|
Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического, медикопрофилактического факультетов Барнаул 2010
3.10. В области какой органеллы накапливаются секреторные гранулы?
Гладкой эндоплазматической сети.
Фаголизосом.
Шероховатой эндоплазматической сети.
Комплекса Гольджи.
3.11. Какая цитоплазматическая структура принимает участие в образовании первичных лизосом?
Гладкая эндоплазматическая сеть.
Фаголизосомы.
Шероховатая эндоплазматическая сеть.
Комплекс Гольджи.
3.12. В чем заключается функция пероксисом?
Они обеспечивают дезинтоксикацию Н2О2 - продукта, образующегося при окислении аминокислот.
Они образуют Н2О2.
Они инактивируют ферменты лизосом.
Они накапливают и выделяют Н2О2 во внешнюю среду клетки.
3.13. Какое соединение, синтезируемое митохондриями, аккумулирует наибольшее количество энергии?
АМФ.
АДФ.
АТФ.
Ни одно из выше перечисленных.
3.14. Каким способом происходит увеличение числа митохондрий в клетках?
Путем новообразования из компонентов цитоплазмы.
Путем деления или почкования.
Путем новообразования за счет ДНК и РНК, находящихся в составе митохондрий.
С помощью комплекса Гольджи.
3.15. Какое утверждение не относится к свободным рибосомам?
Они не связаны с канальцами эндоплазматической сети.
Они образуют полисомы.
Они синтезируют структурные белки клетки.
Они синтезируют секреторные белки.
3.16. Что не относится к структурно-функциональной характеристике рибосом эндоплазматической сети?
Они связаны с канальцами эндоплазматической сети.
Шероховатая эндоплазматическая сеть располагается во всех клетках.
Синтезируют структурные белки клетки.
Синтезируют секреторные белки.
3.17. Какое количество центриолей присутствует в дифференцированной неделящейся клетке?
Одна.
Две.
Три.
Четыре.
3.18. Что не относится к характеристике включений цитоплазмы?
Они являются необязательными компонентами цитоплазмы.
Они являются непостоянными компонентами цитоплазмы.
Они являются продуктами жизнедеятельности клетки.
Они присутствуют во всех клетках организма.
3.19. Какие включения цитоплазмы не относятся к трофическим?
Белковые.
Рекреторные.
Жировые.
Углеводные.
3.20. Чем характеризуются секреторные включения цитоплазмы?
Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
3.21. Чем характеризуются экскреторные включения цитоплазмы?
Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
3.22. Чем характеризуются пигментные включения цитоплазмы?
Это конечные продукты обмена веществ, подлежащие выделению из клетки.
Содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой.
Содержат вещества, обеспечивающие прижизненную окраску цитоплазмы клетки.
В представленных ответах нет характеристики данного типа включений.
3.23. Что не относится к функциям ядра?
Хранение наследственной информации.
Передача наследственной информации.
Реализация наследственной информации.
Участие в митотическом делении клеток.
3.24. Чем образован матрикс интерфазного ядра?
Хроматином.
Ядрышками.
Нуклеоплазмой.
Ядерной оболочкой.
3.25. Какая характеристика хроматина является неправильной?
Он хорошо окрашивается основными красителями.
Он представлен базофильными гранулами разной величины.
Он представляет конденсированные участки хромосом.
Он представляет конденсированные участки РНК, синтезируемой в ядре.
3.26. Какое утверждение соответствует характеристике эухроматина?
Это половой хроматин.
Это деконденсированные участки хромосом.
Это конденсированные участки хромосом.
Соответствует участку ядрышкового организатора.
3.27. Какое утверждение соответствует характеристике гетерохроматина?
Это хроматин, который присутствует в ядрах только мужского организма.
Это деконденсированные участки хромосом.
Это конденсированные участки хромосом.
Соответствует участку ядрышкового организатора.
3.28. Что такое половой хроматин?
Это Y половая хромосома в мужском организме.
Это Х половая хромосома в мужском организме.
Это ХХ половые хромосомы в женском организме.
Это вторая Х половая хромосома в клетках соматических женского организма.
3.29. Какое количество хромосом содержится в ядре соматической клетки человека?
23 хромосомы.
44 хромосомы.
46 хромосомы.
92 хромосомы.
3.30. В каких ситуациях увеличиваться размер и количество ядрышек в составе ядра?
В случаях ослабления функциональной активности клетки.
В случаях усиления функциональной активности клетки.
Во время клеточного деления.
Количество и размер ядрышек остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
3.31. С какими структурами ядра или цитоплазмы имеет прямое сообщение перинуклеарное пространство?
С цистернами комплекса Гольджи.
С содержимым ядра (нуклеоплазмой).
С канальцами эндоплазматической сети.
Перинуклеарное пространство не имеет прямых сообщений с какими-либо структурами ядра и цитоплазмы.
3.32. Увеличение количества пор в составе ядерной оболочки возникает в результате:
Ослабления функциональной активности клетки.
Усиления функциональной активности клетки.
Во время клеточного деления.
Количество пор ядерной оболочки остаётся стабильным при всех состояниях клетки.
3.33. Какой жизненный цикл характеризует малодифференцированные клетки?
Митоз - интерфаза - митоз.
Митоз - интерфаза - гибель клетки.
Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.
Митоз - митоз - митоз и т.д.
3.34. Какой жизненный цикл характеризует высокодифференцированные клетки?
Митоз - интерфаза - митоз.
Митоз - интерфаза - гибель клетки.
Митоз - дифференцировки - выполнение функции - гибель клетки.
Митоз - митоз - митоз и т.д.
3.35. Какой период не входит в интерфазу малодифференцированной клетки?
Период митоза.
Постмитотический период (пресистетический).
Синтетический период.
Премитотический период (постсинтетический).
3.36. Чем характеризуется постмитотический (пресистетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?
Происходит рост и дифференцировка.
Происходит удвоение молекул ДНК.
Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
3.37. Чем характеризуется премитотический (постсинтетический) период интерфазы малодифференцированной клетки?
Происходит рост и дифференцировка.
Происходит удвоение молекул ДНК.
Завершение подготовки клетки к новому митотическому делению.
Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
3.38. Чем характеризуется синтетический период интерфазы малодифференцированной клетки?
Происходит рост и дифференцировка.
Происходит удвоением молекул ДНК.
Происходит подготовка клетки к новому митотическому делению.
Каких-либо изменений со стороны ядра и цитоплазмы клетки не происходит.
3.39. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в профазу митоза?
Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.
Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
Обособление ядер, цитотомия.
3.40. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в метафазу митоза?
Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.
Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
Обособление ядер, цитотомия.
3.41. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в анафазу митоза?
Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.
Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
Обособление ядер, цитотомия.
3.42. Какие изменения происходят в ядре и цитоплазме клетки в телофазу митоза?
Конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, формирование веретена деления.
Расположение хромосом в экваториальной зоне клетки.
Расхождение дочерних хромосом к полюсам дочерних клеток.
Обособление ядер, цитотомия.
3.43. Какой способ деления не характерен для соматических клеток?
Амитоз
Митоз.
Эндомитоз.
Мейоз.
3.44. Какие морфологические изменения со стороны ядра не являются отражением его гибели?
Кариопикноз.
Кариорексис.
Кариолизис.
Полиплоидия.
3.45. В результате митоза образуется:
Одна диплоидная клетка.
Одна клетка с гаплоидным набором ДНК и 3 редукционных тельца.
Четыре клетки с гаплоидным количеством ДНК.
Две диплоидные клетки.
3.46. В результате мейоза образуется:
Четыре клетки с диплоидным количеством ДНК.
Две диплоидные клетки.
Одна клетка с гаплоидным количеством ДНКи три с диплоидным.
Четыре клетки с гаплоидным количеством ДНК.
3.47. В результате дифференцировки соматических клеток:
постепенно образуются структуры, необходимые для выполнения определённых функций.
теряются какие-то другие, ненужные уже структуры.
на определённом этапе дифференцировки обычно утрачивается способность к делению.
Все перечисленное верно.
3.48. Какой способ деления не характерен для соматических клеток?
Амитоз
Митоз.
Эндомитоз.
Мейоз.
3.49. Какие структуры клетки принимают участие в синтезе экспортных белков?
Митохондрии.
Гранулярная ЭПС.
Пластинчатый комплекс Гольджи.
Все перечисленные структуры.
3.50. Какие структуры клетки принимают участие в синтезе липидов?
Митохондрии.
Агранулярная ЭПС.
Плазмолемма.
Все перечисленные структуры.
3.51. Если клетка имеет щеточную каемку то она:
Пропускает через себя воду.
Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
Лежит в пласте клеток.
Всасывает вещества.
3.52. Если клетка имеет базальную складчатость то она:
Пропускает через себя воду.
Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
Лежит в пласте клеток.
Всасывает вещества.
3.53. Если клетка имеет реснички то она:
Пропускает через себя воду.
Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
Лежит в пласте клеток.
Всасывает вещества.
3.54. Если клетка имеет десмосомы то она:
Пропускает через себя воду.
Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
Лежит в пласте клеток.
Всасывает вещества.
3.55. Защита клетки от накопления продуктов метаболизма осуществляется с участием:
Гранулярной ЭПС.
Лизосом.
Гладкой ЭПС.
Комплекса Гольджи.
3.56. Пероксисомы:
Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода.
Образуют перекись водорода.
Разрушают перекись водорода.
Все указанное верно.
3.57. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:
Гранулярная ЭПС.
Лизосомы.
Гладкая ЭПС.
Комплекс Гольджи.
|
|
|
Скачать 0.86 Mb.