Взяты с ецс апрель 2009 Гематология

• Название: Взяты с ецс апрель 2009 Гематология
• Анкор: Testy_Ekzamen_po_terapii_1.doc
• Дата: 15.09.2017
• Размер: 1.16 Mb.
• Имя файла: Testy_Ekzamen_po_terapii_1.doc
• Тип: Анализ; #8522
• страница: 8 из 14

0457 В каких количествах нужно потреблять йодированную соль?

1. вместо обычной соли в прежнем количестве

2. в большем количестве, в дополнение к обычной соли

3. в меньшем количестве, чем обычную соль
0458 Фактором риска развития злокачественных новообразований

щитовидной железы является

1. радиационное повреждение щитовидной железы

2. йодная недостаточность

3. избыток фтора в воде

4. подострый тиреоидит

5. аутоиммунный тиреоидит
0459 Для профилактики радиационного повреждения щитовидной железы необходимо назначение

1. мерказолила

2. тиамазола

3. пропицила

4. йодистого калия

5. перхлората калия
0460 Показаниями к хирургическому лечению аутоиммунного тиреоидита являются

1. большие размеры зоба с сдавлением органов шеи

2. наличие узлов

3. метаплазия тиреоидного эпителия

4. все перечисленное
0461 Hазначение тиреоидных препаратов при нормальной функции

щитовидной железы является

1. нецелесообразным

2. целесообразным
0462 Для пальпации щитовидной железы при аутоиммунном тиреоидите характерно

1. гладкая эластичная консистенция щитовидной железы

2. неравномерная плотность щитовидной железы

3. наличие очага флюктуации

4. увеличение регионарных лимфатических узлов

5. деревянистая, каменистая плотность щитовидной железы
0463 Аутоиммунный тиреоидит сочетается

1. с ревматоидным артритом

2. с гемолитической аутоиммунной анемией

3. с миастенией

4. с офтальмопатией

5. со всеми перечисленными и другими аутоиммунными заболеваниями
0464 При гипотиреозе чаще встречается тип гиперлипопротеидемий:

1. 
   I
   
2. 
   II А
   
3. 
   II В
   
4. 
   IV
   

0465 Дифференциальный диагноз подострого тиреоидита проводят

1. с острым тиреоидитом

2. с кровоизлиянием в щитовидную железу

3. с аутоиммунным тиреоидитом

4. с перихондритом

5. со всем перечисленным
0466. Лабораторными показателями при подостром тиреоидите являются

1. резкое ускорение СОЭ при нормальной формуле крови

2. отсутствие поглощения 131Jщитовидной железой при клинике тиреотоксикоза

3. повышение Т3, Т4, снижение ТТГ на ранней стадии заболевания

4. все перечисленные

5. повышение титра антител к тиреоглобулину и тиреоидной пероксидазе
0467 Лечение острого тиреоидита включает

1. антибиотики широкого спектра, особенно влияющие на кокковую флору

2. сульфаниламиды

3. компрессы, физиопроцедуры

4. вскрытие абсцесса, дренаж, удаление нагноившейся доли

5. все перечисленное

000090000
0468 Осложнениями острого тиреоидита являются

1. гнойный медиастинит

2. тромбоз вен шеи

3. флегмона шеи

4. аспирационная пневмония

5.все перечисленное
0469 Лечение эндемического зоба надо начинать

1 когда увеличения щитовидной железы нет

2 при увеличении щитовидной железы I степени (эутиреоз)

3 при увеличении щитовидной железы II степени (скрытый гипотиреоз)

4 при смешанном зобе II степени
0470. Каковы наиболее типичные клинические проявления умеренного йодного дефицита?

1. 
   гипотиреоз
   
2. 
   экзофтальм
   
3. 
   зоб
   

0471 Вследствие чего возникает недостаточность йода?

1. 
   недостаток йода в воде
   
2. 
   недостаток йода в пище
   
3. 
   вследствие хлорирования и фторирования воды
   
4. 
   вследствие развития диффузного нетоксического зоба
   

0472 Особенностями эндемического зоба у детей и подростков является

1. преобладание диффузного увеличения щитовидной железы

2. узловые формы зоба

3. сочетание зоба с эндокринной офтальмопатией

4. клиника гипотиреоза

5. ничего из перечисленного
0473 Осложнениями эндемического зоба являются

1. сдавление пищевода

2. сдавление трахеи

3. сдавление сосудисто-нервного пучка

4. неприятные ощущения при глотании

5. все перечисленное
0474. При передозировке тиреоидных препаратов не отмечается

1. повышения артериального давления

2. тахикардии, боли в области сердца

3. ухудшения коронарного кровообращения

4. желудочно-кишечного проявления (обострения язвенной болезни)

5. нарушения менструального цикла
0475 Какое лечение следует назначить пожилому больному с тяжелым гипотирозом?

1. 
   направить в санаторий на бальнеологическое лечение
   
2. 
   начать лечение L-тироксином с малых доз
   
3. 
   начать лечение с больших доз L-тироксина под прикрытием ГК
   
4. 
   назначить мочегонные
   
5. 
   откзаться от лечения гипотироза
   

0476 Трудовой прогноз больных с гипотиреозом зависит

1. от степени тяжести гипотиреоза

2. от механизма происхождения (первичный, вторичный, третичный)

3. от уровней ТТГ, Т4, Т3 в крови

4. от дозировки тиреоидных препаратов

5. от уровней холестерина, основного обмена
0477 При назначении физиологических доз йода пожилому человеку с узловым зобом может:

1. 
   развиться йодиндуцированный тиреотоксикоз
   
2. 
   развиться аллергия
   
3. 
   развиться гипотиреоз
   
4. 
   появиться офтальмопатия
   

0478 У больных с токсическим зобом редко отмечается

1. 
   повышение систолического и понижение диастолического давления
   
2. 
   изменение границ сердца
   
3. 
   функциональные сосудистые шумы
   
4. 
   недостаточность кровообращения
   
5. 
   понижение систолического и повышение диастолического давления
   

0479 Лабораторные данные при гипотиреозе не характеризуются

1 анемией

2.гиперхолестеринемией

3 гипергликемией

4 гипоальбуминемией и гиперглобулинемией

5 гипохолестеринемией
0480.Для течения беременности при некомпенсированном гипотиреозе не характерно

1. частых выкидышей

2. рождения мертвого плода

3. многоводия

4. нормального течения беременности

5. токсикоза беременности
0481 При первичном гипотиреозе у женщин не определяется

1. нарушения менструальной функции вплоть до аменореи

2. выкидыши и рождение мертвого плода

3. галакторея

4. бесплодие

5. гипопролактинемия
0482 К побочным явлениям препаратов имидазола не относятся

1.диспепсические явления

2.кожные реакции

3.увеличение размеров щитовидной железы

4.лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

5.нарушения сердечного ритма
0483 Для папиллярного рака не характерно

1. медленного роста

2. частого метастазирования в лимфатические узлы

3. метастазирования в легкие

4. более благоприятного течения с другими формами рака щитовидной железы

5. секреции кальцитонина
0484 Тестом первого уровня исследования функции ЩЖ является

1. 
   Т4
   
2. 
   Т3
   
3. 
   св.Т4
   
4. 
   ТТГ
   

функциональная диагностика
0485. При нормальном типе ЭКГ:

1. 
   RII>RIII>RI
   
2. 
   RII>RI>RIII
   
3. 
   RIII>RII>RI;SI.RI
   
4. 
   RI>RII>RIII
   

0486. При отклонении электрической оси вправо:

1. 
   RII>RI>RIII
   
2. 
   RIII>RII>RI; SI>RI
   
3. 
   RI>RII>RIII
   

0487. При отклонении электрической оси влево:

1. 
   RI>RII>RIII; SaVF>RaVF
   
2. 
   RII>RIII>RI
   
3. 
   RIII>RII>RI; SI>RI
   

0488. В норме зубец Р всегда положительный в:

1. 
   I, II, aVF, V2-V6
   
2. 
   aVR
   
3. 
   III, aVL, V1
   

0489. Назовите отведения в которых в норме не бывает зубца Q:

1. 
   V4-V6
   
2. 
   I, II, II, aVR
   
3. 
   V1-V3
   
4. 
   aVL, aVF
   

0490. В норме зубец Q может определяться:

1. 
   V1-V3
   
2. 
   I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4-V6
   
3. 
   V3R-V6R
   
4. 
   V1-V3″
   

0491. В норме ширина зубца Q должна быть равна:

1. 
   0,04″-0,05″
   
2. 
   0,02″-0,03″
   
3. 
   0,06″-0,07″
   

0492. В норме амплитуда зубца Q в 12 отведениях не более:

1. 
   ½ R
   
2. 
   ¼ R
   
3. 
   ⅓ R
   

0493. В отведениях по Слапаку в норме зубец Q может быть равен:

1. 
   ⅓ R
   
2. 
   ½ R
   
3. 
   Q=R
   

0494. В норме подъем сегмента ST вогнутой формы до 2 мм может отмечаться в отведениях:

1. 
   I, II, III
   
2. 
   aVL, aVF
   
3. 
   V4-V6
   
4. 
   V1-V3
   

0495. В норме депрессия сегмента ST на 0,5 мм может отмечаться в отведениях:

1. 
   V1-V3
   
2. 
   V3R-V5R
   
3. 
   I, II, III, aVR, aVL, aVF, V4-V6
   

0496. Зубец Т в норме всегда отрицательный в отведении:

1. 
   aVL
   
2. 
   V4-V6
   
3. 
   aVR
   
4. 
   V3-V4
   

0497. В норме у взрослых людей зубец Т всегда положительный:

1. 
   aVR
   
2. 
   I, II, aVF, V2-V6
   
3. 
   III, aVL, V1
   

0498. В норме у взрослых людей зубец Т может быть положительным, двухфазным и отрицательным:

1. 
   III, aVL, V1(V2)
   
2. 
   aVR
   
3. 
   V2-V6
   
4. 
   I, II, aVF
   

0499. В норме самый высокий зубец R в грудных отведениях отмечается:

1. 
   V1
   
2. 
   V6
   
3. 
   V4
   
4. 
   V3
   

0500. При низковольтажной ЭКГ амплитуда комплекса QRS во всех стандартных отведениях:

1. 
   <10мм
   
2. 
   <3мм
   
3. 
   <5мм
   
4. 
   <7мм
   

0501. Укажите динамику зубца R в норме в левых грудных отведениях:

1. 
   RV6RV4
   
2. 
   RV6
   
3. 
   RV5>RV4 при RV6=RV5
   

0502. Измерение зубцов и интервалов на ЭКГ проводят по отведению:

1. 
   V3-V5
   
2. 
   II
   
3. 
   I
   
4. 
   aVF
   

0503. Нормальная продолжительность интервала PQ у взрослых людей:

1. 
   0,06"-0,09"
   
2. 
   0,10"-0,12"
   
3. 
   0,12"-0,18" (0,20" при брадикардии)
   

0504. Нормальная продолжительность комплекса QRS у взрослых людей не более:

1. 
   0,08"
   
2. 
   0,08"
   
3. 
   0,09" (0,10" при брадикардии)
   
4. 
   0,05"
   

0505. Зубец S в норме в грудных отведениях с V1 по V6:

1. 
   увеличивается
   
2. 
   постепенно уменьшается
   
3. 
   внезапно обрывается в V3
   

0506. Высокие грудные отведения (V1-V6) используются для диагностики:

1. 
   гипертрофии левого желудочка
   
2. 
   высоких передне-боковых инфарктов
   
3. 
   гипертрофии правого желудочка
   
4. 
   нижних инфарктов
   

0507. Отведения по Слапаку используются для диагностики:

1. 
   гипертрофии правого желудочка
   
2. 
   высоких передних инфарктов
   
3. 
   задних (высоких) инфарктов
   
4. 
   гипертрофии предсердий
   

0508. В норме зубцы Р и Т в аVR:

1. 
   двухфазные
   
2. 
   положительные
   
3. 
   отрицательные
   

0509. В грудных отведениях левый желудочек отражается:

1. 
   V1-V2
   
2. 
   V3-V4
   
3. 
   V5-V6
   
4. 
   V3R-V5R
   

0510. В грудных отведениях правый желудочек отражается:

1. 
   V7-V9
   
2. 
   V5-V6
   
3. 
   V1-V2
   

0511. В норме переходная зона расположена в:

1. 
   V2
   
2. 
   V5-V6
   
3. 
   V3-V4
   
4. 
   V2-V3
   

0512. Признаки синусового ритма:

1. 
   зубец Р перед QRS положительный во II и отрицательный в aVR
   
2. 
   положительный зубец Р после QRS
   
3. 
   отрицательный зубец Р после QRS
   

0513. При гипертрофии левого предсердия зубец Р:

1. 
   высокий заостренный в II, III, aVF отведениях
   
2. 
   широкий двухвершинный в I, aVL, V5-V6 отведениях
   
3. 
   высокий и широкий в II, III, aVF отведениях
   

0514. Для ТЭЛА характерен синдром:

1. 
   SI-SII-SIII
   
2. 
   SI-QIII
   
3. 
   SII-SIII
   

0515. Причиной гипертрофии левого предсердия является:

1. 
   острый приступ бронхиальной астмы
   
2. 
   хронический обструктивный бронхит
   
3. 
   митральный стеноз
   
4. 
   первичная легочная гипертензия
   

0516. При гипертрофии правого предсердия зубец Р:

1. 
   высокий заостренный II, III, aVF
   
2. 
   широкий двухвершинный в I, II, aVF, V5-V6
   
3. 
   высокий и широкий больше 0,11" вII, III, aVF отведениях
   

0517. Причиной гипертрофии правого предсердия является:

1. 
   митральная недостаточность
   
2. 
   артериальная гипертензия
   
3. 
   аортальный стеноз
   
4. 
   хроническое легочное сердце
   
5. 
   острый инфаркт миокарда
   

0518. При гипертрофии левого желудочка электрическая ось сердца отклоняется:

1. 
   влево
   
2. 
   вправо
   
3. 
   резко вправо
   

0519. При типичном (классическом) синдроме WPW интервал PQ:

1. 
   нормальный
   
2. 
   менее 0,12"
   
3. 
   удлинен
   

0520. Признаки типичного синдрома WPW:

1. 
   PQ менее 0,12"
   
2. 
   QRS уширен, деформирован
   
3. 
   Δ-волна на восходящем колене R
   
4. 
   ничего из перечисленного
   
5. 
   все перечисленное
   

0521. ЭКГ признаки синдрома ранней реполяризации желудочков:

1. 
   вогнутый подъем сегмента
   
2. 
   наличие зазубрины на нисходящем колене зубца R
   
3. 
   высокий острый зубец Т
   
4. 
   все перечисленное
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0522. Нарушения ритма, характерные для синдрома WPW:

1. 
   реципрокная АВ пароксизмальная тахикардия
   
2. 
   мерцание и трепетание предсердий
   
3. 
   экстрасистолия
   
4. 
   ничего из перечисленного
   
5. 
   все перечисленное
   

0523. При гипертрофии левого желудочка с систолической перегрузкой сегмент ST смещен:

1. 
   выше изолнии в I,aVF, V5-V6
   
2. 
   ниже изолинии в III, aVF V1-V2
   
3. 
   ниже изолинии в I, aVF, V5-V6
   

0524. Количественными признаками гипертрофии левого желудочка являются:

1. 
   RI>15мм
   
2. 
   RaVL>11мм
   
3. 
   RI+SIII>25мм
   
4. 
   RV5(V6)+SV1(V2)>35мм
   
5. 
   все перечисленные признаки
   

0525. Для гипертрофии левого желудочка характерно:

1. 
   RV1>RV2>RV3
   
2. 
   RV6>RV5>RV4
   
3. 
   RV3>RV4>RV5-V6
   

0526. Для гипертрофии правого желудочка характерно:

1. 
   высокий RV1≥7мм
   
2. 
   поздний r в aVR≥4мм
   
3. 
   RV1+SV5(V6) ≥10,5мм
   
4. 
   все перечисленное
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0527. При гипертрофии правого желудочка зубец S V5-V6:

1. 
   широкий
   
2. 
   глубокий (≥7мм)
   
3. 
   глубокий и широкий
   

0528. При полной блокаде правой ножки пучка Гиса форма комплекса QRS в правых грудных отведениях:

1. 
   qR
   
2. 
   QS
   
3. 
   RSR'
   
4. 
   rS
   
5. 
   qRS
   

0529. Для блокады правой ножки пучка Гиса характерно появление широкого, но неглубокого зубца S в отведениях:

1. 
   V1-V2
   
2. 
   V1-V6
   
3. 
   V5-V6
   
4. 
   III, aVF
   

0530. Признаками блокады передней ножки пучка Гиса является:

1. 
   резкое отклонение ЭОС влево
   
2. 
   резкое отклонение ЭОС вправо
   
3. 
   S-тип ЭКГ
   
4. 
   Q-тип ЭКГ
   

0531. При блокаде левой ножики пучка Гиса в I, II, aVL, V5-V6 отсутствует зубец:

1. 
   Т
   
2. 
   R
   
3. 
   Q
   
4. 
   U
   

0532. Резкое отклонение ЭОС влево характеризуется:

1. 
   SII>RII; SIII>RIII; SIII>SII
   
2. 
   SI>RI; SII>RII; RIII>SIII
   
3. 
   RI.SI; RII>SII; RII>RI
   

0533. При блокаде передней ветви левой ножки пучка Гиса зубец S в V5-V6 отведениях:

1. 
   глубокий
   
2. 
   широкий зазубренный
   
3. 
   широкий и глубокий
   

0534. Формы предсердной пароксизмальной тахикардии :

1. 
   пароксизмальная (преходящая)
   
2. 
   хроническая (постоянно-возвратная)
   
3. 
   ничего из перечисленного
   
4. 
   верно 1 и 2
   

0535. При изолированной блокаде левой ножки п. Гиса может регистрироваться QS в:

1. 
   V5-V6
   
2. 
   I, II, aVF,
   
3. 
   III. aVF, V1-V3
   
4. 
   V4
   

0536. При неполной АВ блокаде II степени 2:1 в отличие от полной АВ блокады:

1. 
   RR не равны RR
   
2. 
   зубец Р привязан к QRS
   
3. 
   зубец Р занимает разное положение по отношению к QRS
   
4. 
   РР длиннее RR
   

0537. При блокаде левой ножки п. Гиса сегмент ST в левых грудных отведениях:

1. 
   смещен вверх
   
2. 
   находится на изолинии
   
3. 
   смещен вниз выпуклостью вверх
   

0538. Признаки неполной атриовентрикулярной блокады II ст. по типу Мобитц II:

1. 
   прогрессирующее удлинение PS с последующим выпадением QRS
   
2. 
   удлинение PQ без выпадения QRS
   
3. 
   периодическое выпадение QRS без прогрессирующего удлинения PQ
   

0539. Признаком АВ блокады I степени считается:

1. 
   увеличение продолжительности зубца P
   
2. 
   укорочение интервала PQ
   
3. 
   удлинение интервала PQ
   
4. 
   периодическое выпадение комплекса QRS
   

0540. Атриовентрикулярная блокада II степени диагностируется при:

1. 
   удлинении интервала PQ
   
2. 
   периодическом выпадении комплекса QRS
   
3. 
   периодическим выпадением зубца Р и комплекса QRS
   

0541. Атриовентрикулярная блокада II степени типа Мобитц I в отличие от типа Мобитц II характеризуется:

1. 
   прогрессирующим удлинением интервала PQ с последующим выпадением желудочкового комплекса QRS
   
2. 
   прогрессирующим удлинением интервалов PQ с последующим выпадением зубца Р и комплекса QRS
   
3. 
   прогрессирующим удлинением интервала PQ без выпадения комплекса QRS
   
4. 
   периодическим выпадением комплекса QRS без прогрессирующего удлинения интервала PQ
   

0542. При атриовентрикулярной блокаде II степени типа Мобитц II наблюдается:

1. 
   прогрессирующее удлинение интервала PQ с выпадением желудочкового комплекса QRS
   
2. 
   прогрессирующее удлинение интервала PQ с последующим выпадением зубца Р и комплекса QRS
   
3. 
   прогрессирующее удлинение интервала PQ без выпадения комплекса QRS
   
4. 
   периодическое выпадение комплекса QRS без прогрессирующего удлинения интервала PQ
   

0543. Продолжительность интервала PQ при нормальной частоте ритма при неполной АВ блокаде I степени:

1. 
   0,18"-0,20"
   
2. 
   0,20"-0,21"
   
3. 
   более 0,22"-0,23"
   

0544. При полной АВ блокаде для предсердий может определяться следующий водитель ритма:

1. 
   синусовый
   
2. 
   мерцание предсердий
   
3. 
   трепетание предсердий
   
4. 
   пароксизмальная предсердная тахикардия
   
5. 
   любой из перечисленных ритмов
   

0545. При полной АВ блокаде для желудочков может определяться следующий водитель ритма:

1. 
   АВ соединение
   
2. 
   ствол Гиса
   
3. 
   ножки пучка Гиса
   
4. 
   все перечисленное
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0546. Классические признаки полной АВ блокады:

1. 
   зубец Р занимает различное место по отношению к QRS
   
2. 
   интервал Р-Р короче интервала R-R
   
3. 
   редкий ритм для желудочков (менее 60 в 1 мин)
   
4. 
   интервалы R-R равны между собой
   
5. 
   все перечисленное
   

0547. При полной АВ блокаде с ритмом из А-В соединения характерна частота желудочковых сокращений:

1. 
   20-30в 1 мин
   
2. 
   40-60 в 1 мин
   
3. 
   менее 20 в 1 мин
   
4. 
   более 90 в 1 мин
   

0548. При полной АВ блокаде с идиовентрикулярным ритмом характерна чатота желудочковых сокращений:

1. 
   менее 35 (40) в 1 мин
   
2. 
   40-60 в 1 мин
   
3. 
   120-140 в 1 мин
   

0549. Синдром Фредерика это:

1. 
   сочетание синусового ритма для предсердий и ритма из А-В соединения для желудочков
   
2. 
   сочетание мерцания предсердий и полной атриовентрикулярной блокады
   
3. 
   наличие глубоких отрицательных зубцов Т в отведениях V1-V4, удлинение QT и полная атриовентрикулярная блокада
   

0550. Признаки феномена Якобсона:

1. 
   полная АВ блокада
   
2. 
   удлинение интервала QT
   
3. 
   глубокие отрицательные зубцы Т в грудных отведениях
   
4. 
   ничего из перечисленного
   
5. 
   все перечисленное
   

0551. Назовите признак, не характерный для полной АВ блокады:

1. 
   зубец Р занимает разное положение по отношению к QRS
   
2. 
   РР длиннее RR
   
3. 
   брадикардия для желудочков(менее 60 в 1 мин)
   

0552. Для синоатриальной блокады II степени характерно появление:

1. 
   синусовой аритмии
   
2. 
   длинных интервалов РР, в которых отсутствует Р и QRS
   
3. 
   длинных PQ
   
4. 
   широких зубцов Р
   

0553. Для гипертрофии правого желудочка характерен:

1. 
   глубокий зубец S в V1-V2
   
2. 
   R в V1-V2≥7мм
   
3. 
   R в V5-V6≥26мм
   

0554. При синусовой аритмии разница между максимальным и минимальным RR составляет:

1. 
   0,05"-0,10"
   
2. 
   0,10"-0,14"
   
3. 
   ≥0,15"-0,20"
   

0555. Признаки ваготонии по ЭКГ:

1. 
   вогнутый подъем сегмента ST в V1-V3
   
2. 
   высокий заостренный зубец Т в V1-V3
   
3. 
   брадикардия
   
4. 
   все перечисленное
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0556. При нижнепредсердном ритме отрицательный зубец Р перед комплексом QRS регистрируется в отведениях:

1. 
   I, II, aVL
   
2. 
   II, III, aVF
   
3. 
   I, II, III, aVR
   
4. 
   II, III, aVR, aVL, aVF
   

0557. При ритме из АВ-соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков зубец Р:

1. 
   отрицательный перед комплексом QRS в отведениях II, III, aVF
   
2. 
   отрицательный после комплекса QRS в отведениях II, III, aVF
   
3. 
   положительный после комплекса QRS
   
4. 
   наслаивается на комплекс QRS
   

0558. ЧСС, характерная для ритмов из АВ-соединения:

1. 
   60-80 в 1мин
   
2. 
   более 100 в 1 мин
   
3. 
   35(40)-55 (60) в 1 мин
   

0559. При ритме из АВ-соединения с предшествующим возбуждением желудочков зубец Р:

1. 
   наслаивается на комплекс QRS
   
2. 
   отрицательный перед комплексом QRS в отведениях II, III, aVF
   
3. 
   положительный после комплекса QRS
   
4. 
   отрицательный после комплекса QRS в отведениях II, III, aVF и положительный в aVR
   

0560. Для замещающего идиовентрикулярного ритма характерна ЧСС:

1. 
   50-70 в 1 мин
   
2. 
   25-40 в 1 мин
   
3. 
   60-80 в 1 мин
   
4. 
   90-100 в 1 мин
   

0561. При миграции суправентрикулярного водителя ритма интервалы RR:

1. 
   равны
   
2. 
   RRmax-RRmin<0,08"
   
3. 
   не равны (различаются)
   

0562. Признаки миграции суправентрикулярного водителя ритма:

1. 
   RR≠RR
   
2. 
   PQ≠PQ
   
3. 
   зубец Р меняется по форме и полярности в одном отведении
   
4. 
   все перечисленное верно
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0563. Признаки предсердной экстрасистолии:

1. 
   преждевременное появление зубца Р', отличающегося от синусового Р
   
2. 
   QRS не изменен
   
3. 
   компенсаторная пауза неполная
   
4. 
   все перечисленное верно
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0564. Политопные предсердные экстрасистолы характеризуются:

1. 
   разной формой комплекса QRS
   
2. 
   разной формой и (или) полярностью зубца Р
   
3. 
   одинаковой формой зубца Р
   

0565. Желудочковые экстрасистолы считаются политопными, если разница интервалов сцепления:

1. 
   <0,06"
   
2. 
   ≥0,08"
   
3. 
   равна 0,05"
   

0566. Интервал сцепления для желудочковой экстрасистолы измеряется:

1. 
   от начала QRS синусового комплекса до начала QRS экстрасистолы
   
2. 
   от вершины R синусового комплекса до начала QRS экстрасистолы
   
3. 
   от начала QRS синусового комплекса до вершины R (S) экстрасистолы
   
4. 
   от вершины R синусового комплекса до вершины R (S) экстрасистолы
   

0567. Желудочковые экстрасистолы одинаковой формы с одинаковым интервалом сцепления называются:

1. 
   монотопными и полиморфными
   
2. 
   монотопными и мономорфными
   
3. 
   политопными и полиморфными
   
4. 
   политопными и мономорфными
   

0568. Экстрасистолы из правого желудочка напоминают блокаду:

1. 
   правой ножки пучка Гиса
   
2. 
   левой ножки пучка Гиса
   
3. 
   срединной ветви левой ножки пучка Гиса
   
4. 
   задней ветви левой ножки пучка Гиса
   

0569. Экстрасистолы из левого желудочка напоминают блокаду:

1. 
   правой ножки пучка Гиса
   
2. 
   левой ножки пучка Гиса
   
3. 
   срединной ветви левой ножки пучка Гиса
   
4. 
   задней ветви левой ножки пучка Гиса
   

0570. Пароксизм тахикардии – это исходящие из одной камеры сердца минимум:

1. 
   5 эктопических комплексов с частотой свыше 100 имп в 1 мин
   
2. 
   3 эктопических комплексов с частотой свыше 140 имп в 1 мин
   
3. 
   7 эктопических комплексов с частотой свыше 100 имп в 1 мин
   

0571. Для предсердной пароксизмальной тахикардии характерно наличие зубца Р:

1. 
   отрицательного QRS
   
2. 
   положительного после QRS
   
3. 
   положительного или отрицательного QRS
   
4. 
   наслаивается на QRS
   

0572. Частота сердечных сокращений при пароксизмальной желудочковой тахикардии:

1. 
   250-350 в 1 мин
   
2. 
   140-220 (250) в 1 мин
   
3. 
   80-100 в 1 мин
   
4. 
   350-700 в 1 мин
   

0573. При пароксизмальной желудочковой тахикардии зубец Р:

1. 
   положительный перед QRS
   
2. 
   отрицательный перед QRS во II, III, aVF
   
3. 
   занимает разное положение (АВ-диссоциация)
   
4. 
   отрицательный после QRS
   

0574. При желудочковой пароксизмальной тахикардии ширина комплекса QRS:

1. 
   0,06"-0,09"
   
2. 
   0,10"-0,12"
   
3. 
   более или равна 0,12"
   

0575. В большинстве случаев желудочковой пароксизмальной тахикардии интервалы RR

1. 
   равны (различия не превышают 0,02 с)
   
2. 
   хаотически не равны
   
3. 
   длинный RR> 1,5 нормальных RR
   

0576. Признаки желудочковой пароксизмальной тахикардии:

1. 
   Р положительный перед QRS
   
2. 
   QRS не изменен
   
3. 
   RR≠RR
   
4. 
   все перечисленное
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

0577. Пароксизм желудочковой тахикардии – это группа желудочковых экстрасистол, следующих друг за другом в количестве не менее:

1. 
   3
   
2. 
   5
   
3. 
   10
   

0578. Частота волн мерцания предсердий при мерцательной аритмии:

1. 
   250-350 в 1 мин
   
2. 
   140-220 (250) в 1 мин
   
3. 
   400-700 в 1 мин
   

0579. Назовите отведения, в которых лучше видны волны мерцания (f):

1. 
   II, III, aVF, V1
   
2. 
   I, aVL, V5-V6
   
3. 
   V3-V5
   
4. 
   aVR
   

0580. При мерцательной аритмии интервалы RR:

1. 
   равны
   
2. 
   разница между максимальным и минимальным RR менее 0,15 с
   
3. 
   различные
   

0581. При типичном трепетании предсердий волны F напоминают:

1. 
   отрицательные зубцы Р
   
2. 
   «пилу»
   
3. 
   положительные зубцы Р
   
4. 
   «щит и меч»
   

0582. При трепетании предсердий частота волн (F) составляет:

1. 
   400-700 в 1 мин
   
2. 
   140-220 в 1 мин
   
3. 
   220 (250)-350 (400) в 1 мин
   

0583. При мерцании предсердий зубец Р:

1. 
   положительный перед QRS
   
2. 
   отрицательный после QRS
   
3. 
   отсутствует
   

0584. Комплекс QRS, характерный для трансмурального инфаркта миокарда:

1. 
   QR
   
2. 
   qR
   
3. 
   RS
   
4. 
   rSR'
   
5. 
   QS
   

0585. Форма комплекса QRS при крупноочаговом инфаркте миокарда:

1. 
   QS
   
2. 
   qR, QR, Qr
   
3. 
   Rs
   
4. 
   rS
   

0586. Признак мелкоочагового инфаркта миокарда (при наличии ангинозных болей, увеличения уровня тропонина):

1. 
   отрицательный зубец Т
   
2. 
   патологический зубец Q
   
3. 
   резкое смещение сегмента ST выше изолинии
   

0587. По времени возникновения предсердные экстрасистолы с аберрантным QRS:

1. 
   поздние
   
2. 
   ранние
   
3. 
   обычные
   

0588. Признаки мелкоочагового инфаркта миокарда сохраняются на ЭКГ:

1. 
   1-2 дня
   
2. 
   более 3 недель
   
3. 
   менее 10 дней
   

0589 Постоянно-возвратная форма предсердной пароксизмальной тахикардии характеризуется:

1. 
   единичными предсердными экстрасистолами, различными синусовыми комплексами
   
2. 
   тахикардитическими циклами, разделенными одним, двумя или несколькими синусовыми комплексами
   
3. 
   единичными желудочковыми экстрасистолами, разделенными синусовыми комплексами
   

0590. ЭКГ-признаки острой стадии инфаркта миокарда:

1. 
   патологический зубец Q
   
2. 
   смещение сегмента ST выше изолинии
   
3. 
   реципрокное смещение сегмента ST и зубца Т в противоположных отведениях
   
4. 
   все перечисленные признаки
   

0591 Основной признак острой стадии трансмурального или крупноочагового инфпркта миокарда:

1. 
   высокий симметричный зубец T
   
2. 
   высокий асимметричный зубец T
   
3. 
   отрицательный зубец T
   
4. 
   смещение сегмента SТ выше изолинии
   

0592 Признаки остро-подострой (промежуточной) стадии инфаркта миокарда:

1. 
   приближение сегмента ST к изолинии
   
2. 
   формирование отрицательного зубца Т
   
3. 
   все перечисленные признаки
   

0593 Для острой стадии инфаркта миокарда чаще характерно:

1. 
   реципрокное смещение сегмента ST в противоположных отведениях
   
2. 
   отсутствие реципрокных изменений
   
3. 
   отрицательный зубец Т
   

0594. Продолжительность острой стадии (стадии повреждения) инфаркта миокарда на ЭКГ по ВОЗ:

1. 
   7-15 дней
   
2. 
   более 15 дней
   
3. 
   1-3 дня
   

0595. ЭКГ-признаки подострой стадии инфаркта миокарда:

1. 
   подъем сегмента ST выше изолинии
   
2. 
   сегмент ST на изолинии
   
3. 
   отрицательный зубец Т
   
4. 
   патологичеcкий Q или QS
   
5. 
   правильно 2, 3, 4
   

0596. Для рубцовой стадии инфаркта миокарда характерно:

1. 
   уменьшение глубины отрицательного зубца Т
   
2. 
   изоэлектричный или положительный зубец Т
   
3. 
   уменьшение глубины зубца Q, его зазубренность
   
4. 
   все перечисленное
   

0597. Причины «застывшей» ЭКГ (подъем сегмента ST сохраняется долго):

1. 
   аневризма сердца
   
2. 
   трансмуральный инфаркт миокарда у молодых
   
3. 
   повторный инфаркт миокарда на фоне рубцовых изменений
   
4. 
   все перечисленные причины
   

0598. ЭКГ-признаки некроза:

1. 
   подъем ST выше изолинии
   
2. 
   патологический зубец Q
   
3. 
   отрицательный зубец Т
   

0599. Признак заднего инфаркта миокарда по грудным отведениям (V1-V3):

1. 
   патологический Q
   
2. 
   высокий R
   
3. 
   подъем сегмента ST
   
4. 
   отрицательный зубец Т
   

0600. Признак патологического зубца Q в 12 общепринятых отведениях:

1. 
   более ¼ R
   
2. 
   менее 1/6 R
   
3. 
   равен 0,02"
   

0601. Отведения, отражающие передний инфаркт миокарда:

1. 
   III, aVF
   
2. 
   V3R, V4R
   
3. 
   V1-V6
   

0602. Отведения, отражающие реципрокные изменения сегмента ST и зубца Т при переднем инфаркте миокарда:

1. 
   V1-V4
   
2. 
   II, III, aVF
   
3. 
   отведения по Небу
   

0603. Боковой инфаркт миокарда выявляется в отведениях:

1. 
   V1-V3
   
2. 
   V5-V6
   
3. 
   III, aVF
   

0604. Высокий боковой инфаркт миокарда выявляется в отведениях:

1. 
   V1-V3
   
2. 
   V3R
   
3. 
   III, aVF
   
4. 
   V5-V6 при регистрации на 2 ребра выше
   

0605. Отведения, характерные для передне-перегородочного инфаркта миокарда:

1. 
   V5-V6
   
2. 
   III, aVF
   
3. 
   V1-V3 (V4)
   

0606. Отведения, в которых регистрируется нижний инфаркт миокарда:

1. 
   V4-V6
   
2. 
   отведения Слапака
   
3. 
   III, II, aVF
   
4. 
   V1-V4
   

0607 Основные информативные отведения, в которых определяются прямые признаки заднего инфаркта миокарда:

1. 
   грудные
   
2. 
   стандартные
   
3. 
   Слапака
   

0608 Инфаркт миокарда правого желудочка выявляется в отведениях:

1. 
   I, aVL, V5-V6
   
2. 
   V1-V4
   
3. 
   V3R-V5R
   
4. 
   Слапака
   

0609. Интервал QT считается удлиненным, если его величина при нормальном синусовом ритме:

1. 
   менее 0,42"
   
2. 
   равна 0,40"
   
3. 
   больше 0,44"
   

0610. Группы препаратов, вызывающие удлинение интервала QT:

1. 
   антиаритмические
   
2. 
   антибиотики и сульфаниламиды
   
3. 
   индапамид (Арифон)
   
4. 
   нейролептики
   
5. 
   все перечисленное
   

0611. Высокий переднее-боковой инфаркт миокарда выявляется в отведениях:

1. 
   V1-V6
   
2. 
   II, III, aVF
   
3. 
   V1-V6 на 2 ребра выше
   
4. 
   V3R-V6R
   

0612. Основной метод, выявляющий синдром удлиненного интервала QT:

1. 
   ФКГ
   
2. 
   ЭхоКГ
   
3. 
   ЭКГ и холтеровское мониторирование ЭКГ
   

0613. Признаки некроза по ЭКГ:

1. 
   патологический зубец Q
   
2. 
   форма QRS в виде QS
   
3. 
   зазубренности QRS
   
4. 
   все перечисленные признаки
   

0614. Нарушения ритма, определяемые при синдроме удлиненного интервала Q-T:

1. 
   предсердные
   
2. 
   неполная атриовентрикулярная диссоциация
   
3. 
   блокада левой ножки пучка Гиса
   
4. 
   полная АВ блокада
   
5. 
   желудочковые
   

0615. Для синдрома удлиненного интервала Q-T характерны следующие клинические признаки:

1. 
   синкопальные состояния
   
2. 
   желудочковые аритмии
   
3. 
   фибрилляция желудочков
   
4. 
   все перчисленное
   

0616. Причины высокого заостренного зубца Т в грудных отведениях:

1. 
   субэндокардиальная ишемия
   
2. 
   гиперкалиемия
   
3. 
   симпатикотония
   
4. 
   СРРЖ
   
5. 
   все перечисленное
   

0617. Для токсического действия сердечных гликозидов характерно:

1. 
   резкая брадикардия
   
2. 
   неполная АВ блокада I степени
   
3. 
   резкое корытообразное смещение сегмента ST ниже изолинии
   
4. 
   желудочковая бигеминия
   
5. 
   все перечисленное
   

0618. Причины отрицательного зубца Т в V1-V3 (V4):

1. 
   ишемия
   
2. 
   мелкоочаговый инфаркт миокарда
   
3. 
   миокардит
   
4. 
   подострая стадия перикардита
   
5. 
   все перечисленное
   

0619. С внутривенным введением новокаинамида может быть связано:

1. 
   уширение комплекса QRS
   
2. 
   удлинение интервала QT
   
3. 
   удлинение интервала PQ
   
4. 
   пароксизмы желудочковой тахикардии типа «пируэт»
   
5. 
   все перечисленное
   

0620 Больным с имплантированным ЭКС можно проводить:

1. ЯМР

2. УЗИ

3. литотрипсию

4. УФО

5. ДДТ
0621 Пpи пpоведении ВЭМ можно:

1. веpифициpовать диагноз ИБС

2. опpеделить толеpантность к физической нагpузке

3. оценить эффективность антиангинальной теpапии

4. выявить наpушения сеpдечного pитма

5. возможно все пеpечисленное
0622. Hазовите основной пpизнак (кpитеpий) стеноза по допплеp-ЭхоКГ

1. pегистpация pетpогpадного туpбулентного потока кpови

2. pегистpация ускоpенного туpбулентного потока кpови дистальнее

клапана

3. pегистpация замедленного pетpогpадного потока кpови
0623. Hазовите основной пpизнак (кpитеpий) клапанной pегуpгитации по допплеp-ЭхоКГ

1. pегистpация замедленного потока кpови дистальнее клапана

2. pегистpация ускоpенного туpбулентного pетpогpадного потока кpови пpоксимальнее клапана

3. pегистpация ускоpенного туpбулентного потока кpови дистальнее

клапана
0624 Одним из основных пpизнаков очагового поpажения миокаpда (ишемии, некpоза, каpдиосклеpоза) является:

1. пеpеднесистоличесое движение пеpедней ствоpки митpального клапана

2. локальное утолщение миокаpда

3. истончение миокаpда

4. наличие зон наpушенной pегионаpной (локальной) сокpатимости
0625 Hазовите основной пpизнак аневpизмы сеpдца по ЭхоКГ

1. наличие pубцовых изменений миокаpда

2. наличие пpистеночного тpомба

3. диастолическая дефоpмация полости левого желудочка
0626 Hазовите основной функциональный метод, веpифициpующий синдpом пpолабиpования митpального клапана

1. фонокаpдиогpафия

2. электpокаpдиогpафия

3. апекскаpдиогpафия

4. эхокаpдиогpафия

5. сфигмогpафия
0627 Hазовите основной пpизнак пpолапса митpального клапана, опpеделяемый пpи ЭхоКГ

1. среднесистолическое пpикpытие ствоpок митpального клапана

2. пеpеднесистолическое движение пеpедней ствоpки митpального

клапана

3. пpовисание одной или обеих ствоpок митpального клапана в систолу в левое пpедсеpдие

4. мелкоамплитудные диастолические осцилляции ствоpок митpального

клапана
0628 Укажите ноpмальную толщину стенки левого желудочка в диастолу по ЭхоКГ

1. 2-5 мм

2. 7-10 (11) мм

3. 12-14 мм

4. 15-17 мм
0629 Ранним пpизнаком, опpеделяемым по ЭхоКГ пpи гипеpтонической болезни является:

1. увеличение толщины стенок левого желудочка

2. снижение глобальной сокpатительной функции левого желудочка

3. дилатация левого желудочка

4. дилатация левого пpедсеpдия
0630 Пpи гипеpтонической болезни по ЭхоКГ опpеделяется гипеpтpофия стенок левого желудочка

1. выpаженная

2. pезко выpаженная

3. незначительная (умеpенная)
0631 Hазовите основной неинвазивный функциональный метод, веpифициpующий диагноз асимметpичной обстpуктивной гипеpтpофической каpдиомиопатии

1. электpокаpдиогpафия

2. фонокаpдиогpафия

3. эхокаpдиогpафия

4. сфигмогpафия

5. pеоплетизмогpафия
0632 Для гипеpтpофической каpдиомиопатии по эхокаpдиогpафии хаpактеpна гипеpтpофия левого желудочка

1. незначительная

2. выpаженная (умеpенная)
0632 Асимметpичная гипеpтpофия межжелудочковой пеpегоpодки пpи асимметpичной гипеpтpофической каpдиомиопатии по ЭхоКГ хаpактеpизуется:

1. толщина МЖП/толщина ЗСЛЖ < 1,2

2. толщина МЖП/толщина ЗСЛЖ > 1,3

3. толщина МЖП/толщина ЗСЛЖ > 1,1
0633. Hазовите ноpмальные паpаметpы полости левого желудочка в диастолу

1. 6,0-6,5 см

2. 6,6-7,0 см

3. 3,7-5,6 см

4. 2,5-3,5 см
0634 Пpи дилатационной каpдиомиопатии по ЭхоКГ опpеделяется выpаженная дилатация

1. левых отделов сеpдца

2. обоих пpедсеpдий

3. всех отделов сеpдца

4. пpавых отделов сеpдца
0635 Обязательным пpизнаком дилатационной каpдиомиопатии по ЭхоКГ является:

1. наличие зон наpушенной локальной сокpатимости

2. гипеpкинез стенок левого желудочка

3. диффузный гипокинез стенок левого желудочка
0636 При синдроме WPW противопоказано назначение препаратов:

1. дигиталиса

2. изоптина

3. дигиталиса, изоптина
0637 Укажите нормальные размеры левого предсердия по ЭхоКГ

1. 3,7 - 5,0 см

2. 1,9 - 4,0 см

3. 4,0 - 6,0 см
0638 Укажите клапан сердца, на котором не может быть физиологической регургитации, определяемой с помощью допплер-ЭхоКГ:

1. митральный

2. трикуспидальный

3. аортальный

4. клапан легочной артерии
0639 Hазовите гемодинамические последствия (косвенные признаки) митрального стеноза, определяемого с помощью ЭхоКГ:

1. гипертрофия левого желудочка

2. дилатация левого желудочка

3. дилатация левого предсердия и гипертрофия правого желудочка
0640 Признаком митрального стеноза по допплер-ЭхоКГ является регистрация:

1. замедленного ретроградного потока крови в левом желудочке

2. ускоренного турбулентного потока крови дистальнее митрального

клапана

3. ускоренного ретроградного потока крови в левом предсердии
0641 Hазовите ультразвуковой метод, с помощью которого возможна достоверная диагностика недостаточности митрального клапана:

1. одномерная ЭхоКГ

2. двухмерная ЭхоКГ

3. допплер-ЭхоКГ

4. стресс-ЭхоКГ
0642 При клапанном аортальном стенозе при допплер-ЭхоКГ регистрируется:

1. ускоренный ретроградный поток крови в выходном тракте левого

желудочка

2. замедленный турбулентный поток крови за аортальным клапаном

3. ускоренный турбулентный поток крови в аорте
0643 Градиент давления при клапанном аортальном стенозе вычисляется с помощью:

1. двухмерной ЭхоКГ

2. одномерной ЭхоКГ

3. цветного допплеровского картирования

4. допплер-ЭхоКГ
0644. Укажите ЭхоКГ-признак, нехарактерный для ревматического аортального стеноза:

1. утолщение и уплотнение створок аортального клапана

2. краевое утолщение и уплотнение створок аортального клапана

3. склероз и кальциноз аортального кольца
0645. Укажите клапаны сердца, на которых может быть физиологическая регургитация, определяемая с помощью допплер-ЭхоКГ:

1. митральный

2. трикуспидальный

3. клапан легочной артерии

4. все вышеперечисленное

5. ничего из перечисленного
0646 Какие сердечные клапаны поражаются в первую очередь при инфекционном эндокардите:

1. митральный

2. трикуспидальный

3. клапан легочной артерии

4. аортальный

5. аортальный, митральный
0647 Hазовите характер поражения клапанного аппарата сердца при инфекционном эндокардите:

1. клапанный стеноз

2. недостаточность клапана

3. стеноз и недостаточность клапана
0648 При наличии клиники и отсутствии вегетаций на клапанах сердца при ЭхоКГ-исследовании диагноз инфекционного эндокардита:

1. исключается

2. не исключается

3. ставится под сомнения
0649 Центральная часть I тона на ФКГ обусловлена:

1. закрытием аортального клапана

2. захлопыванием митрального и трикуспидального клапанов

3. открытием аортального клапана
0650 Причины снижения амплитуды I тона на верхушке сердца на ФКГ:

1. митральная недостаточность

2. миокардит

3. постинфарктный кардиосклероз

4. все перечисленное
0651 III тон на верхушке сердца - это

1. тон наполнения

2. тон изгнания

3. тон растяжения
0652 Причины патологического III тона на верхушке сердца:

1. инфаркт миокарда

2. гипертоническая болезнь

3. анемия

4. недостаточность митрального клапана

5. все перечисленное
0653. Тон открытия митрального клапана определяется:

1. в систоле

2. в пресистоле

3. в диастоле
0654 Характерная форма шума регургитации:

1. нарастающей конфигурации

2. убывающей конфигурации

3. веретенообразная
0655.Тон открытия митрального клапана обусловлен:

1. резким движением створок митрального клапана в начале диастолы (протодиастолы)

2. быстрым сокращением левого желудочкаа

3. движение створок митрального клапана происходит с быстрой амплитудой

4. все перечисленное
0656 Характерная форма шума изгнания:

1. убывающая

2. одинаковой амплитуды

3. ромбовидная
0657 При митральном стенозе шум определяется:

1. в систоле

2. в прото-мезодиастоле

3. и в систоле, и в диастоле
0658 Этиология недостаточности митрального клапана:

1. сморщивание и укорочение створок клапана

2. расширение фиброзного кольца

3. пролабирование митрального клапана

4. разрыв хорд или папиллярных мышц

5. все перечисленное
0659 Амплитуда II тона на аорте при аортальном стенозе чаще:

1. не изменена

2. увеличена

3. снижена
0660 При аортальной недостаточности характерный шум определяется

1. в начале систолы

2. в диастоле

3. в конце систолы
0661. Диастолический шум на аорте при аортальной недостаточности имеет конфигурацию:

1. убывающую

2. нарастающую

3. равномерной амплитуды