Вопрос 10
 Скачать 0.9 Mb.
|
|
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ ИМЕЮТ " ВОРОТА " быстрые активационные и медленные инактивационные ВОСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ натрия НИСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ калия СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ, НЕ ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ пассивным транспортом СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПРОТИВ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО ГРАДИЕНТА, ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ активным транспортом ФАЗА ПОЛНОЙ НЕВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ абсолютной рефрактерностью ПЕРИОД ПОНИЖЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ НАЗЫВАЕТСЯ относительной рефрактерностью СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ПОКОЕ СОСТАВЛЯЕТ 1 : 0.04 СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ФАЗУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СОСТАВЛЯЕТ 1 : 20 НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ, ОТНОСЯТ к потенциалзависимым КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ БЫСТРОЙ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ОТНОСЯТ к потенциалзависимым ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ БЛИЗКА К ЗНАЧЕНИЮ РАВНОВЕСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ДЛЯ ИОНА калия РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКЕ один электрод - на наружной стороне мембраны, другой - в цитоплазме ПРИ ПОДПОРОГОВОМ РАЗДРАЖЕНИИ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ локальный ответ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АКТИВАЦИОННЫХ ВОРОТ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТ величину КУД УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛИЕВОГО ТОКА ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВЫЗЫВАЕТ быструю реполяризацию мембраны ПРИ БЛОКАДЕ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ замедление фазы реполяризации потенциала действия ПРИ ПОЛНОЙ БЛОКАДЕ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ невозбудимость клетки ПОВЫШЕННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ КЛЕТКИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ реактивацией натриевых каналов и близостью мембранного потенциала к КУД РЕВЕРСИЯ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДОСТИЖЕНИИ ИМ ЗНАЧЕНИЯ 0 мВ СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ раздражимость СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ возбудимость МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ пороговой АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВЫШЕ ПОРОГОВОЙ: остается без изменения МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ реобазой ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ, ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ хронаксией ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА целая скелетная мышца ЗАКОНУ "ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО" ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА сердечная мышца СПОСОБНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ КЛЕТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ раздражимостью ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПЕРЕХОД ЖИВЫХ СТРУКТУР ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЮТСЯ раздражители ТКАНИ, СПОСОБНЫЕ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПЕРЕХОДИТЬ В СОСТОЯНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ возбудимыми ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ СВОЙСТВА ТКАНИ возбудимости ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ аккомодацией ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД КАТОДОМ повышается ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД АНОДОМ понижается ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ физиологический электротон ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ КАТОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ катэлектротон ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ В ОБЛАСТИ АНОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ анэлектротон ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОСТОЯННОГО ТОКА В ТЕЧЕНИЕ 1 МСЕК ВОЗБУДИМОСТЬ В ОБЛАСТИ КАТОДА увеличивается ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ силы ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ.. "все или ничего" ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПОРОГОВАЯ ВЕЛИЧИНА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВРЕМЕНЕМ ЕГО ДЕЙСТВИЯ НА ТКАНЬ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ...силы - длительности НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ СТИМУЛ ВЕЛИЧИНОЙ В ОДНУ РЕОБАЗУ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ полезным временем Мембранный потенциал покоя – это: разность электрических зарядов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраной в состоянии покоя, при этом внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней При образовании мембранного потенциала (покоя) отрицательный заряд у внутренней поверхности клеточной мембраны возникает преимущественно в результате: диффузии К+ из клетки, вызывающей скопления анионов у внутренней поверхности мембраны, которая для них непроницаема. Высокая концентрация ионов натрия во внеклеточной жидкости, создаваемая Na+/K+-насосом, преимущественно используется: для образования биопотенциалов (фазы деполяризации) в возбудимых клетках и вторично-активного транспорта различных веществ во всех клетках Высокая концентрация ионов калия внутри клетки, создаваемая Na+/K+-насосом, преимущественно используется: для образования мембранного потенциал (покоя) во всех клетках и фазы реполяризации в возбудимых клетках. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется: пороговой При увеличении порога раздражения возбудимость клетки: уменьшается. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется: критическим уровнем деполяризации (критическим потенциалом) Потенциал действия – это: быстрое, высокоамплитудное, фазное колебание мембранного потенциала возбудимых клеток, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны. Фаза деполяризация потенциала действия обеспечивается: входом натрия в клетку Фаза реполяризация потенциала действия обеспечивается: выходом калия из клетки. При полной блокаде быстрых натриевых каналов мембраны возбудимой клетки наблюдается: отсутствие образования потенциала действия при действие любого сверхпорогового раздражителя. Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии абсолютной рефрактерности, то новый потенциал действия: нельзя вызвать любым раздражителем. Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии относительной рефрактерности, то новый потенциал действия: можно вызвать сверхпороговым раздражителем. Если клетка во время потенциала действия находится в состоянии супернормальной (повышенной) возбудимости, то новый потенциал действия: можно вызвать субпороговым раздражителем Если при увеличении ответная реакция увеличивается, то ответ осуществляется по закону: силы (силовых отношений). Если при увеличении силы раздражителя ответная реакция уменьшается, то ответ осуществляется по закону: пессимума силы раздражения. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает одинаковым, максимально возможным ответом, называется: закон «все или ничего» Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, образующийся на постсинаптической мембране в результате: открывания натриевых каналов и входом натрия в клетку. Возбуждающее влияние через синапс, как правило, передается с помощью медиатора: глутамата (глутаминовой кислоты). Тормозное влияние через синапс, как правило, передается с помощью медиатора: гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) Если на нейроне алгебраическая суммация возбужадющих постсинаптических потенциалов будет превышать тормозные постсинаптические потенциалы, то нейрон будет: возбужден Аксонный транспорт: регулирует метаболизм, дифференцировку и размножение иннервируемых клеток. Миелиновое нервное волокно в отличие от немиелинового волокна имеет: более высокую скорость проведения нервного импульса. Основными функциями клеток астроцитов (вид глиальных клеток в ЦНС) являются: участие в образование гемато-энцефалического барьера и опорного каркаса ЦНС, образование нейроростовых факторов Рефлекс – это ответная реакция организма на: изменение внешней или внутренней среды, осуществляемая с участием нервной системы в ответ на раздражение рецепторов Рецепторное звено рефлекса выполняет функцию: восприятия действия раздражителя, преобразования его энергию в рецепторный потенциал и кодирование свойств раздражителей Афферентное звено рефлекса выполняет функцию: проведения возбуждения от рецепторов к нервному центру, перекодирования информации Центральное звено рефлекса выполняет функцию: анализа и синтеза полученной информации, перекодирования информации и выработки команды Эфферентное звено рефлекса выполняет функцию: проведения возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторного пути, то рефлекс: не осуществляется. Утомляемость и чувствительность к гипоксии нервного центра по сравнению с нервными волокнами: более высокая Наибольшей пластичностью в нервной системе обладают: корковые центры Реверберация (циркуляция) возбуждения в нервных центрах приводит к: продлению времени его возбуждения и формированию памяти. Возвратное торможение: предупреждает перевозбуждение нервного центра Реципрокное торможения возникает, когда: возбуждение одного центра сопровождается торможением другого центра, выполняющего противоположный рефлекс Латеральное (окружающее) торможение: концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его распространение. Принцип общего «конечного пути» – это: осуществление функции различных центров через один и тот же эфферентный центр Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для: состояния физического и эмоционального покоя Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для: высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации на кору больших полушарий будет: резкое увеличение дельта-ритма и отсутствие бета-ритма на электроэнцефалограмме Для того чтобы заблокировать передачу возбуждения в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, надо назначить: блокаторы Н-холинорецепторов. При стимуляции симпатического отдела автономной нервной системы происходит: рост частоты сердечных сокращений При стимуляции парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит: сужение зрачка, усиление перистальтики желудка и кишечника. Для того чтобы резко заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить: блокатор М-холинорецепторов Для того чтобы резко заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить: блокатор бета-адренорецепторов Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется изометрическим Миниатюрный потенциал на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса развивается: в состоянии функционального покоя Для пессимума силы характерно: снижение амплитуды сокращения мышцы при действии сильного раздражителя (на порядок превышающего по силе пороговый) ПЕССИМУМ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ ЧАСТОТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ТАКОЙ ЧАСТОТЕ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС ПРИХОДИТ В РЕФРАКТЕРНЫЕ ФАЗЫ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО: ВВВ ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС ВОЗНИКАЕТ ПРИ БОЛЬШЕЙ ЧАСТОТЕ СТИМУЛОВ, ЧЕМ ЗУБЧАТЫЙ, ПОТОМУ ЧТО АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЙ ПРИ ГЛАДКОМ ТЕТАНУСЕ ВЫШЕ, ЧЕМ ПРИ ЗУБЧАТОМ: ВВВ Основную роль в механизме формирования ПД гладкой мышечной клетки играют ионы: кальция АТФ-азной активностью обладает белок миофибриллы: миозин При мышечном сокращении формируется последовательность процессов: распространение возбуждения по Т-системе на саркоплазматический ретикулум --> повышение концентрации Са в миоплазме --> взаимодействие актина и миозина--> укорочение миоцита ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС ВОЗНИКАЕТ ПРИ РИТМИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ МЫШЦЫ С БОЛЬШОЙ ЧАСТОТОЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ЭТОМ ПРОИСХОДИТ СУММАЦИЯ ОДИНОЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ: ВВВ ПОТЕНЦИАЛЫ (а,б,в)… ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ тормозной постсинаптический → местную гиперполяризацию постсинаптической мембраны, концевой пластинки → местную деполяризацию постсинаптической мембраны в нервно-мышечном синапсе, возбуждающий постсинаптический → местную деполяризацию постсинаптической мембраны Скорость сокращения миоцита зависит от: от активности миозиновой АТФ-азы Электромиография - метод исследования мышечной системы представляет собой: регистрацию биотоков мышцы, возникающих в процессе мышечного сокращения и расслабления Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс: в одном направлении ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС ВОЗНИКАЕТ ПРИ БОЛЬШЕЙ ЧАСТОТЕ СТИМУЛОВ, ЧЕМ ЗУБЧАТЫЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ГЛАДКОМ ТЕТАНУСЕ КАЖДЫЙ ИМПУЛЬС ПРИХОДИТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО: ВНН Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са++ : внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении миоцита из саркоплазматического ретикулума Мембрана миоцита в области нервно-мышечного синапса имеет: только хемозависимые каналы Миоглобин в мышечных клетках является: депо кислорода Скорость проведения возбуждения в гладких мышцах : 0,02 - 0,1 м/с Триада представляет собой комплекс: поперечной трубочки и двух цистерн саркоплазматического ретикулума ГЛАДКИЙ ТЕТАНУС ВОЗНИКАЕТ ПРИ МЕНЬШЕЙ ЧАСТОТЕ СТИМУЛОВ, ЧЕМ ЗУБЧАТЫЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ЗУБЧАТОМ ТЕТАНУСЕ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС ПРИХОДИТ В ФАЗУ УКОРОЧЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО: ННН Сопряжение возбуждения мембраны мышечной клетки с работой сократительного аппарата обеспечивается : Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом Свойства гладких мышц : обладают пластическим тонусом Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных называется: пластичность Потенциал покоя гладкомышечного волокна равен: -30-70 мв Изотоническим называется сокращение, при котором: мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным Пусковым моментом для сокращения гладких мышц является: присоединение иона Са к кальмодулину РЕЖИМ (а,б,в) СОКРАЩЕНИЯ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ИМПУЛЬС ПРИХОДИТ: одиночное → после окончания сокращения, гладкий тетанус → в фазу укорочения мышцы от предыдущего раздражителя, зубчатый тетанус → в фазу расслабления мышцы от предыдущего раздражителя Отсоединение головки миозина от актиновой нити вызывается: свободной АТФ Рецепторами двигательного анализатора являются: мышечные веретена, сухожильные рецепторы, суставные рецепторы Сухожильные рецепторы являются: датчиками напряжения мышцы Мышечные веретена являются: датчиками длины мышцы (располагаются параллельно мышечному волокну, реагируют на его растяжение) Элементами мышечного веретена являются: интрафузальные волокна, соединительнотканная капсула, спиралевидные и гроздевидные нервные окончания, нервные окончания по типу концевых мышечных пластинок Максимальный по величине тетанус формируется при действии на мышцу оптимального по частоте раздражителя, если последующий стимул попадает в фазу супернормальной возбудимости ПД Катехоламины воздействуют на мембранные: β-адренорецепторы, вызывая расслабление гладких мышц через активацию аденилатциклазы и образование цАМФ Расход энергии мышечного волокна на процесс сокращения составляет: 70% На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает потенциал: концевой пластинки Двигательная единица представляет собой: мотонейрон и группу иннервируемых им волокон Длительность сокращения гладкой мышцы составляет: 3 - 8 с В естественных условиях утомление мышц развивается прежде всего в результате: отказа от работы аппарата ЦНС ОПТИМУМ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ ВОЗНИКАЕТ ПРИ РИТМИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ С БОЛЬШОЙ ЧАСТОТОЙ, ПОТОМУ ЧТО ПРИ ЭТОМ КАЖДОЕ ПОСЛЕДУЮЩЕЕ РАЗДРАЖЕНИЕ ПОПАДАЕТ В ФАЗУ ЭКЗАЛЬТАЦИИ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО: ВВВ Ауксотонический тип мышечного сокращения - это режим, при котором: мышца развивает напряжение и укорачивается Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы: кальция Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются: двигательной единицей Сократительные белки мышечного волокна: актин, миозин Инициация мышечного сокращения осуществляется: ионами кальция Медленные двигательные единицы (красные волокна) иннервируются: высоковозбудимыми альфа-мотонейронами Роль холинэстеразы в нервно-мышечной передаче: расщепляет ацетилхолин, в результате чего восстанавливается чувствительность постсинаптической мембраны к медиатору Концентрация ионов Са++ в миоплазме, при которой происходит запуск сокращения: 10-5-6 моль/л Для проведения возбуждения быстрых ДЕ характерно: возбуждение мотонейрона обязательно приводит к развитию ПД мышечного волокна Сократительной единицей миоцита является: саркомер При сокращении миоцита происходит: скольжение нитей актина вдоль миозина Гладкие мышцы регулируются всеми отделами нервной системы, кроме: соматической нервной системы СОКРАЩЕНИЕ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ (а,б,в,) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОКРАЩЕНИЕ ауксотоническое → в условиях изменения тонуса и длины волокна, изотоническое → без изменения тонуса (напряжения) волокна, изометрическое → без изменения длины волокна Длительную активность мышц средней мощности обеспечивает энергия, образованная: НВН ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ ПРОИСХОДИТ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ ДЛИНЫ ВОЛОКНА, ПОТОМУ ЧТО В ЭТИХ УСЛОВИЯХ ТОНУС МЫШЦЫ ОСТАЕТСЯ ПОСТОЯННЫМ: ВНН Медиатором нервно-мышечного синапса скелетной мышцы человека является: ацетилхолин Условием возникновения гладкого тетануса является: интервал времени между двумя раздражителями не должен превышать продолжительности фазы укорочения мышцы, но должен превышать продолжительность фазы абсолютной рефрактерности ПД При каком условии возникает слитное координированное сокращение скелетных мышц ног человека при ходьбе? при неодновременном возбуждении мышечных волокон, не вызывающем тетанус Каков механизм утомления скелетных мышц при их длительном ритмическом прямом раздражении? снижение запасов АТФ в мышце ПОЧЕМУ ВОЗНИКАЕТ ЯВЛЕНИЕ ПЕССИМУМА вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу рефрактерности УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ Са2+ В САРКОПЛАЗМЕ ПЕРЕД СОКРАЩЕНИЕМ МИОЦИТА ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ активации кальциевых каналов терминальных цистерн ПРИ ПОЛНОМ БЛОКИРОВАНИИ ПОСТУПЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ В САРКОПЛАЗМУ ВЫРАЖЕННОСТЬ СОКРАЩЕНИЯ оно не осуществляется Можно ли в эксперименте увеличить силу сокращения целой скелетной мышцы, увеличивая силу стимула? нет. ПОЧЕМУ ИОНЫ Са2+ ЯВЛЯЮТСЯ ПОСРЕДНИКАМИ В ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОМ СОПРЯЖЕНИИ В МЫШЦАХ кальций, изменяя конформацию тропонина, тропомиозина освобождает активные центры актина для поперечных мостиков миозина ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЗИЧЕСКОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ ПРЯМЫМИ МЕТОДАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ НАГРУЗКИ: максимальные; Что может способствовать увеличению силы мышечного сокращения? средняя нагрузка на мышцу перед раздражением Почему амплитуда сокращений икроножной мышцы лягушки не подчиняется закону "Все или ничего" при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы? потому что суммируются одиночные скоращения мышечных волокон (моторных единиц) икроножной мышце БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ЭНЕРГИИ ДЛЯ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЛЕГКОЙ РАБОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ОКИСЛЕНИЯ: жиров Свойства гладких мышц : обладают пластическим тонусом КАКАЯ АМПЛИТУДА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ 30-50 мВ С чем связано уменьшение силы сокращения при прямом раздражении мышцы? с утомлением мышцы В ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ В МЫШЦЕ ПРОИСХОДИТ: все ответы верны ПОКОЯЩЕЙСЯ МЫШЦЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ АКТИНОВЫХ И МИОЗИНОВЫХ НИТЕЙ ПРЕПЯТСТВУЮТ: тропомиозин; Длительную активность мышц средней мощности обеспечивает энергия, образованная: за счет реакций аэробного окисления Пусковым моментом для сокращения гладких мышц является: присоединение иона Са к кальмодулину Что произойдет с мышцей при раздражении, если ее смачивать раствором увеличенного содержания калия? ответа мышцы не последует, так как гиперкалиемия будет способствовать выравниванию Концентрации калия по обе стороны мембраны станут, ПП уменьшится до нуля, а ПД тогда Двигательной единицей называется: мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна Скорость проведения нервного импульса в аксонах альфа-мотонейронов 70-120 м/с Одиночное мышечное сокращение включает фазу: укорочения Зубчатый тетанус – это: суммация сокращений в фазу расслабления; В КАКОМ СЛУЧАЕ АМПЛИТУДА ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ БУДЕТ БОЛЬШЕ, ЕСЛИ ИЗОЛИРОВАННОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО РАЗДРАЖАЮТ ПОРОГОВЫМ ИЛИ СВЕРХПОРОГОВЫМ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ амплитуда будет одинаковой в обоих случаях Какая структура мышечного волокна укорачивается во время мышечного сокращения? Саркомер ПОКАЗАТЕЛИ СКОРОСТИ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ НАЧИНАЮТ СНИЖАТЬСЯ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ БЛАГОДАРЯ: Уменьшению количества сократительных белков; ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО РАССЛАБЛЕНИЕ МЫШЦЫ активным транспортом Са2+ в цистерны саркоплазматического ретикулума СКОЛЬКО ВРЕМЕНИ ДЛИТСЯ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ 1-3-5 мсек МАКСИМАЛЬНАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ МЫШЦ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ: 20-25 лет; Что является главной причиной прекращения действия ацетилхолина после проведения возбуждения в синапсах? расщепление ацетилхолина холинэстеразой ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТОНИЧЕСКИХ (МЕДЛЕННЫХ) МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН малоутомляемы Почему при раздражении разных двигательных единиц одной и той же мышцы можно получить сокращения различной силы? потому что разные двигательные единицы содержат разное количество мышечных волокон, а значит и разную силу сокращения. ВОЗБУДИМОСТЬ МЫШЦ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ УМЕНЬШАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ: все перечисенное верно Механизм действия яда кураре сводится к: блокированию холинорецепторов на постсинаптической мембране; Концентрация ионов Са++ в миоплазме, при которой происходит запуск сокращения: 10я5-8я0 моль/л Подчиняются ли закону все или ничего одиночное мышечное волокно и целая скелетная мышца? одиночное волокно подчиняется, целая скелетная мышца – нет мышца раздражается постоянным током. Один электрод расположен на здоровом участке мышцы, другой на умерщвленном. При размыкании тока мышца не сократилась. Какой электрод был расположен и как? Анод Медленные двигательные единицы (красные волокна) иннервируются: высоковозбудимыми альфа-мотонейронами Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы: кальция Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является: ацетилхолин. В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на: Н-холинорецепторы. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается: соматической нервной системой. Гамма-мотонейроны спинного мозга: иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость. Альфа-мотонейроны спинного мозга: оказывают прямое активирующее влияние на рабочие (экстрафузальные) мышечные волокна. Параллельное положение относительно экстрафузального мышечного волокна занимают: мышечные веретена Возбуждение мышечного веретена вызывается: растяжением мышцы, возбуждением соответствующего гамма-мотонейрона Функциональное значение гамма-мотонейронов: регуляция чувствительности мышечных веретен Функции спинного мозга в управлении движениями: обеспечение определенного уровня мышечного тонуса, обеспечение непроизвольных рефлекторных движений Для спинального организма характерно: ослабленный мышечный тонус, сохранены кожно-мышечные и сухожильные рефлексы Первичная соматосенсорная область коры: постцентральная извилина,1,2,3 поля Кожно-мышечными рефлексами являются: брюшные рефлексы, подошвенный рефлекс Особенности двигательной активности бульбарного организма: отсутствие произвольных движений, децеребрационная ригидность Мозжечок в регуляции двигательной активности обеспечивает: регуляцию позы и мышечного тонуса, контроль деятельности спинальных двигательных центров, координацию целенаправленных движений, координацию позы и целенаправленных движений Древним и старым мозжечком (клочком, узелком, червем) осуществляется: регуляция мышечного тонуса, позы, равновесия Полушариями мозжечка осуществляется: коррекция быстрых целенаправленных движений Среди нейронов коры мозжечка возбуждающими являются: зернистые клетки К группе установочных познотонических рефлексов относятся: статические рефлексы, стато-кинетические рефлексы Стато-кинетические рефлексы возникают: при прямолинейном движении с ускорением, при вращении с ускорением Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее действие на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей Сгибательная (флексорная) система включает: руброспинальный тракт, латеральный ретикулоспинальный тракт В механизме развития децеребрационной ригидности основную роль играет: выключение влияния с красных ядер среднего мозга на нейроны спинного мозга, возбуждение альфа- и гамма-мотонейронов разгибателей, вызванное активацией вестибулоспинального тракта Функциональные взаимоотношения между ядрами стриопаллидарной системы: полосатое тело снижает активность бледного шара, черная субстанция среднего мозга оказывает тормозное влияниена полосатое тело Выключение (недостаточность) неостриатум вызывает гиперкинезы К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фазическую активность мышц относятся: кортико-спинальный тракт, кортико-бульбарный тракт на мотонейроны черепно-мозговых нервов Функциональная кортикальная двигательная колонка представляет собой: функциональное объединение нейронов, регулирующих деятельность нескольких мышц, действующих на один сустав План движения ( побуждение к движению, замысел) формируют: подкорковые и корковые мотивационные зоны, ассоциативная кора Образование программы движения происходит: в базальных ганглиях, в мозжечке При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться: полная утрата движений и мышечного тонуса. Центр коленного рефлекса находится: во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус: разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность). Двигательная кора находится в: преимущественно в передней центральной извилине (поле 4). При поражении базальных ядер наиболее характерно: гипо- и гиперкинезы, гипертонус. Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются: произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук. |