всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин

• Название: Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин
• Дата: 05.11.2020
• Размер: 1.01 Mb.
• Имя файла: всё вместе биохимия.docx
• Тип: Документы; #148206
• страница: 13 из 33

14. ПУТИ СИНТЕЗА И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА В ОРГАНИЗМЕ.
241. Укажите какое вещество накапливается в основном в крови при печеночной недостаточности:

1. 
   аммиак*
   
2. 
   кетоновые тела
   
3. 
   белок
   
4. 
   азот
   
5. 
   углеводы
   

242.При распаде пуриновых оснований образуются следующие конечные продукты:

1. 
   мочевая кислота и аммиак*
   
   1. 
      ксантин и гипоксантин
      
   2. 
      креатин
      
   3. 
      аммиак и безазотистый остаток
      
   4. 
      мочевина и СО₂
      

243. Укажите путь обезвреживания аммиака:

1. 
   Использование на синтез аспарагина, глутамина*
   
2. 
   Использование на синтез углеводов
   
3. 
   Использование для синтеза липидов
   
4. 
   Использование для синтеза гема
   
5. 
   Использование для синтеза белков
   

244. Укажите путь образования аммиака в организме.

1. 
   Дезаминирование аминокислот*
   
2. 
   Трансаминирование аминокислот
   
3. 
   Декарбоксилирование аминокислот
   
4. 
   Реаминирование аминокислот
   
5. 
   Транскарбоксилирование аминокислот
   

245. Аминокислоты всасываются через стенку кишечника:

1. 
   По механизму вторичного активного транспорта при помощи Na+,К+-АТФазы*
   
2. 
   По механизму вторичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы*
   
3. 
   По механизму первичного активного транспорта при участии Na+, К+-АТФазы
   
4. 
   По механизму облегченной диффузии
   
5. 
   По градиенту концентрации
   

246. Укажите 2 пути образования аммиака в организме.

1. 
   Дезаминирование аминокислот*
   
2. 
   Трансаминирование аминокислот
   
3. 
   Дезаминирование нуклеотидов*
   
4. 
   Декарбоксилирование аминокислот
   
5. 
   Реаминирование аминокислот
   
6. 
   Декарбоксилирование биогенных аминов
   

247. Укажите 3 группы реакций, где коферментом является пиридоксальфосфат:

1. 
   Трансаминирование аминокислот*
   
2. 
   Трансметилирование
   
3. 
   Декарбоксилирование аминокислот*
   
4. 
   Дезаминирование серина и треонина при участии серин,треониндегидратаза
   
5. 
   Метилирование
   
6. 
   Гидроксилирование*
   

248. В каких органах протекает обмен креатина:

1. 
   почки*
   
2. 
   печень*
   
3. 
   склетная мускулатура*
   
4. 
   корковый слой надпочечников
   
5. 
   кожа
   
6. 
   гладкая мускулатура
   

249. Укажите 4 типа дезаминирования аминокислот.

1. 
   Окислительное*
   
2. 
   Ферментивное
   
3. 
   Восстановительное*
   
4. 
   Путем коньюгации
   
5. 
   Гидролитическое*
   
6. 
   Негидролитическое
   
7. 
   Внутримолекулярное*
   
8. 
   Межмолеклярное
   

250. Укажите 4 пути обезвреживания аммиака:

1. 
   Используется для синтеза углеводов
   
2. 
   Используется для синтеза аспарагина, глутамина*
   
3. 
   Используется для синтеза липидов
   
4. 
   Используется для процессов реаминирования* повтор
   
5. 
   Используется для синтеза гема
   
6. 
   Используется для синтеза мочевины*
   
7. 
   Используется для синтеза нуклеотидов
   
8. 
   Образование аммонийных солей*
   

251.Укажите 4 фермента орнитинового цикла синтеза мочевины.

1. 
   Карбамоилфосфат синтетаза*
   
2. 
   Аргининосинтетаза
   
3. 
   Орнитин-карбамоилтрансфераза*
   
4. 
   Фумараза
   
5. 
   Аргининосукцинатлиаза*
   
6. 
   Орнитинсинтетаза
   
7. 
   Аргининосукцинат синтетаза*
   
8. 
   Аргиназа*
   

252. Укажите фермент и соединение, которое участвует в синтезе аргининосукцината:

1. 
   цитруллин*
   
2. 
   аспарагиновая кислота*
   
3. 
   АТФ*
   
4. 
   аргенинсукцинатсинтетаза*
   
5. 
   карбомоилфосфат
   
6. 
   орнитин
   
7. 
   СО2
   
8. 
   аргининсукцинатлиаза
   

253. Выберите последовательность ферментов, участвующих в синтезе мочевины:

1. 
   аргининосукцинатлиаза;
   
2. 
   орнитинокарбамоилфосфаттрансфераза;
   
3. 
   аргиназа;
   
4. 
   аргининосукцинатсинтетаза;
   
5. 
   карбамоилфосфатсинтетаза.
   

Ответ: 5→2→4→1→3
254. Охарактеризуйте процессы окислительног дезаминирования и трансдезаминирования.

А- окислительное дезаминирование (прямое дезаминирование);	1- пути обезвреживания аммиака; 2- ферменты окислительного дезаминрования неактивны для всех аминокислот, кроме дезаминирования глутамата; 3- дезаминирует все аминокислоты; 4- необходимо участие пиридоксальфосфата; 5- необходимо участие α-кетоглутарата; 6-необходимо участие никотинамидадениндинуклео-тида (НАД); 7- протекает с образованием безазотистого остатка аминокислот.
Б- трансдезаминланирование (непрямое дезаминирование).

Ответ: А-2,6,7, Б- 3,4,5,6,7
255. Охарактеризуйте ферменты окислительного дезаминирования:

А- глутаматдегидрогеназа;

Б- оксидаза аминокислот.

1. 
   В реакции образуются кетокислоты, NH₃, Н₂О₂ ;
   
2. 
   В реакции образуются α-кетоглутаровая кислота, NH₃,и Н₂О;
   
3. 
   В качестве кофактора используются НАД (НАДФ);
   
4. 
   В качестве кофактора используется ФМН (ФАД);
   
5. 
   оптимуми рН=10;
   
6. 
   оптимуми рН=8;
   
7. 
   Протекает с образованием АТФ ;
   
8. 
   При физиологических условиях активность фермента низкая.
   

Ответ: А-2,3,6,; Б-1,4,5,8
256. Укажите пути обезвреживания аммиака:

А- частичное обезвреживание ;	1- Синтез глутамата;
Б- полное обезвреживание.	2-Синтез мочевины;
	3- Образование аммонийных солей;
	4- Синтез глутамина;
	5- Синтез аланина.

Ответ: А-1,4,5; Б- 2,3
257. Сравните процессы обезвреживания аммиака в печени и мышцах:

А- мышцы;	1- образование мочевины;
Б- печень;	2- образование глутамина;
В- обе ткани;	3- образование аммонийных солей ;
Г- ни в одной	4- образование глутаминовой кислоты.

Ответ: А-2, Б-4, В-1, Г-3
15. ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ

258. Основной фермент участвующий в переваривании нуклеиновых кислот

1. 
   ДНК-аза*
   
2. 
   Фосфорилаза
   
3. 
   РНК-синтетаза
   
4. 
   ДНК-синтетаза
   
5. 
   ДНК-лигаза
   

259. Укажите фермент, участвующий в синтезе ГМФ из ИМФ

1. 
   ИМФдегидрогеназа*
   
2. 
   ИМФ гидротаза
   
3. 
   ГМФ гидротаза
   
4. 
   карбоангидраза
   
5. 
   карбомоилсинтетаза
   

260. Укажите ферменты, участвующие в первом этапе синтеза УМФ до образования дигид-рооротата:

1. 
   карбамоилфосфатсинтетаза*
   
2. 
   ортатфосфорибозил трансфераза
   
3. 
   аспартаттрансфераза
   
4. 
   дигидрооротатдегидрогеназа
   
5. 
   аргиназа
   

261. Образуется в качестве промежуточного продукта при распаде аденозина:

1. 
   инозин*
   
2. 
   гипоксантин*
   
3. 
   ксантин*
   
4. 
   гуанозин
   
5. 
   адениловая кислота
   
6. 
   гуаниловая кислота
   

262. Укажите функции бетта-аланина при распаде пуриновых нуклеотидов:

1. 
   Участвует в синтезе анзерина и карнозина в мышцах*
   
2. 
   Участвует в образовании коэнзима А в мышцах*
   
3. 
   Превращается в альфа-аланин и участвует в процессах обменаштирок этади*
   
4. 
   Участивует в синтезе креатина
   
5. 
   Участвует в синтезе гема
   
6. 
   Выделение его с мочой не изменяется
   

263. Укажите 4 основных фермента, участвующих в переваривании нуклеиновых кислот:

1. 
   ДНК-аза*
   
2. 
   Фосфодиэстераза
   
3. 
   РНК-синтетаза
   
4. 
   РНК-аза*
   
5. 
   ДНК-синтетаза
   
6. 
   Нуклеотидаза*
   
7. 
   Фосфорилаза*
   
8. 
   Энтерокиназа
   

264. Укажите 4 комплементарных азотистых основания, входящих в состав нуклеиновых кислот:

1. 
   А-Т*
   
2. 
   А-У*
   
3. 
   Ц-Т
   
4. 
   Т-У
   
5. 
   Ц-Г*
   
6. 
   А-Г*
   
7. 
   У-Г
   
8. 
   А-Ц
   

265. Выберите 4 одноуглеродных фрагмента транспортируемых ТГФК:

1. 
   метильная группа*
   
2. 
   карбоксильная группа
   
3. 
   метиленовая группа*
   
4. 
   оксиметильная группа*
   
5. 
   формильная группа*
   
6. 
   аминная группа
   
7. 
   иминная группа
   
8. 
   этиленовая группа
   

266. Выберите 5 видов белков, входящих в состав хроматина:

1. 
   Н1*
   
2. 
   Н2А*
   
3. 
   Н2Б*
   
4. 
   Н3*
   
5. 
   Н4*
   
6. 
   Н1А
   
7. 
   Н1В
   
8. 
   Н2
   
9. 
   Н3А
   
10. 
    Н3В
    

267. Выберите 5 видов нуклеотидов, являющихся мономерами нуклеиновых кислот:

1. 
   Аденозинмонофосфат*
   
2. 
   Уридинмонофосфат*
   
3. 
   Цитидиндифосфат
   
4. 
   Тимидинмонофосфат*
   
5. 
   Аденозиндифосфат
   
6. 
   Цитидинмонофосфат*
   
7. 
   Гуанозинмонофосфат
   
8. 
   Аденозинтрифосфат
   
9. 
   Тимидиндифосфат
   
10. 
    Уридинтрифосфат
    

268. Выберите соответствующие пары:

1. Первичная структура ДНК 2. Первичная структура РНК

а) аденин, гуанин б) тимин, цитозин в) урацил, цитозин г) рибоза, фосфор кислота д) дезоксирибоза, фосфорная кислота

Ответ:1а,б,д 2а,в,г
269. Выберите соответствующие массы РНК:

1. м-РНК 2. т-РНК 3. р-РНК

а) 2% б) 15% в) 80%

Ответ:1а,2б,3в
270. Выберите пары:

1. м-РНК 2. т-РНК 3. р-РНК

а) 3 типа молекул б) 60 молекул в) число молекул соответствует количеству белка

Ответ:1в,2б,3а
271. Выберите азотистое основание:

1. 
   N2-метилгуанозин*
   
2. 
   N2-метиладенозин
   
3. 
   Гуанин
   
4. 
   Аденин
   
5. 
   Тимидин
   

16.ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

272. Кальцитонин стимулирует:

1. 
   Экскрецию фосфатов с мочой*
   
2. 
   Экскрецию Nа и К
   
3. 
   Всасывание Са в тонком кишечнике
   
4. 
   Резервирование жиров в гепатоцитах
   
5. 
   Резервирование белков в гепатоцитах
   

273. Укажите механизм действия йодтиронинов

1. 
   Влияет на энергетический обмен*
   
2. 
   Увеличивает концентрацию глюкозы в крови
   
3. 
   Обеспечивает отложение жиров
   
4. 
   Обеспечивает сокращение гладкой мускулатуры
   
5. 
   Уменьшает концентрацию глюкозы в крови
   

274. Причина возникновения гипергликемии под действием глюкокортикоидов:

1. 
   Индукция ключевых ферментов глюконеогенеза*
   
2. 
   Активирование усвоения фруктозы клетками
   
3. 
   Ускорение гликолиза
   
4. 
   Ингибирование образования глюкозо-6-фосфата
   
5. 
   Активное усвоение глюкозы клетками
   

275. По химической природе гормоны классифицируются...

1. 
   пептидные*
   
2. 
   полисахариды
   
3. 
   нуклеопротеины
   
4. 
   гликолипиды
   
5. 
   фосфолипиды
   

276. Укажите изомеры триптофана , образующие 2 биогенных амина.

1. 
   Тирамин
   
2. 
   Триптамин*
   
3. 
   Гистамин
   
4. 
   Дофамин
   
5. 
   Серотонин*
   
6. 
   Фенилэтиламин
   

277. Укажите 2 представителя катехоламинов.

1. 
   Гамма-аминомасляная кислота
   
2. 
   Дофамин*
   
3. 
   Норадреналин*
   
4. 
   Кадаверин
   
5. 
   Путресцин
   
6. 
   Гистамин
   

278. СТГ и АКТГ усиливают мобилизациюжиров из жировых депо, потому что…:

1. 
   Усиливают активацию аденилатциклазы*
   
2. 
   Ингибируют гуанилатциклазу
   
3. 
   Усиливают активацию гормончувствительной липазы*
   
4. 
   Уменьшают действие катехоламинов
   
5. 
   Оказывают действие на синтез тироксина
   

279. Укажите 3 органа-мишени иодтиронинов

1. 
   печень*
   
2. 
   сердце*
   
3. 
   почки*
   
4. 
   мышечная ткань
   
5. 
   жировая ткань
   
6. 
   нервная ткань
   

280. Укажите 3 стороны физиологического действия тиреотропина

1. 
   обеспечивает развитие паращитовидных желез*
   
2. 
   обеспечивает развитие щитовидной железы*
   
3. 
   регулирует синтез тиреоидных гормонов*
   
4. 
   регулирует синтез паратгормона
   
5. 
   обеспечивает поступление в кровь тиреоидных гормонов
   
6. 
   регулирует катаболизм тиреоидных гормонов
   

281. Укажите 4 механизма действия кальцитонина

1. 
   Уменьшает в крови концентрацию Са и Р*
   
2. 
   Обеспечивает отложение солей Са и Р в костях*
   
3. 
   Увеличивает концентрацию Са и Р в крови
   
4. 
   Усиливает выведение Са мочой
   
5. 
   Уменьшант фосфатурию
   
6. 
   Уменьшает выведение Са с мочой*
   
7. 
   Усиливает фосфатурию*
   
8. 
   Обеспечивает вымывание солей Са и Р из костей.
   

282. Укажите механизм действия гормонов и вещества-переносчики.

Действие через ацил-КоА Действие через рилизинг-факторы Непосредственное действие на ферментативные процессы Действие через цАМФ*

Мембранный механизм* Через цГМФ * Цитозольный механизм* Синтез рРНК и действие на активность рибосом

283. Укажите 5 видов пептидов выполняющих гормональную функцию.

вазопрессин* адреналин норадреналин окситоцин* инсулин

кортикотропин* тироксин глюкагон* трииодтиронин кальцитонин*

284.Укажите 5 видов тропных гормонов синтезируемых в гипофизе

1. 
   Соматотропин*
   
2. 
   Норадренолин
   
3. 
   Кортикотропин*
   
4. 
   Трипсин
   
5. 
   Тиреотропин*
   
6. 
   Нейрофизин
   
7. 
   Окситоцин
   
8. 
   Фоллитропин*
   
9. 
   Липотропин*
   

285. Расположите в правильной последовательности ферменты , участвующие в каскадном механизме передачи гормонального сигнала внутрь клетки:

1. 
   Фосфорилирование фермента;
   
2. 
   Связывание гормона со специальным рецептором;
   
3. 
   Активирование протеинкиназы ;
   
4. 
   Образование цАМФ;
   
5. 
   Активирование аденилатциклазы ;
   
6. 
   Активирование белка-трансредуктора;
   

Ответ: 2→6→5→4→3→1
286. Выберите соответствие:

Гормон тип передачи сигнала

1. 
   адреналин
   
2. 
   глюкагон а) цитозольный
   
3. 
   тироксин б) мембранный
   
4. 
   прогестерон
   

Ответ: а-3.4 б-1.2
287. Выберите соответствие:

Гормон применяется при следующих состояниях

1. 
   инсулин А. гипоталамо-гипофизарная карликовость
   
2. 
   соматотропин Б. гипогликемия
   
3. 
   глюкагон В. Замедление процесса родов
   
4. 
   окситоцин Г. Сахарный диабет
   

Ответ: 1-Г, 2-А, 3-Б, 4-В
288. Укажите гормоны, регулирующие следующие процессы:

1. синтез гликогена в мышцах и печени 2. распад гликогена в печени 3.распад гликогена в мышцах 4. синтез гликогена из неуглеводных продуктов 5. всасывание моносахаридов в кишечнике

а. Адреналин б. Инсулин в.глюкокортикоиды

Ответ:1б, 2а, 3а, 4в, 5д

289. Непосредственно активируется гормоном (1) и цАМФ (2):

а. Аденилатциклаза
б. Протеинкиназа
в. Гликогенсинтетаза
г. Фосфорилаза
д. Гексокиназа

Ответ:1-а, 2-б

290. Укажите последовательность этапов регуляции гликогенсинтазы под действием адреналина:

1. 
   синтез цАМФ ;
   
2. 
   образование гормон-рецепторного комплекса;
   
3. 
   фосфорилирование гликогенсинтазы;
   
4. 
   снижение активности гликогенсинтазы;
   
5. 
   адреналин;
   
6. 
   активирование протеинкиназы;
   
7. 
   активирование аденилатциклазы;
   
8. 
   увеличение активности гликогенсинтазы.
   

Ответ: 5→2→7→1→6→3→4