Главная страница

Экз. V1 Общая фармакология


Скачать 441.96 Kb.
НазваниеV1 Общая фармакология
Дата20.04.2021
Размер441.96 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаekzamen_po_farme.docx
ТипДокументы
#196530
страница1 из 25
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25

V1: {Общая фармакология}

V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}

1.I:

S: Энтеральные пути введения:

-:внутрь, ингаляционно

-:подкожно, внутримышечно

-:внутрь, сублингвально

-:внутривенно, подкожно

2.I:

S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:

-:реакция организма

-:всасывание

-:метаболизм

-:взаимодействие с рецепторами

3.I:

S: парэнтеральные пути введения:

-:внутрь

-:ингаляционный

-:подкожный

-:сублингвальный

-:внутривенный

4.I:

S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-:энтерально

-:инъекционно

-:сублингвально

-:ингаляционно

5.I:

S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-:активный транспорт

-:фильтрация

-:пассивная диффузия

-:пиноцитоз

-:облегченная диффузия

6.I:

S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в % составляет:

-:100

-:более 100

-:менее 100

7.I:

S:Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###:

-:Фетотоксическим

8.I:Всасывание большей части лекарств происходит в:

-:ротовой полости

-:желудке

-:тонком кишечнике

-:толстом кишечнике

-:прямой кишке

9.I:

S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-:депонирование лекарственных веществ

-:выведение лекарственных веществ

-:метаболизм лекарственных веществ

-:механизм действия

-:фармакологические эффекты

10.1:

S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:

-:периодом полувыведения

-:связью с белками плазмы

-:биодоступностью

-:аффинитетом к циторецепторам

11.I:

S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств, осуществляющихся на уровне:

-:циторецепторов

-:биодоступности

-:биотрансформации

-:элиминации

12.I:

S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:

-:взаимодействие с рецепторами

-:абсорбцию

-:фармакологические эффекты

-:распределение

-:элиминацию

13.I:

S: Фармакодинамика включает:

-:механизм действия

-:абсорбцию

-:фармакологические эффекты

-:распределение

-:элиминацию

14.I:

S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:

-:частичными агонистами

-:антагонистами

-:полными агонистами

15.I:

S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:

-:потенцирование

-:антагонизм

-:синергизм

-:привыкание

-:идиосинкразия

15.I:

S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:

-:синдром "отдачи"

-:антагонизм

-:зависимость

-:потенцирование

16.I:

S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###:

-:кумуляцией

17.I:

S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###:

-:зависимос#$#

18.I:

S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:

-:привыкание

-:синергизм

-:лекарственная зависимость

-:антагонизм

-:идиосинкразия

-:кумуляция

19.I:

S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###:

-:Терапев*и*еc#$# широтой

V3: {холиномиметические средства} -

20.I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-:галантамин (нивалин)

-:Неостигмин (прозерин)

-:ацетилхолин

-:пилокарпин

21.I:

S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###:

-:ингибиторы холинэстеразы

22.I:

S: М,Н-холиномиметик непрямого типа действия:

-:галантамин (нивалин)

-:ацетилхолин

-:ацеклидин

-:пилокарпин

23.I:

S: М-холиномиметик прямого типа действия:

-:стимулирует высвобождения ацетилхолина

-:ингибирует ацетилхолинэстеразу

-:блокирует м-холинорецептор

-:стимулирует м-холинорецептор

24.I:

S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся:

-:миоз,

-:снижение внутриглазного давления

-:паралич аккомодации

-:мидриаз,

-:повышение внутриглазного давления

-:спазм аккомодации

25.I:

S: м-холиномиметики тонус:

-:скелетной мускулатуры повышают

-:скелетной мускулатуры снижают

-:перистальтику кишечника снижают

-:перистальтику кишечника повышают

26.I:

S: М-холиномиметики тонус:

-:скелетной мускулатуры повышают

-:скелетной мускулатуры снижают

-:и перистальтику кишечника снижают

-:мочевого пузыря и бронхов повышают

-:и перистальтику кишечника повышают

27.I:

S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

-:ривастигмин (экселон)

-:армин

-:нивалин (галантамин)

-:неостигмин (прозерин)

-:лобелин

28.I:

S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-:ривастигмин (экселон)

-:армин

-:неостигмин (прозерин)

-:галантамин (нивалин)

29.I:

S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-:тканях миокарда

-:интрамуральных ганглиях и ЦНС

-:гладких мышцах и железах

-:скелетных мышцах

30.I:

Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:

1:стимуляция М3 рецепторов

2:сокращение круговой мышцы радужной оболочки

3:сужение зрачков

4:увеличение диаметров дренажных каналов

5:облегчение оттока внутриглазной жидкости

6:снижение внутриглазного давления

31.I:

S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:

-:проводящей системы сердца

-:ЦНС и вегетативных ганглиях

-:гладких мышц и железах

-:скелетных мышц

-:сократительного миокарда

32.I:

S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-:проводящей системе сердца

-:ЦНС и вегетативных ганглиях

-:сократительном миокарде

-:гладких мышцах и экзокринных железах

-:скелетных мышцах

33.I:

S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

-:армин

-:галантамин (нивалин)

-:неостигмин (прозерин)

-:ривастигмин (экселон)
S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:

-:каротидных клубочках

-:мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-:хромафинной ткани надпочечников

-:клетках эффекторных органов парасимпатических волокон

-:клетках эффекторных органов симпатических волокон

-:вегетативных ганглиях

35.I:

S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

-:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-:у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-:в вегетативных ганглиях

-:в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

36.I:

S: Лобелин стимулирует:

-:нейрональные Н-холинорецепторы

-:мышечные Н-холинорецепторы

-:высвобождение ацетилхолина

-:м-холинорецепторы

37.I:

S: Лобелин гидрохлорид показан при:

-:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-:повышении внутриглазного давления

-:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

-:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

38.I:

S: Неостигмин (прозерин):

-:прямой агонист М-холинорецепторов

-:обратимый блокатор холинэстеразы

-:прямой агонист Н-холинорецепторов

-:необратимый блокатор холинэстеразы

-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов

39.I:

S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:

-:агонист М и Н-холинорецепторов

-:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины

-:агонист М-холинорецепторов

-:агонист Н-холинорецепторов

40.I:

S:Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:

-:агонисты М и Н-холинорецепторов

-:агонисты нейрональных Н-холинорецепторов

-:обратимые антихолинэстеразные

-:агонисты М-холинорецепторов

-:необратимые антихолинэстеразные

41.I:

S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

-:язвенной болезни желудка

-:паралитической непроходимости кишечника

-:глаукоме

-:парезах, параличах

42.I:

S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-:снижается

-:повышается

-:не изменяется

43.I:

S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями (ФОС) являются:

-:ганглиоблокаторы

-:мышечные релаксанты

-:реактиваторы холинэстеразы

-:транквилизаторы

-:м-холиноблокаторы

44.I:

S:Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:

L1:трепирия йодид (гигроний)

L2:пипекурония бромид (ардуан)

L3:неостигмин (прозерин)

:управляемая гипотензия- L1

:релаксация скелетной мускулатуры-L2

:миастения- L3

:курсовое лечение гипертонической болезни

45.I:

S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

-:снижают

-:не изменяют

-:повышают

46.I:

S: Пилокарпин секрецию слюнных желез …:

-:повышает

-:не изменяет

-:снижает
V3: {холиноблокирующие средства}

47.I:

S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1:мидриаз

L2:миоз

L3:релаксация скелетной мускулатуры

L4:снижение артериального давления

:атропин L1

:пилокарпин L2

:суксаметания йодид (дитилин) L3

:азаметония бромид (пентамин) L4

:лобелин

48.I:

S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-:атропин

-:скополамин

-:тропикамид (мидриацил)

-:гоматропин

49.I:

S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-:платифиллин

-:гиосцин бутилбромид (бускопан)

-:атропин

-:скополамин

-:метоциния йодид (метацин)

50.I:

S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1:ипратропия бромид (атровент)

L2:прозерин (неостигмин)

L3:цитизин (цититон)

:бронхообструктивный сидром L1

:атония кишечника и мочевого пузыря L2

:угнетение дыхательного центра L3

:исследование глазного дна

51.I:

S: Эффект, возникающий при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-:замедление проводимости в миокарде

-:увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-:стимуляция психомоторных функций

52.I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-:мидриаз, циклоплегия

-:тахикардия и улучшение проводимости

-:снижение сократимости гладкой мускулатуры

-:снижение секреции экзокринных желез

-:стимуляция психомоторных функций

53.I:

S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-:брадикардия

-:повышение секреции экзокринных желез

-:торможение секреции желез

-:расслабление гладкой мускулатуры

-:стимуляция психомоторных функций

54.I:

S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

-:повышение внутриглазного давления

-:сужение зрачка (миоз)

-:снижение внутриглазного давления

-:спазм аккомодации

-:мидриаз длительностью до 6 часов

-:мидриаз длительностью до 10 суток

55.I:

S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-:мидриаз кратковременный

-:снижение внутриглазного давления

-:паралич аккомодации длительный

-:мидриаз длительный

-:миоз, снижение внутриглазного давления

-:возможно повышение внутриглазного давления

56.I:

S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-:угнетает психомоторные функции

-:не расслабляет гладкую мускулатуру

-:сильнее подавляет секрецию желез

-:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

-:не проникает в ткани глаза и мозг

57.I:

S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-:выраженным гастроцитопротекторным действием

-:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

-:избирательным бронхолитическим действием

58.I:

S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-:бронхолитическое действие

-:гастроцитопротекторное действие

-:спазмолитическое действие

-:психостимулирующее

59.I:

S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-:платифиллин

-:метоциния йодид (метацин)

-:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-:ипратропия бромид (атровент)

-:пирензепин (гастроцепин)

60.I:

S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:

-:синусовой тахикардии

-:мерцательной аритмии

-:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

-:желудочковых экстрасистолиях

-:синусовой брадикардии

61.I:

S: Противопоказание для назначения М-холиноблокаторов:

-:атриовентрикулярная блокада

-:язвенная болезнь желудка

-:глаукома

-:гиперсекреция слюнных желез

62.I:

S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:

L1:армин

L2:неостигмин (прозерин)

L3:пилокарпин

:необратимый ингибитор ХЭ L1

:обратимый ингибитор ХЭ L2

:м-холиномиметик L3

:м-холинолитик

63.I:

S: Секрецию слюнных желез м-холиноблокаторы:

-:повышают

-:не изменяют

-:уменьшают

64.I:

S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-:повышают

-:уменьшают

-:не изменяют

65.I:

S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:

-:повышает

-:уменьшает

-:не изменяет

66.I:

S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:

-:усилением тонуса

-:стимуляцией перистальтики

-:ослаблением тонуса

-:торможением перистальтики

-:усилением секреции желез

-:снижением секреции желез

67.I:

S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:

-:пирензепин (гастроцепин)

-:тропикамид (мидриацил)

-:атропин

-:ипратропия бромид (атровент)

68.I:

S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:

L1:атропина сульфат

L2:неостигмин (прозерин)

L3:дипироксим
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25


написать администратору сайта