Задачи по генетике 9 Класс.
У человека наличие веснушек доминирует над их отсутствием. Будут ли дети обязательно иметь веснушки, если родители гетерозиготны по данному признаку?
У Володи и его родного брата Коли глаза серые, а у их сестры Наташи – голубые. Мама у этих детей голубоглазая, ее родители имеют серые глаза. Как наследуется голубая и серая окраска глаз? Какой цвет глаз у папы Володи, Коли и Наташи? Каковы генотипы всех членов семьи?
У крупного рогатого скота RR – красная масть, rr –белая, Rr- чалая. Имеется чалый бык, а коровы - всех трех окрасок. Каковы вероятность появления чалого теленка в каждом из трех возможных скрещиваний.
У человека курчавые волосы доминируют над гладкими, карий цвет глаз – над голубым. Отец голубоглазый с гладкими волосами, мать гетерозиготна по обоим признакам. Какова вероятность, что в этой семье родится кареглазая дочь с гладкими волосами?
У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, умение владеть преимущественно правой рукой - над «левшой». Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Голубоглазый «правша» женился на кареглазой «правше». У них двое детей: кареглазый «левша» и голубоглазый «правша». Какова вероятность рождения голубоглазого «левши»?
У душистого горошка синяя окраска цветка доминирует над красной, продолговатая форма пыльцы – над круглой. Гены сцеплены, расстояние между ними 8 единиц перекреста. Скрестили гомозиготное растение с синими цветками и круглой пыльцой с гомозиготным растением с красными цветками и продолговатой пыльцой. Растения F1 скрещивали с формой, гомозиготной по обоим рецессивным признакам. Какова будет численность растений каждого из возможных фенотипов в расчете на 1000 случайно отобранных потомков от второго скрещивания?
У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным, сцепленным с полом геном В, черная – b. Темная окраска кожи зависит от аутосомного гена S, белая – s. Гетерогаметный пол – женский. Петух – черный темнокожий гомозиготный, курица – полосатая белокожая. Какие могут быть у них цыплята?
У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, здоровых по этим двум признакам, родился сын, страдающий гемофилией и альбинизмом. Какова вероятность рождения в этой семье здорового по двум признакам ребенка? Составьте схему решения задачи.
|
Скачать 28.5 Kb.