Главная страница
Навигация по странице:

  • Источники низших парафинов. Применение низших парафинов в промышленности (приведите конкретные примеры в реакциях).

  • Изомеризация парафинов. Применение продуктов (приведите конкретные примеры в реакциях).

  • Источники высших парафинов. Научные основы их выделения их из смесей с углеводородами других классов. Применение высших парафинов (приведите конкретные примеры в реакциях)

  • Вопросы для подготовки к КР-1. Вопросы для подготовки к контрольной работе 1 по курсу Химия и технология органических веществ


    Скачать 46.5 Kb.
    НазваниеВопросы для подготовки к контрольной работе 1 по курсу Химия и технология органических веществ
    Дата16.10.2022
    Размер46.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаВопросы для подготовки к КР-1.doc
    ТипДокументы
    #736629


    Вопросы ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К

    КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 1

    по курсу «Химия и технология органических веществ»

    1. Источники низших парафинов. Применение низших парафинов в промышленности (приведите конкретные примеры в реакциях).

    Сырьем низших парафинов: природный газ, попутный(С3-с5), газоконденсатных(метан) и нефтепроизводственных газов

    Для разделения попутных 1)адсорбцию 2)абсорбцию 3)конденсация 4)ректификацией(высокое давление 20-40 атм и холод)пропановый холодильный цикл)

    Применение дихлордифтор производные используются как хладогент, нитропроизводные используются как растворитель, метан используется для синтеза синтез газа, а далее спиртов и др.


    1. Изомеризация парафинов. Применение продуктов (приведите конкретные примеры в реакциях).

    Является дополнительный источник изо С5 и С6. Эти реакции являются обратимыми (содержание изо уменьшается с ростом темпер). Катализатор хлорид алюминия либо бифункциональные(платина на кислотах льюиса). Р-ия протекает по ионному механизму с образование карбакатиона. Используют солянку как сокатализатор: 1)при ув темп дегидрирования образуется олефинов 2)карбакатион отрывает Н в виде гидрид-иона и изомеризуется либо с перемещением Н или СН2 группы. Побочными являются крекинг, полимеризации и алкилирования с обр УВ. УВ насыщают солянкой далее подают в реактор с мешалкой либо в противоточном реакторе при 80-120 С. Далее слой снимают УВ-слой с кат. Отгоняют солянку и нейтрализут. Завершают ректификацией с возвр непрореаг в-ва обратно в процесс. Еще используются бифункциональные кат на платине и паладия менее активны и темпер 300-450 С. При таких условиях подавляется дегидр, полимер, и кат не загрязняется. Продукты отдяляются от водорода и ректификат с возвратом. Конверсия 50-60%. Используют для синтеза каучука


    1. Источники высших парафинов. Научные основы их выделения их из смесей с углеводородами других классов. Применение высших парафинов (приведите конкретные примеры в реакциях)

    Источники: уголь, нефть. Способы выделения 1) кристализация с р-лем и без ( без – фракцию охлаждают рассолом и отделяют кристалы(до 30% жидких УВ) с р-лем а)смесь кетонов и аромтаики б)пропан жидкий хладогент. Фракцию охлаждают до -5 до -30 С выпадает осадок который перекристализуют. 2)карбаммидная депарафинизация (при котором линейные УВ выделяются в виде комплексом с карбамидом. Фракцию смешивают с нас р-ром карбамида, при понижении давлении выпадаетс осадок который отфильтровывают, обработ водой и парой при 70 С. Комплекс разлагается на карбамид и смесь парафиной. Для предотвр загустевания дихлорметан, + явл любые фракции и не требует низких темп –малая селективность. 3) выделение циалитами: + применим для любых фракцией, высок выход и чистота парафина. Процесс состоит из 2 частей адсорбции (ум темп и ув давления) и десорбции(ув темп и ум давлени)ти использование вытеснителя(аммиак или пентан) которые проводят в газ-жид фазе при 300 С и разном давления.

    1. Применение низших парафинов (приведите конкретные примеры в реакциях).

    2. Карбамидная депарафинизация как метод выделения н-парафинов. Применение н-парафинов (приведите конкретные примеры в реакциях)

    3. Выделение н-парафинов из керосиновых фракций и смазочных масел методом кристаллизации

    4. Источники олефинов. Научные основы их выделения их из смесей с углеводородами других классов.

    В качестве источника парафины или высшие олефины. Разделяют ректификацие, но при одинаков темп кип простая не пойдет. Олефины высоко растворимы и способны сорбироваться благодаря кратным связям. Они поглощаются медно-аммиачным комплекосм и раств в ацетон и фурфуроне. Это позволяет воспользоваться экстрактивной перегонкой. Её принцип состоит в том что при наличии третьего компонента имеющегося низшую летучесть и образ комплекс с олеифном. При этом парциональное давление олефинов уменьш больше чем парафинов, увеличивая летучетсь олефиноф.


    1. Пиролиз и крекинг углеводородов. Химизм процессов

    2. Сравнительная характеристика процессов термического и каталитического крекинга

    3. Применение продуктов каталитического крекинга (приведите конкретные примеры в реакциях)

    4. Классификация газов, получаемых при различных процессах крекинга и пиролиза, исходя из их состава. Каталитический крекинг.

    5. Характеристика процесса пиролиза. Способы подвода тепла

    6. Получение олефинов реакциями их взаимного превращения (олигомеризация, димеризация и содимеризации, диспропорционирование).

    7. Очистка газообразных углеводородов крекинга и пиролиза (растворителями и селективное гидрирование на гетерогенных катализаторах). Технологическая выделения 1,3-бутадиена хемосорбцией.

    8. Применение низших олефинов (приведите конкретные примеры в реакциях)

    9. Технологическая схема разделения углеводородов С15.

    10. Технологическая схема Парекс-метода выделения н-парафинов

    11. Технологическая схема пиролиза бензина.

    12. Технологическая схема разделения фракции С4 экстрактивной дистилляцией.

    13. Технологическая схема термоконтактного крекинга

    14. Схема реакционного узла флюид-процесса.

    Лектор, доцент С.А. Маклаков


    написать администратору сайта