Главная страница
Навигация по странице:

  • БЦЖ от латинского Bacillus Calmette-Guérin(BCG)

  • Возраст Наименование прививки

  • Все лица данной возрастной группы Лица из групп риска по показаниям

  • Поствакцинальные нежелательные реакции

  • Комбинированные Состав: анатоксин возбудителя дифтерии

  • Вирус полиомиелита тип 1 инактивированны

  • АДС-м Анатоксин дифтерийно-столбнячный с уменьшенным содержанием дифтерийного анатоксина. Состав

  • Возраст Наименование прививки Вакцина

    		•

    Профпрививки детям. ПРОФПРИВИВКИ. Вакцинация детей(часть1) Подготовил студент педиатрического факультета 3 группы 6 курса


    Скачать 2.23 Mb.
    НазваниеВакцинация детей(часть1) Подготовил студент педиатрического факультета 3 группы 6 курса
    АнкорПрофпрививки детям
    Дата17.01.2023
    Размер2.23 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаПРОФПРИВИВКИ.pptx
    ТипДокументы
    #890433

    Вакцинация детей(часть1)

    Подготовил студент педиатрического факультета 3 группы 6 курса

    Меркулов В.В.

    Подготовил :студент педиатрического факультета 6 курса 3 группы

    Меркулов В.В.

    БЦЖ от латинского Bacillus Calmette-Guérin(BCG)

    Основоположниками вакцины БЦЖ являются французские ученые Камиль Герен (ветеренар) и Альбер Кальметт(микробиолог)

    1908 год- начало работы ученых, в ходе которой они установили , что в определенной среде можно вырастить туберкулезные палочки наименьшей активности . После они начали разрабатывать штамм для создания вакцины.

    1928год- БЦЖ принята Лигой Наций

    Середина 1950 года-прививка новорожденных становится обязательной

    1919 год- получение учеными вакцины с невирулентными бактериями, не вызывающую заболевание у животных.

    1921 год- получили вакцину БЦЖ для людей

    1985 год – начали применять БЦЖ-М

    Живая ослабленная инактивированная вакцина .

    Состав: различные подтипы Mycobacteria bovis БЦЖ - 0,05 мг , БЦЖ-М-0.025 мг

    натрия глутамата моногидрат (стабилизатор) - не более 0,3 мг.



    Возраст
    Наименование прививки

    Новорожденные(3-7 дней )
    Вакцинация туберкулеза(БЦЖ-М или БЦЖ)(V1)

    7 лет

    Первая ревакцинация против туберкулеза(БЦЖ)(RV1)

    14 лет
    Вторая ревакцинация против туберкулеза(БЦЖ) (RV2)



    Осложнение БЦЖ:
    • локальные поражения и регионарный лимфаденит;

      • Противопоказания:
    • недоношенность,
    • внутриутробная гипотрофия 3–4-й степени(менее 2500 г)

    Проба Манту

    В 1908 году французский врач Шарль Манту предложил внутрикожное введение туберкулина. Он доказал, что внутрикожная проба более чувствительна, чем накожная.

    Тест проводят для выявления чувствительности (специфической сенсибилизации) к микобактериям туберкулеза, возникающей либо после вакцинации БЦЖ, либо при инфицировании бактериями туберкулеза. С помощью пробы Манту определяется наличие поствакцинального иммунитета или наличие инфицирования микобактериями туберкулеза.

    Проба Манту проводится с использованием туберкулина – очищенного препарата, изготовленного из смеси убитых фильтратов культуры микобактерий человеческого и бычьего типов.

    "Вираж" туберкулиновых проб - переход отрицательной реакции пробы Манту в положительную, не связанный с вакцинацией или ревакцинацией БЦЖ.

    Основными критериями его считаются:

    первое обнаружение положительной или сомнительной пробы;

    увеличение «пуговки» до 17-20 мм;

    превышение предыдущей реакции на шесть и больше миллиметров.

    Отрицательная проба Манту является показанием для ревакцинации БЦЖ

    Диаскинтест

    -это инновационный внутрикожный диагностический тест.

    Состав: рекомбинантный белок, содержащий два связанных между собой антигена, характерных для вирулентных штаммов микобактерий туберкулёза.
    • Высокая специфичность.
    • Практически полное отсутствие неспецифических аллергических реакций.
    • Возможность контроля лечения заболевания. В период активной фазы туберкулеза диаскинтест дает ярко выраженный положительный результат. Как только воспалительный процесс начинает стихать, папула уменьшается в размере. 

    Правила выполнения диаскинтеста и пробы Манту, так же как и оценка их результатов, идентичны. 

    Гепатит В

    Состав: вакцина рекомбинантная представляет собой очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), сорбированный на геле алюминия гидроксида.

    Все лица данной возрастной группы
    Лица из групп риска по показаниям

    Первая вакцинация (V1)
    в течение первых суток после рождения
    в течение первых суток после рождения

    Вторая вакцинация(V2)
     в возрасте 1 месяц
     в возрасте 1 месяц

    Третья вакцинация (V3)
     в 6 месяцев
     в 2 месяца

    Четвертая вакцинация (V4)
     в 12 месяцев

    Схемы

    Сроки

    В 1981-82 гг. стала доступной первая вакцина против гепатита В.(приготовленной из плазмы крови)
    • вакцина против гепатита В должна вводиться внутримышечно в переднебоковую часть бедра (младенцам и детям до 2 лет)
    • дельтовидную мышцу (детям старшего возраста и взрослым).

    Поствакцинальные нежелательные реакции :
    • Аллергическая реакция 1/600000
    • местные реакции
    • общие реакции, т.е. затрагивающие организм в целом - незначительное повышение температуры тела, легкое недомогание

    Пневмококковая инфекция

    Полисахаридные: пневмококковая полисахаридная 23-валентная вакцина , ППВ

    Конъюгированные : пневмококковые конъюгированные вакцины 10- и 13- валентые , ПКВ10 ,ПКВ13

    С декабря 2014 года в России в национальный календарь вакцинации была введена прививка от пневмококковой инфекции
    • В России ежегодно пневмококковыми менингитами заболевает 324 ребенка в возрасте от 0 до 2 лет (10 случаев на 100 000 детей),
    • пневмококковой бактериемией (заражение крови) – 3 243 ребенка (100 случаев на 100 000 детей),
    • пневмококковой пневмонией – 38 960 детей (1200 на 100 000),
    • пневмококковыми отитами – 713 460 детей (22000 на 100 000).

    Начало вакцинации

    Прививка ПКВ10

    Прививка ПКВ13

    2-6 месяцев
    3-х кратно с интервалом не менее 1 месяца и ревакцинацией на 2-м году (в 12-15 месяцев) или 2-х кратно с интервалом не менее 2 месяцев и ревакцинацией на 2-м году (15 месяцев)

    3-х кратно с интервалом не менее 1 месяца и ревакцинацией на 2-м году (в 12-15 месяцев) или 2-х кратно с интервалом не менее 2 месяцев и ревакцинацией в 15 месяцев 

    7-11 месяцев
    2-х кратно с интервалом не менее 1 месяца и ревакцинацией на 2-м году жизни 
    2-х кратно с интервалом не менее 1 месяца и ревакцинацией на 2-м году жизни 

    12-23 месяца
    2-кратно с интервалом не менее 2 месяцев 
    2-кратно с интервалом не менее 2 месяцев 

    2-5 лет (24-71 месяц)

    Однократно

    Поствакцинальные нежелательные реакции:
    • местные и общие
    • аллергические реакции

    Противопоказания :
    • генерализованная аллергическая реакция(компоненты)

    Способ введения: конъюгированные пневмококковые вакцины вводятся внутримышечно.

    Рекомендуемые места введения:

    -переднебоковая поверхность бедра (vastus lateralis) у детей первых двух лет жизни

    - дельтовидная мышца плеча у детей старше 2 лет и взрослых.

    АКДС

    адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина

    1940-первые вакцины начали вводить детям.

    Вакцина российского производства- «Микроген»

    Зарубежного производства «Инфанрикс»(Бельгия)

    Состав:
      • коклюшный компонент – убитые бактерии коклюша в концентрации 20 млрд тел в 1 мин
      • столбнячный анатоксин -30 единиц
      • дифтерийный анатоксин- 10 единиц

    Комбинированные

    Состав:
    • анатоксин возбудителя дифтерии — 30 МЕ;
    • анатоксин возбудителя столбняка — 40 МЕ;
    • анатоксин возбудителя коклюша — 25 мкг;
    • филаменты гемагглютинина — 25 мкг;
    • Антиген поферхностный рекомбинантный вируса гепатита В(HBsAg) - 10 мкг
    • Вирус полиомиелита тип 1 инактивированны -40ЕД D-антигена Вирус полиомиелита тип 2 инактивированный  - 8 ЕД D-антигена  Вирус полиомиелита тип 3 инактивированный -32 ЕД D-антигена

    Бельгия

    Франция

    Состав:
    • дифтерийный анатоксин-30 МЕ
    • столбнячный анатоксин-40 МЕ
    • коклюшный анатоксин-25мкг
    • гемагглютинин филаментозный-25 мкг
    • вирус полиомиелита 1-го типа инактив. -40 единиц D антигена
    • вирус полиомиелита 2-го типа инактив.-8 единиц D антигена
    • вирус полиомиелита 3-го типа инактив.-32 единицы D антигена

    АДС-м

    Анатоксин дифтерийно-столбнячный с уменьшенным содержанием дифтерийного анатоксина.

    Состав: в 1 мл содержится 10 единиц дифтерийного анатоксина

    *10 единиц столбнячного анатоксина.

    Возраст
    Наименование прививки
    Вакцина

    3 месяца
    Первая вакцинация (V1)
    АКДС

    4.5 месяца
    Вторая вакцинация (V2)
    АКДС

    6 месяцев
    Третья вакцинация (V3)
    АКДС

    18 месяцев
    Первая ревакцинация (RV1)
    АКДС

    6-7 лет
    Вторая ревакцинация (RV2)
    АДС-М

    14 лет
    Третья ревакцинация(RV3)
    АДС-М

    18-25лет; 26-35лет; 36-55 лет; 56-59 лет ; 60+

    Каждые 10 лет с момента последней ревакцинации

    АДС-М

    Способ введения АКДС внутримышечный :
    • в бедро(четырехглавая мышца)
    • у детей старшего возраста инъекция в плечо(дельтовидная мышца)



    Поствакцинальные нежелательные реакции после проведения АКДС:
    • Местные (покраснение, боль, припухлость)
    • Общие(t↑ ˚C )

    Спасибо за внимание!

    написать администратору сайта