Взяты с ецс апрель 2009 Гематология
 Скачать 1.16 Mb.
|
0352 Показанием для назначения сульфаниламидов является1) сахарный диабет 2 типа со стабильным течением 2) высокая степень ожирения 3) частые гипогликемические состояния 4) диабетический кетоацидоз 5) детский диабет 0353. Абсолютным противопоказанием для назначения сульфаниламидов у больных СД 2 типа является 1) кетоацидоз 2) сахарный диабет 2 типа со стабильным течением 3) латентный пиелонефрит 4) диабетическая нефропатия I стадии 5) стабильная стенокардия 0354. В наименьшем проценте выделяются через почки 1) метформин 2) гликлазид 3) глюренорм 4) глибенкламид 5) минидиаб 0355 Абсолютным противопоказанием для бигуанидов является1) кетоацидоз 2) ИБС, стабильное течение 3) бронхиальная астма, вне обострения 4) умеренная лейкопения 5) диабетическая нефропатия, с сохраненной функцией почек 0356. Прогрессированию атеросклероза при диабете способствует 1) гиперинсулинемия любого генеза 2) уровень гликированного гемоглобина, меньше 7% 3) ограничение в диете пищевого жира 4) вид лечения 5) добавление в рацион пищевых волокон 0357. Фактором риска атеросклероза при диабете не является 1) возраст 2) пол 3) артериальная гипертензия 4) ожирение 5) снижение физической активности 0358. Особенностью течения инфаркта миокарда при сахарном диабете является 1) возникновение распространенных инфарктов 2) сердечная недостаточность 3) частые тромбоэмболические осложнения 4) нетипичный болевой синдром 5) все перечисленное 0359. Частота инфаркта миокарда при СД не зависит от 1) длительности диабета 2) возраста больных 3) наличия ожирения 4) от половой принадлежности 5) наличия гипертензии 0360. Стенокардия при диабете не проявляется 1) потливостью 2) слабостью 3) сердцебиением 4) одышкой 5) брадикардией 0361. Для диабетической стопы характерно 1) онемение, чувство холода в ногах 2) парестезии 3) периодические судороги в мышцах 4) перемежающаяся хромота 5) все перечисленное 0362. Лечение больных диабетом с инфарктом миокарда предусматривает 1) инсулинотерапию инсулинами короткого действия 2) отмену препаратов группы глибенкламида 3) инсулинотерапию, как единственную терапию для компенсации диабета 2 типа 4) назначение метформина 5) ограничение назначения кардиоселективных в-блокаторов 0363. Какие дозы йода в составе фармацевтических препаратов называются "физиологическими"?
0364. Для гипогликемической комы характерно 1) высокий уровень сахара крови 2) быстрое развитие комы 3) запах ацетона 4) шумное дыхание 5) сухость кожных покровов 0365. При кетоацидотической коме отмечается 1) гликемия менее и равная 5,0 ммол/л 2) отсутствие кетоацидоза 3) сохраненное сознание 4) нет признаков обезвоживания 5) шумное дыхание 0366. Лечебные мероприятия при диабетической коме не включают 1) немедленную госпитализацию и интенсивную инсулинотерапию 2) устранение нарушений углеводного и липидного обменов 3) борьба с дегидратацией 4) борьбу с сердечно-сосудистой недостаточностью 5) прежний режим введения инсулина 0367. При диабетическом кетоацидозе инфузионную терапию начинают с внутривенного введения 1) изотонического раствора хлорида натрия 2) 5% раствора глюкозы 3) гипотонического (0,45%) раствора хлорида натрия 4) реополиглюкина 5) гемодеза 0368. Внутривенное введение короткого инсулина при диабетической коме составляет на килограмм массы тела 1) 0,1-0,2 ЕД/час 2) 2-4 ЕД/час 3) 25 ЕД/час 4) 50 ЕД/час 5) 100 ЕД/час 0369. В первые сутки лечения диабетической комы при отсутствии сердечно-сосудистой патологии следует вводить жидкости 1) 1 литр 2) 2 литра 3) 4-6 литров 4) 6-8 литров 5) 10 литров 0370. Основными биохимическими нарушениями при гиперосмолярной коме являются 1) высокая гипергликемия 2) понижение осмолярности крови 3) гипонатриемия 4) гиперхлоремия 5) наличие повышенной концентрации кетоновых тел 0371. При гиперосмолярной коме не бывает 1) увеличения гемоглобина, гематокрита 2) повышения общего белка 3) обязательно кетоацидоз 4) нормальных рH и бикарбоната 5) гипонатриемии 0372. Лечение гиперосмолярной комы не проводят 1) гипертоническим раствором 2) 0,45% раствором хлористого натрия 3) инсулинотерапией 4) хлористым калием 5) устранением причин коматозного состояния 0373. Синдром хронической передозировки инсулина при 2 типе СД проявляется 1. лабильным течением диабета 2. потливостью 3. частыми гипогликемиями 4. прибавкой в весе 5. всем перечисленным 0374.Климактерический невроз относится 1. к патологическому климаксу 2. к нормальному климаксу 3. к вегетососудистой дистонии 4. исключительно к патологии центральной нервной системы 5. к психастении 0375. Пременопауза у женщины наступает в возрасте 1. 35-39 лет 2. ранее 40 лет 3. 40-45 лет 4. 55-60 лет 5. после 60 лет 0376.При климактерическом неврозе не отмечается 1. приливов 2. раздражительности 3. плаксивости 4. лихорадки 5. повышенной потливости 0377. К вегетативным проявлениям климактерического невроза не относят 1. приливов 2. адинамии 3. чувства жара 4. потливости 5. покраснения лица 0378.При менопаузальном остеопорозе не целесообразно назначать 1. бисфосфонаты 2. препараты кальция с витамином Д 3. кальцитонин 4. заместительная гормональная терапия 5. синтетические эстрогены 0379. Классификация остеопороза основана на элементах 1. этиологии 2. патогенеза 3. симптоматики 4. распространенности процесса 5. стадии развития заболевания 0380. К первичным формам остеопороза не относится 1.постменопаузальный остеопороз 2. сенильный остеопороз 3.идиопатический ювенильный остеопороз 4.ятрогенный остеопороз 0381. В патогенезе развития первичного остеопороза решающее значение имеет 1. прекращение овариальной функции в менопаузе 2. снижение физической активности в возрасте старше 60 лет 3. снижение овариальной функции в течение жизни 4. нарушение функции гомеостаза кальция 5. генетическая предрасположенность и исходная плотность кости 0382. Для клинических проявлений остеопороза в постменопаузе не характерно 1. снижения роста до 10-12 см 2. наличия болевого синдрома с преимущественным поражением позвоночного столба 3. тахикардии 4. искривления позвоночного столба 5. деформации грудной клетки 0383.При рентгенологическом обследовании больных с сенильным остеопорозом выявляется 1. понижение прозрачности костной ткани 2. признаки субпериостальной резорбции 3. снижение высоты тел позвонков 4. повышенное отложение солей 5. гиперостоз костей черепа 0384.Костная плотность у больных остеопорозом 1. повышена 2. понижена 3. не изменена 0385 .При дифференциальной диагностике остеопенических состояний не учитывают 1. остеопороз 2. остеомаляцию 3. гиперпаратиреоз 4. хронический энтерит 5. хронический лейкоз 0386.В профилактике инволюционного остеопороза наиболее рациональным является 1. профилактический прием препаратов кальция с момента становления менопаузы 2. профилактический прием препаратов витамина Д 3. увеличение двигательной активности в сочетании с увеличением потребления кальций содержащих продуктов питания в инволюционном возрасте 4. назначение эстрогенсодержащих препаратов при выраженных проявлениях климакса 5. все перечисленное 0387. Согласно классификации заболеваний щитовидной железы правильный термин 1. базедова болезнь 2. диффузно-токсический зоб 3. первично-токсический зоб 4. тиреотоксикоз 5. гипертиреоз 0388. Для легкой формы диффузно-токсического зоба не характерно 1. повышение нервной возбудимости 2. похудание на 10-15% от исходной массы тела 3. постоянная тахикардия не более 100 ударов в 1 мин. 4. постоянная тахикардия более 100 ударов в 1 мин. 5. некоторое снижение трудоспособности 0389.Для манифестной формы диффузно-токсического зоба не характерно 1. значительное повышение нервной возбудимости 2. снижение трудоспособности 3. появление мерцательной аритмии 4. уменьшение массы тела на 20% от исходной 5. постоянная тахикардия от 100 до 120 ударов в 1 мин 0390.Для осложненной формы диффузно-токсического зоба не характерно 1. повышения АД 2. появления мерцательной аритмии 3. появления сердечной недостаточности 4. тиреотоксического поражения сердца 5. уменьшения массы тела на 10% от исходной 0391. Для 1 степени увеличения щитовидной железы характерно 1. пальпируется перешеек щитовидной железы 2. пальпируются доли щитовидной железы, не превышающие концевую фалангу большого пальца обследуемого 3. железа, видимая при обычном положении шеи |