со строго определенным размером пор в кристаллической решетке — адсорбируют практически все вещества, размеры молекул которых меньше, а в пределе совпадают с диаметром пор сита.
Недостатком этих синтетических сорбентов является высокая сорбируемость водяных паров, которые могут вытеснять сорбированные неполярные соединения.
Во вторую группу сорбентов включены гидрофобные неорганические материалы — активные угли с сильно развитой пористой структурой. Они избирательно поглощают углеводороды и их производные, ароматические соединения, слабее — низшие алифатические спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры. Первая и вторая группы сорбентов эффективно сорбируют вредные вещества из воздуха (на 80-100%).
К третьей группе относятся синтетические макропористые органические материалы с высокой степенью гидрофобности и небольшой удельной поверхностью — пористые полимеры, например хромосорбы, порапаки, полисорбы, тенакс и др. Они подходят для условий повышенной влажности, когда применение активного угля и силикагеля становится практически невозможным.
Иногда для отбора проб воздуха используют непористые сорбенты: сульфат меди, сульфат магния, хлорид кальция и др.; некоторые из них обладают избирательной сорбцией химических веществ.
Для отбора химических веществ из воздуха используют различные конструкции сорбционных устройств (коллекторы), отличающиеся по материалу, из которого они изготовлены, форме и размерам. Для изготовления этих коллекторов используют материалы, которые не сорбируют химические вещества: нержавеющую сталь, тефлон, полированный алюминий, стекло пирекс; не рекомендуются поливинилхлорид, полиуретан и резина. Форма коллектора зависит от количества сорбента и метода десорбции из сорбента поглощенных веществ. Наибольшее распространение для отбора паров веществ различной химической природы получили прямые сорбционные трубки различных размеров, изготовленные из стекла. Самыми простыми являются трубки длиной 7 см с внешним диаметром 6 мм и внутренним — 4 мм, при этом
две секции с активным углем разделены полиуретановой перегородкой толщиной 2 мм (рис. 3).
Рис. 3. Концентрационная трубка с активным углем для отбора проб воздуха и селективного поглощения загрязнений.
1 — стеклянная трубка; 2 — тампон из стекловолокна; 3 — секции с активным углем; 4—пробки из пенополиуретана
Вместо угля трубка может быть заполнена силикагелем или другими сорбентами. Иногда используют комбинацию сорбентов. На сорбент с активной поверхностью (уголь, силикагель) или твердый носитель могут быть нанесены химические реагенты, взаимодействующие с поглощаемыми веществами
(хемосорбция). Один из примеров хемосорбентов — пленочные сорбенты,
представляющие собой стеклянный порошок, обработанный пленкообразующим раствором. При пропускании через трубку воздуха определяемое вещество взаимодействует с пленкой вязкого сорбирующего раствора и затем элюируется соответствующим раствором. Пленочные сорбенты используют для определения атмосферных загрязнений, содержащихся в крайне малых концентрациях.
Для улавливания из воздуха высокодисперсных аэрозолей и твердых частиц применяют различные фильтрующие материалы: тонковолокнистое перхлорвиниловое волокно, ацетилцеллюлозу, полистирол, стекловолокно, мембранные фильтры из нитроцеллюлозы и других полимеров, фильтры из уплотненной опрессованной ткани. Ряд фильтров импрегнируют твердыми сорбентами (в частности, тонкодисперсным активным углем) с добавлением химических реагентов; отбор проб на такие фильтры основан па хемосорбции
(так, для улавливания паров ртути и аэрозоля ртути применяют фильтры
АФАС-Р, сорбент в которых пропитан раствором иода). Тонковолокнистая структура материала фильтра и наличие мелкоизмельченных частиц сорбента обеспечивают эффективное улавливание аэрозолей.
Способы извлечения адсорбированных веществ зависят от материала фильтра: так, ацетилцеллюлозные фильтры сжигают в смеси кислот, перхлорвиниловый фильтр растворяют в кислоте, фильтр из полистирола обрабатывают щелочью. Мембранные фильтры из нитроцеллюлозы легко минерализуются «мокрым способом» (при нагревании со смесью азотной и соляной кислот пли азотной и серной кислот) или растворяются в органических растворителях (например, в метилацетате, ацетоне, метаноле). Очень часто количественная десорбция обеспечивается путем экстракции сорбента органическими растворителями (гексан, гептан, хлорбензол, диметилформамид, сероуглерод и т. д.).
Иногда используют термодесорбцию, которая заключается в пропускании инертного газа через нагретую до необходимой температуры концентрационную трубку с сорбентом. Извлеченные примеси определяют общепринятыми методами: для органических соединений в основном используют газовую хроматографию, для неорганических соединений — фотометрический метод.
Для отбора проб воздуха, содержащего нестабильные и реакционноспособные соединения, его пропускают со скоростью не более 1 л/мин через охлаждаемую ловушку с большой поверхностью, например через стальные или стеклянные трубки, заполненные инертным материалом
(стекловата, стеклянные шарики и др.). В качестве хладоагентов используют смеси лед —вода (0°С), лед —NaCl (-16°С), твердая углекислота — ацетон (-
80°С), а также сжиженный воздух (-147°С), жидкий азот (-185°С). Поскольку при вымораживании примесей из больших объемов воздуха в ловушке одновременно конденсируются и пары воды, перед ловушкой помещают осушитель (К
2
СО
3
, P
2
O
5
, цеолиты), который подбирают таким образом, чтобы он задерживал влагу из воздуха и не задерживал исследуемое вещество.
Отобранные пробы доставляют в лабораторию охлажденными в сосуде Дьюара и далее исследуют хроматографическим или другим методом.
1.3. Природные и сточные воды
В системе охраны природы и здоровья населения проблема контроля качества воды занимает особое, определяющее место. Это обусловлено, в первую очередь, многочисленными фактами интенсивного загрязнения природных водоемов и источников водозабора производственными стоками, содержащими опасные для здоровья людей соединения. Поэтому пробоотбор воды — важная стадия анализа, от которой зависит правильность аналитической оценки загрязнений воды, причем получаемые результаты ложатся в основу практических выводов. Приемы взятия проб воды должны обеспечить возможно более полное сохранение первоначального состава
(представительность!) и предохранить пробу от возможных загрязнений.
Погрешности, возникающие вследствие неправильного отбора пробы, в дальнейшем исправить нельзя.
Условно воды, подлежащие анализу, можно разделить на следующие типы: подземные (ключевые и колодезные), поверхностные (ручные, озерные, болотные, морские), сточные (бытовые, атмосферные, промышленные). Все они различаются как по количеству и природе примесей, так и по своему использованию. Поэтому условия отбора их проб весьма разнообразны и регламентируются соответствующими государственными и международными стандартами. Методики пробоотбора различны для вод из открытых водоемов, грунтовых вод, сточных вод, атмосферных осадков и т. д. При отборе проб вод разных типов следует соблюдать следующие главные принципы:
1) проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее отбора;
2) отбор пробы, хранение, транспортировка и работа с ней должны проводиться так, чтобы не произошло изменений в содержании определяемых компонентов или в свойствах воды;
3) объем пробы должен быть достаточным и должен соответствовать применяемой методике анализа.
Международной организацией по стандартизации (ИСО — International
Standart Organization) установлены виды отбора проб воды.
Разовый отбор. При разовом отборе пробу берут один раз вручную или автоматически в определенном месте (с поверхности воды, на определенных глубинах или со дна). Каждая проба характеризует качество воды лишь в данное время и в данном месте. Разовые пробы необходимы для исследования возможного загрязнения и определения степени загрязнения. Отбор разовых проб может быть рекомендован для оценок вод по определенным показателям, например: по концентрации растворенных газов, по содержанию остаточного хлора или растворимых сульфидов.
Однако в большинстве случаев, из-за вариации состава воды и пространстве и во времени одноразовым взятием пробы воды обойтись нельзя.
В таких случаях применяют
периодический отбор проб. Периодические пробы берут или через определенные промежутки времени, или на определенных участках течения реки, или же из различных глубин водохранилища, озера, пруда и т. д. (так называемый, зональный отбор). Обычно отбирают ряд проб для определения сезонных или дневных изменений качества воды, т. е. с интервалами времени в месяцы, сутки или часы. Нередко применяют метод отбора через каждые 1-3 ч в течение суток. Результаты анализа при периодическом отборе проб являются более правильными по сравнению с результатами разового отбора.
При
регулярном отборе проб, осуществляемом при определенных скоростях течения, пробы содержат все компоненты, присутствующие в период отбора, но не дают информации о вариации концентраций определенных веществ в период отбора проб. Регулярные пробы, взятые при изменяющихся скоростях течения, характеризуют основной набор показателей качества воды.
Если варьируют и течение и состав, то пробы, пропорциональные течению,
могут характеризовать изменения, которые нельзя наблюдать, используя разовые пробы. Следовательно, это наиболее точный метод отбора проб текущей воды в случае значительной вариации скорости течения и концентрации исследуемых загрязнителей.
Используя вышеперечисленные виды отбора проб, можно получать простые или смешанные пробы. Простая проба характеризует состав воды в данный момент времени в данном месте, ее получают однократным отбором требуемого количества воды. В целях снижения затрат и продолжительности анализа используют смешанную пробу, которая характеризует средний состав воды исследуемого объекта или средний состав за определенный промежуток времени или, наконец, средний состав с учетом как места, так и времени. Ее получают смешением простых проб, взятых одновременно в различных местах
(усреднение по объему) или в одном и том же месте через определенные промежутки (усреднение по времени).
При проведении массовых анализов различают среднесменную, среднесуточную и среднепропорциональную смешанные пробы.
Среднесменную и среднесуточную пробы готовят путем смешения равных по объему проб, отобранных через равные промежутки времени. Однако этот простой способ пригоден только в том случае, если все точки исследуемого объекта равноценны или если в месте отбора проб имеется постоянный расход воды. Если же это не так, то готовят среднепропорциональную пробу из различных объемов проб, пропорциональных величине расхода, взятых через равные интервалы времени, или из равных объемов проб, взятых через различные интервалы времени таким образом, чтобы их объем или число соответствовали местным колебаниям или изменениям расхода. Средняя проба тем точнее, чем меньше интервалы между отдельно взятыми составляющими ее пробами. Наилучший результат можно получить, применяя автоматический непрерывный отбор проб.
Смешанную пробу нельзя составлять в случае, если состав воды изменяется во времени, что может иметь следствием, например, взаимодействие между отдельными составляющими пробы или изменение их физического состояния и т. д. Поэтому отбирать смешанную пробу за период больше одних суток не рекомендуется. В противном случае необходимо прибегать к консервации пробы (см. ниже).
Место для отбора проб воды выбирают в соответствии с целями анализа и на основании исследования местности с учетом всех обстоятельств, которые могут оказать влияние на состав взятой пробы. При отборе проб
вод морей и океанов выбор места отбора должен проводиться с учетом приливных течений.
Влияние ветра, плотности воды, состояние дна, удаленности от берега и судоходства может в значительной мере повлиять на пробу и вызвать изменения в ее качестве на данном участке отбора проб. Кроме того, следует учитывать влияние любых местных осадков, стоков или выбросов в месте отбора проб.
При отборе проб
поверхностных и подземных вод необходимо тщательное обследование окружающей местности. Особенно внимательно должны быть обследованы притоки реки и источники загрязнения в ее бассейне, находящиеся выше места изъятия пробы. Усредненную пробу протекающей воды берут в местах наиболее сильного течения, лучше в фарватере течения. Не рекомендуется отбор проб стоячей воды перед плотинами, в изгибах, глухих рукавах и т. д. Пробу берут под поверхностью воды, лучше в верхней трети общей глубины (обычно на глубине 20-30 см от поверхности). Пробы отбирают единовременно или серийно (периодически), простые или смешанные.
Стоячие воды (водохранилища, озера, пруды) неоднородны по составу в различных местах, поэтому пробы отбирают из различных мест и с разных глубин. Пробоотбор следует проводить таким образом, чтобы как можно меньше взмучивать осадки. Природные воды всегда содержат тонкие суспензии твердых веществ, которые могут привнести определяемый компонент дополнительно к его содержанию в природном объекте. Поэтому раствор пробы, как правило, фильтруют через пластиковые мембранные фильтры: вещество, проходящее через фильтр с диаметром пор 0,45 мкм, принято считать растворимым. Брать из водохранилища
среднюю пробу, т. е. получать ее смешением пропорциональных порций воды,
взятых из различных мест, не рекомендуется. Вследствие значительного различия качества воды из разных
мест компоненты проб могут вступить во взаимодействие, что может совершенно исказить истинную картину.
Из родников, колодцев, скважин и дренажей пробу берут под поверхностью воды. Отбор проб из колодцев лучше проводить в летнее время при сухой погоде, когда расход воды и ее обмен максимальны.
Для определения среднего состава дождевой воды пробоотбор производят в течение всего времени, пока идет дождь. Если же требуется определить качество чистой дождевой воды, ее собирают спустя несколько минут после начала дождя.
Пробы снежного покрова отбирают из мест, где он лежит наиболее толстым слоем.
При отборе проб льда ледяной массив предварительно очищают со всех сторон, после чего оттаивают.
Сточные воды отличаются непостоянным составом, зависящем от хода производственных процессов. Поэтому место для отбора проб сточных вод выбирают только после подробного ознакомления с технологией производства, потреблением воды, расположением производственных цехов, технологической схемой канализации. Пробу отбирают в турбулентных, хорошо перемешанных потоках на прямолинейных участках водоотводящих устройств (вне зон действия подпора). Для определения взвешенных веществ отбор проб проводят только после перемешивания потока, а если это невозможно, то отбирают серию проб в нескольких местах по всему сечению потока и составляют среднюю или среднепропорциональную пробу. Если сточные воды отводятся в водный объект, то пробы отбирают у их выпуска в водоем.
Частота отбора проб сточных вод определяется целью исследования.
Срок отбора проб должен быть установлен с учетом реального расхода и состава сточных вод данного производства. На время возникновения необычных условий (ремонт и запуск очистных сооружений, аварийные ситуации и т. п.) частоту отбора увеличивают.
Пробы
питьевой
воды
отбирают перед поступлением в распределительную сеть, а также в самой сети после спуска воды в течение не менее 15 мин при полностью открытом кране. Если требуется определить содержание различных веществ (медь, свинец и др.), пробу берут сразу же после открытия крана; тогда в пробу поступает та часть воды, которая долго оставалась в трубопроводе (например, в течение ночи). Частота отбора проб питьевой воды зависит от природы и чистоты ее источника: на водопроводах с поверхностным источником водоснабжения отбор проб проводят либо один раз в неделю, либо ежесуточно в зависимости от численности населения (чем больше численность населения, тем чаще пробоотбор); на водопроводах с подземным источником частота отбора проб колеблется от одного раза в месяц до одного раза в неделю, что опять же зависит от численности населения.
Количество пробы, которое необходимо отобрать для анализа, зависит от числа определяемых компонентов. Для неполного анализа, при котором определяют только несколько компонентов (или отдельные показатели: соответствие гигиеническим нормам, некоторые контрольные определения и т. д.), достаточно отобрать 1 л воды. Для более подробного анализа следует брать
2 л; для полного анализа или для определения компонентов, которых очень мало в воде, требуется еще больший объем пробы (до 10 л).
Приспособления для отбора проб. Устройства для отбора проб воды, содержащей взвешенные вещества, называются батометрами. Они различны по конструкции, начиная от обычной молочной бутыли и кончая специальными автоматическими пробоотборниками, емкости и габаритам (вместимость 1-4 л, масса 2,5-30 кг).
Тип пробоотборника выбирается в каждом конкретном случае в зависимости от предъявляемых требований и местных условий. Так, например, морской батометр предназначен для отбора проб воды с различных глубин с одновременным измерением температуры исследуемого слоя. Из слишком мелкого водоема или недоступного для отбора места пробу откачивают насосом с ручным приводом или мотором. Главное требование к
пробоотборным устройствам — они должны обеспечивать сохранение химического состава исследуемой воды и гарантировать исключение элементов случайности при отборе пробы (попадание механических примесей, недостаточное опорожнение в пробоотборнике), а также исключать загрязнения за счет коррозии и сорбции на стенках пробоотборного устройства. В процессе отбора проб, легко подвергающихся изменениям, например содержащих растворенные газы, «закисное» железо и т. п., необходимо избегать перемешивания опробуемой воды с воздухом.
В качестве пробоотборных сосудов используют химически стойкие к исследуемой воде стеклянные, фарфоровые и пластмассовые сосуды (бутыли различных форм) с притертыми или завинчивающимися пробками
(герметичная укупорка). Выбор материала сосуда зависит от природы определяемых примесей. Так, например,
питьевую воду можно отбирать как в стеклянные, так и в полиэтиленовые сосуды, если они разрешены для контакта с водой; пробы, предназначенные для анализа на содержание органических веществ, отбирают только в стеклянные сосуды с притертыми пробками.
Вместимость сосудов должна обеспечивать определение всех запланированных компонентов.
Основным правилом при взятии проб воды является чистота сосуда и пробки. Стеклянную посуду моют и обезжиривают хромовой смесью, тщательно отмывают от кислоты и пропаривают водяным паром.
Полиэтиленовую посуду ополаскивают ацетоном, соляной кислотой (1:1), несколько раз водопроводной, а затем дистиллированной водой. Вымытую посуду высушивают, а перед взятием пробы несколько раз ополаскивают водой, подлежащей отбору. Пробки, в зависимости от природы материала, очищают различными способами: корковые пробки кипятят в дистиллированной воде, резиновые — в 5%-ном растворе соляной кислоты (20-
30 мин), а затем в 20%-ном растворе едкого натра, после чего их тщательно промывают дистиллированной водой и хранят в стеклянных банках с крышками.
Посуда, в которую производят отбор проб, должна быть пронумерована способом, исключающим возможность нарушения маркировки. К каждой пробе составляется сопроводительный документ, в котором должно быть указано: а) номер бутыли (тары); б) наименование вида вод; в) место отбора пробы; г) дата и время отбора пробы; д) способ отбора пробы (тип пробоотборника, приспособления); е) вид пробы (простая, смешанная); ж) периодичность отбора пробы; з) сведения о консервировании пробы и обеспечения ее сохранности; и) должность, фамилия и подпись ответственного лица и специально уполномоченного представителя водопользователя, участвующих в отборе проб и их подготовке.
Для доставки проб в лабораторию сосуды с пробами упаковывают в тару, обеспечивающую сохранность и предохраняющую от резких перепадов температуры.
Вода должна быть подвергнута анализу в день отбора. Принципиально следует избегать какого бы то ни было хранения проб воды. Поскольку для большей части типов вод характерен непостоянный состав, то в период времени между отбором пробы и анализом определяемые вещества могут измениться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и рН. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, диоксид углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы (или появиться в ней: О
2
, СО
2
). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора проб. Изменение величины рН, содержания карбонатов, свободного СО
2
и т. п. может вызвать изменение свойств других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделиться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Особенно это относится к солям железа, марганца, кальция.
В пробе могут протекать различные биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов или планктона. Эти процессы протекают в отобранной пробе иначе, чем в первоначальной среде, и ведут к окислению или восстановлению некоторых компонентов пробы: нитраты восстанавливаются до нитритов или, наоборот, происходит окисление сульфидов, сульфитов,
железа (II), цианидов и т. д. Изменяются органолептические свойства воды
(запах, вкус, цвет, мутность). Некоторые растворенные металлы (Fe, Cu, Cd, Al,
Mn, Cr, Zn), фосфаты, ряд органических соединений и другие компоненты могут адсорбироваться на стенках бутыли или выщелачиваться из стекла или пластмассы бутыли (В, Si, Na, К, различные ионы, адсорбированные полиэтиленом при предшествующем использовании бутыли).
Полимеризованные вещества могут деполимеризовываться и, наоборот, простые соединения могут полимеризовываться.
Продолжительность рассмотренных процессов зависит от химической и биологической природы пробы, температуры, времени нахождения пробы на свету, материала посуды, промежутка времени между отбором проб и их анализом, условий транспортирования и приводит к несоответствию результатов анализа с реальными концентрациями компонентов в свежеотобранной пробе. Поэтому следует принимать все меры для того, чтобы сократить время между отбором пробы и анализом. Последний должен быть проведен не позднее, чем через 12 ч после отбора пробы. Если же по каким-либо
причинам сделать это невозможно, то для продления срока сохранности воды в том состоянии, в котором она находилась в момент взятия пробы, пробу консервируют. Консервация пробы заключается в добавлении консервирующих веществ в отобранную пробу.
Задача консервации и хранения проб очень сложна. Не все компоненты вод могут быть законсервированы: нельзя консервировать остаточные озон и хлор, рН, вкус, запах, цветность, мутность, общую жесткость, сухой остаток, фтор, хлориды, сульфаты, бораты, нитраты, фториды, ксантогенаты, взвешенные вещества, грубодисперсные примеси, жирные кислоты, сахара и т. д. Поскольку универсального консервирующего вещества не существует, то определяемые в пробе вещества не могут быть законсервированы одним и тем же способом: в этом случае пробы отбирают в отдельные бутыли и проводят соответствующую для каждого из определений консервацию. Так, например, для определения сульфидов, сульфитов, диоксида углерода пробы отбирают в отдельные бутыли для каждого из этих определений. Консервирующее вещество может оказать
мешающее действие, особенно при наличии в пробе нерастворимых веществ, что особенно характерно для сточных вод.
В качестве консервантов применяют широкий круг различных веществ, выбор которых определяется природой определяемых компонентов. Так, например, Al, As, Сu и Sb консервируют добавлением концентрированной соляной кислоты; Fe (общее содержание), Be, Mo, Se, U, Cd, Co, Sr, Mn, Ni, Hg,
Pb, Ag, Cr (общий) — добавлением концентрированной азотной кислоты; аммиак и ионы аммония — добавлением серной кислоты; цианиды и фенолы — добавлением NaOH или КОН; сульфаты — добавлением NaOH и глицерина; нефтепродукты, нитриты, фосфаты — добавлением хлороформа. Количество консерванта составляет 3 мл/л пробы.
Хранить пробы лучше всего в сосудах из боросиликатного стекла, полиэтилена высокой плотности или полипропилена при рН = 2. В этих условиях уменьшается хемосорбция ионов следов металлов на поверхностях, предотвращается гидролиз и осаждение катионов.
Однако применение консервирующих средств не предохраняет полностью определяемое вещество от изменения. Целью консервации является лишь сохранение соответствующего компонента без изменений на период между отбором пробы и анализом. Поэтому и консервированные пробы следует анализировать на следующий день, но не позднее чем через 3 сут с момента отбора. Хранение проб в течение длительного времени возможно только для определения ограниченного числа параметров. О длительности хранения воды делается отметка в протоколе анализа.
Вообще установить единые требования к хранению проб невозможно.
Сроки хранения, материал сосуда и другие условия зависят не только от определяемых компонентов, но также от природы пробы и аналитических методов, которые будут применяться. Обычно пробы поверхностных и подземных вод более стабильны при хранении, чем сточные воды.
В качестве метода консервирования вод широко используются глубокое охлаждение или замораживание на неопределенный период. Этот метод
особенно эффективен, если его применять сразу же после отбора проб. Но долго хранить охлажденные пробы нельзя. В стеклянных сосудах пробы не замораживают.
Скачать 412.85 Kb.