Главная страница

фтиз. В кпе блігіні 12 сегментіні заымдануы


Скачать 46.5 Kb.
НазваниеВ кпе блігіні 12 сегментіні заымдануы
Дата01.06.2020
Размер46.5 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFtiziatria.docx
ТипДокументы
#127101

1. Ошақты туберкулездың қараю көлемі

А)1-10 мм+

В)12-20мм
С)20-25мм

Д)25-30мм
Е)30-35мм
2. Ошақты туберкулездің морфологиялық белгісінің айырмашылығы:

А)базальды сегменттердің жиі оргаласуы

В)өкпе бөлігінің 1-2 сегментінің зақымдануы+

С)зақымдалған аймақта диструкцияның анықталуы
Д)зақымдалған аймақтың үшқабатты қабырғасының айналасының зақымдануы
Е)өкпе бөлігінің зақымдалған ошақ айналасының инфильтрациясы
3. Абрикосова ошағы:

А)өкпе бөлігінің аймағының диструкциясы үшқабатты капсуланың орналасуы

В)өкпе бөлігінің казеозды бронхопневмониясы+

С)сұйық казеозды масса өкпе бөлігінің инкапсулярлығы

Д)өкпе бөлігінің казеозды массасының тұзды кальций сіңген бөлігі

Е)зақымдалған аймақтың үшқабатты қабырғасының айналасының зақымдануы
4. Жаңа ошақты туберкулез жиі анықталады:

А)жөтел мен қақырық бөлінуіне байланысты

В)вегетососудистая дистония белгісінің пайда болуы

С)жоспарлы профилактикалық қаралу+

Д)глюкокортикойпен ұзақ емдегенде

Е)зақымдалған аймақтың үшқабатты қабырғасының айналасының зақымдануы
5. Ошақты туберкулездің ең ақпаратты әдісі:

А)клиникалық зерттеу

В)микробиологиялық диагноз

С)туберкулинодиагностика

Д)кеуде қуысының ренгенографиясы+

Е)фибробронхоскопия
6. Үдемелі ошақты туберкулезбен ауыратын науқастардың жиі тыңдалатын аймағы:

А)жоғарғы оң жақ өкпе бөлігінің әртүрлі калибрлі ылғалды сырылдары

В)өкпе ұшының бірыңғай ұсақ көпіршікті сырылдары+

С)жайылмалы ысқырықты сырылдар

Д)зақымдалған аймақтағы крипитация

Е)жоғарғы екі өкпе бөлігінің құрғақ және орта көпіршікті сырылдардың естілуі
7. Ошақты туберкулездің белсенділігін анықтаймыз:

А)туберкулинге қалыпты сезімталдығы

В)лейкоцитоз салыстырмалы лимфопения+

С)ренгенограммада ошақты айқын контурының анықталуы

Д)везикулярлы тыныстың әлсіреуі

Е) ренгенограммада ошақ көлеңкесінің жоғары интенсивтілігі
8. Ошақты туберкулез келесі формаларға бөлінеді:

А)экссудативті,пролиферативті

В)жұмсақ ошақты және фиброзды ошақты+

С)прогрессивті және регрессивті

Д)типті және атипті

Е)біріншілік және екіншілік
9. Ошақты туберкулезде ұсақ көпіршікті ылғалды сырылдың пайда болу себебі:

А)локалды эмфизема

В)ошақты туберкулезді диструкция

С)бронх туберкулезі

Д)ошақ тіні айналасының инфильтрациясы+

Е)перибронхиальды фиброз
10. Жаңа ошақты туберкулезде адекватты емнің ең тиімді нәтижесі:

А)толық таралуы

В)тыртық пайда болуы

С)кальцинация

Д)бөліктік таралу және тығыздалуы+

Е)конгломератты туберкуломаның пайда болуы
11.Туберкулезді менингитте бас-ми нервтерінің қайсысы зақымданады?

А.4,5,6 жұп нерві;

В.3,4,5 жұп нерві;

С.1,2,6 жұп нерві;

D.7,8 жұп нерві;

Е.3,6,7 жұп нерві: +
12.Туберкулезді менингиттің базилярлы формасына тән:

А.бас-ми нервтерінің зақымдануы: +

В.кахексия;

С."жатқан ит"позасы;

D.гемипарездер;

Е.жамбас органдарының зақымдануы;

13. Инфильтративті туберкулездың клинико-ренгенологиялық вариаттарының бірі:

А)Ошақты

В)Сақиналы+

С)конгломиратты

Д)солитарлы

Е)милиарлы
14. Туберкулездың қабынулық зақымдануы өкпенің осы бөлігіне сәйкес келеді:

А)Сақиналы инфильтрат

В)бұлттәрізді инфильтрат

С)перисциссуриту

Д)лобит

Е)брохолобулярлы инфильтрат+
15.Туберкулезді менингитке тән жұлын-ми сұйықтығының көрсеткіші?

А.сұйықтық бұлыңғыр әрі плеоцитоз жоғары(1мм³ 1000клеткадан жоғары);

B.сұйықтық айқын,плеоцитоз орташа(100-300клетка): +

C.қант және хлорид көлемі қалыпты;

D.қант және хлорид көлемі жоғарылаған;

Е.ақуыздың көбеюінен нейтрофилдердің өзгерісі;
16. Инфильтративті туберкулез кезіндегі клиникалық көріністері:

А)өкпеден тыс ошақтардың болуы

В)зақымдану аймағы

С)МБТ-ң қақырықта болуы

Д)инфильтративті клиникалық –ренгенологиялық варианты+

Е)науқастың социалды статусы
17. Инфильтративті туберкулезбен ауыратын науқастарда қақырықты жөтел қай кезде пайда болады:

А)инфильтрат маңайындағы плевраның зақымдануы

В)зақымдану аймағындағы өкпе тіннің ыдырауы+

С)бронходулярлы жыланкөздердің түзілуі

Д)лимфо-гематогенді диссеминацияның дамуы

Е)регионарлы көкірекішілік лимфатикалық тіннің зақымдануы
18. Массивті ТБМ-ң шығуы өкпеде мына жағдайда анықтайды:

А)Сақиналы инфильтратты

В)лобит+

С)бронхолобулярлы инфильтрат

Д)сегментарлы инфильтрат

Е)жаңа ошақты инфильтрат
19. Инфильтративті туберкулездің жағымсыз аяқталуы болып табылады:

А)милиарлы туберкулез

В)жедел алды диссеминирленген туберкулез

С)созылмалы диссеминирленген туберкулез

Д)фиброзды кавернозды туберкулез+

Е)біріншілік созылмалы туберкулез
20.Бұлттәрізді инфильтраттың эффектілік емінің қорытындысы болып табылады:

А)Фиброз және фиброзды ошақтар+

В)осумковалды фокустар

С)кальцинация

Д)сегментарлы инфильтрат

Е)жаңа ошақты инфильтрат

21. Казеозды пневмонияның морфологиялық негізі:

А)

зақымдану аймагының ауқымды инфильтративті өзгерістер

В)өкпенің көптеген козеозды ошақты бөліктері

С)өкпенің кем дегенде бір бөлігінің козеозды некрозы+

Д)үш қабатты қабырғасының кең ыдырау қуысы

Е) Казеоноздық некроздың осметкаланған аймағы 12 мм артық
22. Казеозды пневмонияның клинико-ренгенологиялық формалары:

А)Лобарлы және Лобулярлы+

В)Лобарлы және Тотальды

С)Лобулярлы және сегментті

Д)Жедел және созылмалы

Е)Фиброзды және экссудативті
23. Козеозды пневмонияның ерекшелігі:

А)Параспецификалық тіндік реакция болуы

В)Айқын козеозды некротикалық компонентті қабыну+

С)Тез айқын экксудативті компонентті зақымдануы

Д) Өнімді компонеттік қосу

Е) Фиброздық түзілімдерді қалыптастыру
24. Казеозды пневмонияның пайда болуындағы алдыңғы патогенетикалық фактор:

А)Т-лимфоциттердің төмендеуі

В)В-лимфоциттердің жоғарлауы

С)Макрофактардың төмендеуі

Д)Жасушалардың артық иммунокомпонентті апоптозы +

Е)Т-лимфоциттердің функционалды қызметінің төмендеуі
25. Казеозды пневмониямен ауыратын науқастардың туберкулинге сезімталдығы:

А)Оң анергия

В)теріс анергия+

С)әлсіз оң реакция

Д)гиперергиялық реакция

Е)номергиялық реакция
26. Казеозды пневмония тән клиникалық көрініс:

А) Толқын тәрізді ағымды;

В) Рецидивирлеуші ағымды;

С) Бірқалыпты клиникалық белгілермен;

Д) Ауыр, жедел прогрессирленген ағымды:+

Е) Жеделдеу ағымды;
27. Казеозды пневмонияның қолайлы нәтижесі болып табылады:

А) Ошақты туберкулез;

В) Инфильтративті туберкулез;

С) Цирротикалық туберкулез:+

Д) Диссеминирленген туберкулез;

Е) Көп туберкулемдер;
28. Шынайы туберкулема – бұл...

А. Перифокальды инфильтрацияның үлкен аймағына қарапайым назар аудару;

Б. Өкпенің 2-3 бөлігінде пайда болуына себеп болған пневмония;

С. Капсула ішілік казеозды фокус:+

Д. Өкпе сегментінің фиброзымен қосылған капсулаішілік казеозды ошақ;

Е. Казеозды массамен толтырылған каверна;
29. Шынайы туберкуломаға тән:

А. Үш қабатты капсуласының болуы;

В. Өкпенің спецификалық бұзылған аймағындағы эластикалық каркастың сақталуы;+

С. Зақымдалған аумақта казеозды массаның болуы:

Д. Перифокальдағы аймақтағы айқын қабыну;

Е. Көкірекішілік лимфа түйіндерінің сауығу процессі;
30. Туберкулеманың пайда болуы жиі кездеседі:

А. Милиарлы туберкулез;

В. Инфильтративті туберкулез;+

С. Казеозды пневмония:

Д. Фиброзды – кавернозды туберкулез;

Е. Бастапқы туберкулезді кешен;
31 Жалған туберкулеманың алдында басталады:

А. Инфильтративті туберкулез;

В. Казеозды пневмония;

С. Кавернозды туберкулез;+

Д. Цирротикалық туберкулез:

Е. Ошақты туберкулез;
32. Туберкулема дөңгелек инфильтраттан ажыратылады:

А. Жедел басталуымен ауыр интоксикация белгілері бар;

В. Айналадағы тінінде ошақтардың болуы;

С. Аз клиникалық симпомдармен көрінеді:+

Д. Өкпе түбірінде жолақтардың болуы;

Е. Нақты химиотерапияны жүргізу кезінде жедел динамика;
33.Туберкулезді менингиттің менингоэнцефалиттік сатысына тән:

А.ес сақталған кездегі құрысулар;

В.естің сақталуы;

С.гемипарез: +

D.оң менингиалдық симптомдар;

Е.жеңілдік әкелмейтін құсу;
34. Туберкуломаның құрылымының біркелкі болмауы жиі негізделеді:

А. Казеозды массалардың тығыздығының төмен болуы;

В. Дренирлеуші бронхтың тармақтарының зақымдалуы;+

С. Кальций тұздарымен қосылуы:

D. Микроциркуляторлы қантамырлар арнасының біркелкі емес босауы;

Е. Дәнекер тіннің біркелкі емес дамуы;
35.Туберкуломаның әдеттегі орналасуы.

А. Субкортикальді: +

В. Қосымша бөлікаралық сай жолында;

С. Өкпенің төменгі бөлігінде;

D. Диафрагмаүсті аймақта;

Е. Түбірлік аймақта;
36.Туберкуломаның прогрессирлеуші рентгенологиялық белгілері:

А. Айқын сыртқы контур;

В. Өкпелік тіннің аймағанда жоғары интенсивті ошақты көлеңкелердің болуы;

С. Орақ тәрізді ағарудың пайда болуы:+

D. Жоғары интенсивтіліктің қосылуы;

Е. Перифокальді фиброз;
37.Стационарда туберкуломаның жағдайы көрсетеді:

А. Сыртқы контурдың бұлыңғырлығы;

В. Орталық ыдыраудың болуы;

С. Аз интенсивті ошақты көлеңкелерің өкпе тінінде туберкуломадан төмен орналасуы;

D. Аз интенсивті ошақты көлеңкелерің өкпе тінінде туберкуломадан жоғары орналасуы;

Е. Айқын сыртқы контур: +
38.Алғаш анықталған кавернозды туберкулезға тән:

А. Кавернаның екі қабатты қабырғасы;

В. Тінде полиморфты ошақтардың көбеюі, кавернадан төмен орналасды;

С.кавернада секвестрлардың болуы;

D. Дөрекі перикаветарлы фиброз;

Е. Айқын перикаветарлы инфильтративті өзгерістердің болмауы: +
39.Туберкулездың кавернозды форманың алдында жиі болады:

А. Ошақты туберкулез;

В. Инфильтративті туберкулез: +

С. Диссеминирленген туберкулез;

D. Алғашқы туберкулезді комплекс;

Е. Кеуде ішілік лимфа түйіндерінің туберкулезі;
40..Жаңа пайда болған туберкулезді кавернаның қабырғасы ерекшеленеді:

А. Кең фиброзды қабатпен;

В. Кең және үздіксіз фиброзды қабатпен;

С. Фиброзды қабаттың болмауымен;

D. Жіңішке фиброзды қабат болуы;

Е. Жіңішке және үздіксіз фиброзды қабат болуы: +
41..Кавернозды туберкулез инфильтратифті туберкулезден ерекшеленеді ,ыдырау фазасында?

А. Эмфизема болуымен;

В.Қуыстың құрылуымен, үш қабатты қабырғамен қоршалған: +

С.Зақымдалған аймақтағы айқын фиброзды;

D.Брокхогендік диссеминация ошақтарының болуымен;

Е.МБТ лимфогенды жолымен таралуы;
42.Туберкулездің кавернозды түріне ненің болуы сәйкес келеді?

А. Жұқа қабырғалы каверна: +

В. Қалың қабырғалы каверна;

С. Каверна жақта айқын плевропнемофиброздың болуы;

D.Викарлы эмфиземаның базальды бөлімінде болуы;

Е.Көптеген полиморфты ошақтардың өкпенің екі жағындада болуы;
43.Каверноздық туберкулезбен ауыратын науқастың клиникалық көріністері ,әдетте?

А. Жиі болмайды;

В. Толқын тәрізді өзгереді;

С. Жиі айқын көрінеді;

D. Әлсіз және бірқалыпты көрінеді: +

Е. Толық саулық кезінде кенеттен п.б;
44.Жаңа кавернаның рентгендік белгілері?

А.Ішкі және сыртқы контурлардың айқындығы;

В. Тегіс емес ішкі және сыртқы шеттердің будырлығы;

С. Сақина тәрізді көлеңкелердің айналасында біркелкі кальцинациясы;

D. Ішкі контурдың айқындылығы мен сыртқы контурлардың бұдырлығы: +

Е.Ішкі және сыртқы контурлардың бұдырлығы;
45.Кавернозды туберкулезбен ауыратын науқастарда жиі байқалады?

А.Қақырықтың болмауы МБТ;

В.Көп мөлшерде ірі қақырықтың болуы, МБТ;

С. Аз мөлшерде крошковатый қақырықтың болуы ,МБТ;

D.Аз мөлшерде шырышты қақырықтың болуы ,МБТ: +

Е.Көп мөлшерде іріңді -шырышты қақырықтың болуы, МБТ;
46.Кавернозды туберкулездің пайда болуына ықпал етеді?

А. Ауырған жағдайда емдеуді кеңінен қолдану;

В. Уақытылы емес анықтау және емделуді кеш бастау:+

С. Комбинирленген химиятерапияны кеңінен қолдану;

D.Амбулаторлы xимиотерапияны кеңінен қолдану;

Е.Ұйымдастырылған формалардың көп түрлілігі, туберкулезбен ауыратын науқастарды емдеу үшін;
47.Кавернозды туберкулездің өршуі жиі ненің қалыптасуына әкеледі?

А. Өкпеден тыс замқымдану;

B. Диссеминирленген туберкулёз;

C.Ошақты созылмалы туберкулез;

D. Фиброзды-кавернозды туберкулез: +

E.Туберкулома;
48.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезі сипатталады:

A.екі өкпенің де жоғарғы бөліктерінің айрықша симметриялы зақымдалуы;

B.орналасуына қарай төменгі бөліктің ерекше зақымдалуы;

C.өкпенің каверна жағында фиброзды өзгерістерімен көрінуі: +

D.аз зақымдалған өкпе тінінде жіңішке қабырғалы кавернаның болуы;

E.жанындағы тіндерде қалың қабырғалы және милиарлы таралумен кавернаның болуы;
49.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезі каверналы туберкулезден ерекшеленеді

A.эмфизема болмауымен;

B.каверна қабырғасында кең және үздіксіз фиброзды қабаттардың болуы +

C.кеуде қуысындағы ағзалардың сау жағына өтуі;

D.каверна үстімен қабырғааралықтың кеңеюімен;

E.екі өкпеде де торлы фиброзбен;
50.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезінің клиникалық көрінісі,қағида бойынша?

A.жергілікті зақымдалу симптомдарының басым болуымен сипатталады;

B.интоксикация симптомының басым болуымен сипатталады;

C.туберкулез үрдісінің фазасына байланысты: +

D.туберкулез қоздырғышының биологиялық түрімен анықталады;

E.зақымдалу өкпеден тыс ошақта болуымен анықталады;
51.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезі бар науқаста қақырықты зерттеу,МБТ бойынша:

A.аз ақпаратты;

B.көп ақпаратты: +

C.тек Левенштейн-Йенсен ортасында ғана ақпаратты;

D.Циль-Нильсен бояу әдісі кезінде ғана ақпаратты;

E.люминесцентті бояғыштармен бояғанда ғана ақпаратты;
52.Фиброзды-кавернозды да жиі естіледі

A.целлофан сыбдыры;

B.бронxты тыныс: +

C.біркелкі құрғақ сырыл;

D.күшейген везикулярлы тыныс;

E.әлсіреген везикулярлы тыныс;
53.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезі өршіген кезде науқастарда жиі бөлінділер бөлінеді:

A.аздаған қақырық ,МБТ+;

B.іріңді қақырық,МБТ+;

C.шырышты қақырық ,МБТ+;

D.серозды қақырық,МБТ+;

E.шырышты-іріңді қақырық,МБТ+: +
54.Фиброзды-кавернозды өкпе туберкулезі жиі асқынады?

A.амилоидозбен;

B.плевра эмпиемасымен;

C.ішек туберкулезімен;

D.өкпе қан кетуімен: +

E.кенеттен болған пневмоторакспен;
55.Фиброзды-кавернозды туберкулезде жиі өлім себебі:

А.бүйректік жетіспеушілік;

В.бауырлық жетіспеушілік;

С.ми қабықтарының туберкулезі;

D.өкпелік артерияның тромбоэмболиясы;

Е.өкпелік-жүрек жетіспеушілігі: +
56.Фиброзды кавернозды туберкулезде химиотерапиямен бірге қандай əдіс тиімді:

А.хирургиялық араласу:+

В.физиотерапия;

С.климатотерапия;

D.коллапсотерапия;

Е.патогенетикалық терапия;
57.Фиброзды-кавернозды туберкулезге тəн:

А.үздіксіз дамушы;

В.біріншілік вспышкадан кейін стабильді дамушы;

С.жəй регрессиялаушы;

D.толқын тəрізді,тыныштық уақыты мен өршу сатысы аралас: +

Е.жəй дамушы;
58.Цирротикалық туберкулезде арнайы өзгеріс қандай:

А.балғын каверна;

В.фиброзды каверна;

С.инфильтрация бөлімдері;

D.казеозды фокус;

Е.инкапсулярлы казеозды ошақ: +
59.Цирротикалық туберкулезбен бірге:

А.милиарлы туберкулез;

В.кавернозды туберкулез;

С.біріншілік туберкулезді комплекс;

D.фиброзды кавернозды туберкулез: +

Е.жеңілдеу гематогенді диссемирленген туберкулез;
60.Өкпеде фиброз дамуының себебі

А.зақымдану ошағында инфильтрацияның болмауы;

В.ошақтың полиморфизмі;

С.диафрагма куполының жуандауы;

D.сақина тəрізді көлеңкеден өкпе түбіріне дейін жол;

Е.зақымдану ошағына қарай сау органдарының жылжуы: +
61.Өкпе циррозы мен цирротикалық туберкулездің айырмашылығы:

А.казеозды ошақ: +

В.казеозды фокус;

С.фиброзды каверна;

D.тамырлық аневризма;

Е.торлы фиброз;
62.Циррозды туберкулездің фиброзды-кавернозды туберкулезден айырмашылығы

А.прогрессирлеуші иммунодефицитпен;

В.туберкулемада фиброзды өзгерістердің пайда болуымен:+

С.тіндік өткізгіштіктің жоғарылауы;

D.зақымдалған аймақта пролеферативті тіндік реакциялардың пайда болуы;

Е.зақымдалған аймақта;
63.Өкпеде циррозды туберкулездің дамуы қатаң мағына береді,мынадай?

А.массивті супперинфекция МБТ;

В.терең иммунодефицит;

С.тіндік өткізгіштіктің жоғарылауы;

D.зақымдалған аймақта экссудативті тіндік реакциялардың пайда болуы;

Е.туберкулезді қабынудың инволюциясының төмендеуі: +
64.Өкпенің цирозды туберкулезінің ең жиі кездесетін және төзімді клиникалық симптомдары болып табылады:

А.кеуде торындағы ауырсыну;

В.ұстама тәрізді жөтел;

С.ентігу;

D.дене температурасының жоғарылауы;

Е.түнгі тершеңдіктің жоғарылауы: +
65.Циррозды туберкулез кезінде арнайы қабынуляқ өршуді анықтаймыз:

А.жөтелдің күшеюі;

В.қақырықты МБТ пайда болуы: +

С.бөлінетін қақырықтың мөлшерінің артуы;

D.дене температурасының жоғарылауы;

Е.жалпы жағдайының нашарлауы;
66.Циррозды туберкулезді көптеген клиникалық көріністері негізделеді:

А.арнайы эндобронxитпен;

В.туберкулезді кавернаның болуы;

С.бронxплевралды жабысудың түзілуі;

D.МБТ-ның лимфогематогенді жолмен таралуы;

Е.арнайы емес инфекциямен байланысу: +
67.Циррозды туберкулезде өліммен асқыну немен байланысты:

А.плевра эмпиемасы;

В.туберкулезді менингит;

С.бүйрек жеткіліксіздігі;

D.өкпе-жүрек жеткіліксіздігі: +

Е.ішкі ағзалардың амилоидозы;
68.Көмей,траxея және бронxтардың туберкулезі көбіне мынадай туберкулезбен ауыратын науқастарда кездеседі:

А.шеткері лимфа түйіндерінің;

В.өкпенің: +

С.ішкі лимфа түйіндерінің;

D.мидың жұмсақ қабатының;

E.плевраның;
69.Жұтқыншақтың ішкі сақинасының бұзылыстарын жиі мына науқастарда анықтайды;

А.Диссемирленген туберкулезбен;

B.Өкпенің инфильтративті туберкулезімен;

С.Фиброзды-кавернозды туберкулезбен: +

D.Туберкулезді плевритпен;

Е.Бадамша бездерінің туберкулезымен;
70.Бронх қабырғасындағы өкпе инфильтратының ыдырауы қандай асқынуға әкеледі

А.Бронхостеноз;

B.Бронхоспазм;

С.Жара: +

D.Аталектаз;

Е.Бронхоэктаз;
71.Нодулобронхиальды тесік неден пайда болады

А.Бронх қабырғасының ишемиялық некрозынан;

B.Казеозды лимфа туйіндерінің бронхты тесуінен: +

С.Бронх ішілік қан қысымының көтерілуінен;

D.Лимфостаздан;

Е.Бронх қабырғасының нейротрофикалық бұзылысынан;
72.Бронх туберкулезындағы ең басты симптом

А.Дене температурасының көтерілуі;

B.Дауыс қарылу;

С.Қақырықтың көп бөлінуі;

D.Құрғақ жөтел: +

Е.Жауырын аралықтағы ауру сезімі;
73.Бронх туберкулезының негізгі диагностика тәсілі

А.Қақырық талдау МБТ;

B.Кеуденің КТсы;

С.Бронхоскопия биопсиямен: +

D.Бронх бөліндісінің ПЦР;

Е.Кеуденің МРТсы;
74.Бронх туберкулезінің жиі кездесетін асқынуы

А.Гематогендік диссеминация;

B.Бронх стенозы: +

С.Өкпелік қан кету;

D.Плевра қуысының облитерациясы;

Е.Бронх-өңештік тесік;

75. Туберкулездің алдын алу үшін жүргізілетін іс-шара

А. Дизенфекциялық құралдарды туб-дің инфекциялық ошағына қолдану;

B. Азаматтардың материалдық жағдайын көтеру: +

С. Вакцинация БЦЖ;

D. Химиопрофилактика;

Е. Бактерия бөлушілерді ошақтау;
76. Санитарлық алдын-алудың мақсаты ?

А. Туберкулезге қарсы иммуналды қорғау көп шоғырланған аймақты;

B. Халықтың өмір сүру даңгейіе арттыру;

С. Жаңа туған нəрестенің бцж енгізу;

D. МБТ енгізгендегі ескерту: +

Е. Туберкулезге қарсы іс шараларды қаржыландыру;
77.туберкулездық санитарлық алдын алуға кіреді

А. ҚР заңдарына сəйкес туберкулездік іс-шара;

B. Туберкулезге қарсы пассивті иммунизация;

С. Туберкулезге қарсы БЦЖ вакцинссы;

D. Туберкулездік инфекцияның ошағын дизенфекфиялау: +

Е. Қайырымдылық қорын ашу;
78. Туберкулезді инфекцияның ошағын дезинфекциялауға қолданылатын химиялық зат:

А.спирт;

В.қышқыл;

С.негіз;

D.хлоры бар заттар: +

E.фенолдар;
79.МБТ ға жоюшы әсер етеді:

А.инфрақызыл сәулелену;

В.ультрафиолеттік сәулелену: +

С.рентгендік сәулелену;

D.ультрадыбыс;

E.электрмагниттік өріс;
80.Туберкулездің арнайы профилактикасы қарастырады:

А.зақымдану ошағына арнайы дезинфекциялаушы затты қолдану;

В.науқастың контакта болған адамдарын туберкулезге қарсы пассивті иммунизациялау;

С.БЦЖ вакцинациясы МБТ теріс: +

D.науқаспен контакта болған адамдардың жоғарғы тыныс жолдарының инфекцияларын емдеу;

E.БЦЖ вакцинациясы МБТ оң;
81.БЦЖ иммунизациясы кімдерге көрсетілген:

А.туберкулинге оң әсер;

В.МБТ теріс: +

С.туберкулинге гиперергиясы барларға;

D.теріс анергиясы бар;

E.МБТ алғаш инфикцирлерген;

82.Қазақстан Республикасында туберкулезге қарсы вакцинаны жаңа туылған сәбилерге қай жаста жүргізеді?

А.1-5 күн

В.3-7 күн

С.0-4күн +

D.10-15күн

E.15-20күн
83.Жаңа туылған сәбилерге туберкулезге қарсы вакцинаның абсолютті қарсы көрсеткіші?

А.жалпыланған отбасылық БЦЖ вакцинациясы +

В.туылғанда салмағы 2500гр

С.отбасында бұрын туберкулезбен тіркелген туыстары

D.ауырлығына байланысты емес гемолитикалық ауру

E.анасының анамнезінде сифилис болса
84.Жасанды туберкулезге қарсы иммунитетті дұрыс таралған деп санайды,егер вакцина орны қанша мм болса?

А.1-2мм

В.3-4мм

С.5-8мм +

D.10-12мм

E.12-15мм
85.терішілік БЦЖ кезінде иммунитеттің бәсеңдеу уақыты?

А.1-2 жыл

В.2-3 жыл

С.3-4 жыл

D.5-7 жыл +

E.7-8 жыл
86.ҚР БЦЖ-ның ревакцинасы өтеді?

А.2жылда және әр 5-7 жыл сайын

В.бала және жасөспірімдерде әр 4 жыл сайын

С.әр 5 жыл сайын бала және жасөспірімдерде

D.6-7жаста +

Е.эпидемиологиялық жағдайға байланысты индивидуалды қарастырады
87.БЦЖ ревакцинасы үшін қарсы көрсеткіштер:

А.ата-анасында бұрынғы туберкулез

В.мантуға теріс реакция 2 ТЕ мен бірге

С.туберкулезбен ауырудағы социалдық факторлардың болмауы

D.мантуға оң реакция 2 ТЕ мен бірге +

E.қансарысуындағы туберкулезге қарсы антиденелердің болмауы
88.БЦЖ вакцинасы мен ревакцинасы кезіндегі асқынулар:

А.пневмония

В.тромбофлебит

С.гектикалық қызба

D.нейродермит

E.теріастылық салқын абсцесс +
89.Балаларға химиотерапия көрсетілген:

А.ата-анасы бұрын туберкулезбен ауырған

В.поствакцинальды аллергиясы бар

С.туберкулинге аса сезімтал +

D.теріс анергиясы бар

E.оң анергиясы бар

90. Әлеуметтік жағдайы төмен азаматтар арасында туберкулез әсіресе жиі кездеседі:

А. мәжбүрлі мигранттар;

В. алкоголизмен зардап шегетіндер;

С. түрмеге қамалған адамдар;+

D. мигранттар;

Е. жұмыссыздар.

91. БЦЖ-ның вакцинациясы мен ревакцинациясының эффективтілігі қалай бағаланады?

  1. Антиденелер титрі бойынша

  2. Перифириялық түйіндердің көлемі бойынша

  3. Поствакциналық тыртық бойынша+

  4. Хайн-тест бойынша

  5. Диаскин-тест бойынша

92. БЦЖ вакцинасына қарсы көрсеткіштер:

  1. Шала туылу+

  2. Дене салмағы 3500 гр.

  3. Анасында өкпе туберкулезінің болуы

  4. Анасында ВИЧ инфекциясының болуы

  5. Баланың жағдайы Апгар шкаласы бойынша 8 балл

93. БЦЖ-ға жергілікті егулік реакция нәрестелерде пайда болады:

  1. Вакцина енгізгеннен кейін бірден

  2. Вакцинациядан 1 апта өткеннен кейін

  3. Вакцинациядан 2 апта өткеннен кейін+

  4. Вакцинациядан 3 апта өткеннен кейін

  5. Вакцинациядан 4 апта өткеннен кейін

94. БЦЖ вакцинасы- бұл туберкулездің тірі микобактерияларының қай түрі?

  1. Адамның МБТ-сы

  2. Бұқаның МБТ-сы+

  3. Скотохромогенді МБТ-сы

  4. Фотохромогенді МБТ-сы

  5. Тез өсетін МБТ-сы

95. Туберкулиндік сынама қанша уақыт өткеннен кейін бағаланылады:

  1. 1 сағат

  2. 24 сағат

  3. 30 сағат

  4. 36 сағат

  5. 72 сағат+

96. Диаскин-тест сынамасы өткізілгенде туберкулин енгізіледі:

  1. Бұлшық ет ішіне

  2. Вена ішіне

  3. Тері ішіне+

  4. Тері астына

  5. Эндоназальді

97. Туберкулин сынамалары не үшін қолданылмайды:

  1. Жұқпалығын тексеру үшін

  2. Туберкулезбен ауыратындарды анықтау үшін

  3. БЦЖ ревакцинациясының эффективтілігін бағалау үшін

  4. Ауырлықты зерттеу үшін+

  5. Дифференциялды диагностика үшін

98. Манту сынамасы «сомнительная» болып саналады егер:

  1. Папуланың көлемі 2-4 мм+

  2. Папуланың көлемі 5-6 мм

  3. Папуланың көлемі 8-10 мм

  4. Папуланың көлемі 15-17 мм

  5. Папуланың көлемі 17-20 мм

99. Туберкулезді гранулемадағы Пирогов-Лангханс жасушалары тұрады:

  1. Нейтрофилдерден

  2. Моноциттерден+

  3. Лимфоциттерден

  4. Эозинофилдерден

  5. Эритроциттерден

100. Туберкулезді гранулема құрамына кірмейді:

  1. Лимфоциттер

  2. Моноциттер+

  3. Нейтрофилдер

  4. Макрофагтар

  5. Эпителиодті жасушалар


написать администратору сайта