Тест АВВГ. Увеличивается, уменьшается Амилоидоз органов нервной системы характерен для людей новорождённых, молодых, пожилых

• Название: Увеличивается, уменьшается Амилоидоз органов нервной системы характерен для людей новорождённых, молодых, пожилых
• Дата: 25.12.2020
• Размер: 365 Kb.
• Имя файла: Тест АВВГ.doc
• Тип: Документы; #164102

Рубежный тест № 3 по курсу «Актуальные вопросы возрастной гистологии»

1. 
   При старении в нейронах количество липофусцина:
   
   1. 
      Не изменяется,
      
   2. 
      увеличивается,
      
   3. 
      уменьшается;
      
2. 
   Амилоидоз органов нервной системы характерен для людей:
   
   1. 
      новорождённых,
      
   2. 
      молодых,
      
   3. 
      пожилых;
      
3. 
   Концентрация рибосом в нейронах с возрастом
   
   1. 
      увеличивается,
      
   2. 
      уменьшается,
      
   3. 
      не изменяется,
      
   4. 
      может увеличиваться и уменьшаться;
      
4. 
   В старости в нейронах мозга число дендритов и количество их ветвлений:
   
   1. 
      уменьшается,
      
   2. 
      увеличивается,
      
   3. 
      не изменяется;
      
5. 
   В старости в ганглиях вегетативной нервной системы количество нейронов:
   
   1. 
      не изменяется,
      
   2. 
      увеличивается,
      
   3. 
      уменьшается
      
6. 
   С возрастом увеличивается размер нейронов:
   
   1. 
      крупных,
      
   2. 
      средних,
      
   3. 
      мелких;
      
7. 
   Количество дендро-дендритических аксонов при старении:
   
   1. 
      не изменяется,
      
   2. 
      уменьшается,
      
   3. 
      увеличивается;
      
8. 
   Диаметр зрачка с возрастом:
   
   1. 
      не изменяется,
      
   2. 
      уменьшается,
      
   3. 
      увеличивается;
      
9. 
   Ширина борозд конечного мозга при старении:
   
   1. 
      не изменяется,
      
   2. 
      уменьшается,
      
   3. 
      увеличивается;
      
10. 
    Скорость проведения импульса по нервному волокну с возрастом:
    
    1. 
       не изменяется,
       
    2. 
       увеличивается,
       
    3. 
       уменьшается.
       
11. 
    Эмбриональный источник развития миокарда и эпикарда:
    

1. 
   миотом
   
2. 
   энтодерма
   
3. 
   висцеральный листок спланхнотома
   
4. 
   мезенхима
   
5. 
   париетальный листок спланхнотома
   

12. Источником развития сосудов является:

1. 
   эктодерма
   
2. 
   сомиты
   
3. 
   энтодерма
   
4. 
   мезенхима
   
5. 
   нервная трубка
   

13. После повреждения восстановление мышечных волокон миокарда происходит преимущественно за счет:

1. 
   гладкой мышечной ткани
   
2. 
   размножения кардиомиоцитов
   
3. 
   соединительной ткани
   

14. Компенсаторные возможности сосудистого русла в процессе старения:

1. 
   снижаются
   
2. 
   не изменяются
   
3. 
   возрастают
   

15. При старении в кардиомиоцитах:

1. 
   снижается ядерно-цитоплазматическое отношение, увеличивается содержание патологических митохондрий
   
2. 
   увеличивается ядерно-цитоплазматическое отношение, увеличивается содержание патологических митохондрий
   

16. После травмы хорошо регенерируют:

1. 
   крупные артерии
   
2. 
   крупные вены
   
3. 
   сосуды МЦР
   

17. Уплотнение сосудистой стенки и склеротические изменения с возрастом наиболее выражены в:

1. 
   аорте
   
2. 
   бедренной артерии
   
3. 
   бедренной вены
   

18. Проницаемость капилляров с возрастом:

1. 
   уменьшается
   
2. 
   увеличивается
   
3. 
   не изменяется
   

19. Эластические мембраны артерий с возрастом:

1. 
   становятся более выраженными
   
2. 
   подвергаются распаду и фрагментации
   
3. 
   не изменяются
   

20. С возрастом просвет сосудов:

1) увеличивается

2) уменьшается

3) не изменяется

21.У новорожденных тимус структурно и функционально:

1. 
   зрелый
   
2. 
   незрелый
   

22.Периоды понижения интенсивности лимфоцитопоэза в селезёнке приходятся на все периоды, кроме:

1. 
   от рождения до 7-ми месяцев
   
2. 
   9 лет
   
3. 
   во время полового созревания
   
4. 
   от 14 до 21 года
   

23.В лимфатических узлах оформление лимфоидных фолликулов с центром размножения начинается в возрасте:

1. 
   до 2-х лет
   
2. 
   4-8 лет
   
3. 
   7-10 лет
   
4. 
   после 12 лет
   

24. 
    В лимфатических узлах четко дифференцируется корковое и мозговое вещество, где появляются мякотные шнуры:
    

1. 
   до 2-х лет
   
2. 
   4-8 лет
   
3. 
   7-10 лет
   
4. 
   после 12 лет
   

25.Лимфатические узлы достигают морфологической и функциональной зрелости:

1. 
   до 2-х лет
   
2. 
   4-8 лет
   
3. 
   7-10 лет
   
4. 
   после 12 лет
   

26.Эритроидное кроветворение в селезёнке в ходе эмбриогенеза приходится на период:

1. 
   4-8 недель
   
2. 
   4-5 месяц
   
3. 
   7-8 месяц
   

27. Максимальное развитие белой пульпы в селезёнке наблюдается в возрасте:

1. 
   около 1 года
   
2. 
   8-10 лет
   
3. 
   11-14 лет
   

28. 
    Процессы затухания кроветворения в селезёнке наблюдается в возрасте:
    

1. 
   около 1-3 года
   
2. 
   4-5 лет
   
3. 
   в период полового созревания
   

28. 
    Наибольшее количество белой пульпы в селезёнке наблюдается в периоде:
    

1. 
   пренатальном
   
2. 
   от рождения до 1 года
   
3. 
   от 1 до 10 лет
   
4. 
   в период полового созревания
   

28. 
    В трубчатых костях появление жёлтого костного мозга (жировой) ткани обнаруживается в период:
    

1. 
   1 месяц после рождения
   
2. 
   1 год после рождения
   
3. 
   5-7 лет
   
4. 
   14-15 лет
   

28. 
    На рисунке представлен тимус:
    

1.новорождённого

2.человека в возрасте 18-20 лет

3. дошкольника

4. человека в возрасте старше 30 лет

28. 
    На рисунке представлен тимус:
    

1.новорождённого

2.человека в возрасте 18-20 лет

3. дошкольника

4. человека в возрасте старше 30 лет

33. Эндокринным железам свойственно:

1) наличие выводных протоков

2) обилие кровеносных капилляров

3) выведение секрета во внешнюю среду

34. Аденогипофиз развивается из:

1) эпителия крыши ротовой полости

2) промежуточного мозга

3) глоточных карманов

4) жаберных дуг

35. Задняя доля гипофиза развивается из:

1) эпителия крыши ротовой полости

2) промежуточного мозгового пузыря

3) эпителия глоточных карманов

36. Нейросекреторные клетки, выделяющие гормоны в заднюю долю гипофиза, расположены в гипоталамусе:

1) среднем

2) переднем

3) заднем

37. К хромофобным аденоцитам гипофиза относят:

1) малодифференцированные клетки

2) тиротропоциты

3) лактотропоциты

4) клетки "кастрации"
38. В клубочковой зоне коры надпочечников вырабатывается:

1) адреналин

2) кортизол

3) норадреналин

4) тестостерон

5) альдостерон

39. Фолликул является структурно-функциональной единицей

щитовидной железы.
40. Мозговое вещество надпочечника развивается из:

1) клеток ганглиозной пластинки

2) дна промежуточного мозга

3) глоточных карманов

4) эпителия крыши ротовой полости

5) висцерального листка спланхнотома

41. Правильная последовательность морфологических образований надпочечника, начиная с поверхности:

3) пучковая зона

2) клубочковая зона

4) сетчатая зона

5) мозговое вещество

1) соединительнотканная капсула

42. Периферический орган эндокринной системы:

1) эпифиз

2) гипоталамус

3) щитовидная железа

4) гипофиз

43. Камбиальными элементами эпителия слизистой оболочки трахеи являются клетки:

1. 
   ∙Реснитчатые.
   
2. 
   ∙Бокаловидные.
   
3. 
   ∙Эндокринные.
   
4. 
   Базальные.
   

44.Увлажнение поверхности эпителия слизистой оболочки дыхательных путей обеспечивается:

1. 
   Бокаловидными клетками эпителия и секретом желез подслизистой основы.
   
2. 
   ∙Бокаловидными и базальными клетками эпителия слизистой.
   
3. 
   ∙Бокаловидными и каемчатыми клетками эпителия слизистой.
   
4. 
   ∙Бокаловидными и реснитчатыми клетками эпителия слизистой.
   

45.Для бронхов малого калибра характерно?

1. 
   ∙Мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, есть хрящевые пластинки.
   
2. 
   Мышечная пластинка слизистой оболочки хорошо развита, нет хряща и желез в подслизистой основе.
   
3. 
   ∙Мышечная пластинка слизистой оболочки и хрящевые пластинки хорошо развиты.
   
4. 
   ∙Мышечная пластинка слизистой хорошо развита, хрящей нет, имеются железы в подслизистой основе.
   

46.К структурам слизистой оболочки бронхов, обеспечивающим очищение воздухоносных путей от пыли, относятся:

1. 
   ∙Секреторные эпителиоциты.
   
2. 
   Реснитчатые эпителиоциты и слой слизи.
   
3. 
   ∙Каемчатые клетки.
   
4. 
   ∙Базальные клетки.
   

47.Для фибрознохрящевой оболочки средних бронхов характерно?

1. 
   Имеются островки гиалинового хряща.
   
2. 
   ∙Имеются полукольца, состоящие из гиалинового хряща.
   
3. 
   ∙Имеются замкнутые кольца, состоящие из гиалинового хряща.
   
4. 
   ∙Хрящевые элементы отсутствуют.
   

48.Максимальное развитие мышечной пластинки слизистой оболочки наблюдается в стенке:

1. 
   ∙Главных бронхов.
   
2. 
   ∙Крупных бронхов.
   
3. 
   ∙Средних бронхов.
   
4. 
   Мелких бронхов.
   

49.Респираторную бронхиолу от терминальной можно отличить по:

1. 
   ∙Наличию однослойного кубического эпителия.
   
2. 
   ∙Наличию в стенке гладких мышечных клеток.
   
3. 
   ∙Отсутствию хрящевых элементов.
   
4. 
   Наличию альвеол.
   

50.В состав ацинуса легкого входят:

1. 
   ∙Терминальные бронхиолы, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.
   
2. 
   ∙Респираторные бронхиолы, альвеолы.
   
3. 
   Респираторные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.
   
4. 
   ∙Терминальные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.
   

51.Сурфактант в альвеолах легких продуцируется:

1. 
   ∙Респираторными эпителиоцитами (альвеолоциты 1-готипа).
   
2. 
   Большими эпителиоцитами (альвеолоциты 2-готипа).
   
3. 
   ∙Макрофагами.
   
4. 
   ∙Бокаловидными клетками.
   

52. Высота реснитчатых клеток по мере уменьшения просвета воздухоносных путей:

1. 
   ∙Увеличивается только в концевых бронхиолах.
   
2. 
   ∙Не изменяется.
   
3. 
   ∙Увеличивается.
   
4. 
   Снижается.
   

53.Очищение альвеол легких от пылевых частиц осуществляют:

1. 
   ∙Реснитчатые эпителиоциты.
   
2. 
   ∙Респираторные эпителиоциты.
   
3. 
   Альвеолярные макрофаги.
   

54. Приступы бронхиальной астмы обусловлены спазмом мышечного слоя слизистой оболочки бронхов:

1. 
   Крупных.
   
2. 
   Средних.
   
3. 
   Мелких.
   
4. 
   Терминальных бронхиол
   

55.Потовые железы кожи развиваются из:

1. 
   ∙ Жировой ткани. ∙ Дерматомов.
   
2. 
   Кожной эктодермы.
   
3. 
   ∙Целома.
   

56.Сальные железы кожи развиваются из:

1. 
   ∙Жировой ткани.
   
2. 
   ∙Дерматомов.
   
3. 
   Кожной эктодермы.
   
4. 
   ∙Целома.
   

57.Собственно кожа развивается из:

1. 
   ∙Жировой ткани.
   
2. 
   Дерматомов.
   
3. 
   ∙Кожной эктодермы.
   
4. 
   ∙Целома.
   

58.Многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи развивается из:

1. 
   ∙Жировой ткани.
   
2. 
   ∙Дерматомов.
   
3. 
   Кожной эктодермы.
   
4. 
   ∙ Целома.
   

59.Клетки, обладающие свойствами макрофагов эпидермиса, называются:

1. 
   ∙Кератиноциты.
   
2. 
   Клетки Лангерганса.
   
3. 
   ∙Клетки Меркеля.
   
4. 
   ∙Меланоциты.
   

60. Клетки, способные синтезировать пигмент в эпидермисе, называются:

1. 
   ∙Кератиноциты.
   
2. 
   ∙Клетки Лангерганса.
   
3. 
   ∙Клетки Меркеля.
   
4. 
   Меланоциты.
   

V2: Женская половая система

I:

S: В развитии органов женской половой системы принимает участие:

I: парамезонефральный проток

S: В примордиальнм фолликуле располагается:

I: овоцит 1-го порядка

S: В корковом веществе яичников в репродуктивном периоде располагаются:

I:желтые тела, первичные фолликулы, вторичные фолликулы, примордиальные фолликулы, третичные фолликулы, атретические тела?

S: В корковом веществе яичников в постменопаузе располагаются:

I: мало примордиальных фолликулов, единичные первичные, вторичные фолликулы, атретические тала; желтых и белых телец нет

S: Место первичного накопления гоноцитов:

I: желточный мешок

S: Эпителий матки развивается из:

I: парамезонефральных протоков

S: Выберете правильную последовательность структурных преобразований в овариальном цикле:

I: первичный, вторичный, третичный фолликулы, желтое тело, белое тело

S: В ходе овогенеза фолликулярные клетки секретируют:

I: эстрогены

S: Источник развития эпителия маточных труб:

I: парамезонефральные протоки

S: При снижении концентрации эстрогенов в крови синтез фолликулостимулирующего гормона:

I: увеличивается

S: Структура яичника, содержащая дегенерирующий овоцит и сморщенную блестящую оболочку, называется ### тело.

I: атретическое

S: Эпителий слизистой оболочки маточных труб:

I: однослойный призматический с реснитчатыми и железистыми клетками

S: Блестящая оболочка отсутствует в фолликулах:

I: примордиальных

S: Самую значительную структурную перестройку на протяжении маточно-овариального цикла претерпевает:

Функциональный слой эндометрия

V2: Возрастные особенности эндокринной системы

I:

S: В пожилом возрасте количество ацидофильных аденоцитов: уменьшается

I:

S: Наибольшие деструктивные и дистрофические изменения при старении наблюдаются в: тиротропоцитах

I:

S: Ранняя возрастная инволюция характерна для: эпифиз

I:

S: В пожилом возрасте для щитовидной железы характерно:

• 
  Снижается масса щитовидной железы;
  
• 
  Уменьшается объем фолликулов (при неравномерности величины фолликулов и появлении крупных, растянутых коллоидом фолликулов, чаще на периферии железы);
  
• 
  Уменьшается высота эпителиальных клеток, снижается их митотическая активность; в клетках отмечается структурная дезорганизация митохондрий;
  
• 
  Коллоид уплотняется, снижается его эозинофильность;
  
• 
  Наблюдается разрастание соединительной ткани с преобладанием грубоволокнистой ткани;
  
• 
  Снижается интенсивность кровоснабжения железы.
  

I:

S: В позднем онтогенезе скорость поглощения щитовидной железой иодидов из крови: замедляется

I:

S: В процессе возрастной инволюции околощитовидных желез снижается количество клеток: ?

I:

S: С какого возраста начинается уменьшение массы надпочечника: с 50 лет

I:

S: В коре надпочечника в процессе старения увеличивается зона: пучковая

I:

S: Активность С-клеток щитовидной железы с возрастом: не меняется ?

I:

S: Мозговое вещество надпочечника взрослого человека больше продуцирует: адреналина

V2: Возрастные особенности органов кроветворения и иммунной защиты

S: Во взрослом организме (до 70 лет) красный костный мозг от общей массы костного мозга составляет:

50 %

S: В красном костном мозге с возрастом наблюдается: усиленное разрастание ретикулярной стромы;

-увеличение количества ретикулярных и коллагеновых во­локон;

-изменение гликозаминогликанов в стенках сосудов микро- циркуляторного русла;

-облитерация каналов остеонов (гаверсовых), что приводит к нарушению кровоснабжения костного мозга.

S: Во взрослом организме (после 70 лет) красный костный мозг от общей массы костного мозга составляет:

30 %

S: Возрастная инволюция тимуса характеризуется:

-постепенным разрушением лимфоидных клеток ,

-гибелью эпителиальных стромальных клеток;

- замещением паренхимы тимуса жировой тканью.

S: Возрастная инволюция тимуса начинается:

с 5-7лет

S: Основное отличие акцидентальной инволюция тимуса от возрастной: акцидентальная инволюция не сопровождается гибелью эпителиальных клеток стромы тимуса, и по прошествии стрессорных воздействий лимфоидная популяция тимуса через некоторое время восстанавливается.

S: В пожилом возрасте в селезенке происходят следующие изменения:

- утолщение капсулы селезенки продол­жается,

- коллагеновые волокна ее становятся толстыми,

- распола­гаются рыхлыми пучками.

S: С возрастом масса селезенки:

I: снижается

S: У пожилых людей лимфатические узлы претерпевают следующие изменения:

-утолщается капсула;
-уменьшаются фолликулы;
-исчезают центры размножения;
-уменьшается их объем;
-разрастаются фиброзная и жировая ткани

S: Носоглоточная миндалина подвергается об­ратному развитию:

с 12 лет

S: В меньшей степени возрастной инволюции подвергается миндалина:

Язычная

госV2: Возрастные изменения кожи

S: Возрастные изменения кожи в наибольшей степени связаны с: истончением дермы за счет уменьшения объема основного вещества, коллагеновых и эластических волокон

I:

S: С возрастом восприимчивость фибробластов к ростовым факторам: уменьшается

I:

S: Фибробласты сосочкового слоя дермы с возрастом: увеличиваются в размерах

I:

S: При старении толщина дермы: уменьшается

I:

S: Возрастные изменения кожи связаны с: изменениями в дерме: со стороны клеток, основного вещества и волокнистых структур. 

I:

S: С возрастом количество поперечных связей между волокнами коллагена: увеличивается

I:

S: Первые мимические морщины появляются в возрасте: 25 лет

I:

S: Истончение базального слоя эпидермиса начинается с возраста: после 30 лет

I:

S: Удельная плотность коллагена выше в коже: мужчин

I:

S: Низкое количество полудесмосом в области дермо-эпидермального соединения наблюдается у: женщины старше 60 лет
V2: Возрастные особенности органов дыхания

I:

S: Снижение секреторной активности желёз воздухоносных путей характерно для: слизистой оболочки

I:

S: Увеличение вязкости секрета желез воздухоносных путей характерно для: слизистой оболочки

I:

S: Сухость слизистых оболочек воздухоносных путей характерна для: (старения?)

I:

S: Дренажная функция бронхов при старении: уменьшается

I:

S: Толщина эластических волокон в составе межальвеолярных перегородок с возрастом: уменьшается

I:

S: Соотношение поверхности и объема альвеол с возрастом:уменьшается

I:

S: Размеры пор Кона при старении: увеличиваются

I:

S: Респираторные бронхиолы и альвеолярные ходы с возрастом: расширяются

I:

S: Гортань и трахея в пожилом возрасте (в сравнении у молодых людей) расположены: ниже

I:

S: С возрастом мышечная пластинка слизистой оболочки бронхов: атрофируется

V2: Возрастные особенности мужской половой системы

I:

S: Толщина стенок извитых канальцев с возрастом: увеличивается

I:

S: Окончательная структурно-функциональная зрелость яичек у человека возникает к: 20-22 годам

I:

S: Период возрастной инволюции мужской половой системы начинается с: 56 лет

I:

S: Возрастная инволюция яичек сопровождается: Утолщением базальной мембраны извитых канальцев

I:S: Предстательная железа достигает наибольшего функционального развития к: 30 годам

I:

S: При старении в предстательной железе происходит:

I: Увеличения числа амилоидных телец

S: В период возрастной инволюции в яичках происходит:

I: Уменьшение клеточных популяций зрелых сперматозоидов

S: В основном репродуктивная функция мужчин прекращается после:
I:70

S: Относительное количество клеток Сертоли в период возрастной инволюции:

I:уменьшается

S: В период возрастной инволюции просвет извитых семенных канальцев:

уменьшается

V2: Возрастные особенности мочевыделительной системы

I:

S: Уменьшение массы и размеров почек начинается с возраста:35-40 лет

I:

S: Инволютивные процессы в почке в большей степени выражены у:мужчин

I:

S: В пожилом возрасте количество действующих нефронов:уменьшается

I:

S: Возрастной нефросклероз – это замена нефронов тканью: соединительной

I:

S: Морфологическая возрастная перестройка структурных элементов почек затрагивает прежде всего: базальные мембраны всех отделов нефрона и капилляров клубочка

I:

S: Отдел интактного нефрона, в котором у пожилых людей отмечается тубулярная гипертрофия:проксимальный

I:

S: С возрастом количество соединительной ткани в большей степени увеличивается в веществе почки:мозговом

I:

S: После 50-ти лет секреция АДГ: повышается

I:

S: Особенности, характерные для старческой почки (всего 3):

I: гиалиноз клубочков, дистрофия канальцев ,снижение клубочковой фильтрации

S: Атония почечных чашечек и лоханки с возрастом связана, прежде всего, с:

атрофии части мышечных клеток, прорастания их соединительной тканью.