|
Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического, медикопрофилактического факультетов Барнаул 2010
3.58. Нити митотического веретена содержат:
Актиновые микрофиламенты.
Микротрубочки.
Липопротеиновую мембрану.
Промежуточные филаменты.
3.59. Комплекс Гольджи содержит:
Актиновые микрофиламенты.
Микротрубочки.
Липопротеиновую мембрану.
Промежуточные филаменты.
3.60. Пищеварительной вакуолью в животной клетке называют:
Пиноцитозный пузырек.
Лизосому.
Фагосому.
Слившуюся фагосому с лизосомой.
3.61. Регулирующие системы организма действуют на клетку путем:
Связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы.
Связывания сигнальной молекулы с белками цитоскелета.
Открытия каналов для входа ионов Н+ в гиалоплазму.
Открытия каналов для выхода ионов Са++ из гиалоплазмы.
3.62. Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о её:
Повреждении и старении.
Росте и дифференцировке.
Способности к детоксикации.
Синтезе экспортируемых белков.
3.63. Если в клетке много рибосом связанных с ЭПС то это может свидетельствовать о её:
Повреждении и старении.
Росте и дифференцировке.
Способности к детоксикации.
Синтезе экспортируемых белков.
3.64. Если в клетке много аутофагосом то это может свидетельствовать о её:
Повреждении и старении.
Росте и дифференцировке.
Способности к детоксикации.
Синтезе экспортируемых белков.
3.65. Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о её:
Повреждении и старении.
Росте и дифференцировке.
Способности к детоксикации.
Синтезе экспортируемых белков.
3.66. Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о её:
Повреждении и старении.
Росте и дифференцировке.
Способности к фагоцитозу.
Синтезе экспортируемых белков.
3.67. Плазмолемма обеспечивает такие свойства клеток, как:
Адгезию.
Рецепцию.
Избирательную проницаемость.
Все указанное верно.
3.68. Универсальными внутриклеточными сигнальными молекулами, изменяющими метаболизм клетки, являются:
Холестерин.
цАМФ.
АТФ.
Все указанное верно.
3.69. В клетке в процессе эндоцитоза принимает непосредственное участие:
Ядро.
Плазмолемма.
Клеточный центр.
Гиалоплазма.
3.70. В клетке в процессе экзоцитоза принимает непосредственное участие:
Ядро.
Плазмолемма.
Клеточный центр.
Гиалоплазма.
3.71. В клетке в процессе адгезии принимает непосредственное участие:
Ядро.
Плазмолемма.
Клеточный центр.
Гиалоплазма.
3.72. В клетке в процессе белкового синтеза принимает непосредственное участие:
Рибосомы.
Плазмолемма.
Клеточный центр.
Гиалоплазма.
3.73. Специфичность функции биологических мембран обеспечена:
Липидным составом.
Поверхностным зарядом.
Белками и углеводами.
Насыщением среды кислородом.
3.74. Ионы кальция депонируются в:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Комплексе Гольджи.
Пероксисомах.
3.75. Диффузная базофилия характерна для клеток:
Активно секретирующих белки.
Молодых, растущих.
Активно секретирующих слизь.
Накапливающих липиды.
3.76. Процесс анаэробного расщепления глюкозы происходит:
На мембранах крист митохондрий.
В гиалоплазме.
В матриксе митохондрий.
В лизосомах.
3.77. Процесс аэробного расщепления глюкозы происходит:
На мембранах крист митохондрий.
В гиалоплазме.
В матриксе митохондрий.
В лизосомах.
3.78. Процесс окислительного фосфорилирования происходит:
На мембранах крист митохондрий.
В гиалоплазме.
В матриксе митохондрий.
В лизосомах.
3.79. Процесс синтеза рибонуклеопротеидов происходит:
На мембранах крист митохондрий.
В гиалоплазме.
В матриксе митохондрий.
В ядрышках.
3.80. Процесс полимеризации тубулинов происходит:
На мембранах крист митохондрий.
В гиалоплазме.
В матриксе митохондрий.
В лизосомах.
3.81. В состав гиалоплазмы входят ферменты метаболизма:
Сахаров.
Азотистых оснований и аминокислот.
Липидов.
Все верно.
3.82. Процесс синтеза холестерина осуществляется с участием:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосом.
Комплекса Гольджи.
3.83. Процесс образования белково-полисахаридных комплексов осуществляется с участием:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосом.
Комплекса Гольджи.
3.84. Процесс синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков осуществляется с участием:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосом.
Комплекса Гольджи.
3.85. Процесс синтеза ферментов лизосом осуществляется с участием:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосом.
Комплекса Гольджи.
3.86. Число аутофагосом в клетке не возрастает при:
Метаболических стрессах.
Различных повреждениях клетки.
Патологических процессах.
Росте молодых клеток.
3.87. Белки внутриклеточных мембран синтезируются в:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосомах.
Комплексе Гольджи.
3.88. В митохондриях не происходит:
Аэробное окисление пирувата.
Синтез митохондриальной РНК.
Синтез АТФ.
Анаэробное расщепление глюкозы.
3.89. Липиды образуются в:
Гладкой ЭПС.
Гранулярной ЭПС.
Свободных рибосомах.
Комплексе Гольджи.
3.90. Новые центриоли перед делением клетки образуются:
Почкованием материнских.
Путем образования процентриоли рядом с материнской.
В комплексе Гольджи.
В ядрышках.
3.91. Стволовые клетки различных тканей преимущественно находятся в:
G0-периоде.
G1-периоде.
G2-периоде.
S-периоде.
3.92. Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:
Активно работающей частью хромосом.
Неактивной частью хромосом.
Ядрышковым организатором.
Скоплением рибонуклеопротеидов.
3.93. Признак преобладания диффузного хроматина свидетельствует о:
Повреждении клетки.
Активной транскрипции.
Активном образовании рибосом.
Метаболической активности клетки.
3.94. Признак преобладания конденсированного хроматина свидетельствует о:
Повреждении клетки.
Слабовыраженной транскрипции.
Активном образовании рибосом.
Метаболической активности клетки.
3.95. Признак увеличения числа ядрышек свидетельствует о:
Повреждении клетки.
Активной транскрипции.
Активном образовании рибосом.
Метаболической активности клетки.
3.96. Признак расширение перинуклеарного пространства свидетельствует о:
Повреждении клетки.
Активной транскрипции.
Активном образовании рибосом.
Метаболической активности клетки.
3.97. Признак большое количество ядерных пор свидетельствует о:
Повреждении клетки.
Активной транскрипции.
Активном образовании рибосом.
Метаболической активности клетки.
3.98. Термин пикноз означает:
Растворение ядра.
Коагуляцию хроматина.
Распад ядра на части.
Программированную гибель клетки.
3.99. Термин кариолизис означает:
Растворение ядра.
Коагуляцию хроматина.
Распад ядра на части.
Программированную гибель клетки.
3.100. Термин кариорексис означает:
Растворение ядра.
Коагуляцию хроматина.
Распад ядра на части.
Программированную гибель клетки.
3.101. Термин полиплоидия означает:
Растворение ядра.
Коагуляцию хроматина.
Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.
Программированную гибель клетки.
3.102. Термин апоптоз означает:
Растворение ядра.
Коагуляцию хроматина.
Появление клеток с повышенным содержанием ДНК.
Программированную гибель клетки.
4. ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ. ТКАНИ,
ГИСТОГЕНЕЗ, РЕГЕНЕРАЦИЯ
4.1. Ткани – это частные системы организма:
Представляющие собой совокупность клеток и их производных.
Специализированные на выполнении определенных функций.
Состоящие из одного или нескольких клеточных дифферонов.
Все указанное верно.
4.2. В основе механизмов, обеспечивающих детерминацию и последующую дифференцировку клеток, лежит:
Изменение структуры молекул ДНК.
Обмен участками ДНК между хромосомами.
Кратное увеличение количества ДНК.
Стойкое изменение активности генов.
4.3. Определение «Совокупность клеток, имеющих любой общий для них признак» соответствует понятию:
Ткань.
Клеточная популяция.
Клон.
Клеточный дифферон.
4.4. Дифференцировка на тканевом уровне не определяется иначе как:
Межклеточная.
Пространственная.
Дивергентная.
Временная.
4.5. Понятию «Детерминация» соответствует совокупность процессов:
В ходе которых в клетках возникает стойкая экспрессия и репрессия генов.
Определяющих превращение одного вида ткани в другой.
Увеличивающих потенции эмбриональных зачатков к дивергентному развитию.
Вызывающих в тканях уменьшение числа специализированных клеток.
4.6. Дифферон это:
Эмбриональный зачаток ткани.
Наименьшая единица строения живого организма.
Совокупность клеток, составляющая в ткани линию дифференцировки.
Совокупность высокоспециализированных клеток.
4.7. Содержанию понятия «Дифференцировка» соответствует:
Возникновение фенотипических различий между клетками или группами клеток.
Индивидуальное развитие от зиготы до многоклеточного организма.
Процесс, ведущий к появлению в клетках специфических синтезов.
Все указанное.
4.8. Клон это совокупность потомков:
Недифференцированных клеток разных типов.
Двух и более недифференцированных клеток одного типа.
Дифференцированных (специализированных) клеток.
Одной исходной недифференцированной клетки.
4.9. Коммитированные клетки это:
Источник развития других клеток.
Зрелые, активно функционирующие клетки.
Все малодифференцированные клетки.
Клетки с ограниченной потенцией развития.
4.10. Дифференцированные клетки это:
Источник развития других клеток.
Зрелые, активно функционирующие клетки.
Все малодифференцированные клетки.
Клетки с ограниченной потенцией развития.
4.11. Клетки предшественники это:
Источник развития других клеток.
Зрелые, активно функционирующие клетки.
Все малодифференцированные клетки.
Клетки с ограниченной потенцией развития.
4.12. Стволовые клетки это:
Источник развития других клеток.
Зрелые, активно функционирующие клетки.
Все малодифференцированные клетки.
Клетки с ограниченной потенцией развития.
|
|
|
Скачать 0.86 Mb.