Главная страница
Навигация по странице:

  • 1. прочитай

  • 3. изучить

  • Название Пиррол Пиридин

  • Тема №2

  • В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части: 1) азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое

  • 2) моносахарид

  • Самостоятельная работа. Тема: «Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин и пиррол, пиримидиновые и пуриновые основания»

  • Тема: «Нуклеиновые кислоты» Выполнить дифференцированное задание Выслать мне фотографию задания на электронный адрес olga.viktor.2@mail.ru 28.04.2020 до 12

  • гостиничное дело. Урок 4. План урока химии для учащихся 11 класса Добрый день. Встречаемся 28. 04. 2020 в WhatsApp 11 35 12


    Скачать 38.61 Kb.
    НазваниеУрок 4. План урока химии для учащихся 11 класса Добрый день. Встречаемся 28. 04. 2020 в WhatsApp 11 35 12
    Анкоргостиничное дело
    Дата15.10.2021
    Размер38.61 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла0e45277c468e4881b7c129ea881d5202.docx
    ТипУрок
    #248337

    Урок №4. План урока химии для учащихся 11 класса

    Добрый день. Встречаемся 28.04.2020 в WhatsApp 1135- 1240
    Тема №1: «Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин и пиррол, пиримидиновые и пуриновые основания»

    Цель: Знать об азотсодержащих гетероциклах на примере пиридина и пиррола. Показать взаимозависимость строения со свойствами на примере пиридина и пиррола.

    1. прочитай стр. 261-264, параграф 13.4

    2. составь конспект по основным вопросам параграфа

    3. изучить опорный конспект по теме

    4. познакомиться с материалом по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=MMzGsI7lwVo

    5. Изучение нового материала по плану:

    Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы.

    Предлагается схема классификации (запись на доске)



    (Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических.)

    Название

    Пиррол

    Пиридин

    Формула

    C4H5N, C4H4NH

    C5H5N

    Значение

    Пиррольные ядра входят в состав порфина – соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла.

    Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Ядро этого гетероцикла создается в витамине В1, некоторых антибиотиках, пиримидинованых основаниях.

    Строение



    1) SP2 – гибридизация у атомов углерода. 2) образуется ароматическое кольцо. 3) атом водорода азота подвижен и способен замещаться.



    1) SP2 – гибридизация у атомов углерода. 2) образуется ароматическое кольцо.3) На атоме азота – неподеленная электронная пара.

    Физические свойства

    Бесцветная жидкость Запах напоминает запах хлороформа Слабо растворим в воде (<6%) Растворим в органических растворителях На воздухе быстро окисляется и темнеет

    Бесцветная жидкость, немного легче воды С характерным неприятным запахом, С водой смешивается в любых соотношениях.

    Химические свойства

    I. Как кислота 2C4H4NH+2K —> 2C4H4NK+H2
    пиррол калия

    II. Как ароматическое соединение: а) замещение

    C4H4NH+4I2 —> C4I4NH++4 HI
                           тетроиод пиррола б) присоединение

    C4H4NH+H2 —>
                                 пирролидин

    I. Как основание C5H5N+H2O —> [C5H5NH]OH
                                   гидроксид пиридина

    ·C5H5N+HCl —> [C5H5NH]Cl
                                     хлорид пиридина

    II. Как ароматическое соединение:

    а) замещение

    C5H5N+H2SO4 —> [C5H4N]HSO3+H2O
    сульфопиридин

    C5H5N+HNO3 —> [C5H4N]NO2+H2O
                                        нитропиридин

    б) присоединение

    C5H5N+3H2 —> C5H11N
                                      пипиридин

    Вывод:

    пиррол – кислота ароматического характера.

    пиридин – азотистое основание

    ароматического характера.

    Тема №2: «Нуклеиновые кислоты»

    Цель: Знать о строении и функциях нуклеиновых кислот.

    1. прочитай стр. 271-274, параграф 14.2

    2. составь конспект по основным вопросам параграфа

    3. изучить опорный конспект по теме

    4. познакомиться с материалом по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=KuNZeq1iaKg

    5. Изучение нового материала по плану:

    Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от сотен тысяч до десятков миллиардов. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX в., однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX в.

    В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части:

    1) азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое

    Пиримидиновые основания – производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин.
    Для оснований, содержащих группу –ОН, характерно подвижное равновесие структурных изомеров, обусловленное переносом протона от кислорода к азоту и наоборот:


     

    2) моносахарид Рибоза и 2-дезоксирибоза относятся к моносахаридам, содержащим пять углеродных атомов. В состав нуклеиновых кислот они входят в циклических β-формах:



    В главную (сахарофосфатную) цепь РНК входят остатки рибозы, а в ДНК – 2-дезоксирибозы.
    Нуклеотидные звенья макромолекул ДНК могут содержать аденин, гуанин, цитозин и тимин. Состав РНК отличается тем, что вместо тимина присутствует урацил. Молекулярная масса ДНК достигает десятков миллионов а.е.м. Это самые длинные из известных макромолекул. Значительно меньше молекулярная масса РНК (от нескольких сотен до десятков тысяч). ДНК содержатся в основном в ядрах клеток, РНК – в рибосомах и протоплазме клеток. При описании строения нуклеиновых кислот учитывают различные уровни организации макромолекул: первичную и вторичную структуру.

    Первичная структура нуклеиновых кислот – это нуклеотидный состав и определенная последовательность нуклеотидных звеньев в полимерной цепи.

    Под вторичной структурой нуклеиновых кислот понимают пространственно упорядоченные формы полинуклеотидных цепей.

    Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары

    Образование водородных связей между комплементарными парами оснований обусловлено их пространственным соответствием.

    Комплементарность полинуклеотидных цепей служит химической основой главной функции ДНК – хранения и передачи наследственных признаков.

    Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию определяется следующими ее свойствами:

    возможность синтеза других молекул ДНК, идентичных исходным, поскольку последовательность оснований в одной из цепей двойной спирали контролирует их расположение в другой цепи. молекулы ДНК могут направлять совершенно точным и определенным образом синтез белков, специфичных для организмов данного вида.

    В отличие от ДНК, молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи и не имеют строго определенной пространственной формы (вторичная структура РНК зависит от их биологических функций).
    Основная роль РНК – непосредственное участие в биосинтезе белка.

    Самостоятельная работа.


    Тема: «Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин и пиррол, пиримидиновые и пуриновые основания»

    Тема: «Нуклеиновые кислоты»
    Выполнить дифференцированное задание

    Выслать мне фотографию задания на электронный адрес olga.viktor.2@mail.ru

    28.04.2020 до 1240



    написать администратору сайта