Дипломная работа Дегельминтизация крс. ДИПЛОМ ЖАНБОЛАТ А,М 505 ГР. Внедрение современных методов профилактики основных гельминтозов крупного рогатого скота в племенных хозяйствах
 Скачать 1.99 Mb.
|
|
Эпизоотический процесс при гельминтозах Причиной зараженности гельминтами многих животных в условиях традиционных экстенсивных методов ведения животноводства является сложившаяся в процессе эволюции животного мира приспособленность гельминтов к развитию в условиях окружающей животных среды. На большинстве комплексов по технологии принято стойловое или стойлово-выгульное содержание животных с использованием культурных пастбищ. В результате значительно снижается риск заражения животных многими гельминтами. Кроме того, в скотоводческих помещениях и выгульных дворах, как правило, отсутствуют промежуточные хозяева гетероксенных гельминтов. Вследствие этого выпадает один из элементов механизма передачи возбудителя (пребывание его во внешней среде и развитие до инвазионной стадии), что и приводит к исключению второго (третьего) звена эпизоотической цепи. Если же животные и заражаются яйцами или личинками гельминтов, то в незначительных количествах. Во внешней среде возбудитель попадает в неблагоприятные условия для своего дальнейшего развития. И наконец, технология производства в животноводческих комплексах способствует «нарушению» механизма передачи возбудителя. Большую часть или основную часть времени животные содержатся в стойлах, для полива используется водопроводная вода, проводится дезинфекция, дератизация и механическое удаление навоза. Следовательно, из эпизоотической цепи выпадают отдельные звенья, и нарушается (не срабатывает) механизм передачи возбудителя от его источника к восприимчивому животному. Таким образом, в условиях содержания и эксплуатации крупного рогатого скота на комплексах характер течения эпизоотического процесса при гельминтозах кардинально меняется или не происходит вовсе. В процессе выращивания снижается зараженность телят гельминтами. При содержании животных в стойлах механизм передачи возбудителя в большинстве случаев нарушается. Известно, что источником возбудителя цистицеркоза крупного рогатого скота является человек, поэтому, если на животноводческих комплексах среди обслуживающего персонала есть хотя бы один человек, зараженный I saginatus, то при нарушении или отсутствии надлежащих санитарно-гигиенических В условиях возможно возникновение эпизоотического процесса, интенсивность которого будет максимально проявляться. Если животноводческие помещения, места хранения кормов посещают больные собаки, инфицированные эхинококком или тениями, они могут заразить корм яйцами и вызвать заражение крупного рогатого скота эхинококком или тенуиколом цистицерком. На животноводческих комплексах не исключена возможность передачи возбудителей трематод и имагинальных цестодозов с травой с участков, где в текущем сезоне паслись животные, инфицированные этими возбудителями. Что касается моноксенных гельминтов, то их заражение животных комплексами резко снижается. Выращивание телят на комплексах в отдельных помещениях или с выгулами во дворе позволяет предохранять их от заражения диктиокаулезом, сводить до минимума заражения стронгилятами. Антисанитарные условия содержания телят, плохое удаление навоза создают предпосылки для заражения их буностомами и стронгилоидами. Возбудитель гельминтозов можно занести в хозяйство с травой, сеном, клубнями. Основные причины возникновения гельминтозов в животноводческих комплексах - это нарушение технологии производства в них, а также ветеринарно-санитарных правил содержания и кормления животных. [22,25,26,5] Диагностика Гельминтоовоскопия объединяет в себе группу методов исследования, с помощью которых выявляются яйца возбудителей гельминтозов. Было предложено много методов овоскопии. Но не все из них заслуживают практического внимания: одни сложны с точки зрения техники исполнения, при исследовании, другие требуют значительного времени, а третьи малоэффективны. В данной работе мы представляем только те методы, которые заслуживают практического внимания. Удельный вес яиц тяжелее обычной воды, в результате чего яйца гельминтов, как более тяжелые частицы, вымываются из фекалий водой и оседают на дно сосуда с разной скоростью, в зависимости от удельного веса. [21,24,27] Яйца большего размера оседают быстрее. В растворах солей с большим удельным весом яйца гельминтов, наоборот, всплывают (явление флотации) в верхний слой и концентрируются в нем. Технология всех современных методов гельминтоскопии основана на использовании этих физических законов, которые делятся на три группы: 1) методы осаждения (седиментации); 2) методы флотации яиц гельминтов; 3) комбинированные методы (осаждения и флотации) яиц гельминтов. В их основе лежит принцип осаждения взвешенных в жидкости яиц гельминтов, промывания осадка и его изучения. Эти методы в основном используются для диагностики тех гельминтозов, возбудители которых выделяют яйца с высоким удельным весом (фасциолез, дикроцелиоз, парамфистоматоз и др.). Методы осаждения менее эффективны и более трудозатратны, чем флотация. Это связано с трудностью обнаружения яиц гельминтов в осадке взвеси. Метод последовательных смывов. Пробу кала массой 3-5 г помещают в стакан, наливают небольшое количество воды и перемешивают палочкой или пинцетом до получения жидкой кашицеобразной массы, затем добавляют воду порциями до объема 50 мл. при постоянном помешивании. После того, как суспензия профильтрована через металлическое сито или марлю в другой стакан, она отстаивается в нем 5-10 минут. Затем сливают верхний слой жидкости над осадком, а к осадку добавляют новую порцию воды и снова отстаивают 5-10 минут. Описанная процедура повторяется до тех пор, пока вода не станет прозрачной. Его выбрасывают в последний раз, а осадок (около 5 мл) выливают на предметные стекла или предметные стекла большего размера (12x19) и исследуют под микроскопом. Этот метод широко используется в ветеринарных лабораториях для диагностики фасциолеза, дикроцелиоза, парамфистомоза, эвритрематоза и других гельминтозов крупного рогатого скота. В то же время он трудоемок и по диагностической эффективности значительно уступает специальной флотации и комбинированным методам овоскопии. Флотационные методы. Все методы флотации основаны на единой физической закономерности, обеспечивающей появление яиц гельминтов в насыщенных солевых растворах. Для этого рекомендуются растворы различных солей, но предпочтительнее дешевых и широко доступных. Отдельные методы флотации названы в честь авторов, впервые предложивших ту или иную соль для приготовления флотационной жидкости. [20,23,28] Метод Фюллеборна Этот метод требует насыщенного раствора хлорида натрия, который готовят путем кипячения 400-420 г соли на 1 литр воды. Пробу кала массой 3-5 г помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости, тщательно перемешивают, затем добавляют 50-100 мл этого раствора и фильтруют через металлическое сито или марлю одним слоем в сухое, чистое стекло. Суспензию отстаивают 40-60 минут, затем поверхностную пленку удаляют прикосновением к петле, переносят на предметное стекло для микроскопии. Этот метод в лабораторной практике может применяться для диагностики неоаскариоза, стронгилятозов стронгилоидоза, мониезиоза и тизаниезиоза крупного рогатого скота. Следует отметить, что удельный вес неоплодотворенных и оплодотворенных яиц разный. Плотность насыщенного раствора поваренной соли невысокая - 1,18-1,20, а, например, удельный вес яиц трихоцефалюса равен 1,16- 1,22. В этом случае насыщенный раствор хлорида натрия способен плавать только часть яиц гельминтов, по этой причине диагностическая эффективность этой методики невысока. Кроме того, раствор быстро кристаллизуется на предметном стекле. Метод Котельникова-Хренова с аммиачной селитрой. Технология этого метода такая же, как и метода Фюллеборна, но в качестве флотационной жидкости применяется нитрат аммония (техническая гранулированная аммиачная селитра), используемый для удобрений. При приготовлении флотационной жидкости 1,5 кг нитрата растворяют в 1 л кипятка. Плотность раствора 1,32. Через 10 минут поверхностную пленку можно исследовать под микроскопом. Эта методика обладает высокой диагностической эффективностью. Кроме того, гранулированная аммиачная селитра, применяемая для флотационного раствора - общедоступная дешевая соль и производится в огромном количестве как минеральное удобрение. В лабораторной практике эта методика широко применяется для выявления яиц неоаскарисов, стронгилят пищеварительного тракта, трихоцефалюсов, авителлин крупного рогатого скота. Недостатком способа является то, что флотационная жидкость из аммиачной селитры не способна поднимать тяжелые яйца трематод (фасциол, парамфистом и др.), Так как удельный вес этих яиц больше 1,3. К тому же раствор быстро кристаллизуется. Метод Котельникова-Хренова с нитратом свинца. Техника проведения этого метода аналогична методу Фюллеборна. В качестве флотационной жидкости при этом используется насыщенный раствор нитрата свинца из расчета 0,65 кг на 1 л воды. Плотность этой жидкости достигает 1,5. Применение такого флотационного раствора дает возможность диагностировать широкий круг возбудителей гельминтозов. С его помощью легко выявляются и тяжелые яйла фасциол (удельный вес 1,31-1,35), парамфистомат (1,33-1,38), дикроцелиумов (1,3) и тем более яйца с меньшим удельным весом, к которым относятся яйца аскаридат, стронгилят, трихоцефалят, стронгилоидесов, аноплоцефалят (мониезий), а также капсулы тизаниезий. Недостатком этой методики является высокая стоимость нитрата свинца. При этом при работе с этим препаратом петли покрываются белым налетом (нитрат свинца вступает в химическую реакцию с металлами), яйца трематод сильно деформируются, что создает определенные трудности при исследовании. Кроме того, в качестве лекарственного средства используется соль тяжелого металла - свинца, который является высокотоксичным веществом, представляющим опасность для здоровья исследователей и других лиц; отработанные растворы этого препарата нельзя сбрасывать в канализацию. По совокупности этих причин, указанная методика не нашла широкого применения в практике. Комбинированные методы. Эти методы основаны на комбинации совершенно противоположных приемов обработки проб фекалий, то есть седиментации и флотации. Поэтому их называют седиментационно-флотационными или, наоборот, флотационно-седиментационными методами. Несмотря на сложность методик обработки проб, эти методы более эффективны, на исследования расходуется гораздо меньше флотационной жидкости, следовательно, они более экономичны. Благодаря комбинации противоположных приемов достигается обогащение осадка и поверхностной пленки яйцами гельминтов и удаление излишних посторонних частиц взвеси, которые мешают микроскопированию. Применение двойного центрифугирования взвеси - вначале с водой, а затем с флотационным раствором способствует в первом случае быстрому осаждению яиц в результате воздействия центростремительной силы, а во втором - всплыванию их за счет воздействия центробежной силы. Впервые комбинированный метод гельминтоовоскопии был предложен американским паразитологом Дарлингом (1911). В последующем на основе этого метода были разработаны различные методики и модификации. Метод Дарлинга. Пробу фекалий весом 5 г помещают в химический стаканчик и тщательно перемешивают с 20 мл воды, процеживают через сито в другой стакан. Полученную жидкость сливают в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 2 мин при 3000 об/мин. Затем надосадочную жидкость сливают, а к осадку добавляют флотационную жидкость, состоящую из равных частей глицерина и насыщенного раствора хлорида натрия. Плотность такой жидкости равна 1,205 при 18°С. Содержимое взбалтывают и вновь центрифугируют в том же режиме, при этом яйца всплывают, их снимают проволочной петлей с поверхностной пленки и микро- скопируют на предметном стекле. Этот метод используется для диагностики нематод у животных. Метод Щербовича. В качестве флотационных жидкостей автором предложены три раствора из насыщенных солей: нитрата натрия, сульфата магния и тиосульфата натрия. Пробу фекалий величиной с грецкий орех кладут в стакан, добавляют 40-60 мл воды и тщательно размешивают до появления равномерной взвеси. При постоянном помешивании взвесь процеживают через металлическое сито или марлю в чистый стакан. После 5- минутного отстаивания надосадочную жидкость сливают. На дне оставляют такое количество взвеси, которое бы вместилось в центрифужную пробирку, и центрифугируют 1-2 минпри 3000 об/мин, после чего всю жидкость до осадка сливают, а к осадку добавляют флотационный раствор нужной плотности. Осадок взбалтывают до получения взвеси и снова центрифугируют 1-2 мин при 1500 об/мин. После этого петлей снимают пленку с жидкости, переносят на предметное стекло и микроскопируют. Насыщенные растворы тиосульфата натрия (1,75 кг Na2S203 на 1 л воды, р = 1,40); нитрата натрия (1 кг NaN03 на 1 л воды, р - 1,38) и сульфата магния (0,92 кг MgS04 на 1 л воды, р = 1,28) рекомендуются для диагностики трихоцефалеза, неоаскариоза и стронгилятозов пищеварительного тракта крупного рогатого скота. Недостатком этого метода со всеми тремя флотационными жидкостями является то, что с его помощью не удается диагностировать тяжелые яйца трематод. Метод Котельникова и Вареничева. В качестве флотационной жидкости в этой методике применяют насыщенный раствор хлорида цинка (2 кг ZnCl2 на 1 л воды) с плотностью 1,82. Техника проведения этого метода аналогична как при методе Щербовича. Метод Котельникова и Вареничева предложен для диагностики нематод, цестод и трематод у животных. Недостатком этого метода является то, что из-за большого удельного веса флотационной жидкости (1,82), вместе с яйцами гельминтов поднимаются на поверхность после центрифугирования и не переваренные частицы корма, что затрудняет просмотр материала и в конечном итоге влияет на диагностическую эффективность этой методики. В качестве флотационной жидкости предложены насыщенные растворы из следующих солей: нитрата аммония - 1,5 кг NH4NO3 на 1 л воды, р = 1,30 (метод Котельникова и Хренова); углекислого калия - 0,7 кг К2СО3 на 1 л воды, р = 1,43 (метод Вольфа); сульфата цинка - 0,45 кг ZnSC>4 на 1 л воды, р = 1,37 (метод Вишняускаса). Другие растворы малоэффективны при трематодозах. По этой причине они также не нашли широкого применения на практике. [39,40] Модифицированный метод (Латыпов Д.Г., Лутфуллин М.Х., Горшкова Г.Г.). На кафедре паразитологии КГАВМ разработана новая модификация комбинированного метода гельминтоовоскопии. Техника проведения ее аналогична методу Щербовича. В качестве флотационной жидкости применяется смесь из трех ингредиентов — насыщенных солей хлорида цинка, хлорида натрия и сахара. Вначале готовят отдельно базовые насыщенные растворы из указанных солей: 1 - насыщенный раствор хлорида цинка (2 кг ZnCh на 1 л воды, р = 1,82); 2 - насыщенный раствор хлорида натрия (0,42 кг NaCl на 1 л воды,/? = 1,19); 3 - сахара (1,67 кг С12Н22О11 на 1 л воды, р = 1,28). Для получения комбинированной флотационной жидкости смешивают эти растворы в соотношении 2:1:1. Плотность такого раствора составляет 1,53. Модифицированный комбинированный гельминто-овоскопический метод КГАВМ универсален и позволяет одновременно диагностировать яйца нематод, цестод и трематод. [37] Экспресс-метод групповой гельминтоовоскопии животных (Латыпов Д.Г., Горшкова Г.Г.). Этот метод позволяет быстро определить паразитологическую ситуацию в стадах. Этот метод также удобен для контроля диагностической эффективности дегельминтизации, особенно когда встречаются ассоциативные формы инвазии у животных. Из каждой пробы фекалий (от 2 до 100 проб) с помощью пинцета взять примерно 1 г фекалий в стакан или банку емкостью 0,5 л. Затем отобранные образцы заливают небольшим количеством воды и тщательно перемешивают пинцетом или палочкой, затем при постоянном перемешивании добавляют воду порциями до объема 0,5 л. Взвесь фильтруют через сито с размером ячеек 0,5x0,5 в другой стакан или банку емкостью 0,75 л. Оставшийся на сите осадок промывают водой (250 мл). После взвесь снова фильтруют через сито с размером ячеек 0,25x0,25 в чистый стакан или банку емкостью 1 л. Оставшийся на сите осадок повторно промывают 250 мл воды. Двукратно отфильтрованную взвесь отстаивают в течение 10 мин, надосадочную жидкость осторожно сливают, оставляя над осадком лишь небольшое ее количество. Таким образом, осадок промывают 3-5 раз. После последней промывки примерно 50 мл осадка выливают в центрифужные пробирки и центрифугируют 2 минуты при 1500 об / мин. Затем надосадочную жидкость декантируют, а к осадку добавляют флотационную смесь из трех ингредиентов (из насыщенных солей хлорида цинка, хлорида натрия и сахара в соотношении 2: 1: 1). Техника изготовления комбинированной флотационной жидкости аналогично как в модифицированном методе. Осадок взбалтывают до получения взвеси и снова центрифугируют в том же режиме. После центрифугирования пипеткой осторожно доливают флотационный раствор в центрифужные пробирки, чтобы получился выпуклый мениск, и сверху накрывают его предметным стеклом на 5 минут. Затем стекло быстро снимают, чтобы жидкость не стекала, поворачивают соприкоснувшейся стороной кверху и микроскопируют. [32,6] Метод с использованием специальной флотационной жидкости (Белова Л.М., Гаврилова Н.А., Пудовкин Д.Н., Токарев А.Н., Кузнецов Ю.Е.). Метод разработан сотрудниками кафедры паразитологии СПбГАВМ. В этом методе используется диагностическая жидкость с многофункциональными возможностями. В состав жидкости входят вода, натрия хлорид, лаурилсульфат натрия, полиэтилен гликоль, бензоат натрия. Диагностическую жидкость используют следующим образом. Сначала центрифугированием получают осадок кала, который перемешивают с диагностической жидкостью. Затем полученную смесь центрифугируют 4 минуты со скоростью вращения центрифуги 1500 об/мин, что приводит к флотации объектов исследования. Яйца гельминтов всплывают и находятся в верхнем слое пробирки на поверхностной пленке, с которой их снимают копрологической петлей. Использование диагностической жидкости позволяет подтвердить диагнозы на большинство гельминтозов. Данная жидкость позволяет очищать пробы фекальных масс от сопутствующих артефактов, затрудняющих просмотр препаратов при микроскопии. Компоненты, входящие в состав жидкости, не кристаллизуются. Усиливается эффект четкости объекта при микроскопировании. В состав жидкости входит бензоат натрия, что препятствует развитию бактериальной микрофлоры, поэтому приготовленную жидкость можно хранить более 14 дней. [35,36,38] Прогнозирование гельминтозов Анализ ветеринарной, хозяйственно-экономической, метеорологической и экологической статистики показывает, что имеется достоверная зависимость (положительная или отрицательная корреляция) между уровнем заболеваемости и отходом животных от гельминтозов, условиями внешней среды (климат, погода, рельеф местности) и культурой ведения животноводства (система содержания животных, уровень кормления, сроки и масштабы проведения ветеринарно-профилактических мероприятий). Это дает возможность с высокой долей вероятности прогнозировать «вспышки» болезней - энзоотий и эпизоотий гельминтозов для конкретных условий хозяйств и ферм. Методические разработки прогнозов распространения гельминтозов могут быть разными, а цель одна - своевременная организация противоэпизоотических мероприятий. Основа прогнозирования гельминтозов - своевременное выяснение эпизоотической обстановки в определенной зоне, условий развития гельминтов в зависимости от факторов внешней среды по сезонам года и экологии их яиц и личинок, зональных особенностей ландшафта и микроклимата, а также технологии ведения животноводства и определение на основании этих данных предполагаемого времени проявления максимальной степени интенсивности эпизоотического процесса. В гельминтологии существуют два методических подхода к решению задач прогнозирования. В первом используют точные знания биологии, экологии гельминтов, а также промежуточных хозяев. Следовательно, составляют своего рода биологический паспорт паразита с учетом местных условий. Во втором подходе методы прогноза строятся на основе изучения роли или влияния антропогенных факторов на распространение и течение гельминтозов животных (создание долговременных культурных пастбищ, строительство промышленных животноводческих комплексов, проведение мелиоративных работ и др.). В этих случаях нарушаются исторически сложившиеся природно-экологические комплексы, формируются новые экосистемы: в одних гельминты сохраняют биологическую активность, в других новые экологические условия оказываются неблагоприятными для них. [30] Лечение и профилактика Задача ветеринарной службы нашей страны - профилактика и ликвидация заболеваний (в том числе гельминтозов) среди всех видов сельскохозяйственных и промысловых животных. Меры, необходимые для реализации этой задачи, включены в годовые планы ветеринарных работ в хозяйствах, поселках и в районах в целом. Разрабатываются годовые планы ветеринарных мероприятий районными ветеринарными станциями совместно с ответственными работниками хозяйств и учреждениями района. План противогельминтных мероприятий составляется обязательно с учетом местных климатических и географических условий и особенностей эпизоотологии гельминтозов, встречающихся на данном участке у всех видов сельскохозяйственных животных. В план входят как специальные профилактические противоглистные мероприятия постоянного действия, так и назначаемые для устранения болезней животных, возникающих в хозяйстве. Целью планирования противогельминтозных мероприятий является обеспечение ликвидации гельминтозов. При выполнении работ по ликвидации гельминтозов первенствующее значение имеют специфические противогельминтозные мероприятия, а среди них — метод дегельминтизации, впервые предложенный академиком К.И. Скрябиным. Задачей и целью дегельминтизации является не только удаление гельминтов из организма животных или умерщвление их в теле последних, но и прекращение рассеивания яиц и личинок паразитов во внешней среде, поэтому дегельминтизация приобретает одновременно профилактическое значение. Постоянные антигельминтные мероприятия следует применять на всех фермах, независимо от условий содержания животных при гельминтозах. Одной из основных мер борьбы с фасциолезом является дегельминтизация животных, которая широко применяется как в лечебных, так и в профилактических целях. Успех профилактики фасциолеза у животных во многом зависит от наличия достаточного набора высокоэффективных и малотоксичных средств борьбы с гельминтозами. Ниже представлен обзор препаратов, предлагаемых для борьбы с фасциолезом крупного рогатого скота. |