биотех. В клеточной инженерии используется техника протопластирования
 Скачать 0.59 Mb.
|
|
A) комплементарность нуклеотидных последовательностей B) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов C) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей D) гидрофобное взаимодействие липидов. E) процесс узнавания аминокислот и биосинтеза белка В процессе синтеза инсулина происходит встраивание гена инсулина в А) ген бета-галактозидазы плазмид, B) в бромциан, C) ген лигазы, D) в протеазы В гибридном белке, полученном в результате синтеза соматостатина А) соматостатин отделен от галактозидазной части остатком метионина B) соматостатин отделен от галактозидазной части остатком аланина C) промотором, D) оператором Максимум концентрации антибиотика достигается, когда А) рост культуры завершается B) идет активный рост продуцента C) происходит лизис клеток D) в лаг-фазе роста Для усиления иммунного ответа на введение антигена используют: А. Селектины В. Адъюванты С. Анафилатоксины D. Комплемент Е. Дефензимы С какой частью молекулы иммуноглобулина связывается антиген: А. С Fc-фрагментом. В. С «шарнирной» частью. С. С Fab-фрагментом. D. С-доменами. Е. С эпитопом Основу активной иммунопрофилактики составляют традиционные вакцины. К которым относятся аттенуированные. Аттенуированными вакцинами называют: А. Живые ослабленные; В. Убитые микроорганизмы; С. Анатоксины. D. Сплит вакцины Е. Субъединичные вакцины Моноклональные антитела получают в производстве: А. При фракционировании антител организмов; В. Фракционированием лимфоцитов; С. С помощью гибридом; D. Химическим синтезом; Е. Химико-энзиматическим синтезом. При производстве живых вакцин обязательным условием является: А. Ослабить и генетически закрепить сниженную вирулентность. В. Повысить и генетически закрепить повышенную вирулентность С. Проверка их стерильности D. Обезвреживание токсинов Е. Проверка реактогенности Особенностью при культивировании и пассировании живых вакцин является: А. Лишение микроорганизма оптимальных условий. В. Создание для микроорганизмов оптимальных условий С. Пассирование на лабораторных животных D. Добавление антибиотиков в питательную среду Е. Добавление антисептиков в питательную среду Гибридомы унаследовали от опухолевых клеток способность: А. К синтезу антител В. К неограниченному размножению С. Расти на любых средах D. К синтезу стероидов Е. Расти на «голодных средах» Наибольшие успехи достигнуты при создании гибридом синтезирующих: А. Моноклональныеантитела В. Поликлональныеантитела С. Многоклональныеантитела D. Миниклональныеантитела Е. Мегаклональныеантитела Для получения гибридом на основе миеломных клеток и иммунизированных лимфоцитов слияющим агентом служит: А. Вирус Сабуро В. Вирус Сендай С. Вирус Герпеса D. Вирус Бешенства Е. Вирус Седнай Действующее начало вакцин: A. Вариабельный антиген В. Специфический антиген С. Чужеродный антиген D. Иммуногенный антиген Е. Цитотоксичный антиген Живые вакцины готовят из штаммов: A. С ослабленной антигенностью, но сохранивших вирулентность В. С ослабленной вирулентностью, но сохранивших иммуногенность С. С ослабленной антигенностью, но сохранивших вирулентность D. С ослабленной антигенностью, но сохранивших вирулентность Е. С ослабленной антигенностью, но сохранивших вирулентность Что из ниже перечисленного является недостатком живых вакцин: A. Выпускается в сухом виде В. Длительный срок хранения С. Может быть полностью аттенуирована D. Вводятся скарификационным методом Е. Следует хранить при температуре 4-8 ºC Дивергентные вакцины это: A. Препараты из живых микроб, не болезнетворных для человека В. Препараты из инактивированных культур патогенных штаммов С. Препараты из инактивированных культур непатогенных штаммов D. Специфические антигены в молекулярной форме Е. Препараты, в которых антиген представлен метаболитами патогенных микроорганизмов Адъюванты стимулирующие повышенный иммунный ответ на совместно введенный антиген, способны депонировать антиген. Что это означает: A. Адсорбируют антиген на своей поверхности и длительное время сохраняют его в организме. В. Адсорбируют антитело на своей поверхности и длительное время сохраняют его в организме. С. Кумулируют антитело. D. Способны к сенсибилизации организма Е. Способный инактивировать антиген. Корпускулярные вакцины это: A. Препараты из живых микроб, не болезнетворных для человека В. Препараты из инактивированных культур патогенных штаммов С. Препараты из инактивированных культур непатогенных штаммов D. Препараты из инактивированных культур условнопатогенных штаммов Е. Препараты, в которых антиген представлен метаболитами патогенных микроорганизмов К физическим способам инактивирования относят: A. Спирт В. Температура С. Формалин D. Радиация Е. Ацетон Анатоксины это: A. Препараты из живых микроб, не болезнетворных для человека В. Препараты из инактивированных культур патогенных штаммов С. Препараты из инактивированных культур непатогенных штаммов D. Специфические антигены в молекулярной форме Е. Препараты, в которых антиген представлен метаболитами патогенных микроорганизмов Сплит - вакцины: A. Препараты из живых микроб, не болезнетворных для человека В. Препараты из инактивированных культур патогенных штаммов С. Препараты из инактивированных культур непатогенных штаммов D. Специфические антигены в молекулярной форме Е. Содержащие отдельные наружные и внутренние частички вакцинного вируса. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как: А. высокая лабильность фермента В. наличие у фермента коферментной части С. наличие у фермента субъединиц D. принадлежность фермента к гидролазам Е. принадлежность фермента к оксидазам Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей: А. следы тяжелых металлов В. белки С. механические частицы D. следы органических растворителей Е. пирогенные вещества Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционными обусловлено: А. меньшими затратами труда В. более дешевым сырьем С. многократным использованием биообъекта D. ускорением производственного процесса Е. безопасностью работы с биообъектами Продуктами вторичного метаболизма не являются А. ферменты В. антибиотики С. пигменты D. микроорганизмы - продуценты Е. афлатоксины При попытке экспрессии в бактериальной клетке гена человека возникает проблема, связанная с невозможностью удаления интронов в бактериальной клетке. Причиной этого является отсутствие у прокариот какого процесса? A) цистрона B) *сплайсинга C) плазмилирования D) кэпирования E) метилирования |