Примеры решения задач. В чем причина наблюдаемых симптомов

• Название: В чем причина наблюдаемых симптомов
• Дата: 06.12.2018
• Размер: 14.29 Kb.
• Имя файла: Примеры решения задач.docx
• Тип: Задача; #59010

ЗАДАЧА №7.

У ребенка младшего возратса с нормальным развитием появилась стойкая диарея, рвота, боли в животе после приема пищи. Исключение из рациона молока не дало положительного результата. После нагрузки сахарозой уровень глюкозы в крови повышался незначительно.

1. 
   
   В чем причина наблюдаемых симптомов?
   
2. 
   К какой группе углеводов относится сахароза? Состав сахарозы; укажите тип связи.
   
3. 
   Напишите уравнение реакции, катализируемой дефектным ферментом.
   
4. 
   Опишите механизм всасывания углеводов в кишечнике.
   
5. 
   
   Изменится ли клиническая картина, если вместо сахарозной нагрузки использовать нагрузку глюкозой или фруктозой?
   

Эталон ответа.

1. Наследственная недостаточность сахаразо-изомальтазного комплекса.

2. Дисахарид, состоящий из a-D-глюкозы и b-D-фруктозы; a(1®2) гликозидная связь.

3. сахароза + Н₂О ® фруктоза + глюкоза

4. Глюкоза всасывается путем вторично активного транспорта вместе с ионами Na⁺ с участием белка-переносчика против градиента концентрации. Фруктоза всасывается с помощью белка-переносчика, т.е. облегченной диффузией.

5. Больные дети с наследственной недостаточностью сахаразо-изомальтазного комплекса хорошо переносят глюкозу и фруктозу; при этом не наблюдается расстройство кишечника.

ЗАДАЧА №17

У обследуемого ребенка плохой аппетит, тошнота. Прием молока вызывает рвоту, а периодически – понос. Наблюдается отставание в росте, отмечается потеряв весе, задержка в умственном развитии


1. Недостаточность какого фермента вызывает указанную патологию?


2. К какому классу относится этот фермент?


3. Напишите реакцию, катализируемую этим ферментом?


4. Какие изменения показателей плазмы крови характерны для этой патологии?


5. Какова причина развития катаракты при этой патологии?

Эталон ответа

1. Галактозо–1–фосфат-уридилилтрансфераза

2. Трансфераза

3. Галактозо–1–фосфат + УДФ–глюкоза → УДФ–галактоза + глюкозо–1–фосфат

4. Галактоземия, гипогликемия, гиперкетонемия

5. Накопление в хрусталике галактитола