|
СОП -МО -02-22 Pentax EG2990i. Управление медицинским оборудованием в Семейной клинике Формула Здоровья
| Стандартная операционная процедура
| Управление медицинским оборудованием в Семейной клинике «Формула Здоровья»
| СОП-МО-01-22
| Редакция 1
| Дата ввода в действие:00.00. 2022г
| Стандартная операционная процедура
| Должность
| ФИО
| Подпись
| Дата
| Утверждено:
| Управляющий
| Д.В. Петросян
|
|
| Разработано:
| Врач эпидемиолог
| С.Е. Путилин
|
|
| Согласовано:
| Главный врач Клиники
| Я.В. Малахова
|
|
|
|
|
|
|
УПРАВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКИМ ОБОРУДОВАНИЕМ. Процедуры обработки эндоскопа ПЕНТАКС EG2990i . Уход после использования.
|
| Цель
| Обеспечение бесперебойной работы и правильной эксплуатации медицинской техники в Клинике.
|
|
| Область применения
| Данный СОП предназначен для применения в кабинете гастроколоноскопии ООО «Семейная клиника «Формула Здоровья»
|
|
| Устройство
|
|
|
| Схема процесса
| Обработка эндоскопа ПЕНТАКС EG2990i после его использования должна проводиться в следующей последовательности:
1.Предварительная очистка.
2.Окончательная очистка.
3.Дезинфекция.
4.Хранение.
|
|
| Персонал
| Медицинская сестра кабинета гастроколоноскопии
|
|
| Функции
| 1) Сразу после процедуры очистить/вытереть все загрязнения с вводимой трубки с помощью энзимного моющего раствора.
2) Несколько раз попеременно аспирировать моющий раствор и воздух через инструментальный канал.
3) С помощью клапана воздуха/воды продуть каналы воздуха и воды внутри эндоскопа. Промыть/
продуть все остальные внутренние каналы.
4) Замочить съемные компоненты (клапан воздуха/воды, клапан аспирации и т.д.) в моющем растворе.
5) Присоединить колпачок для погружения (убедиться, что «красный» выпускной колпачок системы газовой стерилизации этиленоксидом снят).
6) ПЕРЕД погружением эндоскопа в любую жидкость, проверить его герметичность. * (тестер)
7) Полностью погрузить эндоскоп в моющий раствор.
8) Очистить все съемные компоненты в моющем растворе.
9) Используя прилагающиеся чистящие щетки и/или щеточные направители, очистить все
соответствующие области.
10) Используя прилагающиеся адаптеры для очистки каналов, с помощью шприца промыть моющим
раствором каждый канал.
11) Извлечь эндоскоп из моющего раствора.
12) Промыть эндоскоп и все внутренние каналы чистой водой для удаления остатков моющего раствора и загрязнений.
13) Продуть все внутренние каналы и высушить внешние поверхности эндоскопа.
14) Погрузить эндоскоп и компоненты эндоскопа в дезинфектант.** ( по списку допущенных)
15) Используя прилагающиеся адаптеры для
очистки каналов, с помощью шприца промыть
дезинфектантом каждый канал.
16) Извлечь эндоскоп из дезинфектанта.
17) Чтобы очистить каналы от дезинфектанта, продуть их воздухом.
18) Промыть эндоскоп и каналы стерильной водой. Продуть каналы.
19) Для тщательной просушки всех поверхностей промыть их спиртом, а затем обдуть воздухом.
20) При дальнейшей обработке эндоскопа в автоматическом режиме в установке для мойки гибких эндоскопов Huons_Medicare_МТ-5000_L'>Huons Medicare МТ-5000L после ручного этапа окончательной очистки выполняются следующие действия:
- размещение эндоскопа и клапанов в камере изделия;
-в корзинку для мелких деталей эндоскопа внутри дезинфекционной камеры загружать только клапаны эндоскопа;
- при наличии съемного колпачка на дистальном конце эндоскопа, его необходимо удалить перед загрузкой эндоскопа в камеру;
- подключение всех каналов эндоскопа, с помощью адаптеров, к штуцерам подачи моющего раствора, воды, дезинфектанта, воздуха и спирта;
- во время загрузки эндоскопа в камеру необходимо убедиться, что он не подвергается чрезмерному механическому воздействию;
- не допускать касания или прямого контакта дистального конца эндоскопа со стенками камеры.
В дальнейшем осуществляется мойка, дезинфекция и сушка в соответствии с программами Huons Medicare МТ-5000L.
|
|
| Техническое обслуживания медицинского оборудования
| Тест на герметичность после каждого использования. Смазка прокладок клапанов и соединений прилагаемсой в комплекте смазкой не реже 1 раза в 3 дня
|
|
| Основные риски выхода из строя оборудования
| Анализ рисков позволяет оценить риск отказов оборудования для предупреждения неблагоприятного воздействия на лечебные процессы Клиники.
На оборудование, имеющее высокий приоритет риска применяются меры по его снижению. Пересмотр приоритетов и эффективности методов по снижению риска проводится ежегодно.
Головка (дистальный конец эндоскопа): повреждение объектива, световодов, омывающей головки. При некачественной очистке на первых этапах обработки. При неаккуратной очистке носика может произойти выгибание носика, что может привести к травме пациента. При неправильной переноске - свободно болтающийся дистальный конец. Тубус и резина дистального конца может повреждаться в результате неправильного подбора дезинфектанта, несоблюдения времени отведенного на дезинфекцию, некачественной промывки прибора после дезинфекции. «Раковая шейка» может повреждаться в результате приложения чрезмерного усилия при сгибании. Изгиб- слишком крутой, не более 20 см при изгибе на 180 0 . Не использования загубника и риск прикусывания эндоскопа пациентом. Хранение - в высушенном виде при отсутствии попадания УФ-излучения.
|
|
| Оценки приоритетов рисков
| Воздействие на пациента или на деятельность в целом оценивается по 10 балльной шкале:
10 - серьезные последствия,
5 - неправильная диагностика или лечение,
1 - нет воздействия;
Возможность замены оценивается по 5 балльной шкале:
5 - замены нет,
3 - замена вероятна,
1 - замена есть;
Вероятность отказа оценивается по 5 балльной шкале:
5 - частые отказы (1 раз в месяц),
3 - редкие отказы (1 раз в квартал),
1 - отказы 1 раз в год или менее;
Приоритет определяется суммированием всех баллов.
Методы снижения рисков:
Ф - обслуживание сторонними фирмами,
ТО - увеличение кратности обслуживания,
О - проведение дополнительного обучения,
С- закупка запасных частей (применяется для оборудования с высоким риском отказов).
Сумма баллов
| Мероприятия
| до 5
| мероприятий по снижению рисков не требуется.
| от 5 до 10
| один из методов снижения рисков должен быть применен.
| от 16 до 19
| три метода по снижению рисков должны быть применены.
| 20
| должны быть применены все методы снижения рисков.
|
|
|
| Классификация оборудования
| Воздействие на пациента
| Возможность замены
| Вероятность отказа
| Приоритет
| Методы снижения
| Гастроскоп Pentax EG 2990i
| 10
| 3
| 3
| 16
| О, ТО, Ф
|
|
| Виды опасных и вредных производственных факторов
| Эксплуатирующие медицинского оборудования работники и пациенты могут подвергаться опасным и вредным воздействиям, которые по природе действия можно подразделить на следующие группы:
поражение электрическим током; механические повреждения; опасность взрыва и пожара; химические воздействия; биологические воздействия.
|
|
|
|
|
|
| Требования по предотвращению механических травм
| 1. При несоблюдении работниками указаний документов по безопасной эксплуатации изделия фиброгастроскопа Pentax EG 2990i возможны механические травмы движущимися частями – дистальным концом ФГС, поврежденным механическими воздействиями при очистке.
2. Работники обязаны знать и выполнять указания по безопасности эксплуатационной и другой нормативно-технической документации.
3. В процессе эксплуатации изделия медицинского оборудования должна быть исключена возможность их падения (опрокидывания), работники должны периодически проверять надежность крепления узлов и деталей изделия, функционирование защитных устройств, контролировать периодичность технического обслуживания изделий и при необходимости консультироваться у инженерно-технических работников о том, как обеспечить достаточный уровень безопасности.
|
|
| План действий в случае поломки оборудования
| 1.Вызывается сервисный инженер сервисный инженер поставщика оборудования:
-Адам - +7(921)376-15-61 эндоскопы Pentax
- Кирилл Лебедев - +7(965)781-95-28 Моечная машина
2. Если оборудование является необходимым для ежедневного использования и отсутствует возможность ожидания приезда сервисного инженера, рассмотреть вопрос о его замене (взятии в аренду).
3. При необходимости проводится повторный инструктаж для медицинских сестер и всех сотрудников, работающих с данным оборудованием.
|
|
|
Приложение №2
Лист ознакомления.
№п/п
| ФИО
| Должность
| Подпись
| Дата
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Приложение №3.
Лист регистрации изменений
Изменение
| Основание
| Исполнитель
| Подпись
| Дата
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|