тест_контроль_2001_с_ответами. В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в лабораторию, должно быть указано следующее, кроме

• Название: В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в лабораторию, должно быть указано следующее, кроме
• Дата: 13.02.2018
• Размер: 281 Kb.
• Имя файла: тест_контроль_2001_с_ответами.doc
• Тип: Документы; #36407
• страница: 3 из 5

Уретры

4. Мочевого пузыря

5. Любого из перечисленных отделов
Унифицированный метод качественного определения белка в моче
1. Проба с сульфосалициловой кислотой

2. Проба с азотной кислотой

3. Проба с кипячением

4. Тимоловая проба

5. Все перечисленные методы
Нефропатии могут осложнять следующие заболевания, кроме
1. Сахарный диабет.

2. Туберкулез.

3. Аденома предстательной железы.

4. Микседема.

5. Гиперпаратиреоз.
Для выявления патологической протеинурии рекомендуется брать мочу
1. В любое время суток.

2. После приема диуретиков.

3. Суточную.

4. Первой утренней порции.

5. Все перечисленное время.
При скрининге болезней почек желательно определение в

моче всех следующих параметров, кроме
1. Белка.

2. Миоглобина.

3. Эритроцитов.

4. Цилиндров.

5. Лейкоцитов.
Клубочковая протеинурия может наблюдаться при заболеваниях
1. Гломерулонефрите.

2. Системной красной волчанке.

3. Амилоидозе.

4. Гипертонической болезни.

5. Всех перечисленных.
Канальцевая (тубулярная) протеинурия связана с:
1. Структурными изменениями клубочков.

2. Повышенном образовании низкомолекулярных белков в плазме.

3. Недостаточностью кровообращения по большому кругу.

4. Недостаточной реабсорбции низкомолекулярных белков из

первичной мочи.

5. Всеми перечисленными причинами.
Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать
1. Сахарный диабет.

2. Несахарный диабет.

3. Врожденную патологию белкового метаболизма.

4. Метаболическую декомпенсацию сахарного диабета.

5. Все перечисленное.
Соотношение креатинина сыворотки крови и креатинина мочи служит

показателем
1. Клубочковой фильтрации.

2. Типа нефропатии.

3. Экскреторной функции почек.

4. Способности почек к осмотическому концентрированию.

5. Способности почек поддержать КЩР.
Прогрессирующее увеличение в сыворотке крови мочевины и креатинина

является результатом
1. Экссудативного воспаления в паренхиматозных органах.

2. Острого гепатита.

3. Нарушения секреторной функции почек.

4. Уменьшения гломерулярной фильтрации.

5. Активации резорбции в почечных канальцах.
Для креатинина в моче справедливо следующее, кроме
1. Попадает в мочу путем гломерулярной фильтрации.

2. Способен к минимальной тубулярной секреции.

3. Практически не реабсорбируется в почечных канальцах.

4. Выделяется у людей с развитой мускулатурой больше чем у лиц

с неразвитыми мышцами.

5. Образуется в почках при воспалении.

Для обмена мочевины не характерно
1. Образование в печени.

2. Фильтрация в гломерулах почки.

3. Практическое отсутствие реабсорбции в канальцах почки.

4. Является конечным продуктом обмена белков.

5. Концентрация в сыворотке крови зависит не только от функции почек.
Клиренс креатинина:
1. Выявляет более тяжелую степень почечной недостаточности,

чем определяется по повышению содержания креатинина в сыворотке крови.

2. Позволяет раньше обнаружить дисфункцию почек, чем содержание

креатинина и мочевины в сывортке крови

3. Это экспресс-метод диагностики.

4. Все перечисленное верно.

5. Все перечисленное неверно.
Белок Бенс-Джонса в моче появляется при
1. Миеломной болезни.

2. Пиелонефрите.

3. Мочекаменной болезни.

4. Тяжелой физической нагрузки.

5. Острой лихорадки.
При выраженной гематурии или лейкоцитурии содержание белка

желательно исследовать
1. После прекращения гематурии и лейкоцитурии.

2. Сопостовляя с белком сыворотки крови.

3. В профильтрованной моче.

4. Методом электрофореза.

5. После определения гемоглобина в моче.
Причиной повышения мочевины сыворотки может быть
1. Высокобелковое питание.

2. Ускорение метаболизма белка.

3. Прием глюкокортикоидов.

4. Олигурия.

5. Все перечисленное верно.
Причиной снижения уровня мочевины в сыворотке крови и моче

может быть
1. Нарушение клубочковой фильтрации.

2. Снижение почечной реабсорбции.

3. Усиление тубулярной секреции.

4. Авитаминоз.

5. Тяжелая печеночная недостаточность.
Реакция воды для приготовления краски по Романовскому при

исследовании крови на малярию должна быть
1. 6.6.

2. 6.8.

3. 7.0.

4. 7.6.

5. 8.4.
Наиболее устойчивы к воздействию факторов внешней среды

(включая воздействие химических веществ) яйца гельминтов
1. Карликового цепня.

2. Аскариды.

3. Трихостронгилид.

4. Анкилостоматид.

5. Среди перечисленных нет устойчивых форм.
Внутрилабораторное заражение в КЛД возможно при исследовании материала на
1. Аскаридоз, дифиллоботриоз.

2. Энтеробиоз, цистицеркоз, гименолепидоз.

3. Тениаринхоз.

4. Некатороз.

5. Эхинококкоз.
Для обнаружения вегетативных форм простейших собранный материал

должен быть исследован от момента дефекации
1. Через 6-12 часов.

2. Через 2-3 часа.

3. До 30 минут.

4. На следующие сутки.

5. В течение недели.
Для "взрослой" цисты E. Histolytica характерно
1. Одно ядро.

2. Два ядра.

3. Четыре ядра.

4. Восемь ядер.

5. Шестнадцать ядер.
Можно ли отвергнуть диагноз малярии по результату исследования

тонкого мазка крови
1. Да.

2. Нет.

3. Да, если просмотрено 100 полей зрения.

4. Да, если кровь взята во время подъема температуры.

5. Да, если просмотрено 200 полей зрения.
Укажите виды возбудителей малярии, которые имеют зрелый шизонт

с числом ядер меньше 12; пораженные эритроциты не увеличены
1. Трехдневная.

2. Овале.

3. Четырехдневная.

4. Тропическая.
При исследовании мочи пациента обнаружены крупные яйца гельминта

с терминальным шипом. Это характерно для
1. Остриц.

2. Мочеполовой шистосомы.

3. Аскариды.

4. Власоглава.

5. Анкилостомы.
Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими

методами, кроме
1. Высаливание.

2. Электрофорезом.

3. Хроматографией.

4. Иммунопреципитации.

5. Титрованием.
Электрофорез белков проводят на
1. Полиакриламидном геле.

2. Агаровом геле.

3. Бумаге.

4. Целлюлозо-ацетатных пленках.

5. Всех перечисленных носителях.
Нефелометрия - это измерение
1. Светопропускания.

2. Светорассеивания.

3. Светопоглощения.

4. Светоизлучения.

5. Вращения поляризованного света.
Метрологическому контролю подлежат
1. Поляриметры.

2. Центрифуги.

3. Агрегометры.

4. Измерительные приборы.

5. Все перечисленные выше приборы.
В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают

с помощью:
1. Дифракционной решетки или призмы.

2. Толщины кюветы.

3. Светофильтра.

4. Ширины щели.

5. Типа источника света.
Диализ проводится с целью
1. Выявить реакционноспособные группы белков.

2. Получить изоферменты.

3. Отделить белки от низкомолекулярных солей.

4. Активация коферментов.

5. Контроль и стандартизация белков.
В сыворотке крови в отличие от плазмы крови отсутствует
1. Фибриноген.

2. Альбумин.

3. Комплемент.

4. Калликреин.

5. Антитромбин.
Рефрактометрия основана на измерении
1. Поглощения света.

2. Светопропускания.

3. Угла преломления света на границе раздела фаз.

4. Рассеяния света.

5. Вращения поляризованного луча.
Поляриметрия - метод, основанный на измерении:
1. Светопропускания.

2. Мутности.

3. Рассеяния света.

4. Преломления света.

5. Вращения поляризованного луча.
Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН

при длине волны
1. 280 нм.

2. 340 нм.

3. 420 нм.

4. 560 нм.

5. 600 нм нм.
Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими

методами, кроме
1. Пламенной фотометрии.

2. Потенциометрии.

3. Атомно-абсорбционной спектрофотометрии.

4. Кондуктометрии.

5. Электрофореза.
Монохроматичность излучения в спектрофотометрах обеспечивается

использованием
1. Водородной лампы.

2. Галогеновой лампы.

3. Дифракционной решетки или кварцевой призмы.

4. Светофильтров.

5. Фотоумножителя.
Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
1. Подвижности в электрическом поле.

2. Сорбционной способности на носителе.

3. Осаждении в растворе.

4. Седиментации в градиенте плотности.

5. Оптической плотности.
Фотометрическое определение концентрации субстратов

и активности ферментов реализуется методом:
1. Конечной точки.

2. Кинетического исследования.

3. Измерения начальной скорости.

4. Любым из перечисленных выше.

5. Ни одним из перечисленных выше.
Основные характеристики светофильтров включают
1. Оптическую плотность.

2. Светорассеяние.

3. Максимум пропускания.

4. Толщину.

5. Диаметр.
Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра

состоит в
1. Большей стабильности работы.

2. Большем диапазоне длин волн.

3. Большей точности.

4. Наличии монохроматора.

5. Все перечисленное.
Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении

не определяется
1. Зарядом частиц.

2. Размером частиц.

3. Формой частиц.

4. Расстоянием между электродами.

5. Градиентом напряжения.
Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить
1. Отбор исследуемого материала для выполнения методики.

2. Добавление необходимых реактивов.

3. Фотометрию, расчеты.

4. Проведение контроля качества.

5. Все перечисленное.
На биохимических анализаторах целесообразно выполнять
1. Анализы кинетическими методами.

2. Методики с малым объемом исследуемого материала.

3. Методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории.

4. Эксперсс-анализы.

5. Все перечисленное.
Денситометры применяются в клинической химии для
1. Оценки результатов электрофоретического разделения белковых

фракций.

2. Определения активности изоферментов.

3. Определения слевого состава биологических жидкостей.

4. Определения плотности растворов.

5. Измерения концентрации растворов.
В основе ПЦР-анализа лежит
1. Полимеризация молекул.

2. Различная скорость движения молекул.

3. Взаимодействие между антигеном и антителом.

4. Величина заряда молекулы белка.

5. Копирование специфических участков молекулы ДНК.
К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение
1. Активности кислой фосфатазы.

2. Белковых фракций.

3. Опухолевых маркеров.

4. Общего холестерина.

5. Билирубина новорожденных.
Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет
1. Связывание ионов кальция.

2. Активации антитромбина.

3. Предупреждения активации фактора Хагемана.

4. Ингибирование тромбопластина.

5. Ингибирование акцелератора.
Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на мМ/л

необходимо знать
1. Молекулярную массу вещества.

2. Объем биологической жидкости.

3. Удельный вес вещества.

4. Характеристику биологического материала.

5. Температуру исследуемого параметра.
Преимущества международной системы единиц физических величин

состоит в
1. Универсальности системы.

2. Унификации единиц..

3. Использовании единиц, имеющих эталоны.

4. Когерентности системы.

5. Всего перечисленного.
Узловая система приборов для фотометрии не включает
1. Измерительный и вспомогательный электроды.

2. Источник излучения.

3. Светофильтры или монохроматор.

4. Кювету.

5. Устройство отсчета.
Понятие абсорбция в фотометрии идентична понятию
1. Поглощение.

2. Пропускание.

3. Рассеивание.

4. Оптическая плотность.

5. Тушение.
Флуориметрия основана на
1. Измерении угла преломления света.

2. Измерении вторичного светового потока.

3. Поглощение электромагнитного излучения веществом.

4. Рассеяния света веществом.

5. Измерении угла вращения света.
Мутность сыворотки обусловлена избытком
1. Холестерина.

2. Фософолипидов.

3. Триглицеридов.

4. Жирный кислот.

5. Простагладинов.
Свободные жирные кислоты увеличиваются в крови при
1. Введении инсулина.

2. Сахарном диабете.

3. Атеросклерозе.

4. Ишемической болезни сердца.

5. Всех перечисленных заболеваниях.
Уровень триглицеридов может повышаться при
1. Повышении синтеза бета-липопротеинов.

2. Снижении синтеза фосфолипидов.

3. Снижении синтеза альфа-липопротеинов.

4. Повышении синтеза альбуминов.

5. Повышении синтеза холестерина.
Ишемическая болезнь сердца чаще встречается при

гиперлипопротеидемии типа
1. I.

2. II.

3. IV.

4. V.

5. Тип гиперлипидемии не влияет.
Уровень холестерина может быть повышен при
1. Циррозах печени.

2. Обтурационной желтухе.

3. Повышенной продукции эстрогенов.

4. Гипертиреоидизме.

5. Во всех перечисленных случаях.
Апо-В-белок не входит в состав
1. ЛПОНП.

2. ЛППП.

3. ЛПНП.

4. ЛПВП.

5. Входит в состав всех перечисленных липопротеидов.

Больной 40 лет. Плазма прозрачная, холестерин 5.2 ммоль/л,

ХС-ЛПВП 0.94 мМ/л, индекс атерогенности 4.5 ед. Состояние

липидного спектра можно расценить как
1. Нормальный.

2. Гиперлипидемия.

3. Гипохолестеринемия.

4. Спектр атерогенного характера.

5. Все перечисленное верно.

Женщина 50 лет с ожирением, плазма крови мутная, общий холестерин 6.5 мМ/л

триглицериды 3.0 мМ/л, эфиры холестерина 1.5 мМ/л. Можно

предположить наличие гиперлипопротеидемии
1. I типа.

2. II типа.

3. III типа.

4. IV типа.

5. V типа.
Мальчик 15 лет с ожирением, плазма хилезная, гипертриглицеридмия

Можно думать о гиперлипопротеидемии
1. I типа.

2. II типа.

3. III типа.

4. IV типа.

5. V типа.

Плазма при выдерживании в холодильнике равномерно мутная,

холестерин 7.3 ммоль/л, триглицериды 3.7 ммоль/л. Электрофорез

липопротеидов - широкая полоса в области ЛПНП и ЛПОНП.

Тип гиперлипопротеидемии
1. II А.

2. II Б.

3. III.

4. IV.

5. V.
Для регулирования процесса перекисного окисления липидов

используются
1. Антидепрессанты.

2. Антиоксиданты.

3. Антагонисты кальция.

4. Антибиотики.

5. Все перечисленные препараты.
Фосфолипиды в сыворотке повышены при
1. Беременности.

2. Гиперлипопротеидемии II типа.

3. Алкогольном и билиарном циррозе печени.

4. Сахарном диабете.

5. Все перечисленное верно.

Уровень натрия в крови регулирует
1. Альдостерон.

2. Паратгормон.

3. Адреналин.

4. Простагландины.

5. Кальцитонин.

Гипернатриемия отмечается при
1. Синдроме Конна.

2. Феохромоцитоме.

3. Болезни Аддисона.

4. Гиповитаминозе D.

5. Аденоме паращитовидных желез.
На ионизированный кальций в плазме оказывает влияние
1. рН.

2. Липиды.

3. Калий.

4. Натрий.

5. Сердечные гликозиды.
Гиперкальциемия встречается при
1. Гиповитаминозе D.

2. Рахите.

3. Аденоме паращитовидных желез.

4. Введении сердечных гликозидов.

5. Нефрозах.

Повышение меди в сыворотке наблюдается при
1. У новорожденных на искусственном вскармливании.

2. Болезнь Вильсона-Коновалова.

3. Гемохроматоз.

4. Недостаточное белковое питание.

5. Нефротический синдром.

Гиперхлоремия возникает при
1.