тесты. тесты4. Вопросы тестовых заданий
 Скачать 0.8 Mb.
|
|
"ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (3 ДЕНЬ). БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ. ПРИНЦИПЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ." Вариант 2 Выберите верное 1. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ СО СТАНДАРТНЫМИ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ 1) фаготипирования 2) серотипирования 3) калицинотипирования 4) генотипирования 2. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ХРОМОГЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ОСНОВАН НА 1) обнаружение специфических антител к возбудителям 2) определение специфичных для данной группы метаболитов 3) определение специфичных нуклеотидных последовательностей 4) выявление высокоспецифичных ферментов у микроорганизмов 3. К ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО – ДИАГНОСТИЧЕСКИМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ 1) Клауберга 2) Левина 3) Вильсона-Блера 4) ЖСА 4. ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ НА СЛЕДУЮЩЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ 1) на всех трѐх этапах 2) не проводят 3) только на 1 этапе 4) только на 3 этапе 5. К КЛАССИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ 1) газожидкостная хроматография 2) ПЦР 3) посев на короткий пѐстрый ряд 4) посев на хромогенные питательные среды 6. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ИХ 1) морфологии и тинкториальных свойств 2) культуральных и биохимических свойств 3) по совокупности морфологии, тинкториальных, культуральных и биохимических и серологических свойств 4) серологических свойств 7. ОСОБЕННОСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ МИКОБАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) высокая гидрофобность 2) хорошо воспринимают анилиновые красители 3) нуждаются в повышенной влажности 4) медленно растут на простых питательных средах 8. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ 1) на средах Гисса 2) в столбике желатины 3) на кровяном агаре 4) методом Фортнера 9. НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ «ЧИСТОЙ» КУЛЬТУРЫ ПРОВОДИТСЯ 1) пересев на скошенный агар 44 2) посев по Коху 3) индикация 4) идентификация 10. КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ 1) местными штаммами культур 2) стандартными тест-культурами 3) дикими штаммами 4) патогенными штаммами 11.СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СОДЕРЖАТ 1)восстановители (тиогликоль, цистеин) 2)красители (фуксин, малахитовый зеленый) 3)источники гема (кровь) 4)минеральные соли (фосфаты, сульфаты) 12. КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ ОКРАШИВАТЬСЯ 1)синий цвет 2)красный цвет 3)черный цвет 4)желтый цвет 13.КРУПНЫЕ МОЛЕКУЛЫ УСВАИВАЮТСЯ БАКТЕРИЯМИ ПУТЁМ 1)фагоцитоза и кислотного гидролиза 2)пиноцитоза и расщепления внутриклеточными ферментами 3)ферментативного расщепления внеклеточными гидролазами 4)механического разрушения 14. СОПРЯЖЕН С ПЕРЕНОСОМ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ПРОЦЕСС 1)хемилюминесценция 2)перенос ионов H+ через мембрану 3)ионизация жирных кислот 4)синтез цитидинтрифосфата 15.ПО ИСТОЧНИКУ ЭНЕРГИИ, УГЛЕРОДА И ДОНОРАМ ЭЛЕКТРОНОВ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ К: 1)хемолитогетеротрофам 2)хемоорганогетеротрофам 3)фотоорганогетеротрофам 4)хемоорганоавтотрофам ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ "ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (3 ДЕНЬ). БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ. ПРИНЦИПЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ." Вариант 3 Выберите верное 1. К СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ 1) газожидкостная хроматография 2) посев на среды Гисса 3) СИБы 4) тест-система «Enterotube» 45 2. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ 1) простые 2) обогащения 3) с повышенной питательной ценностью 4) дифференциально-диагностические 3. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ХРОМОГЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ОСНОВАН НА 1) обнаружение специфических антител к возбудителям 2) определение специфичных для данной группы метаболитов 3) выявление высокоспецифичных ферментов у микроорганизмов 4) определение специфичных нуклеотидных последовательностей 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ 1) посев на среды Гисса 2) посев в столбик желатина 3) посев на кровяной агар 4) посев на хромогенную среду 5. КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ 1) стандартными тест-культурами 2) местными штаммами культур 3) дикими штаммами 4) патогенными штаммами 6. КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ ОКРАШИВАТЬСЯ 1)синий цвет 2)красный цвет 3)черный цвет 4)желтый цвет 7. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ВЫДЕЛЕННОЙ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ К ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФАГОВАРУ ЭТО 1) генотипирование 2) серотипирование 3) фаготипирование 4) колицинотипирование 8. ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ НА СЛЕДУЮЩЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ 1) не проводят 2) на всех трѐх этапах 3) на 1 этапе 4) только на 3 этапе 9. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ ПРОВОДИТСЯ 1) реакция агглютинации на стекле 2) ПЦР 3) посев на хромогенную среду 4) микроскопия мазка 10. ХРОМОГЕННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ 1) видового определения возбудителя 2) биохимической дифференциации возбудителей 3) ускоренной идентификации возбудителей 4) серологической идентификации 11.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, НАЗЫВАЮТ: 46 1)основные 2)элективные 3)с повышенной питательной ценностью 4)дифференциально-диагностические 12.К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ С ПОВЫШЕННОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ ЦЕННОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ: 1)среда Левина 2)желточно-солевой агарПРЕИМУЩЕСТВЕННО 3)сывороточный агар 4)среда Эндо 13.ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ МАТЕРИАЛА В ЛАБОРАТОРИЮ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1)кровяной агар 2)мясо-пептонный агар 3)тиогликолевая среда 4)сахарный бульон 14.СУБСТРАТОМ ДЛЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ИНДОЛА ЯВЛЯЕТСЯ: 1)глюкоза 2)пептон 3)спирт 4)мочевина 15. ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ЦЕЛЬЮ: 1)подсчѐта колониеобразующих единиц 2)культивирования облигатно анаэробных микроорганизмов 3) выделения чистых культур 4)получения больших количеств микроорганизмов ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТИЯ ПО ТЕМЕ:"ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ (3 ДЕНЬ). БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ. ПРИНЦИПЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ." ВАРИАНТ 1 ВАРИАНТ 2 ВАРИАНТ 3 1.-3 2.-3 3.-2 4.-4 5.-1 1.-2 2.-4 3.-2 4.-1 5.-3 1.-1 2.-4 3.-3 4.-2 5.-1 6.-2 7.-4 8.-3 9.-2 10.-1 11- 4 12.-2 13.-1 14.-1 15.-2 6.-3 7.-1 8.-1 9.-4 10.-2 11.-1 12.-3 13.-3 14.-2 15.-2 6.-3 7.-3 8.-2 9.-1 10.-3 11.-4 12.- 3 13.-3 14.-2 15.-3 47 ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ " МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ. МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ" Вариант 1 Выберите верное 1. ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИМЕНЯЮТ 1) внутрибрюшинный способ 2) подкожный 3) внутривенный способ 4) пероральный способ 2. ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДУ 1) Сотона 2) Игла 3) Левина 4) Китта-Тароцци 3. К МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ОТНОСЯТСЯ 1) феномен бляшкообразования 2) реакция цветной пробы 3) реакция гемадсорбции 4) реакция торможения гемагглютинации 4. ОБНАРУЖЕНИЕ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ВИРИОНОВ ЭТО 1) культуральный метод 2) биологический метод 3) вирусологический метод 4) вирусоскопический метод 5. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНОГО ЧАЩЕ ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ 1) РГА 2) РТГА 3) ИФА 4) гемадсорбции 6. КЛЕТКИ КАКОЙ-ЛИБО ТКАНИ ЖИВОТНОГО ИЛИ ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБНЫЕ РАСТИ И РАЗМНОЖАТЬСЯ В ИССКУСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ НАЗЫВАЮТСЯ 1) моноклональные антитела 2) цитопатогенный штамм 3) культуры клеток 4) перевиваемый штамм 7. СТАБИЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, СПОСОБНЫЕ БЕСКОНЕЧНО ДОЛГО РАЗМНОЖАТЬСЯ ВНЕ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТ 1) перевиваемые 2) полуперевиваемые «Отлично» «хорошо»- «удовлетворительно» 14 правильных ответов и более 12 правильных ответов и более 10 ответов и более 48 3) однослойные 4) первичные 8. ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) 1-2 дневные эмбрионы 2) 5-10 дневные эмбрионы 3) 6-7 дневные эмбрионы 4) 14 дневные эмбрионы 9. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) РСК 2) РИФ 3) РНГА 4) ПЦР 10. ХАРАКТЕР КЛЕТОЧНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ 1) длительности культивирования 2) способа культивирования 3) наличия факторов роста 4) вида вируса 11.ПРЯМОЙ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОДПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: 1) размеров и жизнеспособности вирусов 2) приготовление мазка-отпечатка из материала больного 3) исследование сыворотки больного 4) нанесение антиглобулиновой сыворотки 12. ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ОТЛИЧАЮТСЯ: 1) большим диапазоном чувствительности ко многим вирусам 2) эмбриональным происхождением 3) ограниченным числом пассажей 4) диплоидностью кариотипа 13. ДЛЯ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПРИМЕНЯЮТ КРИТЕРИИ: 1) сходство в составе генома и АГ свойства 2) круг естественных хозяев и способ передачи 3) тропность к тканям и цитопатология 4) все перечисленное 14. ПРИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КЛЕТКА ГИБНЕТ 1) после первого цикла репродукции 2) после двух циклов репродукции 3) после нескольких циклов репродукции 4) при слабой выраженности ЦПД 15. СОХРАНЕНИЮ ВИРУСОВ В МАТЕРИАЛЕ СПОСОБСТВУЕТ 1) температура 4оС 2) температура 8оС 3) температура 0оС 4) температура -45оС ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ " МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ. МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ" Вариант 2 Выберите верное 49 1. К МЕТОДАМ ИНДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ОТНОСЯТСЯ 1) реакция нейтрализации цветной пробы 2) феномен бляшкообразования 3) иммуноферментный анализ 4) реакция вирусной гемагглютинации 2. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ КУЛЬТУР КЛЕТОК ПРИМЕНЯЮТ 1) диплоидные клетки человека 2) клетки злокачественных опухолей 3) фибробласты куриных эмбрионов 4) клетки доброкачественных опухолей 3. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИСУТСТВИЯ ВИРУСОВ В МАТЕРИАЛЕ ПРОВОДЯТ 1) в реакции нейтрализации бляшкообразования 2) в РТГА 3) в реакции нейтрализации цветной пробы 4) в реакции гемадсорбции 4. ПОЛУПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЭТО 1) клетки, не способные к длительному размножению 2) клеточные линии, характеризующиеся гетероплоидным кариотипом 3) культуры клеток, полученные методом переноса генов вируса 4) клетки одного генотипа, способные выдерживать до 50-100 пассажей 5. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ВИРУСОВ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ ПРОВОДЯТ В 1) РТГА 2) РГА 3) ПЦР 4) гемадсорбции 6. ЦИТОПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ 1) в РТГА 2) при микроскопии 3) в ПЦР 4) в реакции гемадсорбции 7. ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР ВИРУСОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КУЛЬТУР КЛЕТОК С ПОСЛЕДУЮЩИМ ТИПИРОВАНИЕМ ЭТО 1) вирусологический метод 2) серотипирование 3) биологический метод 4) вирусоскопический метод 8. ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСНЫХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПРОВОДЯТ В 1) ИФА 2) РГА 3) ПЦР 4) Реакции нейтрализации 9. СОХРАНЕНИЮ ВИРУСОВ В МАТЕРИАЛЕ СПОСОБСТВУЕТ 1) температура 4оС 2) температура 8оС 3) температура 0оС 4) температура -45оС 10.ДЛЯ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПРИМЕНЯЮТ КРИТЕРИИ: 1) сходство в составе генома и АГ свойства 2) круг естественных хозяев и способ передачи 3) тропность к тканям и цитопатология 4) все перечисленное 11. ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ 50 1) 199 2) Сотона 3) Левина 4) Китта-Тароцци 12.НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: 1) АТ в исследуемой сыворотке 2) идентификацию возбудителя по его морфологии 3) идентификацию возбудителя по его АГ 4) определение флюоресценции 13. КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1) однородностью клеток 2) сходными условиями развития 3) не содержат АТ и неспецифических ингибиторов 4) всем перечисленным 14. КУЛЬТУРЫ ПЕРЕЖИВАЮЩИХ ТКАНЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1) высокой жизнеспособностью 2) временной жизнеспособностью 3) активным размножением 4) способностью к дифференцировке 15.ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ЭТО 1) совокупность морфологических изменений в клетке 2) совокупность биохимических изменений в клетке 3) совокупность функциональных изменений в клетке 4)совокупность морфологических, биохимических и функциональных изменений в клетке ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ " МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ. МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ" Вариант 3 Выберите верное 1. ЧТО ТАКОЕ ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВИРУСОВ 1) изменение биологических свойств вирусов после проникновения в клетку 2) изменение биологических свойств вирусов после выхода из клетки 3) дегенеративные изменения в клетках под воздействием вируса 4) образование многоядерных клеток в результате проникновения в них вируса 2. ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСНЫХ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПРОВОДЯТ 1) ИФА 2) РГА 3) Реакции нейтрализации 4) ПЦР 3. ДЛЯ ЗАРАЖЕНИЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) 1-2 дневные эмбрионы 2) 5-10 дневные эмбрионы 3) 6-7 дневные эмбрионы 4) 14 дневные эмбрионы 51 4. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ВИДА ВИРУСА, ВЫЗВАВШЕГО БОЛЕЗНЬ, ИСПОЛЬЗУЮТ 1) реакцию торможения гемагглютинации 2) реакцию гемагглютинации 3) реакцию непрямой гемагглютинации 4) реакцию гемадсорбции 5. КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК, НЕ СПОСОБНЫЕ БЕСКОНЕЧНО ДОЛГО РАЗМНОЖАТЬСЯ НАЗЫВАЮТ 1) перевиваемые 2) первичные 3) многослойные 4) однослойные 6. ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ 1) Сотона 2) Левина 3) Китта-Тароцци 4) Хэнкса 7. ХАРАКТЕР КЛЕТОЧНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ ПРИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ 1) вида вируса 2) длительности культивирования 3) способа культивирования 4) наличия факторов роста 8. ДЛЯ ИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИМЕНЯЮТ РЕАКЦИЮ 1) латексной агглютинации 2) ко-агглютинации 3) преципитации 4) вирусной гемагглютинации 9. ДЛЯ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПРИМЕНЯЮТ КРИТЕРИИ: 1) сходство в составе генома и АГ свойства 2) круг естественных хозяев и способ передачи 3) тропность к тканям и цитопатология 4) все перечисленное 10.КЛЕТКИ КАКОЙ-ЛИБО ТКАНИ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБНЫЕ РАСТИ И РАЗМНОЖАТЬСЯ В ИССКУСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ НАЗЫВАЮТСЯ 1) культуры клеток 2) моноклональные антитела 3) цитопатогенный штамм 4) перевиваемый штамм 11. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИРУСОВ ПРОВОДЯТ 1) в РТГА 2) в реакции нейтрализации цветной пробы 3) феномене бляшкообразования 4) в реакции гемадсорбции 12. КОНЦЕНТРАЦИЮ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ 1) макроскопически 2) методом бляшкообразования 3) в камере Горяева 4) высевом на питательные среды 13. РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО МОНОСЛОЯ ВОЗМОЖНО ПРИ 1) обработке трипсином или кислотой 2) механическом встряхивании 52 3) инфицировании бактериями 4) все перечисленное 14.ТИТРОМ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЮТ МАКСИМАЛЬНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ СЫВОРОТКИ, КОТОРОЕ ПОДАВЛЯЕТ 1) в 25% случаев действие 100 цитопатических доз вируса 2) в 50% случаев действие 100 цитопатических доз вируса 3) в 75% случаев действие 100 цитопатических доз вируса 4) в 100% случаев действие 100 цитопатических доз вируса 15. РЕАКЦИИ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ВИРУСОВ ОСНОВАНЫ НА СПОСОБНОСТИ ИММУННОЙ СЫВОРОТКИ ПОДАВЛЯТЬ ИХ 1) адсорбционные свойства 2) инфекционные свойства 3) репродукцию 4) цитопатические свойства ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТИЯ ПО ТЕМЕ:" МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ. МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ" ВАРИАНТ1 ВАРИАНТ 2 ВАРИАНТ 3 1.-1 2.-2 3.-4 4.-4 5.-3 1.-1 2.-3 3.-4 4.-2 5.-1 1.-3 2.-4 3.-2 4.-1 5.-2 6.-3 7.-1 8.-2 9.-2 10.-4 11.-2 12.-1 13-4 14-1 15.-4 6.-2 7.-1 8.-3 9.-4 10.-4 11-1 12-3 13.-4 14.-1 15.-4 6.-4 7.-1 8.-4 9.-4 10.-1 11.-3 12.-3 13.-4 14.-2 15.-2 «Отлично» «хорошо»- «удовлетворительно» 14 правильных ответов и более 12 правильных ответов и более 10 ответов и более 53 ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ «ПАТОГЕННЫЕ И ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА МИКРООРГАНИЗМОВ. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС.» Вариант 1 Выберите правильное 1.ВЫЗЫВАЕТ СВЕРТЫВАНИЕ ПЛАЗМЫ КРОВИ, ПРЕВРАЩАЯ РАСТВОРИМЫЙ ФИБРИНОГЕН В НЕРАСТВОРИМЫЙ ФИБРИН: 1)гиалуронидаза 2)плазмокоагулаза 3)коллагеназа 4)нейраминидаза 2. ВЫЗЫВАЕТГИДРОЛИЗ ЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН: 1)гиалуронидаза 2)коллагеназа 3)плазмокоагулаза 4)лецитиназа 3. К ВЕДУЩИМ ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОТНОСЯТ 1) адгезины 2) капсулы 3) токсины 4) подвижность 4. ЭНДОТОКСИНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРОБОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ 1) белками 2) липополисахаридами 3) липопротеидами 4)фосфопротеидами 5.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕ СНИЖАЕТСЯ ПРИ 1) нагревании 2) обработке формалином 3) облучении УФО-лучами 4) снижении защитных сил макроорганизма 6.МЕХАНИЗМ БАКТЕРИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ 1) водородных связей гликановых цепей 2) гликозидных связей гликановых цепей 3) передачи наследственного материала 4) процессов синтеза белка 7. ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ СЛУЖИТ ЕДИНИЦА 1) АЕ 2) ED 3) ЕС 4) DLm 8.ПРИ НЕЗАВЕРШЕННОМ ФАГОЦИТОЗЕ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ 1) хемотаксиса 2) образования фагосомы 3) образования фаголизосомы 4) адсорбции 9.РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПО ЗАРАЖЁННОМУ ОРГАНИЗМУ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЁТ 54 1) бактериемии или вирусемии 2) реинфекции 3) суперинфекции 4) токсинемии 10.ЭКЗОТОКСИНЫ — ЭТО СЕКРЕТОРНЫЕ ПРОДУКТЫ 1) белковой природы 2) липидной природы 3) неорганической природы 4) полисахаридной природы 11. К ПРИЗНАКАМ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ ОТНОСИТСЯ 1) заразность 2) изменение температуры тела 3) наличие возбудителя 4) формирование иммунитета 12.К ГРУППЕ ФАКТОРОВ С АНТИФАГОЦИТАРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ ФЕРМЕНТ: 1)гиалуронидаза 2)коллагеназа 3)плазмокоагулаза 4)лецитиназа 13.ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ НА ФОНЕ УЖЕ РАЗВИВШЕЙСЯ ИНФЕКЦИИ ТЕМ ЖЕ ВИДОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ НАЗЫВАЮТ: 1)реинфекция 2)рецидив 3)суперинфекция 4)смешанная инфекция 14.ОБЩИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ПЕРИОД 1)инкубационный 2)продромальный 3)разгар заболевания 4)период реконвалесценции 15.ПАТОГЕННОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ – ЭТО: 1)способность вызывать особо опасные инфекции 2)потенциальная способность вызывать инфекционный процесс 3)способность передаваться от человека к человеку 4)способность формировать резистентность к антибиотикам ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЛАБОРАТОРНОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ |