Главная страница

Вопросы для самоподготовки к занятию №3-1 (1). Вопросы для самоподготовки по занятию 3


Скачать 42.42 Kb.
НазваниеВопросы для самоподготовки по занятию 3
Дата27.02.2020
Размер42.42 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаВопросы для самоподготовки к занятию №3-1 (1).docx
ТипДокументы
#110115

Вопросы для самоподготовки по занятию №3
1. Кислотные и оснόвные свойства органических соединений.

2. Теории Бренстеда - Лоури и Льюса.

3. Классификация органических кислот по теории Бренстеда - Лоури:

- SН- кислоты: тиолы, тиофенолы;

- ОН- кислоты: карбоновые кислоты, спирты, фенолы;

- NН- кислоты: амиды, амины, имиды;

- СН- кислоты: углеводороды, НС≡СН и их карбонильные производные.

4. Факторы, влияющие на кислотность:

- природа центра кислотности: электроотрицательность (ЭО), поляризуемость;

- степень делокализации (-) заряда сопряжённого основания;

- влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на электронные эффекты;

- эффект сольватации: влияние Н2О.

5. Классификация органических оснований по теории Бренстеда - Лоури:

-аммониевые (N): амины: -NH2,-NH-,-N<; азометины -N=, нитрилы N≡

- оксониевые (О): простые эфиры, спирты –О-; кислоты, альдегиды, кетоны =О

- сульфониевые(S):тиоэфиры,тиоспирты-S-

- π-основания: алкены, алкадиены >C=С<, арены (Аr).

6. Факторы, влияющие на оснόвность:

- природа центра оснόвности: ЭО, поляризуемость;

- влияние заместителей: электронные эффекты;

- эффект сольватации: влияние Н2О.

7. Кислоты Льюиса (КЛ) -акцепторы пары электронов:AlCl3,FeCl3,FeBr3,SO3,Na+ и др.

8. Основания Льюиса (ОЛ) – доноры пары электронов:


9. Классификация и номенклатура: спиртов, фенолов, тиолов.

10. Кислотно-основные свойства спиртов, фенолов, тиолов:

- кислотные свойства: а) взаимодействие с металлами; б) взаимодействие с основаниями; в) взаимодействие с солями; г) взаимодействие с оксидами.

- оновные свойства спиртов (оксониевые основания).

11. Нуклеофильные свойства спиртов, фенолов, тиолов:

-образование сложных эфиров (О -ацилирование): а) с органическими кислотами; б) с минеральными кислотами.

- образование простых эфиров (О -алкилирование).

12. Реакции электрофильного замещения Seв ароматическом кольце фенолов, тиофенолов: реакции галогенирования; сульфирования; нитрования и т.д. Рассмотреть согласованную и несогласованную ориентацию в реакциях Se.

13. Реакции окисления спиртов, фенолов, тиолов.

14. Применение спиртов, фенолов и тиолов в медицинской практике.

15.Классификация и номенклатура аминов.

16. Кислотно-основные свойства аминов, образование солей. Зависимость оснόвных свойств аминов от числа и природы углеводородных радикалов.

17.Взаимодействие аминов с кислотами ( HCl , HNO2 и другими).

18. Нуклеофильные свойства аминов (алкилирование, ацилирование, образование азометиновых красителей).


написать администратору сайта