Задача 1 Инструкция ознакомьтесь с ситуацией и дайте развернутые ответы на вопросы
 Скачать 75.96 Kb.
|
|
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 1 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеку поступил рецепт для приготовления микстуры следующего состава: Rр.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10,0 Infusi foliorum Menthae piperite ех 4,0-200 ml Coffeini Natrii benzoatis 0,4 Natrii bromidi 3,0 Magnesii sulfatis 0,8 Вопросы: Как приготовить лекарственный препарат по прописи? Какой нормативный документ регламентирует правила изготовления указанной лекарственной формы? Сделайте необходимые расчеты, оформите лицевую сторону ППК. Может ли быть использован стандартизованный экстракт для изготовления микстуры по указанной прописи? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 2 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В РПО аптеки поступил рецепт: Rp Platyphyllini hydrotartratis.0,003 Papaverini hydrochloridei 0,05 Dibazoli 0,05 Basis axungicae q.s. ut fiat suppositirium D.t.d. № 40 S. По 1 свече 2 раза в день После изготовления суппозиториев провизор-технолог установил соответствие их качества по всем показателям. Вопросы: Приведите содержание оборотной и лицевой стороны ППК в соответствии с технологией изготовления. Возникла ли необходимость использования тритурации платифиллина гидротартрата при изготовлении суппозиториев? Примечание: явление вытеснения основы лекарственными веществами можно не учитывать, т.к. содержание их в суппозиторной массе менее 5%. Произведена ли проверка доз для данной лекарственной формы? Ответ обоснуйте. Какие физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ учтены в процессе изготовления препарата? Каковы особенности введения лекарственных веществ в состав жировой основы? Изложите оптимальный вариант технологии изготовления препарата. По каким показателям обеспечивалось качество суппозиториев на всех этапах изготовления: при приеме рецепта, на стадиях изготовления, изготовленного препарата, при отпуске из аптеки? Какие критерии качества суппозиториев регламентированы НД? Как учитывали свойства лекарственной формы при упаковке, оформлении, выборе предупредительных этикеток? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 3 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В производственную аптеку города Х. обратился больной с рецептом на изготовление лекарственной формы состава: Rp.: Inf. herbae Leonuri 200 ml Natrii bromidi 4,0 T-rae Valerianae 10 ml M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день. Вопросы: 1. Укажите особенности хранения нерасфасованного сырья пустырника. 2. Укажите особенности хранения спиртовых настоек. 3. Укажите режим настаивания на водяной бане и охлаждения настоев и отваров. 4. Проведите расчеты для изготовления данной лекарственной формы с использованием лекарственного растительного сырья (Кв = 2,0) и напишите лицевую сторону паспорта письменного контроля. 5. Почему при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья не используют концентрированные растворы лекарственных веществ? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 4 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В начале рабочего дня в аптеке фармацевт приготовила на рабочем месте одновременно стерильные растворы глюкозы 5% и 10%. В конце рабочего она провела стерилизацию растворов при температуре 120°C в течение 5 мин. До стерилизации она провела контроль растворов на механические включения. Вопросы: 1. Какие ошибки были допущены фармацевтом? 2. Как происходит регистрация режима стерилизации? 3. Как происходит оценка качества инъекционных растворов до и после стерилизации? 4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока. 5. Какие организации имеют право на изготовление ЛП? Какие субстанции могут быть использованы при изготовлении ЛП в аптеках? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 5 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В РПО аптеки поступил рецепт: Rp Acidi borici 0,25 Basis axungicae q.s. ut fiat suppositirium D.t.d. № 20 S. По 1 свече 2 раза в день. После изготовления суппозиториев провизор-технолог установил соответствие их качества по всем показателям. В процессе изготовления жировая основа была заменена на основу «Твердый жир тип А». Правомочна ли эта замена? Дайте характеристику основе «Твердый жир тип А». Вопросы: Приведите содержание оборотной и лицевой стороны ППК в соответствии с технологией изготовления. Примечание: Обратные заместительные коэффициенты (1/Е) кислоты борной - 0,625. Какие физико-химические свойства лекарственного вещества и основы учтены в процессе изготовления препарата? Изложите оптимальный вариант технологии изготовления препарата. По каким показателям обеспечивалось качество суппозиториев на всех этапах изготовления: при приеме рецепта, на стадиях изготовления, изготовленного препарата, при отпуске из аптеки? Какие критерии качества суппозиториев регламентированы НД? Как учитывали свойства лекарственной формы при упаковке, оформлении, выборе предупредительных этикеток? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 6 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт, содержащий следующую пропись: Rp.: Extracti Belladonnae 0,015 Anaesthesini 0,1 Magnesii oxydi 0,3 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses numero 20. Signa. Внутреннее. По 1 порошку 2 раза в день. Провизор-технолог провел фармацевтическую экспертизу прописи и поручил изготовить этот лекарственный препарат молодому фармацевту. Тот сделал расчеты на обратной стороне паспорта письменного контроля, изготовил порошковую смесь, оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-технологу на проверку. При проверке паспорта письменного контроля и проведении опросного контроля выяснилось, что фармацевт изготовил порошковую смесь следующим образом. Взвесил 6,0 магния оксида и затер им поры ступки. Добавил 0,3 сухого экстракта красавки и 2,0 анестезина. Измельчил и смешал, проверил однородность смеси. Провизор-технолог сделал вывод, что порошковая смесь изготовлена неудовлетворительно, указал на ошибки и рекомендовал изготовить порошковую смесь заново. Вопросы: 1. В чем заключалась фармацевтическая экспертиза прописи? 2. Согласны ли Вы с выводом провизора-технолога, что лекарственный препарат изготовлен неудовлетворительно? Какие ошибки допустил фармацевт? 3. Приведите расчеты по данной прописи. 4. Как должен быть оформлен паспорт письменного контроля по данному рецепту? 5. В какие бумажные капсулы следует упаковать порошки данного состава? Укажите условия и срок хранения порошков. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 7 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеке изготовлена внутриаптечная заготовка порошков по прописи: Rp Thiamini chloridi Riboflavini ana 0,002 Acidi folici 0,0001 Nicotinamidi 0,015 Sacchari lactici 0,05 Misce ut fiat pulvis Вопросы: Предложите оптимальный вариант технологии изготовления 100 порошков. Заполните паспорт письменного контроля Объясните правила измельчения лекарственных веществ. Укажите срок годности данного лекарственного препарата. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 8 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеку города Н. обратился пациент с рецептом на пропись дерматологической мази следующего состава: Rp: Dimedroli 0,5 Lanolini Vaselini ana 5,0 M.f. unguentum D.S. Наносить на пораженные участки кожи. Провизор принял рецепт на изготовление. Вопросы: 1. Приведите определение мазей как лекарственной формы. Перечислите требования, предъявляемые к мазям, их классификацию. 2. Классификация и примеры мазевых основ, используемых для экстемпорального изготовления мазей. 3. Особенности введения лекарственных веществ в мазевые основы в зависимости от физико-химических свойств вводимых веществ и мазевых основ при изготовлении дерматологических мазей. 4. Опишите технологию приготовления мази по вышеуказанной прописи. 5. Как оформляется к отпуску изготовленная мазь? Каков срок годности данной лекарственной формы? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 9 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть На фармацевтическое предприятие, производящее таблетки «Пенталгин» следующего состава, поступило несколько серий кодеина фосфата от различных заводов-изготовителей: Анальгина 0,3 Парацетамола 0,3 Кофеина 0,05 Кодеина фосфата 0,008 Фенобарбитала 0,01 Вопросы: Каковы Ваши профессиональные действия при отсутствии таблеток «Пенталгин» в аптеке? Возможна ли замена таблеток на порошки? Дайте характеристику лекарственной формы «Порошки». Обоснуйте технологические стадии изготовления порошков, контроль качества на стадиях изготовления и готового лекарственного препарата. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 10 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеку города Я. обратилась женщина с рецептом на пропись следующего состава: Rp: Phenobarbitali 0,1 Sacchari 0,3 М. f. pulvis D.t.d. № 20 S. По 1 порошку 2 раза в день. Вопросы: 1. Приведите определение порошков как лекарственной формы. Перечислите требования, предъявляемые к порошкам, и классификацию порошков. 2. Опишите технологию приготовления порошков по вышеуказанной прописи. Как оформляются к отпуску изготовленные порошки? Каков срок годности данной лекарственной формы? 3. Какие требования предъявляются к учету ингредиентов данной прописи? 4. Каков порядок учета фенобарбитала в аптеке? 5. Укажите порядок хранения лекарственных препаратов, включенных в список III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в аптеке. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 11 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеку N поступил рецепт со следующей прописью: Recipe: Codeini phosphatis 0,03 Sacchari 0,25 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa. По 1 порошку 2 раза в день. Вопросы: 1. Какова характеристика лекарственной формы, выписанной в рецепте? 2. Как следует приготовить указанный лекарственный препарат? 3. Правильно ли выписаны дозы и нормы одноразового отпуска? 4. Как необходимо упаковать и оформить приготовленный лекарственный препарат? 5. Каким образом должно быть организовано хранение кодеина фосфата в аптеке? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 12 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В аптеку N поступил рецепт со следующей прописью: Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,2 Lanolini 4,0 Vaselini 5,0 Misce fiat unguentum Da. Signa. Мазь для носа. Вопросы: 1. Какова характеристика лекарственной формы, выписанной в рецепте? 2. Как следует приготовить указанный лекарственный препарат? 3. Правильно ли выписаны дозы и нормы одноразового отпуска? 4. Как необходимо упаковать и оформить приготовленный лекарственный препарат? 5. К какой фармакотерапевтической группе относится Эфедрина гидрохлорид? Укажите его основные фармакологические эффекты. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 13 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В производственную аптеку для изготовления поступил рецепт следующего состава: Rp.: Sol. Calcii chloridi 5% - 200 ml Glucosi 5,0 Natrii bromidi 3,0 Adonisidi 5 ml M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день. Вопросы: 1. Укажите особенности хранения в аптеке фармацевтических субстанций, содержащих кристаллизационную воду. 2. Укажите особенности хранения фармацевтических субстанций, содержащих летучие растворители. 3. Дайте характеристику концентрированным растворам лекарственных веществ. 4. Рассчитайте объем воды очищенной для изготовления данной лекарственной формы в случае использования концентрированных растворов (раствор кальция хлорида 50%, раствор глюкозы 10%, раствор натрия бромида 20%). 5. Проведите проверку доз Адонизида в данной лекарственной форме, если ВРД 40 кап., ВСД 120 кап. В 1 мл Адонизида 34 капли. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 14 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В производственную аптеку поступил рецепт на изготовление глазных капель: Rp.: Sol. Atropini sulfatis 1% - 10 ml M.D.S. По 2 капли в конъюнктивальный мешок. Вопросы: 1. Укажите особенности хранения в аптеке атропина сульфата. 2. Укажите срок хранения данной лекарственной формы в аптеке. 3. Перечислите требования, предъявляемые к глазным каплям. 4. Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изотонирования данных глазных капель (изотонический эквивалент атропина сульфата по натрию хлориду составляет 0,1). 5. Недостатком глазных капель в виде водных растворов является короткий период действия. Каким образом можно осуществить пролонгирование действия глазных капель? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 15 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В рецептурно-производственный отдел аптеки 2 дня подряд посту пал следующий рецепт: Rp.: Solutionis Calcii chloride 5% 200 ml Glucosi 5,0 Natrii bromidi 3,0 Adonisidi 5 ml М.D.S. По 1 столовой ложке 4 раза в день. Вопросы: При приёме рецепта провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка, проверил разовую и суточную дозы лекарственного вещества (какого?). Повторите его расчеты. В первый день изготовления, наряду с другими концентрированными растворами, был использован концентрированный раствор глюкозы. Во второй день концентрированный раствор глюкозы отсутствовал. Имелась в наличии глюкоза с влажностью 10,4%. Какой объем концентрированных растворов был отмерен в первый день? Какая масса глюкозы была добавлена во второй день? Какие объемы воды были отмерены в обоих случаях? СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 16 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В производственную аптеку города Х. обратился пациент с рецептом на изготовление лекарственной формы состава: Rp.: Inf. flores Chamomillae 100 ml Inf. foliorum Menthae 100 ml Kalii bromidi 10,0 T-rae Valerianae 5 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 2 раза в день во второй половине дня. Вопросы: Какова технология настоев из ЛРС, содержащего эфирные масла? Какова технология многокомпонентных настоев из лекарственного растительного сырья, требующего одинаковых условий экстракции? Можно ли данную лекарственную форму приготовить с применением концентрированного раствора калия бромида? Сделайте расчеты на оборотной стороне паспорта письменного контроля для изготовления данной лекарственной формы из лекарственного растительного сырья (Кв цветков ромашки 3,4; Кв листьев мяты 2,4). Заполните лицевую сторону паспорта письменного контроля. Укажите, по какому показателю проводят физический контроль качества после изготовления данной лекарственной формы, указав допустимые нормы отклонений. Укажите срок хранения данной лекарственной формы в аптеке. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 17 Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ Основная часть В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт, содержащий следующую пропись: Rp.: Zinci sulfatis 0,2 Acidi borici 0,3 Lanolini anhydrici 2,0 Vaselini ad 15,0 Misce fiat unguentum Da. Signa. Для смазывания рук. Провизор-технолог провёл предварительную фармацевтическую экспертизу, таксировку, передал рецепт для изготовления этого лекарственного препарата фармацевту. Фармацевт сделал все необходимые расчеты, изготовил мазь по данной прописи, оформил лицевую сторону паспорта письменного контроля и отдал провизору-технологу на проверку. При проведении опросного контроля провизор выяснил, что фармацевт поместил в подогретую ступку цинка оксид и кислоту борную, тщательно измельчил с 0,25 г вазелина, добавил вазелин и ланолин безводный при перемешивании частями в 2-3 приема до образования однородной по внешнему виду мази. Мазь тщательно перемешал. Упаковал во взвешенную сухую широкогорлую банку на 30,0 г и с помощью целлулоидного скребка переложил в нее мазь из ступки. Банку укупорил крышкой с подложенной пергаментной прокладкой. Оформил этикеткой: «Наружное. Мазь»; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном для детей месте», отдельный рецептурный номер. Провизор-технолог сделал вывод, что мазь изготовлена неудовлетворительно, и рекомендовал фармацевту изготовить новую. |