Экз. V1 Общая фармакология
 Скачать 441.96 Kb.
|
|
b. изменяют физические и химические свойства мокроты c. усиливают физиологическую активность мукоцилиарного тракта d. оказывают бронхолитическое действие V3: {Кардиотонические средства}- 208.I: S: Кардиотоническое средство гликозидной структуры: -:дигоксин -:добутамин (добутрекс) -:милринон (коротроп) -:левосимендан (симдакс) 209.I: S: Кардиотонические средства негликозидной структуры: -:дигитоксин, -:дигоксин -:добутамин (добутрекс) -:допамин (дофамин) -:строфантин 210. I: S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с: -:активацией Na, K-АТФ-азы -:ингибированием Na, K-АТФ-азы -:активацией кальциевых каналов -:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда 211.I: S: Сердечный гликозид с минимальной биодоступностью из ЖКТ: -:дигоксин -:дигитоксин -:строфантин -:добутамин (добутрекс) 212.I: Q: По мере уменьшения кумулятивных свойств, гликозиды располагаются в следующей последовательности: 1:дигитоксин 1 2:дигоксин 2 3:строфантин 3 213.I: S: В терапевтическую фазу действия сердечные гликозиды: -:увеличивают минутный объем -:вызывают брадикардию -:не изменяют минутный -:вызывают тахикардию 214.I: S: Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обеспечивается: -:стимуляцией Na, K-АТФ-азы -:ингибированием фосфодиэстеразы III -:ингибированием Na, K-АТФ-азы -:стимуляцией бета-1 рецепторов миокарда 215.I: S: Сердечный гликозид с максимальной биодоступностью из ЖКТ: -:дигитоксин -:дигоксин -:строфантин -:целанид 216.I: S: Сердечные гликозиды в токсической фазе вызывают: -:атрио-вентрикулярную блокаду -:желудочковые экстрасистолы -:увеличение сердечного выброса -:снижение пред- и постнагрузки на сердце V3: {Средства, применяемые при лечении стенокардии} 217.I: S: Нитроглицерин уменьшает потребность сердца в кислороде потому, что: -:уменьшает частоту сердечных сокращений -:уменьшает преднагрузку на сердце -:увеличивает частоту сердечных сокращений -:уменьшает постнагрузку на сердце 218.I: S: Побочные реакции нитроглицерина: -:головная боль -:угнетение сократительного миокарда -:артериальная гипотония -:брадикардия -:тахикардия 219.I: S: Для купирования болевого приступа при стенокардии применяют: -:таблетки нитроглицерина, валидол -:сустак, нитросорбид -:триметазидин -:дипиридамол 220.I: S: Препараты нитроглицерина вызывают дилатацию сосудов в результате: -:блокады медленных кальциевых каналов -:стимуляции калиевых каналов -:ингибирования фосфодиэстеразы -:увеличения синтеза окиси азота 221.I: S: Дипиридамол расширяет коронарные сосуды в результате: -:блокады медленных кальциевых каналов -:блокады аденозиндезаминазы -:стимуляции калиевых каналов -:увеличения синтеза оксида азота 222.I: S: Для купирования приступа стенокардии препараты нитроглицерина применяют: -:трансбуккально -:внутрь -:под язык -:на кожу 223.I: S: Действие нитроглицерина после введения под язык: -:начинается через 1-2 часа -:продолжается до 4 часов -:начинается через 2-3 минуты -:продолжается до 30 минут 224.I: S: Нитросорбид применяют с целью: -:профилактики приступов стенокардии -:купирования приступов стенокардии -:купирования боли при инфаркте миокарда V3: {Антигипертензивные средства}- 225.I: S: Антигипертензивное средство центрального действия: -:празозин (адверзутен) -:эналаприл (ренитек) -:бисопролол (конкор) -:клонидин (клофелин) 226.I: S: Гипотензивное средство, снижающие активность ангиотензинпревращающего фермента: -:моксонидин (физиотенз) -:эналаприл (ренитек) -:метопролол (корвитол) -:амлодипин (норваск) 227.I: S: Соответствие лекарственного препарата и механизма его действия: L1:карведилол (акридилол) L2:небиволол (небилет) L3:бисопролол (конкор) :бета-1,2 и альфа-1 адреноблокатор- L1 :бета-1 адреноблокатор, либератор NO – L2 :бета-1 адреноблокатор длительного действия-L3 :блокатор кальциевых каналов 228.I: S: Антигипертензивное средство - дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов непродолжительного действия: -:бисопролол (конкор) -:верапамил (изоптин) -:дилтиазем (кардил) -:нифедипин (адалат) 229.I: S: Нифедипин расширяет сосуды в результате: -:блокады альфа1-адренорецепторов -:блокады кальциевых каналов -:активации калиевых каналов -:блокады ангиотензиновых рецепторов 230.I: S: Показания к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: -:острая сердечная недостаточность -:застойная сердечная недостаточность -:артериальная гипертензия -:нарушения ритма сердца 231.I: S: Побочные эффекты каптоприла (капотена): -:сухой кашель -:ортостатическая гипотензия -:нарушения ритма сердца -:аллергические реакции 232.I: S: Эналаприл (ренитек) снижает артериальное давление в результате: -:торможения сосудодвигательного центра -:снижения синтеза ангиотензина II -:блокады ангиотензиновых рецепторов -:снижения продукции ренина 233.I: S: Диуретик - антагонист альдостерона: -:маннитол (маннит) -:спиронолактон (верошпирон) -:фуросемид (лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) 234.I: S: Побочные эффекты каптоприла (капотен): -:ортостатическая гипотензия, тахикардия -:гипогликемия, гиперурикемия -:аллергические реакции, расстройства вкуса, сухой кашель -:нарушения ритма сердца, гипокалиемия -:гипертрофия, фиброз миокарда и гладких мышц сосудов 235.I: S: Ангиотензиновые рецепторы блокирует: -:эналаприл (ренитек) -:каптоприл (капотен) -:лозартан (козаар) -:трандолаприл (гоптен) ЛЕКЦИЯ: Не вызывают нарушений электролитного баланса a. каптоприл, эналаприл b. амлодипин, лацидипин c. дихлортиазид, фуросемид 2. Стабильный антигипертензвный эффект при курсовом назначении бета-блокаторов проявляется a. через месяц постоянного приема b. через 1-2 недели c. в первые дни приема 3. Бета-адреноблокаторы на центральную нервную систему оказывают a. ноотропное b. седативное, транквилизирующее действие c. антидепрессивное d. психостимулирующее 4. Блокаторы кальциевых каналов производные фенилалкиламина a. нифедипин b. амлодипин c. верапамил d. дилтиазем 5. Препараты, ограничивающие активность РААС, но не снижающие содержание ангиотензина 2 в тканях и плазме крови a. каптоприл, эналаприл b. алискирен c. карведилол, небиволол d. валсартан, лозартан 6. Ортостатические сосудистые проявления не характерны для a. альфа- адреноблокаторов b. бета-адреноблокаторов c. гнглиоблокаторов d. ингибиторов АПФ 7. Блокаторы кальциевых каналов производные 1,4-дигидропиридина 2 поколения a. фалипамил, галлопамил b. клентиазем c. амлодипин, лацидипин 8. Препараты, ограничивающие активность РААС в результате снижения содержания АТ-2 в крови и тканях a. прямые ингибиторы ренина b. блокаторы кальциевых каналов c. блокаторы АТ рецепторов 1 типа d. агонисты имидазолиновых рецепторов 9. Антигипертензивный препарат эффективный при наджелудочковых нарушениях сердечного ритм a. моксонидин b. амлодипин c. празозин d. верапамил 10. При стресс-индуцированной гипертензии с нарушением ритма сердца эффективны a. блокаторы АТ-рецепторов b. бета-адреноблокаторы c. блокаторы кальциевых каналов d. Ингибиторы АПФ 11. Нейротропный антигипертензивный препарат стимулятор имидазолиновых рецепторов a. миноксидил b. моксонидн c. метилдофа d. нитропруссид натрия e. клонидин 12. Показание к применению ингибиторов АПФ a. Печеночная недостаточность b. нарушение ритма сердца c. хроническая сердечная недостаточность d. Острая сердечная недостаточность 13. Антигпертензвные препараты, не оказывающие неблагоприятного влияния на липидный, углеводный обмен a. каптоприл, эналаприл b. пропранолол, метопролол c. амлодипин, лацидипин 14. Бета-адреноблокаторы при гипертензии нормализут АД в результате a. Снижения объема циркулирующей крови b. Блокады ангиотензинпревращающего фермента c. Снижения сердечного выброса и секреции ренина d. Блокады бета рецепторов резистивных сосудов ЛЕКЦИЯ-ИБС Перекрестная толерантность возникает при курсовом применении a. неселективных бетаблокаторов b. органических нитратов c. стимуляторов калиевых каналов d. блокаторов кальциевых каналов Органические нитраты a. снижают потребление и увеличивают доставку b. снижают только потребление кислорода миокардом c. увеличивают только его доставку 2. Влияние неселективных бетаблокаторов на метаболизм углеводов a. стимулируют гликогенолиз в мышцах b. стимулируют синтез глюкозы в печени c. Повышают секрецию инсулина и глюкагона d. ингибируют гликогенолиз в мышцах и синтез глюкозы в печени 3. Лекарственный препарат, восстанавливающий метаболические нарушения в миокарде, возникающие при ишемии a. ивабрадин b. L-карнитин c. нитроглицерин d. дипиридамол 4. Влияние неселективных бетаблокаторов на липидный обмен: a. снижают в крови содержание ТГ и ЛПОНП b. повышают в крови содержание ЛПВП c. повышают в крови содержание ТГ и ЛПОНП и снижают содержание ЛПВП 5. Купирование боли при остром коронарном синдроме (инфаркт) a. нитроглицерин сублингвально b. анальгетики наркотические c. бетаблокаторы d. блокаторы If каналов синусного узла 6. Причины, способствующие возникновению толерантности к нитрозо- вазодилататорам все, кроме a. Снижение чувствительности гуанилатциклазы к NO b. увеличение элиминации препаратов c. истощение восстановленного глутатиона (тиоловых групп) необходимого для конверсии NO2 в NO d. Рефлекторная стимуляция симпатической и РААС систем 7. Препарат, сохраняющий терапевтическую активность на фоне толерантности к изосорбид динитрату a. нитроглицерин b. молсидомин c. изосорбид мононитрат 8. Механизм восстановления нарушенных метаболических процессов триметазидином при ишемии миокарда a. переключает энергопродукцию от окисления глюкозы на β-окисления ЖК b. ингибирует митохондриальную ацетилтрансферазу и переключает энергопродукцию от β-окисления ЖК на окисление глюкозы c. стимулирует активность митохондриального фермента ацетилтрансферазы 9. Бета-адреноблокаторы применяют для лечения a. стенокардии с тахикардией в покое b. стенокардии с выраженной брадикардией c. для купирования болевого синдрома при стенокардии d. вазоспастической стенокардии 10. Триметазидин (предуктал) при назначении пациентам с ИБС вызывают все указанные эффекты, кроме a. увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата b. при ишемии задерживает стимуляцию анаэробного гликолиза c. снижает потребность миокарда в кислороде d. снижает пред- и постнагрузку на миокард 11. Механизм действия нитратов a. блокируют If каналы синусного узла b. ингибируют аденозиндезаминазу в миокарде c. повыщают синтез NO в процессе метаболизма в печени d. стимулируют SH – зависимый cинтез NO в эндотелиальных клетках сосудов 12. Антиангинальный эффект ивабрадина связан с a. снижением преднагрузки на миокард b. блокадой кальциевых каналов c. блокадой If каналов синусного узла d. дилатацией венечных сосудов e. снижением постнагрузки на миокард 13. Антиангинальное действие органических нитратов обеспечивается a. торможением окислительных процессов. в миокарде b. снижением пред- и постнагрузки на миокард c. урежением сердечного ритма 14. Купирование острого болевого синдрома при стенокардии начинают с назначения a. наркотических анальгетиков b. сублингвальных лекарственных форм нитроглицерина c. ненаркотических анальгетиков d. закись азота V3: {Мочегонные средства } - 236.I: S: Осмотический диуретик: -:спиронолактон (верошпирон) -:маннитол (маннит) -:фуросемид (Лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) 237.I: S: Калий и магний сберегающий диуретик: -:фуросемид (лазикс) -:спиронолактон (верошпирон) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) -:индапамид (арифон) 238.I: S: Фуросемид (лазикс) действует на: -:собирательные трубочки -:восходящий сегмент петли генле -:дистальные канальцы -:проксимальные канальцы 239.I: S: Фуросемид (лазикс) применяют для лечения: -:сосудистой гипотонии -:сердечных аритмий -:отека легких -:гипокалиемии, гипомагниемии 240.I: S: При отеке легких применяют: -:спиронолактон (верошпирон) -:фуросемид (Лазикс) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) -:индапамид (арифон) 241.I: S: Выведение калия и магния задерживает: -:гидрохлортиазид (гипотиазид), -:теофиллин, эуфиллин -:спиронолактон (верошпирон) -:фуросемид (лазикс) 242. I: S: Рациональная комбинация диуретиков: -:спиронолактон (верошпирон) + триамтерен -:фуросемид (лазикс) + маннит -:гидрохлортиазид (гипотиазид) + спиронолактон (верошпирон) -:гидрохлортиазид (гипотиазид) + фуросемид 243.I: S: Соответствие лекарственного препарата и локализация действия в нефроне: L1:фуросемид (лазикс) L2:спиронолактон (верошпирон) L3:дихлотиазид (гипотиазид) :толстый сегмент восходящей части петли генле L1 :конечная часть дистального канальца L2 :начальная часть дистального извитого канальца L3 :проксимальный извитой каналец 244.I: S: Механизм мочегонного действия дихлотиазида (гипотиазида): -:блокирует рецепторы альдостерона в нефроне -:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле -:угнетает реабсорбцию Na и Cl в дистальных канальцах -:создаёт высокое осмотическое давление в канальцах 245.I: S: Механизм мочегонного действия фуросемида: -:блокирует рецепторы альдостерона -:угнетает реабсорбцию Na и Cl в петле Генле -:угнетает реабсорбцию натрия и хлора в дистальных канальцах Фармакологическая характеристика спиронолактона a. является салуретиком ++b. задерживает калий в организме c. применяется только парентерально d. вызывает осмотический диурез Для купирования гипертонического криза используется a. индапамид ++b. фуросемид c. торасемид d. спиронолактон Нерациональной комбинацией является a. гидрохлортиазид + спиронолактон ++b. амилорид + спиронолактон c. гидрохлортиазид + триамтерен d. спиронолактон + фуросемид Показание к применению спиронолактона (Верошпирона) a. гиперкальциемия b. гипокальциурия |