Тесты. #укажите определение, соответствующее термину информация
 Скачать 148.19 Kb.
|
|
1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года 562н от 17.05.2012 года #ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ «ФЕНДИВИЯ» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА ОФОРМЛЕННОГО НА БЛАНКЕ ПО ФОРМЕ № +148-1/у-88 107/у-НП 107-1/у 148-1/у-04 (л) #ПРИ ОТПУСКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ РЕЦЕПТ ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ) +3 5 1 2 #ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ (ЛЕТ) +5 10 3 1 43 #СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) +5 7 10 15 #ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ +описание упаковка маркировка вторичная упаковка #ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЁМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ ВНИМАНИЕ НА +целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств наличие срока годности номер регистрационного удостоверения и наименование производителя соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке #СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ +маркировка описание упаковка первичная упаковка #НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА +первичной упаковке вторичной упаковке потребительской упаковке упаковочном вкладыше #НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ +на вторичной упаковке на первичной упаковке договоре поставки товарной накладной #АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ +расхождений как по количеству, так и по качеству расхождений только по количеству расхождений только по качеству только пересортицы 44 #ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО +переместить его в карантинную зону переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения оставить в зоне приёмки товаров незамедлительно вернуть поставщику #ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЁМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЁН +сразу на место хранения в соответствующих условиях в карантинную зону на поддоны в зоне приёмки до особого разрешения заведующего аптекой в запирающиеся шкафы в защищённом от света месте #ПРИЁМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ +лица, уполномоченные на данную процедуру только заведующий и его заместители только провизоры только фармацевты #ПРИ ПРИЁМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В +журнале учёта движения ИЛП журнале учёта лекарственных средств, подлежащих ПКУ рецептурном журнале акте приёмки товаров #ВО ВРЕМЯ ПРИЁМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЁТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ +фиксируются в разделе «приход» не фиксируются фиксируются в разделах «приход» и «расход» фиксируются в разделе «расход» #ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЁМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7 +применяются только случаях, предусмотренных договором поставки применяются во всех случаях уже не действуют на территории РФ применяются только в случаях приёма медицинских изделий #РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О +наиболее распространённых серьёзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного ЛП результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного ЛП механизме действия ЛП ценах на этот ЛП в ближайших аптеках #РАБОТНИК АПТЕКИ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП ДОЛЖЕН ИНФОРМИРОВАТЬ ПОКУПАТЕЛЯ О 45 +условиях хранения и способе приёма ЛП необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата поставщике ЛП клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат #В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ, РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ +предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу потребовать документ, удостоверяющий личность #СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ +качественный и количественный химический анализ распаковку проверку качества товара (по внешним признакам) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике) #КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ +соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ общего объёма лекарственной формы общей массы лекарственной формы качества укупорки #РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ ДЛЯ АМБУЛАТОРНЫХ БОЛЬНЫХ НА +Тримеперидин Сомбревин Фторотан Калипсол #РАЗРЕШАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ +списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – частнопрактикующим врачам используемые только в медицинских организациях наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – индивидуальным предпринимателям наркотических и психотропных списков II и III Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ – для лечения наркомании #ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДОЛЖНО НАХОДИТЬСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЁТЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ +Клонидин в таблетках Дифенгидрамин в ампулах Тиоридазин в таблетках Серебра нитрат в порошке #ОТМЕТКА НА РЕЦЕПТЕ ОБ ОТПУСКЕ ПРЕПАРАТА НЕ ВКЛЮЧАЕТ 46 +срока годности ЛП наименования и дозировки ЛП наименования или номера аптечной организации подписи отпустившего ЛП #ПАЦИЕНТУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЁТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА +серию дозировку наименование способ применения #НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107-1/У НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ +печати медицинской организации «Для рецептов» штампа медицинской организации личной подписи медицинского работника возраста пациента #НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148- 1/У-88 НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ РЕКВИЗИТА +подписи руководителя медицинской организации штампа медицинской организации номера и серии рецепта печати медицинской организации «Для рецептов» #ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА НА НАРКОТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПСИХОТРОПНОЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВ, СОДЕРЖАЩИХ +спирт этиловый тримеперидина гидрохлорид (промедол) морфина гидрохлорид этаминал натрия (барбамил) #ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ РЕКВИЗИТАМИ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 НЕ ЯВЛЯЕТСЯ +подпись главного врача печать «для рецептов» номер карты пациента или его адрес номер и серия рецепта #РЕЦЕПТЫ НА АНТИБИОТИКИ, СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ, АНТИГИСТАМИННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ +не хранятся хранятся 3 дня хранятся 5 дней хранятся 10 лет #ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА МОГУТ ВОЗНИКНУТЬ СЛЕДУЮЩИЕ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ +бой, порча, недостача товара 47 недоброкачественные товары фальсифицированные товары изъятие на анализ в лабораторию #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КРОВИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют» «Продукция прошла радиационный контроль» «Гомеопатический» знак радиационной опасности #ПРИ ПРИЁМКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖЕН +знак радиационной опасности знак предприятия-изготовителя год изготовления изделия штриховой код #ОСОБЫЕ УСЛОВИЯ ТРЕБУЮТСЯ ДЛЯ ПЕРЕВОЗКИ И ПРИЁМКИ +анатоксина стафилококкового очищенного тонометра автоматического на запястье Пенталгина плюс Сумамеда #ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ИМЕЕТ ПРАВО ПРЕДЛОЖИТЬ ЗАМЕНУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА +рецептурного отпуска (в рамках одного МНН) и безрецептурного отпуска аналогичного действия отечественного производителя зарубежного производителя #ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН +владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом дифференцировать покупателя по социальному статусу владеть гипнотическим воздействием дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения #СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮС» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ) +15 30 60 10 #СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «КЛОНИДИН», СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) +3 5 48 10 1 #СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ» В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ) +15 5 30 60 #НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКОМ ПО НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ) +международному непатентованному группированному торговому химическому #ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ ПОМЕСТИТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В КАРАНТИННУЮ ЗОНУ И +поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Росздравнадзора проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Роспотребнадзора поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства #НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ... В ВИДЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ВЫПИСЫВАЮТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ № +148-1/у -88 148-1/у -04(л) 107- 1/у 107/у – НП #ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕГАБАЛИН БОЛЬНОМУ ШИЗОФРЕНИЕЙ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ № +148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) 148-1/у -88 107- 1/у 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) #ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, СОДЕРЖАЩИЕ КОДЕИН (ЕГО СОЛИ), ИНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПКУ, МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО (ДНЕЙ) +60 49 90 15 30 #ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РЕЦЕПТЫ НА ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ, ЛП, ОБЛАДАЮЩИЕ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СООТВЕТСТВИИ С ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОГУТ ВЫПИСЫВАТЬСЯ НА КУРС ЛЕЧЕНИЯ ДО (ДНЕЙ) +60 90 15 30 #РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У04(Л) И 148-1/У-06(Л), ИНВАЛИДАМ ПЕРВОЙ ГРУППЫ, ДЕТЯМ ИНВАЛИДАМ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ) +90 60 30 15 #РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У04(Л) И 148-1/У-06(Л), ГРАЖДАНАМ, СТРАДАЮЩИМ ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ТРЕБУЮЩИМИ ДЛИТЕЛЬНОГО КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ) +90 10 30 15 #РЕЦЕПТ НА ДИАЗЕПАМ ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ (ДНЕЙ) +15 10 30 90 #СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА ТРАМАДОЛ СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) +3 5 10 1 #СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА НА КЛОЗАПИН СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) +3 5 10 1 #НА РЕЦЕПТЕ НАДПИСЬ «ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ» ДОПОЛНИТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ 50 +подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов» подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «Для рецептов» подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации подписью и личной печатью врача #ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ТОЛЬКО В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКАМ +запрещается разрешается в исключительных случаях разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации #ПРИ ВЫПИСКЕ НОВЫХ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, СОДЕРЖАЩИХ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП, ТРЕБОВАТЬ ВОЗВРАТА ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ УПАКОВОК, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ +запрещается разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации разрешается в исключительных случаях разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации #ПРЁЕМКУ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ +приёмная комиссия заведующий аптечной организации фармацевт аптечной организации провизор-аналитик #ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РАБОТНИКИ И РУКОВОДИТЕЛИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДОСТАВЛЯТЬ НАСЕЛЕНИЮ ИНФОРМАЦИЮ +недостоверную и неполную о наличии ЛП достоверную, качественную о ЛП и его действии полную и достоверную о побочных эффектах полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях #МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА № +107/у-НП 107-1/у 148-1/у-88 148-1/у-04 (л) #НИТРАЗЕПАМ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА ФОРМЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА № +148-1/у-88 107-1/у 51 107/у-НП 148-1/у-04 (л) #МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ ЗНАКИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАКАМИ +предназначенными для информации о способах обращения с товарами для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путём предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности #ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ЗНАКИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАКАМИ +предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара предназначенными для информации о способах обращения с товарами предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности #ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ЗАВ. АПТЕКОЙ ДОЛЖЕН +запросить у поставщика «Исправительное письмо» вернуть товар поставщику оформить «Акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приёмке товара» оформить акт о порче товарно-материальных ценностей #ПРИ ПРИЁМКЕ ТОВАРА В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ АРИФМЕТИЧЕСКОЙ ОШИБКИ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ ТОВАР РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИХОДОВАТЬ В +исправленной сумме с учётом исправительного письма поставщика сумме, указанной в приходном документе с ошибкой с учётом уценки с учётом дооценки #ПОСЛЕОКОНЧАТЕЛЬНОЙПРИЁМКИТОВАРОВНА СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП +приёмки проверки счёта реквизитами приходного кассового ордера аптечной организации #ПРИЁМКУ ПРОДУКЦИИ ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ НА СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В СЛУЧАЕ ОДНОГОРОДНЕЙ ПОСТАВКИ ПРОИЗВОДЯТ НЕ ПОЗДНЕЕ (ДНЕЙ) +10 30 20 52 60 #ПРИЁМКУ ПРОДУКЦИИ, ПОСТУПИВШЕЙ ОТ ИНОГОРОДНЕГО ПОСТАВЩИКА, ПО КАЧЕСТВУ И КОМПЛЕКТНОСТИ ПРОИЗВОДЯТ НА СКЛАДЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В +течение 20 суток с момента поступления груза течение 30 суток с момента поступления течение 10 суток с момента поступления груза момент получения продукции #ПРИЁМКА ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ ЕДИНИЦ МЕСТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ +лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары #ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ +декларация о соответствии технологический регламент удостоверение о качестве и безопасности регистрационное удостоверение #РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ +документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата количество лекарственного средства, произведённое в результате одного технологического цикла его производителем кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов #ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЁТСЯ НА +лекарственные средства очковую оптику биологически активные добавки детское питание #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» 53 #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ ОТ 12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА СРОК +в 1 год 2 года 0,5 года неопределённый #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ АРТИШОКА ЭКСТРАКТ, ТАБЛЕТКИ 1200 МГ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ №10» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» 54 «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ №15» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ №10» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ №60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ №100» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ +«Не является лекарственным средством» «Принимать по назначению врача» «Клинически апробировано» «Является лекарственным препаратом» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП АИРА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» 55 #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП АЛТЕЯ КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БЕРЕЗЫ ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ 56 +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ГОРЦА ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ДУБА КОРА, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» 57 «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» 58 #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Продукция прошла радиационный контроль» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Гомеопатическое лекарственное средство» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ №12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ГЕПАР КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ 59 +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатическое лекарственное средство» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ +«Гомеопатический лекарственный препарат» «Изготовлено из качественного сырья» «Не является лекарственным средством» «Продукция прошла радиационный контроль» #ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н #ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ 60 +Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 #ФЕНОБАРБИТАЛ (НЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ЛС) ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н #МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н #СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н #ПЕНТАЗОЦИН ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681 Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н #ТРАМАДОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ +Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681 Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599 Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н #ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ +регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ учёта движения иммунобиологических ЛП регистрации температуры в холодильном оборудовании #ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП ЛИРИКА, КАПСУЛЫ 150 МГ № 14» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ +регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения 61 регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ учёта движения иммунобиологических ЛП регистрации температуры в холодильном оборудовании #ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП ТРАМАДОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 50 МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ +регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ учёта движения иммунобиологических ЛП регистрации температуры в холодильном оборудовании #ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП МОРФИНА Г/ХЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 10 МГ/МЛ 1 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ +регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения учёта движения иммунобиологических ЛП регистрации температуры в холодильном оборудовании #ПРИ ПРИЁМКЕ ЛП РЕЛАНИУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 МГ/МЛ 2 МЛ № 5» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ +регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения учёта движения иммунобиологических ЛП регистрации температуры в холодильном оборудовании #МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ +Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ Государственной фармакопеи приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н международных стандартов #МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ +приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н Государственной фармакопеи Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ международных стандартов #ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА +помещают в карантинную зону утилизируют отпускают в первичной упаковке размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя #НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ +может свидетельствовать о фальсификации допускается для лекарственных средств зарубежного производства 62 может свидетельствовать об изменении технологии производства может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем #УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ +всех рецептурного отпуска зарубежного производства отечественного производства #ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В +обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения тёмном помещении специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств транспортном средстве поставщика #НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ +лекарственных растительных препаратов всех лекарственных средств детских лекарственных средств инъекционных лекарственных средств #ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В +обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения специальных укреплённых помещениях специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств транспортном средстве поставщика #ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В +обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения специальных укреплённых помещениях специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств транспортном средстве поставщика #ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЁТКУЮ, РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО +помещают в карантинную зону уничтожают размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах отпускают в реализацию #ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКЛИ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ НАРКОТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 63 +помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство сдают на утилизацию отпускают в реализацию #НА УПАКОВКЕ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ +«Беречь от детей» «Беречь от огня» «Перед употреблением взбалтывать» «Хранить в прохладном тёмном месте» #ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ИНЪЕКЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В +обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения помещениях особого класса чистоты специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств транспортном средстве поставщика #СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР ПРОМЕДОЛА 2%» АМПУЛЫ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ) +15 10 30 5 #СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «ПЕНТАЛГИН-Н» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ (ДНЕЙ) +15 5 10 60 #СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЛЕТ) +5 |