Пропедевтика детских болезней тест. ПДБ РК 4. Выберите цвет, которую имеет инфарктная моча новорожденных Желтокирпичный
Скачать 23.83 Kb.
|
ПДБ РК №4. Выберите цвет, которую имеет инфарктная моча новорожденных: Желто-кирпичный. Выберите характерное для функционального шума: Непостоянство. Ребенок 10 месяцев. Маму беспокоит синюшность кожи с рождения, врач выявил цианоз ногтевых фаланг, кожи. Слизистой ротовой полости. Определите наиболее вероятную причину: Тетрада Фалло. У ребенка 10 лет выявлена бледность, границы сердца в норме, 1 тон приглушен на верхушке, дующий систолический шум на верхушке сердца. Сделайте заключение по синдрому: Эндокардита. У ребенка 8 лет в течение нескольких дней выявлено набухание шейных вен, ортопноэ, бледность, верхушечный толчок ослаблен, границы сердца расширены в поперечнике, тоны сердца резко приглушены, шума нет. Определите синдром, который имеет место: Перикардита. Выберите заболевание, для которого характерен нейтрофильный лейкоцитоз: Пневмония. Выберите, для каком заболевании отмечается лимфоцитарный лейкоцитоз: Коклюш. Выберите, что характерно для сыпи при петехиально-пятнистом типе кровотечения: Полихромная. Выберите клинический симптом характерный для анемического синдрома: Извращение вкуса. Ребенку 4 года. При обследовании в общем анализе крови – Нв 80 г/л, эритроциты 3,5×10¹²,ЦП 0,8, ретикулоциты 0,2%, Определите характер анемии: Гипорегенераторная. У ребенка 2х лет появилась полиморфная, полихромная сыпь по всему телу, носовое кровотечение. Выберите показатель, который будет как правило снижен при данной ситуации: Тромбоциты. Интерпретируйте белую кровь ребенка 10 лет: лейкоциты – 7,8х109/л, палочкоядерные – 1%, сегментоядерные – 69%, лимфоциты – 18%, эозинофилы-2%, моноциты – 6%: Относительный нейтрофиллез. Выберите, для какого состояния или заболевания характерно усиление верхушечного толчка: Гипертрофии левого желудочка. Выберите причину появления акцента II тона над легочной артерией: Артериальная гипертензия. Выберите причину твердого пульса: Артериальная гипертензия. Преобладающий клинический симптом при гастритическом синдроме: Боль в животе. При энтеритическом синдроме преобладает: Частый жидкий стул. Выберите стул характерный для сальмонеллеза: Зеленоватый цвета болотной тины. Выберите синдром, который приводит к обезвоживанию: Энтерический синдром. Выберите характерное для паренхиматозной желтухи: Обесцвеченный стул. Выберите при, каких состояниях возникает мелена: Кровотечение в верхних отделах ЖКТ. Выберите причину бледности кожи при псевдоанемии: Глубокое расположение сосудов. Выберите ренальный симптом заболевания почек: Боли в поясничной области. Выберите экстраренальный симптом заболевания почек: Гипертензия. У ребенка 5 лет в крови уровень мочевины составляет 5,5 ммоль/л, остаточного азота 18,4 ммоль/л, клубочковая фильтрация 65%, колебания удельного веса мочи 1008-1024. Нарушение какой функции почек имеет место: Фильтрационная. Интерпретируйте белую кровь ребенка 4 лет, лейкоциты 108х109/л, бласты 76%, палочкоядерные 1%, сегментоядерные 4%, лимфоциты 19%: Выраженный лейкоцитоз, бластемия. Для синдрома увеличения кровотока через легкие характерно: Частые бронхиты и пневмонии. Выберите что характерно для лабораторных проявлений почечной недостаточности: Азотемия. Выберите локализацию, где в первую очередь появляются отеки при почечной патологии: Лице. К причинам почечной протеинурии: Гломерулонефрит. Выберите определение анизоцитоза: Эритроциты разного размера. Выберите для какой болезни характерен геморрагический синдром: Гемофилия. У ребенка в крови уровень мочевины составляет 9,5 ммоль/л, креатинин – 0, 35 ммоль/л. Нарушение какой функции почек имеет место: Азотвыделительной. Ребенок 13 лет, поступил в урологическое отделение с жалобами на отсутствие мочи в течение 12 часов. Предшествовала драка с одноклассниками. Выберите, какой симптом имеет место: Ишурия. У ребенка в течение 7 лет отмечаются повторные эпизоды воспалительного процесса в почках. Последние 3 месяца отмечаются: увеличение диуреза, головная боль, высокий креатинин, клубочковая фильтрация 18 мл/мин. В моче протеинурия. Выберите ведущий синдром: Хроническая почечная недостаточность. Выберите при каком заболевании определяются пакеты лимфатических узлов, спаянные между собой, плотные: Лимфогранулематоз. Ребенку 10 месяцев. В ОАК: гемоглобин 78 г/л, эритроциты 3,5х1012/л, цветовой показатель 0,66, ретикулоциты 12% Сделайте заключение по красной крови: Анемия средней тяжести, гипохромная, ретикулоцитоз. Выберите состоянии при котором будет отмечаться высокая плотность мочи (1030 и выше): Сахарном диабете. Выберите заболевание для которого характерна арегенераторная анемия: Апластическая анемия. Гематомный тип кровотечения встречается при какой болезни: Гемофилии. У ребенка отмечается рвота, тошнота. Выберите, что также относится к данной форме диспепсии: Изжога. Выберите заболевание, при котором возникает синдром мальабсорбции: Целиактия. Выберите лабораторный симптом синдрома недостаточности гепатоцитов: Увеличение трансаминаз. Больной адинамичен, сонлив. Отмечается выраженная желтушность кожных покровов склер, геморрагический синдром, изо рта сладковатый запах, патологическое дыхание типа Куссмауля. Гипербилирубинемия. Выберите наиболее вероятный синдром: Недостаточности печени. Выберите синдром, при котором отмечается напряженность мышц передней брюшной стенки и положительный синдром Щеткина-Блюмберга: Острый живот. Утолщение дистальных фаланг носит название: Барабанные палочки. Выберите причину усиления пульсации сонных артерий: Недостаточность аортального клапанов. При каком количестве эритроцитов в общем анализе мочи микрогематурия считается незначительной: 5-15. При каком уровне белка (г/л) в общем анализе мочи протеинурия считается умеренной: 1-2,5. Выберите, что выявляют в большом количестве в кале при креаторее: Мышечные волокна. |