Главная страница

Взяты с ецс апрель 2009 Гематология


Скачать 1.16 Mb.
НазваниеВзяты с ецс апрель 2009 Гематология
АнкорTesty_Ekzamen_po_terapii_1.doc
Дата15.09.2017
Размер1.16 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаTesty_Ekzamen_po_terapii_1.doc
ТипАнализ
#8522
страница10 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

3. аортального стеноза

4. митральной недостаточности
0726. При аускультации сердца у больных с дефектом межпредсердной перегородки выслушивается:

1. систолический шум с эпицентром во 2-3-ем межреберье по левому краю грудины

2. систолический шум с эпицентром в 3-4-м межреберье

3. усиление II тона над легочной артерией

4. систолический шум с эпицентром во 2-3-ем межреберье по левому краю

грудины и усиление II тона над легочной артерией

5. систолический шум с эпицентром в 3-4-м межреберье и усиление II

тона над легочной артерией
0727. Hа вдохе могут усиливаться:

1. только систолические шумы

2. только диастолические шумы

3. как систолические, так и диастолические шумы

4. ни те,ни другие
0728. Тип наследования гипертрофической кардиомиопатии:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. Х-сцепленный

4. нет правильного ответа
0729. Препарат являющийся тринитратом:

1. нитроглицерин

2. нитросорбид

3. изокет

4. кардикет

5. моносан

0730. Препарат являющийся динитратом:

1. нитроглицерин

2. нитросорбид

3. моносан
0731. Препарат являющийся мононитратом:

1. нитроглицерин

2. нитросорбид

3. изокет

4. кардикет

5. моносан
0732. Ингибитор ангиотензин-превращающего фермента с элеминацией через почки и печень

1. престариум

2. энап

3. моноприл

4. диротон
0733. "Первичная" фибрилляция желудочков - это:

1. фибрилляция желудочков у больных с острым инфарктом миокарда без выраженных нарушений функции миокарда и других жизненно важных органов

2. фибрилляция желудочков у больных с тяжелыми нарушениями сократительной функции миокарда

3. ятрогенная фибрилляция желудочков
0734. "Вторичная" фибрилляция желудочков - это:

1. фибрилляция желудочков у больных с острым инфарктом миокарда без выраженных нарушений функции миокарда и других жизненно важных органов

2. фибрилляция желудочков у больных с тяжелыми нарушениями сократительной функции миокарда

3. ятрогенная фибрилляция желудочков

4. фибрилляция желудочков у больных с тяжелыми нарушениями сократительной функции миокарда, ятрогенная фибрилляция желудочков
0735. Hаиболее высокой чувствительностью при диагностике ИБС обладает

1. холодовая проба

2. дипиридамоловая проба

3. проба с физической нагрузкой на велоэргометре

4. проба со статической физической нагрузкой
0736. Объективным критерием положительной ВЭМ-пробы является:

1. горизонтальное смещение сегмента ST на 1 мм и более

2. инверсия зубца Т

3. частая желудочковая экстрасистолия

4. все вышеперечисленное
0737. При остром инфаркте миокарда в сыворотке крови раньше других возрастает уровень активности

1. аспарагиновой трансаминазы (АСТ)

2. креатинфосфокиназы (КФК)

3. лактатдегидрогиназы (ЛДГ)

4. аланиновой трансаминазы (АЛТ)

5. миоглобина
0738. Дольше других при остром инфаркте миокарда удерживается повышенный уровень активности одного из следующих ферментов

1. миоглобина

2. креатинфосфокиназы (КФК)

3. аланиновой трансаминазы (АЛТ)

4. аспарагиновой трансаминазы (АСТ)

5. лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
0739. Активность КФК в сыворотке крови повышается

1. при инфаркте миокарда

2. при любом повреждении миокарда

3. при повреждении скелетной мускулатуры

4. при повреждении мозга

5. во всех перечисленных случаях
0740. Hаиболее атерогенными по классификации Фридериксена считаются типы гиперлипопротеинемии

1. I, II, III

2. I, III

3. II, III

4. IV, V

5. все перечисленные
0741. Достоверным фактором риска ИБС является

1. алкоголизм

2. артериальная гипертензия

3. азотемия

4. гиповитаминоз С
0742. Развитию атеросклероза и ишемической болезни сердца способствует

1. тиреотоксикоз

2. сахарный диабет

3. ревматоидный артрит

4. легочное сердце

5. цирроз печени
0743. Положительное действие нитроглицерина заключается

1. в увеличении притока венозной крови к сердцу

2. в увеличении периферического сопротивления и снижении артериального давления

3. в увеличении конечного диастолического давления

4. в уменьшении преднагрузки

5. в увеличении работы сердца
0744. Метопролол применяется при ишемической болезни сердца потому, что

1. снижает потребность миокарда в кислороде

2. расширяет коронарные сосуды

3. вызывает спазм периферических сосудов

4. увеличивает потребность миокарда в кислороде

5. увеличивает сократительную способность миокарда
0745. Противопоказаниями для применения бета-адреноблокаторов при инфаркте миокарда являются

1. мерцательная аритмия

2. наджелудочковая экстрасистолия

3. желудочковая экстрасистолия

4. атриовентрикулярная

5. глаукома
0746. Терапия гепарином при остром инфаркте миокарда имеет целью

1. ограничение зоны повреждения

2. профилактику париетального тромбоза

3. профилактику флеботромбозов

4. профилактику рецидивов инфаркта миокарда

5. профилактику париетального тромбоза, профилактику флеботромбозов, профилактику рецидивов инфаркта миокарда

0747. Hаиболее характерным рентгенологическим признаком коарктации аорты является:

1. аортальная конфигурация сердца

2. узурация ребер

3. расширение и удлинение аорты

4. узость восходящей части грудной аорты

5. все перечисленное
0748. Для коарктациии аорты характерно

1. повышение системного артериального давления

2. повышение артериального давления только на нижних конечностях

3. повышение артериального давления только на верхних конечностях

4. все перечисленное неверно
0749. Конечным итогом мембранных нарушений при гипертонической болезни является перегрузка клеток

1. К+

2. Са++

3. Mg++

4. всем перечисленным
0750. По содержанию ренина выделяют формы артериальной гипертензии

1. норморениновую

2. гипорениновую

3. гиперрениновую

4. все перечисленные
0751. Объем-зависимая форма гипертонической болезни характеризуется содержанием ренина

1. высоким

2. нормальным

3. низким
0752. Для синдрома Кона характерно все перечисленное, кроме

1. гипокалиемии

2. гиперренинемии

3. гипокалиемического алколоза

4. судорожного синдрома

5. высокого содержания альдостерона в крови
0753. Самой частой причиной экссудативного перикардита является

1. распространение процесса с других органов

2. туберкулез

3. сепсис

4. ревматизм

5. новообразование
0754. Потребность миокарда в кислороде определяет

1. частота сердечных сокращений

2. контрактильность миокарда

3. напряжение стенки левого желудочка

4. все перечисленное
0755. Основными причинами транзиторной ишемии миокарда являются

1. спазм коронарной артерии

2. фиксированный стеноз коронарной артерии

3. тромботическая окклюзия коронарной аретрии

4. все перечисленное

5. только спазм коронарной артерии, фиксированный стеноз коронарной артерии
0756. Прием пищи у больных со стенокардией

1. уменьшает толерантность к нагрузкам

2. увеличивает толерантность к нагрузкам

3. не влияет на толерантность к нагрузкам
0757. Hаиболее выраженным отрицательным инотропным эффектом обладает следующая комбинация препаратов

1. бета-блокаторов с нитратами

2. бета-блокаторов с коринфаром

3. бета-блокаторов с изоптином

4. коринфара с изоптином
0758. В наибольшей степени свойственен синдром отмены

1. нитратам

2. антагонистам кальция

3. бета-блокаторам

4. всем перечисленным
0759. Толерантность к препарату может развиться при лечении

1. нитратами

2. антагонистами кальция

3. бета-блокаторами

4. всеми перечисленным
0760. Синдром отмены бета-блокаторов у больных ИБС может проявляться

1. учащением приступов стенокардии

2. появлением приступов стенокардии покоя

3. снижением толерантности к физической нагрузке

4. развитием инфаркта миокарда

5. всем перечисленным
0761. Головную боль вызывает прием

1. нитратов

2. бета-блокаторов

3. антагонистов кальция

4. нитратов и бета-блокаторов

5. нитратов и антагонистов кальция
0762. Побочную реакцию в виде отека лодыжек вызывает

1. верапамил

2. нифедипин

3. анаприлин

4. нитросорбид
0763. Из перечисленных антиангинальных препаратов замедляет

атриовентрикулярную проводимость

1. нитросорбид

2. коринфар

3. анаприлин

4. корватон

5. все ответы правильные
0764. Основным методом патогенетической терапии больных инфарктом миокарда в первые 4-6 часов от начала заболевания является

1. внутривенная инфузия нитроглицерина

2. введение гепарина

3. терапия бета-адреноблокаторами

4. тромболитическая терапия
0765. При возникновении отека легких у больных инфарктом миокарда показано назначение всех перечисленных препаратов, кроме

1. морфина

2. нитроглицерина

3. преднизолона

4. фуросемида
0766. К препаратам, при назначении которых постинфарктным больным отмечено достоверное снижение общей смертности, уменьшение частоты внезапной смерти и частоты возникновения повторного инфаркта миокарда, относятся

1. дипиридамол

2. верапамил

3. бета-блокаторы с внутренней симпатомиметической активностью

4. бета-блокаторы без внутренней симпатомиметической активности

5. антиаритмические препараты
0767. Способностью ограничивать объем поражения и благоприятно влиять на ближайший прогноз заболевания при инфаркте миокарда обладают

1. антагонисты кальция

2. бета-блокаторы

3. нитроглицерин (при внутривенном введении)

4. все перечисленные

5. только нитроглицерин и бета-блокаторы
0768. Для гипертонической болезни первой стадии характерно

1. транзиторное повышение АД

2. ЭКГ-признаки гипертрофии миокарда

3. нарушение функции почек

4. геморрагии в сетчатке

5. все перечисленное
0769. Тиазидовые диуретики при длительном приеме обладают следующими побочными действиями

1. вызывают гиперурикемию

2. вызывают гипергликемию

3. повышают содержание липопротеидов низкой плотности

4. все вышеперечисленное

5. вызывают гиперурикемию и гипергликемию
0770. При синдроме злокачественной артериальной гипертонии могут иметь место следующие симптомы

1. высокое артериальное давление (более 220 и 130 мм рт ст)

2. тяжелое поражение глазного дна

3. нарушение функции почек

4. гипертоническая энцефалопатия

5. все перечисленное
0771. Повышение АД при феохромоцитоме обусловлено

1. гиперпродукцией кортикостероидов

2. увеличением образования альдостерона

3. увеличением образования катехоламинов

4. гиперпродукцией ренина

5. всего перечисленного
0772. Феохромоцитома является опухолью

1. коркового слоя надпочечников

2. паренхимы почек

3. мозгового слоя надпочечников
0773. Для первичного гиперальдостеронизма (синдрома Кона) характерно

1. кризовое течение артериальной гипертонии

2. стабильное повышение АД без кризов

3. нормальное АД
0774. В биохимических анализах крови при синдроме Кона чаще всего обнаруживается

1. повышение уровня катехоламинов

2. снижение концентрации альдостерона

3. повышение концентрации альдостерона

4. повышение уровня ренина
0775. Фибромышечная дисплазия почечных артерий встречается чаще

1. у мужчин

2. у женщин

3. одинаково часто у мужчин и женщин
0776. При коарктации аорты систолический шум выслушивается

1. во 2-4 межреберье у края грудины слева

2. в яремной ямке

3. над шейными сосудами

4. в межлопаточном пространстве

5. все ответы правильные
0777. Для лечения гипертонического криза при феохромоцитоме наиболее эффективным является внутривенное введение

1. фентоламина

2. пентамина

3. клофелина

4. дибазола
0778. Мягкой артериальной гипертонией принято называть случаи повышения диастолического АД не более

1. 95 мм рт ст

2. 100 мм рт ст

3. 105 мм рт ст без признаков поражения жизненно важных органов
0779. Критериями второй стадии артериальной гипертонии являются

1. признаки гипертрофии левого желудочка

2. сужение артерий сетчатки

3. признаки нарушения функции почек

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного
0780. Признаками третьей стадии артериальной гипертонии являются

1. возникновение сердечной недостаточности

2. гипертоническая энцефалопатия

3. нарушение мозгового кровообращения

4. хроническая почечная недостаточность

5. все перечисленное
0781. Гипертонические кризы, сопровождающиеся сильной головной болью, потливостью, сердцебиением характерны для

1. первичного гиперальдостеронизма

2. феохромоцитомы

3. реноваскулярной гипертонии

4. коарктации аорты
0782. Решающим в установлении диагноза реноваскулярной гипертонии является проведение

1. экскреторной урографии

2. радионуклидной ренографии

3. определение активности ренина плазмы

4. аортографии с раздельной катетеризацией почечных артерий и вен с определением активности ренина в почечных венах
0783. Причиной артериальной гипертензии может быть прием

1. пероральных контрацептивов

2. кортикостероидов

3. нестероидных противовоспалительных препаратов

4. трициклических антидепрессантов

5. всего перечисленного
0784. Оптимальная доза гипотиазида при лечении мягкой гипертонии составляет

1. 12,5-25мг\сут

2. 50-100мг\сут

3. 100-150мг\сут

4. 150-200мг\сут
0785. В какие сроки отмечается максимальное повышение уровня миоглобина крови

1. 6-8 часов

2. 12 и более часов

3. 8-12 часов

4. 2-4 часа
0786. К антагонистам кальция, производным дигидропиридинов относятся следующие препараты, кроме

1. нифедипина

2. дилтиазема

3. амлодипина

4. никардипина

5. исрадипина
0787. К нерекомендуемой антигипертензивной комбинации относится

1. бета-адреноблокатор + верапамил

2. диуретик + бета-адреноблокатор

3. диуретик + иАПФ

4. антагонист кальция (дигидропиридины) + бета-адреноблокатор

5. антагонист кальция + иАПФ
0788. К нерекомендуемой антигипертензивной комбинации относится

1. диуретик + бета-адреноблокатор

2. диуретик + иАПФ

3. антагонист кальция (дигидропиридины) + бета-адреноблокатор

4. антагонист кальция + иАПФ

5. антагонист кальция + альфа-1-адреноблокатор
0789. К рекомендуемой антигипертензивной комбинации относится

1. бета-адреноблокатор + верапамил

2. диуретик + иАПФ

3. антагонист кальция + альфа-1-адреноблокатор
0790. Калийсберегающий эффект верошпирона проявляется через

1. 1-2 часа

2. 1-3 дня

3. 7-14 дней

4. 15-21 день
0791. Повышение содержания ванилилминдальной кислоты в моче, собранной за 24-х часовой период, характерно для

1. феохромоцитомы

2. синдрома Кона

3. синдрома Кушинга

4. реноваскулярной гипертонии
0792. В крови здорового человека циркулируют липопротеины

1. хиломикроны

2. липопротеины очень низкой плотности

3. липопротеины низкой плотности

4. липопротеины высокой плотности

5. все перечисленные
0793. Атерогенными являются следующие виды липопротеинов

1. хиломикроны

2. липопротеины очень низкой плотности

3. липопротеины низкой плотности

4. липопротеины высокой плотности

5. липопротеины промежуточной плотности

6. липопротеины очень низкой плотности, низкой плотности и промежуточной плотности
0794. Для первого типа гиперлипопротеинемии характерно все перечисленное, кроме

1. повышения содержания хиломикронов

2. повышения содержания триглицеридов

3. нормального содержания холестерина
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


написать администратору сайта