Хунийя. 3.Закономерн. наследования (новое). Закономерности наследования. Независимое наследование и взаимодействие генов
 Скачать 0.5 Mb.
|
|
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ. НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ Взаимодействие аллельных генов: -Полное доминирование -Неполное доминирование -Кодоминирование -Сверхдоминирование -Межаллельная комплементация -Аллельное исключениеВывод: вероятность появления синдактилии удетей 100 % (первый закон Менделя).
1 закон Менделя При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся по одной паре (и более) альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Вывод: при данном браке вероятность рождения больногоребенка составляет 25 % (второй закон Менделя).
2-й закон Менделя При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре контрастных признаков, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу 3:1 и по генотипу 1:2:1. Различные состояния (три или более) одного и того же локуса хромосомы, возникшие в результате мутаций, называют множественным аллелизмом.
Вывод: у детей возможны II и III группы крови,исключаются I и IV группы. При множественномаллелизме наследование подчиняется менделевскимзакономерностям (исключение – кодоминирование).Вывод: в потомстве от данного брака наблюдается расщеплениепо фенотипу в отношении 9:3:3:1 (согласно 3 закона Менделя):9 МР – близорукость, полидактилия;3Мрр – близорукость, нормальные пальцы;3ммР – нормальное зрение, полидактилия;1ммрр – нормальные зрение и пальцы.При скрещивании 2х гомозиготных особей, отличающихся двумя (и более) парами альтернативных признаков, во втором поколении (при инбридинге F1) наблюдаются новые сочетания признаков, не свойственные родительским и прародительским организмам, если гены, определяющие эти признаки, располагаются в различных гомологичных хромосомах. (3:1)n 3-й закон Менделя Взаимодействие неаллельных генов: -комплементарность, -эпистаз (доминантный, рецессивный), -полимерия
Комплементарность – это такой тип взаимодействия, когда два неаллельных гена, попадая в геном в доминантном состоянии (А-В-) совместно определяют появление нового признака, который каждый из них в отдельности (А-вв или ааВ-) не детерминирует. Примером комплементарного взаимодействия генов является развитие слуха у человека. Для нормального слуха в генотипе должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар D и Е. Ген D детерминирует развитие улитки, ген E отвечает за развитие слухового нерва. При сочетании в генотипе генов D и E у человека развивается нормальный слух. Если же эти гены находится в рецессивном состоянии (ddее, D-ее, ddЕ-), то гены D и Е своих свойств не проявляют, и возникает глухота (таблица). Таблица Вывод: в потомстве от данного брака наблюдается расщеплениепо генотипу в отношении 9:3:3:1, по фенотипу 9:7.9DE – нормальный слух; (3Dee+3ddE+1ddee) – глухота.Расщепление по каждой паре генов в отношении 3:1 ненаблюдается, т.к. гены (D) и (E) комплементарны и отвечают заразвитие одного и того же признака.
Эпистаз – маскирование генов одной аллельной пары генами другой аллельной пары. Примером эпистатического взаимодействия генов у человека является так называемый «Бомбейский феномен». За формирование группы крови по системе АВО отвечают два гена: ген I обеспечивает синтез антигенов А и В на мембране эритроцитов, а также, ген Н, который в доминантном состоянии детерминирует образование неспецифического вещества - предшественника для синтеза антигенов А и В. Однако, в рецессивном состоянии (hh) он препятствует синтезу соответствующих антигенов на мембране эритроцитов, и фенотипически проявляется первая группа крови (таблица). Таблица Вывод: в случае рецессивного эпистаза у детей возможныследующие генотипы и фенотипы:4/16 – с I группой крови (IAIAhh; IAIBhh; IBIBhh)3/16 – со II группой крови (IAIAH-)3/16 – с III группой крови (IBIBH-)6/16 – с IV группой крови (IAIBH-)
Полимерия – явление, когда различные неаллельные гены могут оказывать однозначное действие на один и тот же признак, усиливая его проявление. Такие гены принято обозначать одной латинской буквой с указанием индекса для различных неаллельных пар, например: А1А2 и а1а2 , А1 А1 и а2 а2 и т.д. По полимерному типу взаимодействия генов определяется интенсивность окраски кожных покровов человека (таблица), зависящая от уровня отложения в клетках пигмента меланина. В геноме человека имеется четыре гена, отвечающих за данный признак. У африканских негров (генотип А1А1А2А2) наблюдается максимальная пигментация кожи. Меньшее количество доминантных аллелей (например, А1А1А2а2 , А1А1а2а2 , А1а1а2а2 и др.) обеспечивает разную интенсивность окраски кожи у мулатов. Полное отсутствие доминатных аллелей у рецессивных гомозигот (а1а1а2а2) проявляется в виде минимальной пигментации у европеоидов. Таблица Вывод: дети негритянки и белого мужчины будутсредними мулатами.средний мулат Вывод: в потомстве от данного брака происходит расщеплениепо фенотипу в отношении 1:4:6:4:1.4 доминантных гена в генотипе – негры (1)3 доминантных гена – темные мулаты (4)2 доминантных гена – средние мулаты (6)1 доминантный ген – светлые мулаты (4)отсутствие доминантного гена – белый (1).Чем больше доминантных генов в генотипе, тем сильнее выражен признак.Задание на следующее занятие для самостоятельной работы студентов по теме: «Сцепленное наследование. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование». 1.Явление сцепленного наследования, его анализ. Группы сцепления. 2.Кроссинговер. Генетический эффект кроссинговера. 3.Определение расстояния между генами, которое лежит в основе составления генетических карт хромосом. 4.Типы определения пола. 5.Генетическое определение пола (время, хромосомный механизм). 6.Дифференцировка пола (время и гормональные механизмы) у человека. Фенотипическое переопределение пола в онтогенезе. 7.Сцепленное с полом наследование, его закономерности. |