тесты. В стенке аорты нет
 Скачать 0.53 Mb.
|
Раздел 19. Центральные органы кроветворения и иммуногенезаI. ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ 1. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки крови, кроме а) нейтрофильных метамиелоцитов б) нейтрофильных миелоцитов в) нейтрофильных гранулоцитов г) промиелоцитов д) КОЕ-Гн 2. Источником развития клеток крови в эмбриогенезе является а) эктодерма б) энтодерма в) париетальный листок мезодермы г) мезенхима д) висцеральный листок мезодермы 3. Первые стволовые клетки крови у зародыша появляются в а) красном костном мозге б) печени в) внезародышевых органах г) лимфоузлах д.) селезенке 4. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии а) миелобласта б) промиелоцита в) миелоцита г) метамиелоцита д) палочкоядерного гранулоцита 5. Интраваскулярный гемопоэз характерен для а) желточного мешка б) печени в) тимуса г) селезенки д) красного костного мозга 6. Тимозин вырабатывают а) макрофаги тимуса 6) Т-лимфоциты в) слоистые эпителиальные тельца г) эпителиоретикулоциты д) адипоциты 7. Желтый костный мозг появляется в диафизах костей у человека а) в первой половине внутриутробного развития б) во второй половине внутриутробного развития в) в первые десять лет жизни г) в 12-18лет д) после 50 лет 8. При гомопластическом типе кроветворения зрелые гранулоцнты образуются преимущественно за счет пролиферации а) стволовых клеток б) миелобластов в) промиелоцитов г) миелоцитов д) метамиелоцитов II. ПОДБЕРИТЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ОТВЕТЫ (ПАРЫ)
III. ВЫБЕРИТЕ, ПРИ КАКОМ УСЛОВИИ ВЕРНО ДАННОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ 49. Клетками микроокружения для гемопоэтических клеток в красном костном мозге являются 1) ретикулярные 2) остеогенные 3) макрофаги 4) адипоциты 50. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса являются 1) увеличение количества жировых клеток 2) нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец 3) уменьшение размеров долек 4) замещение лимфоцитов плазмоцитами 51. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются 1) эпителиоретикулоциты 2) фибробласты 3) макрофаги 4) гранулоциты 52. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит 1) выброс Т-лимфоцитов 2) лимфоцитолиз 3) усиление фагоцитарной активности макрофагов 4) усиление секреторной активности эпителиоретикулоцитов 53. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает костный мозг, локализованный в 1) плоских костях 2) диафизах трубчатых костей 3) эпифизах трубчатых костей 4) метафизах трубчатых костей 54. Гематотимусный барьер включает 1) цитоплазму эндотелиоцита с его базальной мембраной 2) периваскулярное пространство 3) цитоплазму эпителиоретикулоцита 4) его базальную мембрану 55. Тимус развивается из 1) эктодермы жаберной щели 2) энтодермы З-го глоточного кармана 3) мезенхимы 4) головных сомитов 56. Стволовые кроветворные клетки характеризуются 1) полипотентностью 2) высокой пролиферативной активностью 3) способностью к самоподдержанию 4) чувствительностью к гемопоэтинам 57. При созревании гранулоцитов происходит 1) уменьшение размеров клеток 2) изменение формы ядер 3) накопление гранул в цитоплазме 4) прекращение клеточной пролиферации 58. В срезе костного мозга в отличие от среза тимуса можно видеть 1) большие тонкостенные сосуды-синусы 2) мегакариоциты 3) обилие жировых клеток 4) корковое и мозговое вещество IV. ОПРЕДЕЛИТЕ, ВЕРНЫ ИЛИ НЕВЕРНЫ УТВЕРЖДЕНИЯ И СВЯЗЬ МЕЖДУ НИМИ 59. В корковом веществе долек тимуса располагаются преимущественно Т-лимфоциты, потому что мозговое вещество занято В-лимфоцитами. 60. В красном костном мозге развиваются В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов, потому что там есть клетки-предшественники лимфопоэза и соответствующее микроокружение. 61. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализуется по гетеропластическому типу, потому что естественная утрата форменных элементов крови компенсируется обычно за счет размножения стволовых клеток. 62. Дифференцирующиеся гемопоэтические клетки красного костного мозга устойчивы к радиации, потому что они часто делятся и быстро регенерируют. 63. В красном костном мозге образуются предшественники В-лимфоцитов, потому что там есть центры размножения. 64. В норме физиологическая регенерация крови обеспечивается полихроматофильными эритробластами и миелоцитами, потому что при их делении образуется достаточное количество эритроцитов и гранулоцитов. 65. Тимус является иммунокомпетентным органом, потому что в нем много антителопродуцирующих плазматических клеток. 66. Цитоплазма базофильных эритробластов окрашивается в сине-фиолетовый цвет, потому что ихбазофилия связана с наличием РНК. Раздел 20. Периферические органы кроветворения и иммуногенезаI. ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ 1. Секреторный компонент IgА в слизистой оболочке кишечника продуцируют а) лимфоциты б) М -клетки в) макрофаги г) эпителиоциты д) плазмоциты 2. Лимфатические узелки лимфоузлов ограничены а) однослойным плоским эпителием б) ретикулоэндотелиальными клетками в) базальной мембраной г) коллагеновыми волокнами д) дендритными клетками 3. Преимущественным местом расположения интердигитирующих клеток в лимфоузлах являются а) лимфатические узелки б) мозговые тяжи в) синусы г) паракортикальная зона д) область ворот 4. Т- и В-лимфоциты попадают в ткань лимфоузлов преимущественно из а) артериол б) гемокапилляров в) посткапиллярных венул г) приносящих лимфатических сосудов д) лимфатических капилляров 5. При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются а) В-лимфоциты б) Т-лимфоциты цитотоксические в) Т-лимфоциты супрессоры г) Т-лимфоциты хелперы д) плазмоциты 6. Иммунный контроль и защита обеспечиваются а)Т-лимфоцитами б) В-лимфоцитами в) макрофагами г) плазмоцитами д) всеми названными клетками 7. Лимфатические узлы развиваются из а) энтодермы б) сомитов в) мезенхимы г) эктодермы д) нефрогонадотома 8. Эмбриональным источником селезенки является а) мезенхима б) эктодерма в) кишечная энтодерма г)сомиты д) желточная энтодерма 9. Клетки В-памяти образуются в а) паракортикальных зонах б) периартериальных зонах в) мозговых тяжах г) центрах размножения д) красной пульпе II. ПОДБЕРИТЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ОТВЕТЫ (ПАРЫ)
III. ВЫБЕРИТЕ, ПРИ КАКОМ УСЛОВИИ ВЕРНО ДАННОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ 55. К периферическим органам кроветворения относятся 1) селезенка 2) лимфоузлы 3) лимфатические узелки пищеварительного тракта и дыхательных путей 4) тимус 56. В реакциях клеточного иммунитета участвуют 1) Т-супрессоры 2) Т-киллеры 3) Т-хелперы 4) плазмоциты 57. В центрах размножения лимфатических узелков лимфоузлов происходит 1) активация лимфоцитов антигенами 2) размножение лимфобластов (иммунобластов) 3) фагоцитоз лимфоидных клеток 4) накопление плазмоцитов 58. Гемокапилляры красной пульпы селезенки 1) заканчиваются элипсоидными гильзами 2) впадают в венозные синусы 3) объединяются с лимфатическими капиллярами 4) открываются в ретикулярную ткань 59. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в 1) красном костном мозге 2) селезенке 3) тимусе 4) лимфоузлах 60. Антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходит в 1) красном костном мозге 2) тимусе 3) печени 4) периферических лимфоидных органах 61. При первичном иммунном ответе происходит 1) распознавание антигена лимфоцитами 2) клонирование лимфоцитов 3) дифференцировка эффекторных клеток 4) образование клеток памяти 62. Гемолимфатические узлы 1) участвуют в миелопоэзе 2) не имеют приносящих лимфатических сосудов 3) содержат в синусах кровь 4) не имеют коркового вещества 63. Функциями селезенки являются 1) кроветворение 2) элиминация эритроцитов и тромбопластинок 3) защитная реакция на проникающие в кровь антигены 4) выработка ингибиторов эритропоэза 64. Т-лимфоциты дифференцируются на 1) Т-киллеры 2) Т-хелперы 3) Т-супрессоры 4) цитотоксические ЕК и К-клетки 65. Клетки, синтезирующие антитела, образуются из 1) лимфоцитов В-памяти 2) Т-лимфоцитов 3) В-лимфоцитов 4) макрофагов 66. Лимфатические узелки селезенки отличаются от лимфатических узелков лимфоузлов наличием 1) центра размножения 2) Т- и В-лимфоцитов 3) интердигитирующих клеток 4) центральной артерии IV. ОПРЕДЕЛИТЕ, ВЕРНЫ ИЛИ НЕВЕРНЫ УТВЕРЖДЕНИЯ И СВЯЗЬ МЕЖДУ НИМИ 67. В лимфатических узлах задерживаются и фагоцитируются антигены, приносимые лимфой, потому что в них есть Т- и В-лимфоциты. 68. Дендритные ретикулярные клетки лимфатических узелков необходимы для стимуляции дифференцировки В-лимфоцитов, потому что они фагоцитируют и инактивируют антигены. 69. В красной пульпе селезенки человека много интердигитирующих клеток, потому что они составляют необходимое микроокружение для функционирования плазматических клеток. 70. В реактивных центрах селезенки обнаруживаются скопления макрофагов, потому что здесь происходят выбраковка старых эритроцитов путем фагоцитоза. 71. Небные миндалины не относятся к органам кроветворения и иммунологической защиты, потому что в них нет коркового и мозгового вещества. 72. Центры размножения лимфоидных узелков имеют более темную окраску на препаратах, потому что в них есть фагоцитирующие макрофаги. 73. Синусы лимфоузлов выполняют роль защитных фильтров, потому что их строение обеспечивает замедленный ток лимфы и разнообразные контакты иммунокомпетентных клеток с антигенами и друг с другом. 74. Для селезенки характерно закрытое и открытое кровообращение, потому что капилляры красной пульпы селезенки могут впадать в венозные синусы и открываться в ретикулярную ткань. |