Задачи_занятие 1. Задача 17. Сколько типов гамет образуют а Гомозиготная особь с доминантным признаком

• Название: Задача 17. Сколько типов гамет образуют а Гомозиготная особь с доминантным признаком
• Дата: 23.11.2022
• Размер: 23.33 Kb.
• Имя файла: Задачи_занятие 1.docx
• Тип: Задача; #807447

I. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
Задача 16. Напишите типы гамет, которые образуются у следующих особей:

а) С генотипом ВВ.

б) С генотипом Сс.

в) С генотипом ss .

Задача 17. Сколько типов гамет образуют:

а) Гомозиготная особь с доминантным признаком.

б) Гетерозиготная особь.

в) Особь с рецессивным признаком.

Задача 18. Мужчина имеет генотип Pp:

а) Какие типы сперматозоидов образуются у него при сперматогенезе?

б) В каких численных соотношениях образуются у него сперматозоиды разных типов?

в) Какой биологический процесс лежит в основе этих соотношений?

Задача 19. У женского организма генотип Rr. При мейозе ген R попал в яйцеклетку, куда попадает ген r?
Задача 20. У дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной:

а) Сколько типов гамет образует гетерозиготная серая самка?

б) Сколько типов гамет образует черный самец?

в) Сколько типов гамет образует гомозиготная серая самка?

Задача 21. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым.

а) Сколько типов яйцеклеток и какие производит гетерозиготная кареглазая женщина?

б) Cколько типов сперматозоидов и какие производит голубоглазый мужчина?

в) Сколько типов яйцеклеток и какие производит гомозиготная кареглазая женщина?

Задача 24. У пшеницы ген карликового роста (A) доминирует над геном нормального роста (a). Определите генотип и фенотип потомства от скрещивания:

а) Гомозиготной карликовой пшеницы с нормальной;

б) Двух гетерозиготных карликовых растений пшеницы.

Задача 25. У кролика черная пигментация шерсти доминирует над альбинизмом (отсутствие пигмента, белая шерсть и красные глаза).

а) Какой цвет шерсти будет в F1 и F2 при скрещивании гомозиготного черного кролика с альбиносом?

б) Какой цвет шерсти будет в F1 при скрещивании гетерозиготного черного кролика с белым?

Задача 26. У человека карий цвет глаз (B) доминирует над голубым (b):

а) Гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будут иметь их дети?

б) Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за гетерозиготного кареглазого мужчину. Можно ли от этого брака ожидать рождения голубоглазого ребенка?

Задача 27. У человека ген полидактилии (шестипалость) (P) является доминантным по отношению к гену (p), детерминирующему нормальное строение кисти.

а) От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной с нормальным строением кисти родились два ребенка – пятипалый и шестипалый. Определите генотип детей.

б) Гомозиготный шестипалый мужчина женился на пятипалой женщине. От этого брака родился один ребенок. Определите его генотип и фенотип.

Задача 28. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты (m) рецессивен по отношению к гену нормального слуха (M).

а) Определите генотипы и фенотипы детей в семье, где оба родителя гетерозиготные.

б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотип мужчины.

Задача 38. Серый цвет тела мухи дрозофилы доминирует над черным. При скрещивании серых мух в потомстве оказалось 1392 особи серого цвета и 467 особей черного цвета. Определите генотипы родительских форм.

Задача 39. Ген комолости (безрогости) у крупного рогатого скота доминирует над геном рогатости. Комолая корова при отеле принесла двух телят. Один из них оказался безрогим, другой – рогатым. Определите генотип родительских форм.

Задача 40. Кареглазый мужчина, отец которого имел голубые глаза, а мать карие, женился на кареглазой женщине, родители которой различались по цвету глаз. Трое детей этих родителей имели глаза карего цвета. Определите генотипы родителей.

Задача 41. У человека ген наследственной глухонемоты определенного типа рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом. У них родился глухонемой ребенок. Определите генотипы женщины и её мужа.

Задача 42. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном, определяющим нормальное строение кисти. В семье, где мать имеет нормальное строение кисти, а отец шестипалый, один ребенок имеет шесть пальцев, а другой – пять. Определите генотипы родителей.

Задача 45. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какова вероятность рождения больных детей от брака гетерозиготных родителей?

Задача 46. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) обусловлена доминантным геном М.

а) Больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Какова вероятность того, что их ребенок будет болеть миоплегией?

б) Муж и жена родственники. Оба гетерозиготны по гену семейной миоплегии. Определите вероятность рождения больного ребенка.

Задача 47. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.

а) Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

б) В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

Задача 48. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого, была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Задача 49. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоров?

Задача 50 Плече–лопаточно–лицевая форма миопатии (атрофия мышц) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Задача 51. Альбинизм (отсутствие пигментов кожи, сетчатке, волосах) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиноса?

Задача 52. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя страдают данной аномалией и являются гетерозиготами?

II. ДИГИБРИДНОЕ И ПОЛИГИБРИДНОЕ

СКРЕЩИВАНИЕ

2ⁿ – число типов гамет, продуцируемых организмом;

3ⁿ – число образуемых генотипических классов (при скрещивании организмов с одинаковыми генотипами; например, Аа х Аа, или АаBb х АаBb, или ААСс х ААСс);

4ⁿ – число возможных перекомбинаций гамет (при скрещивании организмов с одинаковыми генотипами);

(3:1)ⁿ – формула для определения расщепления по фенотипу в потомстве (при скрещивании организмов с одинаковыми генотипами и полном доминировании);

(1:2:1)ⁿ – формула для определения расщепления по генотипу в потомстве (при скрещивании организмов с одинаковыми генотипами);

где n –количество пар аллельных генов, находящихся в гетерозиготном состоянии.

Задача 57. Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы:

а) С генотипом АА?

б) С генотипом ААВВ?

в) С генотипом ааВВ?

Задача 58. Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы:

а) Моногибрид Аа?

б) Дигибрид АаАb?

в) Тригибрид АаВbСс?

Задача 59. Сколько типов гамет образуют организмы:

а) Гетерозиготный по одной паре генов?

б) Гетерозиготный по двум парам генов?

в) Гетерозиготный по четырем парам генов?

г) Гетерозиготный по n-парам генов?

Задача 60. Сколько типов гамет и какие именно образуют организмы:

а) С генотипом МmNnSsRr?

б) С генотипом MMnnssRR?

в) С генотипом DdeeFfHH?

Задача 61. Сколько и какие возможные генотипы образуются при скрещивании:

а) Моногибридном?

б) Дигибридном?

Задача 62. У гороха желтый цвет семян (А) доминирует над зеленым (а), а гладкая поверхность семени (В) над морщинистой (b).

а) Сколько и какие типы гамет образует гомозиготный желтый гладкий горох?

б) Сколько и какие типы гамет образует дигетерозиготный желтый гладкий горох?

в) Сколько и какие типы гамет образует гомозиготный желтый морщинистый горох?

Задача 63. У дрозофилы серый цвет тела (Y) доминирует над желтым (y), красный цвет глаз (S) над белым цветом (s) и нормальные крылья (В) над изогнутыми (b).

а) Сколько и какие типы гамет образует муха с желтым телом, белыми глазами и изогнутыми крыльями?

б) Сколько и какие типы гамет образует дигибрид, имеющий серое тело, красные глаза и изогнутые крылья?

в) Муха с телом желтого цвета, гетерозиготна по генам, определяющим цвет глаз и форму крыльев. Сколько и какие типы гамет она образует?

Задача 64. У человека голубые глаза (b) рецессивны по отношению к карим (В), а близорукость (M) доминирует над нормальным зрением (m).

а) Какие типы яйцеклеток образует голубоглазая женщина с нормальным зрением?

б) Какие типы сперматозоидов образует кареглазый близорукий мужчина, гетерозиготный по обоим генам?

Задача 67. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

а) Какими признаками будут обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантскими раннеспелыми?

б) От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой было получено 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593 растения и столько же позднеспелых. Определите число полученных гигантских растений позднего созревания?

Задача 68. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и пушистые. Ген красного цвета – доминантный, ген пушистости – рецессивный. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

а) Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по обоим рецессивным генам?

б) Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т. гладких красных и 12 т. красных пушистых. Сколько в колхозном урожае будет желтых пушистых помидоров, если исходные родительские формы были гетерозиготными по обоим генам?

Задача 69. Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличаются следующими двумя признаками: одна из них дает одноцветных гусениц, плетущих желтые коконы, а другая – полосатых гусениц, плетущих белые коконы. В первом поколении все гусеницы были полосатыми и плели желтые коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц, плетущих желтые коконы, 2147 – полосатых с белыми коконами, 2099 – одноцветных с желтыми коконами, 691 – одноцветных с белыми коконами. Определите генотипы исходных форм и потомства первого и второго поколений.

Задача 70. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген черного цвета над геном красного цвета. Обе пары генов не сцеплены.

а) Скрещивается гетерозиготный по обеим парам генов черный комолый бык с такой же по генотипу и фенотипу коровой. Какими окажутся телята?

б) В племсовхозе в течении ряда лет скрещивались черные комолые коровы с черным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было черных комолых и 161 – красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета?

в) В хозяйстве от 1000 рогатых красных коров получено 984 теленка. Из них красных 472, комолых 483, рогатых 501. Определите генотипы родителей и процент черных телят.

Задача 71. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов не сцеплены. Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обеим парам генов?

Задача 72. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (m), а карие глаза (В) над голубыми (b).

а) Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Определите генотипы всех трех членов этой семьи.

б) Голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака – кареглазый и близорукий, второй – голубоглазый и близорукий. Определите генотипы родителей и детей.

Задача 73. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за косолапого мужчину с нормальным обменом углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого сахарный диабет:

а) Можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей;

б) Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье?

Задача 74. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.

а) Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны?

б) Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по гену цвета глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна по гену, определяющему умение владеть руками?

в) Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

Задача 75. Фенилкетонурия (неспособность усваивать фенилаланин) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина.

а) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

б) Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготных по обеим парам генов?

Задача 76. Фруктозурия (нарушение усвоения фруктозы) имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные не сцепленные между собой (т.е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по гену фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по гену, определяющему вторую форму фруктозурии. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по гену, детерминирующему бессимптомную форму фруктозурии. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

Задача 77. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора (фенотип Rh+) обусловлено доминантным геном D. Его аллель d обусловливает отсутствие этого антигена (фенотип Rh-). Ген первой группы крови (I⁰) рецессивен в отношении генов второй (I^А) и третьей группы (I^В). Два последних аллеля кодоминантны и их сочетание (I^А I^В) обусловливает четвертую группу крови.

а) Генотип мужа ddI^АI⁰, жены DdI^ВI^В. Какова вероятность рождения резус положительного ребенка IV группы крови?

б) Резус положительная женщина II группы крови, отец которой имел резус отрицательную кровь I группы вышла замуж за резус отрицательного мужчину I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

в) Мужчина, имеющий резус отрицательную кровь IV группы, женился на женщине, имеющей резус положительную кровь III группы. Отец женщины имел резус отрицательную кровь I группы. В семье имеются два ребенка: первый имеет резус отрицательную кровь III группы, второй – резус положительную кровь I группы. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из этих детей – внебрачный. По какой из двух пар генов исключается отцовство?

Задача 78. Глаукома взрослого наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным не сцепленным с предыдущим геном.

а) Какова вероятность рождения ребенка с аномалий, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов.

б) Какова вероятность рождения детей с аномалией, если один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой – гомозиготен по рецессивным аллелям этих генов?

Задача 79. В семье, где родители хорошо слышали и имели один – гладкие волосы, а другой – вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких волос, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Задача 80. Серповидно-клеточная анемия и талассемия наследуется как два признака с неполным доминированием. Гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидно-клеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидно-клеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот развивается микродрепаноцитарная (тяжелая) анемия. Гомозиготы по серповидно-клеточной анемии или талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Какова вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии, детей, устойчивых к малярии, и детей, которые умрут в раннем детстве при браке дигетерозиготных родителей?