преезнтация. Презентация к методической разработке - Данилова Д. С.. 1. аа(серый) х аа(белый) Аа(серый) х Аа (серый) F1 Аа (серый) F1 аа 2Аа аа
 Скачать 1.71 Mb.
|
|
10 класс Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. МБОУ СОШ № 35 города Архангельска Учитель биологии Данилова Дарья Сергеевна 1.АА(серый) х аа(белый) 2.Аа(серый) х Аа (серый) F1: Аа (серый) F1: АА; 2Аа; ааВопросы: 1. Какой цвет доминантный, почему вы так считаете? 2. Какая схема отображает 1 закон Менделя? 3.Из приведенных схем выберите запись, отображающую второй закон Менделя, и дайте его формулировку.Сегодня на уроке мы должны:
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет. Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской. Определение пола Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, но принимают участие во встрече двух полов, появляются в период полового созревания. Это - особенности развития костно-мышечной системы, тембр голоса, особые пахучие железы и др. Первичные половые признаки представлены органами, непосредственно принимающими участие в процессах воспроизведения, т.е. в гаметогенезе и оплодотворении. Это наружные и внутренние половые органы. Они закладываются в эмбриогенезе. Хромосомы Аутосомы хромосомы, одинаковые у обоих полов Половые хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются Виды хромосом Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения:
Набор хромосом человека Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары + XY, Половые хромосомы Хромосомный набор человека Женщина XX Мужчина XY Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.Томас Хант Морган — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».Существует 5 типов хромосомного определения пола: 1 тип
ХХ, ХУ 2 тип
ХУ ХХ 3 тип
ХX Х0 4 тип
Х0 ХX 5 тип
Гаплоидно-диплоидный тип 2n n Интересные фактыУ крокодилов не обнаружены половые хромосомы.Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно, - больше самцов.Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии.Примерами таких нарушений являются:- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);
Причины аномалий:
У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. ??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется? Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой. 1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? Решите задачи Почему не бывает трёхцветных котов? На вопрос на такой кто ответить нам готов?Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.Обратить внимание на тему урока, задачи урока, ваши записи в тетрадях.Вспомните, как вы работали на уроке. Какие ощущения были у вас на уроке? Довольны ли вы своей работой на уроке? С какими ощущениями вы пойдёте домой?Домашнее заданиеПодготовка сообщений по теме “Методы изучения наследственности человека”:
|