Тесты гистология. Гистология тесты 1 курс. 1. Что такое разрешающая способность светового микроскопа. () Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра
 Скачать 0.72 Mb.
|
|
ЦИТОЛОГИЯ 1.Что такое разрешающая способность светового микроскопа. (-) Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра (-) величение окуляра (+) Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микр.объекта (-) Увеличение объектива 2.Определите морфофункциональное состояние клетки, если ядерно-цитоплазматическое отношение меньше единицы. (-) Стволовая, малодифференцированная клетка (-) Погибающая клетка (+) Активно синтезирующая клетка 3.Что такое базофилия цитоплазмы клетки. (-) Способность окрашиваться основными красителями (-) Окрашивание в синий цвет (+) Способность окрашиваться кислыми красителями (-) Окрашивание гематоксилином 4.Что такое оксифилия цитоплазмы клетки. (-) Способность окрашиваться основными красителями (-) Способность окрашиваться гематоксилином (-) Способность окрашиваться эозином (+) Способность окрашиваться кислыми красителями 5.Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе. (-) Оксифилия (-) Нейтрофилия (+) Метахромазия (-) Базофилия (-) Полихроматофилия 6.С какой целью производится окрашивание гистологического препарата. (-) Повысить разрешающую способность микроскопа (-) Обеспечить сохранность гистопрепарата (+) Обеспечить контрастность гистологических объектов 7.Как называется аппарат для изготовления гистологических срезов. (+) Микротом (+) Криостат (-) Объект-микрометр (-) Термостат (+) Замораживающий микротом 8.Виды электронной микроскопии. (-) Люминисцентная (-) Ультрафиолетовая (+) Трансмиссионная( просвечивающая ) (+) Сканирующая (-) Поляризационная 9.Варианты размеров клеток в организме человека. (-) 5 - 800 нм (-) Менее 1 мкм (+) 4 - 150 мкм (-) 0,1 - 1,5 мм 10.Общий план строения универсальной биологической мембраны. (-) Два слоя белков, между ними слой липидов (+) Бимолекулярный слой липидов,включающий белки (-) Два слоя липидов,а между ними слой белков (-) Группы белков чередуются с группами липидов 11.Свойства биологических мембран. (+) Формирование компартаментов. (+) Латеральная подвижность молекул липидов и белков (+) Жижкостно-мозаичная модель строения (-) Мембранные белки формируют непрерывный слой (-) Симметрия плазмолеммы свзязана с характером локализации липидов 12.Клеточные компартменты, формируемые биологической мембраной. (+) Эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи (-) Рибосомы,полисомы (+) Лизосомы,митохондрии (-) Клеточный центр,рибосомы (-) Эндоплазматическая сеть, митоходрии, рибосомы 13.Какие соединения входят в состав клеточной мембраны. (+) Фосфолипиды (+) Холестерин (-) Гликозаминогликаны (+) Интегральные белки (+) Заякоренные белки 14.Общая характеристика клеточных мембран. (+) Липопротеидное строение (-) Состав липидов (-) Состав белков (-) Одинаковый поверхностный электрический заряд (-) Состав гликокаликса 15.Плазмолемма, тип ее организации. (-) Аморфный (+) Мембранный (-) Сетчатый (+) Жидкостно-мозаичный (-) Мелкозернистый 16.Общие свойства плазматической мембраны клеток. (+) Жидкостно-мозаичная модель строения (-) Состав белков - (+) Одинаковый поверхностный электрический заряд (+) Липопротеидное строение -1,66:Состав гликокаликса 17.Функции плазматической мембраны. (+) Распознавание клеткой других клеток (+) Обеспечение транспорта веществ и частиц в цитоплазму (-) Контроль уровня Са 2+ в цитозоле (+) Обеспечение движения клетки (-) Рецепторные взаимодействия со стероидными гормонами 18. Типы липидов , формирующих биологическую мембрану. (+) Фосфолипиды (-) Триглицериды (+) Сфинголипиды (+) Гликолипиды (+) Стероиды (холестерин) 19. Способы “упаковки” амфифильных липидных молекул. (+) Липосомы (-) Эндосомы (+) Мицеллы (-) Гранулы (+) Плоский бислой 20.С чем связана специфичность функций биологической мембраны. (-) С липидным составом мембраны. (-) С углеводным компонентом сембраны. (+) С транспортными мембранными белками. (-) С рН внутренней среды. (-) С холестерином. (-) С насыщением внеклеточной среды кислородом. (+) С рецепторными мембранными белками. 21. Типы белков , формирующих плазмолемму. (+) Распознавание клеткой других клеток (+) Обеспечение транспорта веществ и частиц в цитоплазму (-) Контроль уровня Са 2+ в цитозоле (+) Обеспечение движения клетки (-) Рецепторные взаимодействия со стероидными гормонами 22. Функциональные типы мембранных белков. (+) Структурные (+) Транспортные (+) Белки межклеточных контактов (+) Рецепторные (-) Контролирующие фолдинг (+) Адгезивные 23. Структурные белки плазмолеммы и их функции. (+) Придают клетке и органеллам определенную форму (+) Обеспечивают мембране механические свойства (+) Связывают мембрану с цитоскелетом (-) Связывают мембрану с ядрышком (+) Связывают кариолемму с хромосомами 24.Элементы клетки, участвующие в процессе адгезии. (-) Наружная ядерная мембрана. (-) Ядерная ламина. 2.50:Плазмолемма. (-) Гиалоплазма. 2.50:Трансмембранные белки. (-) Лизосомы 25. Функции адгезивных белков мембраны. (+) Связывают клетки между собой (+) Связывают клетки с базальной мембраной (+) Связывают клетки с волокнами (-) Препятствуют образованию межклеточных контактов (+) Формируют межклеточные контакты 26. Какие структуры плазмолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов. (+) Ядерная мембрана. (-) Лизосомы (+) Плазмолемма (-) Рибосомы (-) Гиалоплазма 27.Белки, участвующие в передаче сигнала от одной клетки к другой. (+) Рецепторные белки (+) Белки ионных каналов (+) Ферменты инактивации медиатора (-) Белки базального лабиринта. 28.Трансмембранные белки и их функции. (+) Интегральные белки (+) Рецепторные (+) Белки ионных каналов каналы (+) Белки - ферменты (+) Структурные белки (-) Адгезивные белки 29.Типы периферических белков плазмолеммы. (+) Наружные рецепторные (+) Наружные адгезивные (+) Внутренние белки цитоскелета (+) Белки подмембранного компонента (-) Ковалентно связаны с интегральными белками 30.Полуинтегральные белки и их функции. (+) Молекула располагается в наружном липидном слое (+) Молекула располагатся во внутреннем липидном слое (+) Способны к перемещению (-) Формируют ионные каналы (-) Трансмембранные белки 31.Гликокаликс и его функции. (+) Обеспечивает пристеночное пищеварение (-) В состав входит гликоген (+) Участвует в клеточной адгезии (-) Содержит белки ионных каналов (+) Выполняет рецепторную функцию 32.Что содержит подмембранный комплекс плазмолеммы. (+) Актиновые микрофиламенты (-) Эластические волокна (+) Промежуточные филаменты (-) Цистерны ЭПС (+) Микротрубочки (-) Нитчатый белок спектрин 33.Химические компоненты надмембранного компонента. (+) Олигосахариды (-) Гликозаминогликаны (+) Рецепторы гормонов (-) Гликоген (+) Рецепторы гистосовместимости (-) Холестерин (+) Гликопротеины (+) Гликолипиды 34.Компоненты надмембранного слоя щеточной каемки эпителиоцитов. (+) Гликопротеины (-) Кислая фосфатаза (-) Сукцинатдегидрогеназа (+) Щелочная фосфатаза (-) Гиалуронидаза 35.Какие компоненты клетки принимают участие в процессе рецепции. (+) Ядерная мембрана. (-) Лизосомы (+) Плазмолемма (-) Рибосомы (-) Гиалоплазма 36.Свойства мембранных рецепторов. (+) Регулируют поступление молекул в клетку. (+) Регулируют проницаемость плазмолеммы. (+) Вызывают конформационные изменения белков ионных каналов. (+) Связывают молекулы внеклеточного матрикса с элементами цитоскелета (-) Обеспечивают транспорт жирорастворимых молекул (+) Регистрируют присутствие нейромедиаторов и пептидных гормонов. 37.Свойства ядерных рецепторов. (+) Имеют область связывания лиганда и участок взаимодействия с ДНК (+) Активируются факторами транскрипции (-) Передают сигнал к связанному с мембранами ферменту (-) Влияют на проницаемость ионных каналов плазмолеммы (+) Связываются со стероидными гормонами 38. Что относится к органеллам специального значения. (-) Лизосомы и митохондрии (-) Комплекс Гольджи и лизосомы (+) Миофибриллы и нейрофибриллы (-) Гранулярная и гладкая ЭПС (+) Реснички и микроворсинки 39.Какие элементы клетки относятся к специализированным структурам апикальной поверхности. (+) Микроворсинки (-) Базальная исчерченность (+) Жгутики (-) Зона клеточных контактов (+) Реснички (-) Базальные тельца. 40.Что такое микроворсинка. (-) Аналог аксонемы (-) Разновидность микротрубочки (-) Вид нейрофиламент (-) Разновидность миофибрилл (+) Пальцевидное выпячивание цитоплазмы 41.Какие структуры формируют каркас микроворсинки. (-) микрофибриллы и микротрубочки (+) пучки микрофиламентов, лежащих вдоль ее длинной оси (+) пучки микрофиламентов, закрепленных в аморфном веществе (-) микротрубочками (+) поперечные сшивками микрофиламентов белками фимбрином и виллином (+) микрофиламенты свободно расположеные в цитоплазме (+) микрофиламенты прикрепленые к плазмолемме белком минимиозином 42. Микроворсинки и их свойства. (-) Выстилают или покрывают поверхность. (+) Активно всасывают вещества. (+) Переносят вещества через мембрану. (-) Участвуют в движении клетки. (+) Всасывют воду (+) Адсорбируют ферменты на гликокаликсе. 43.Какими свойствами обладают микрофиламенты. (+) образуют скопления по периферии клетки (+) связаны с плазмолеммой посредством промежуточных белков (+) состоят из двух нитей F- актина (-) обеспечивают подвижность хромосом (+) обеспечивают подвижность немышечных клеток 44.Реснички. (+) 1. в основе каркас из микротрубочек (-) 2.базальное тельце – совокупность дуплетов микротрубочек (-) 3.аксонема – совокупность триплетов микротрубочек (+) 4.содержит белок с АТФ-азной активность – динеин (-) 5.количество на одной клетке до 3000 (-) 6.снаружи покрыты гликокаликсом 45.Строение аксонемы реснички. (-) 9 периферических пар микротрубочек (-) центральная пара микротрубочек (+) 9 периферических пар и одна центральная пара (-) триплеты периферических микротрубочек (+) каждая пара содержит одну полную (А) и вторую неполную (В) микротрубочку (-) обе микротрубочки (А) и (В) полные (-) каждая пара содержит две неполные (В) микротрубочки 46.Какие белки входят в состав аксонемы реснички. (+) тубулин (-) десмин (+) динеин (-) актин (+) нексин 47.Функции микротрубочек. (+) поддерживают форму клетки (-) обеспечивают подвижность микроворсинок (+) образуют основу других органелл (-) взаимодействуют с белками актином и миозином (+) участвуют во внутриклеточном транспорте макромолекул и органелл (+) обладают полярностью 48.Где происходит полимеризация тубулина. (-) на мембранах крист митохондрий (+) в гиалоплазме (-) в матриксе митохондрий (-) в гранулярной ЭПС (-) в гладкой ЭПС (-) в ядрышках и рибосомах 49.Характер адгезии микротрубочки в зоне цитоплазмы. (+) в виде отдельных элементов, в цитоплазме и формирующих сети (+) в виде пучков, связанных тонкими поперечными мостиками (-) свободно лежащих в цитоплазме (-) частично сливаясь друг с другом (-) формируют сети (+) частично сливаясь друг с другом с формированием пар и триплетов 50.Базальное тельце и его строение. (+) служит матрицей для организации аксонемы (-) содержит 9 пар периферических микротрубочек (+) расположено в основании реснички или жгутика (-) не встречается в количестве более двух на клетку (+) содержит 9 триплетов периферических микротрубочек (-) содержит 9 пар периферических и одну центральную пару микротрубочек 51.Чем образован базальный лабиринт. (-) выпячиваниями цитоплазмы апикальной поверхности (-) клеточными контактами латеральной поверхности (+) инвагинациями цитолеммы базальной поверхности (-) полудесмосомами базальной поверхности (+) локализацией митохондрий на базальной поверхности (-) выростами цитоплазмы базальной поверхности 52. Признаки пассивного транспорта веществ путем простой диффузии. (+) Не требует затраты энергии (-) Осуществляется через каналы (+) Осуществляет перенос низкомолекулярных веществ. (+) Малоспецифичен (-) Обладает специфичностью в отношении транспортируемых молекул. (+) Скорость пропорциональна градиенту концентраций . 53.Признаки пассивного транспорта веществ путем облегченной диффузии. (-) Требует затраты энергии (+) Осуществляется через каналы (-) Осуществляет перенос высокомолекулярных веществ. (-) Малоспецифичен (+) Обладает специфичностью в отношении транспортируемых молекул. (-) Протекает против градиента концентраций . 54.Виды каналов, образуемых транслоказами в плазмолемме. (+) Анионные каналы эритроцита. (-) Микроканалы обкладочных клеток фундальных желез желудка. (+) К+ каналы возбудимых клеток (-) Са+ каналы саркоплазматического ретикулума. 55.Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные посредники). (+) цАМФ (-) АТФ (+) Са2+ (-) Глюкоза (-) Холестерин 56.Какие структуры принимают непосредственное участие в процессе эндоцитоза. (+) Окаймленные ямки (+) Плазмолемма (-) Клеточный центр (-) Гиалоплазма (-) Рибосомы 57.Этапы эндоцитоза. (+) Инвагинация плазмолеммы. (+) Захват внеклеточного материала инвагинацией. (-) Образование ионных каналов в плазмолемме. (+) Смыкание инвагинации и формирование эндосомы. (-) Активный синтез γ-глобулинов. (+) Процессинг содержимого эндосомы. (+) Отделение лиганд от рецептора. 58.Разновидности эндоцитоза. (+) Пиноцитоз (-) Аутофагия (+) Фагоцитоз. (-) Гетерофагия (-) Гомофагия 59.Рецепторно-опосредованный эндоцитоз. (+) Опосредован мембранными рецепторами (-) Протекает только в условиях гипертонической среды. (+) Идет с образованием комплекса рецептор-лиганд (-) Протекает при рН не ниже 9.0. (+) После процессинга рецептор возвращается в плазмолемму. 60.Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в экзоцитозе. (-) Ядро (+) Плазмолемма (-) Клеточный центр (-) Гиалоплазма (-) Рибосомы 61.Структурные компоненты цитоплазмы. (+) Органеллы (+) Включения (-) Ядрышки (+) Гиалоплазма (+) Плазмолемма (-) Кариолемма 62.Какие органеллы имеют мембранное строение. 1.00 Эндоплазматическая сеть (-) Рибосомы 1.00 Лизосомы (-) Клеточный центр 1.00 Митохондрии 1.00 Комплекс Гольджи 1.00 Пероксисомы 0.00 Цитоскелет 63.Какие органеллы имеют немембранное строение. (-) Клеточный центр (-) Митохондрии (-) Комплекс Гольджи (+) Рибосомы (+) Цитоскелет 64.Какие органеллы участвуют в метаболических процессах в клетке. (-) Гранулярная ЭПС (-) Свободные рибосомы (+) Лизосомы (-) Гладкая ЭПС (-) Полисомы 65.Разновидности рибосом. (+) 1. цитоплазматические (-) 2.перинуклеарные (+) 3. метохондриальные (+) 4. свободные (+) 5. связанные 66.Где образуются субьединицы рибосом. (-) Гладкой ЭПС (-) Гранулярной ЭПС (-) Комплексе Гольджи (+) В ядрышковых организаторах хромосом (-) Результате почкования имеющихся рибосом 67.Что такое полисома. (-) Группа нуклеосом (-) Скопление свободных рибосом (-) Крупная рибосома (-) Скопление остаточных телец (+) Скопления рибосом, удерживающихся нитью иРНК 68.Роль рибосом, связанных с мембранами ЭПС. (+) 1.синтез ферментов лизосом (-) 2.синтез липидов (-) 3.образование белково-полисахаридных комплексов (-) 4.синтез холестерина (+) 5.синтез полипептидных цепей экспортных белков 69.Где происходит синтез белков гиалоплазмы. (-) Гранулярной ЭПС (+) Свободных рибосомах (-) Лизосомах (-) Гладкой ЭПС (+) Полисомах 70.Синтез каких веществ связан с наличием в клетке большого количества свободных рибосом. (+) Белков цитозоля (-) Небелковых продуктов (+) Белков для роста и дифференцировки (-) Секреторных белков (-) Лизосомальных белков 71.Функция свободных рибосом в клетке. (+) 1.синтез белков цитозоля (-) 2.образование перекиси водорода (-) 3.синтез небелковых веществ (+) 4синтез белков для роста и дифференцировки (-) 5.синтез секреторных белков (-) 6.синтез белков мембран 72.Какие компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы. (+) Рибосомы (-) Агранулярная эндоплазматическая сеть (-) Лизосомы (-) Пероксисомы (-) Комплекс Гольджи (+) Гранулярная эндоплазматическая сеть 73.Характеристика эндоплазматической сети. (+) 1.Имеет мембранное строение. (+) 2. Обеспечивает синтез углеводов и липидов. (-) 3. Обеспечивает синтез АТФ (+) 4. Обеспечивает синтез белков. (-) 5.Имеет не мембранное строение. (+) 6.Выполняет дезинтаксикационную функцию. (+) 7. Депонирует ионы кальция . 74.Виды эндоплазматической сети. (+) 1.Гранулярная (-) 2.Дессиминированная. (+) 3.Агранулярная (+) 4.Транзиторная (-) 5.Структурированная. 75.Строение и функция гранулярной эндоплазматической сети. (+) 1.Осуществляет синтез мембранных белков. (-) 2.Осуществляет синтез белков цитоплазмы. (+) 3.Осуществляет синтез белков на экспорт. (+) 4.Осуществляет начальное гликозилирование. (-) 5.На внутренней поверхности мембран гр.ЭПС расположены рибосомы. (+) 6.Осуществляет пострансляционные изменения белков (+) 7.На наружной поверхности мембран гр.ЭПС расположены рибосомы. 76.С помощью каких веществ рибосомы прикрепляются к поверхности гранулярной ЭПС. (+) Белком рибофорином (-) Полисахаридным комплексом (-) Гиалуроновой кислотой в комплексе с фибронектином (-) Липопротеидами (-) Водородными связями 77.Какие органеллы участвуют в процессе белкового синтеза. (+) Ядро (-) Плазмолемма (+) Полисомы (-) Гиалоплазма (+) Рибосомы 78. Этапы синтез белка на гранулярной ЭПС. (+) 1.Начинается на свободных полисомах. (+) 2.Образование сигнального пептида (-) 3.Связывание сигнального пептида с фосфолипидами гр.ЭПС. (+) 4.Связывание сигнального пептида с сигнал-распознающей частицей (+) 5.Угнетиние синтеза белка и связывание СРЧ с причальным белком. (-) 6.Миграция полисом на внутреннюю поверхность мембран гр.ЭПС. (+) 7.Разблокирование синтеза белка и его транспортировака . 79.Фолдинг белков. (+) 1.Сворачивание полипептидной цепи в трехмерную структуры. (-) 2.Упаковка полипептитдной цепи в микровезикулы. (+) 3.Объединение субъединиц сложных белков в макромолекулу. (-) 4.Сегрегационные превращения полипептидной цепи. (+) 3.Ускоряется шоперонами. 80.Светооптические признаки наличия в клетке развитой гранулярной эндоплазматической сети. (+) 1.Базофилия цитоплазмы (-) 2.Оксифилия цитоплазмы. (-) 3.Способность цитоплазмы окрашиваться суданом III. (+) 4.Наличие в цитоплазме субстанции Нисля. (-) 5.Цитоплазма окрашиваться красителем–нейтральный красный. 81.Для каких клеток характерна диффузная базофилия. (-) Активно синтезирующих белок (+) Молодых растущих (-) Активно секретирующих слизь (-) Накапливающих липиды (-) Имеющих реснички 82.Что определяет специфичность синтезируемого белка. (+) Информационная РНК (-) Рибосомная РНК (+) ДНК (-) Мембраны цитоплазматической сети 83.Где происходит синтез мембранных белков. (+) Гранулярной ЭПС (-) Свободных рибосомах (-) Лизосомах (-) Гладкой ЭПС (-) Комплексе Гольджи 84.Где происходит синтез экспортируемых белков. (-) Гладкой ЭПС (+) Гранулярной ЭПС (-) Свободных рибосомах (-) Комплексе Гольджи (-) Митохондриях 85.Основные компоненты агранулярной эндоплазматической сети. (+) Система анастомозирующих трубочек (+) Мембранные канальцы (-) Рибосомы (-) Рибофарины , причальные белки (+) Цистерны и пузырьки 86.Функции агранулярной эндоплазматической сети. (+) Синтез липидов, холестерина и углеводов (-) Синтез белка (+) Детоксикация эндогенных и экзогенных веществ (-) Синтез ферментов лизосом (+) Накопление ионов Са 2+ 87.С чем связана способность агранулярной ЭПС к накоплению Са2+. (+) Кальциевого насоса в мембране (+) Кальцийсвязывающих белков в полости цистерн (+) Кальциевых каналов, выводящих Са2+ в гиалоплазму (-) Внеклеточного Са 2+ (-) Внутриклеточного Са 2+ 88.Где депонируются ионы кальция. (-) Гранулярной ЭПС (-) Комплексе Гольджи (-) Лизосомах (-) Пероксисомах 89.Компоненты саркоплазматической сети. (+) Терминальные цистерны (+) Саркотубулы (+) Кружевная манжета - (+) Везикулы - (+) Клатриновые пузырьки 90.В каких клетках хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть. (-) Синтезирующих белки для нужд клетки (+) Синтезирующих липиды (-) Синтезирующих белки на экспорт (+) Синтезирующих углеводы (-) Синтезирующих ферменты лизосом 91.С какими органеллами связана регуляция метаболизма жиров и углеводов. (-) Митохондриями (-) Гладкой ЭПС (-) Гранулярной ЭПС (-) Комплексом Гольджи (+) Лизосомами 92.Где осуществляется синтез липидов. (+) Гладкой ЭПС (-) Гранулярной ЭПС (-) Свободных рибосомах (-) Комплексе Гольджи (-) Митохондриях 93. Зона локализации комплекса Гольджи в клетке. (+) Под апикальной частью клетки (+) У ядра , вблизи центриолей (+) Рассеян по всей цитоплазме (-) Только в области базальной части клетки (- ) В области межклеточных контактов 94. Компоненты комплекса Гольджи. (+) Стопка уплощенных цистерн (+) Пузырьки (-) Микротрубочки (-) Микрофиламенты (+) Вакуоли 95. Полярность компонентов комплекса Гольджи. (+) Цис-поверхность - незрелая , обращена к ЭПС (+) Транс-поверхность - зрелая , обращена к плазмолемме (+) Цистерны медиальной части (-) Цис-поверхность - зрелая , обращена к плазмолемме (-) Транс-поверхность - незрелая , обращена к ЭПС 96. Этапы процессинга веществ внутри комплекса Гольджи. (+) Терминальное гликозилирование (-) Начальное гликозилирование (+) Фосфолирирование (+) Сульфатирование (-) Полный протеолиз 97.Где образуются белково-полисахаридные комплексы. (+) Гладкой ЭПС (-) Гранулярной ЭПС (-) Свободных рибосомах (-) Комплексе Гольджи (-) Митохондриях 98.Функции комплекса Гольджи. (-) Синтеза белков (+) Процессинг молекул (+) Сегрегации веществ (+) Конденсации веществ (+) Образования лизосом 99.Форма митохондрий. (+) Эллиптическая (-) Сегментированная (+) Палочковидная (+) Нитевидная (-) Спиралевидная (+) Сферическая 100.Структурные компоненты митохондрий. (+) Матрикс (+) Межмембранное пространство (-) Цистерны (+) Кристы (-) Гликокаликс (+) Наружная и внутренняя мембраны 101.Наружная митохондриальная мембрана. (+) Мембранный мешок с ровной поверхностью (+) Обладает высокой проницаемостью (-) Образует складки или кристы (+) Содержит специализированные транспортные белки (-) На кристах находятся грибовидные структуры (-) Содержит ферменты дыхательной цепи 102.Внутренняя митохондриальная мембрана и ее свойства. (+) Образует складки или кристы (-) Обладает высокой проницаемостью (+) Содержит ферменты дыхательной цепи (-) Участвует в синтезе мт ДНК и мт РНК (+) На кристах находятся грибовидные структуры -оксисомы (+) Фермент - маркер - сукцинатдегидрогеназа 103.Особенности строения митохондриальных крист. (+) Пластинчатые кристы (-) Палочковидные кристы (+) Содержат грибовидные структуры - оксисомы (+) Тубуловезикулярные кристы (-) Содержат мт гранулы и мт рибосомы (+) Зона локализации комплекса АТФ-синтетазы и цитохромов 104. Характеристика митохондриального матрикса. (+) Гелеобразная мелкозернистая фаза (-) Имеет каркас из микротрубочек (+) Автономный геном обеспечивает в матриксе синтез белков (+) Содержит ферменты цикла Кребса (-) Содержит оксисомы или F1 - частицы (+) Характеризуется наличием мт рибосом и мт гранул 105.Где в митохондриях осуществляется окислительное фосфорилирование. (-) На наружной мембране митохондрий (-) В матриксе митохондрий (+) При участии комплекса АТФ-синтетазы и цитохромов (-) В особых митохондриальных гранулах матрикса (+) На поверхности мт крист (-) В межмембранном пространстве 106. Маркером каких органелл является сукцинатдегидрогеназа. (-) Лизосомы (-) Пероксисомы (+) Митохондрии (-) Ядрышки (-) Плазматическая мембрана 107.Функции митохондрий. (-) Синтез пептидных гормонов (+) Синтез АТФ из АДФ (+) Участие в синтезе стероидов и окислении жирных кислот (-) Регуляция внутриклеточного расщепления молекул (+) Синтез нуклеиновых кислот и белков 108. Как образуются новые митохондрии. (-) При слиянии старых митохондрий (-) В гранулярной эндоплазматической сети (+) Делением (-) В комплексе Гольджи 109.Функции лизосом. (-) Биосинтез белка (+) Участие в фагоцитозе (-) Окислительное фосфолирирование (+) Внутриклеточное пищеварение 110.Структурная организация лизосом. (+) Окружены мембраной (-) Содержат ДНК (+) Содержат гидролитические ферменты (+) Образуются в комплексе Гольджи 111.Маркерные ферменты лизосом. (+) Кислая фосфатаза (-) АТФ-аза (+) Гидролазы (-) Каталаза и оксидазы 112.Чем образован аппарат внутриклеточного переваривания. (-) Фагосомами (+) Эндосомами (-) Гетерофагосомами (+) Лизосомами (-) Пиносомами (-) Телолизосомами 113.Какие клетки характеризуются максимальным содержанием лизосом и эндосом. (-) Лимфоцитах (+) Фагоцитах (-) Остеобластах (-) Эритроцитах (+) Остеокластах (+) Антигенпредставляющих 114.Свойства мембран эндосом и лизосом. (+) Содержит рецепторы, связывающие ее с мембраной пузырьков (-) Наличием кальциевого насоса (+) Обеспечивает свободную диффузию низкомолекулярных молекул (-) Наличием интегральных рецепторных белков рибофоринов (+) Барьер, резистентный к действию литических ферментов 115.Чем характеризуются ранние (периферические) эндосомы. (-) Наличием клатриновой оболочки (-) Кислой средой (рН 5,5) (+) Отщеплением лигандов от рецепторов (-) Диаметром 200-800 нм (+) Расщеплением комплексов рецептор-гормон (+) Протеолизом (процессингом) антигенов 116.Характеристика поздних (перинуклеарных) эндосом. (+) Располагаются в глубоких отделах цитоплазмы вблизи ядра (-) Характеризуются слабокислой средой (рН 6,0) (+) Диаметром 600-800 нм (-) Являются компартментом для разделения рецепторов и лиганд (+) Содержат плотный матрикс (+) Являются эндолизосомами 117.С участием каких органелл осуществляется синтез ферментов лизосом. (-) Гладкой ЭПС (+) Гранулярной ЭПС (+) Транспортных пузырьков (-) Комплекса Гольджи 118.Типы лизосом. (+) Гидролазные пузырьки (-) Эндолизосомы (-) Фагосомы (+) Гетерофагосомы (-) Пиносомы. (+) Аутолизосомы 119.Зона синтеза и форма хранения лизосомальных ферментов. (+) Синтезируются и накапливаются в ГЭС (+) Модифицируются и упаковываются в мембранные пузырьки в КГ (-) Синтезируются в АЭС (+) Окружаются клатриновой оболочкой в КГ (-) Расположены в гиалоплазме (+) Являются кислыми гидролазами и локализуются в матриксе 120.Что содержат лизосомы. (-) Перекись водорода (-) ДНК,РНК и АТФ (+) Гидролитические ферменты (-) Гликоген (-) Ферменты цикла Кребса 121.Особенности лизосом. (+) Процессами внутриклеточного переваривания (+) Формируются с участием поздних эндосом (+) Идентифицируются по наличию гидролитических ферментов (-) Образуются при слиянии ранних эндосом (+) При переваривании образуются низкомолекулярные вещества (+) Образуются на транс-поверхности комплекса Гольджи 122.Механизм формирования фаголизосом. (+) Путем слияния поздней эндосомы с фагосомой (-) Слиянием периферической эндосомы с фагосомой (-) Гидролазного пузырька с фагосомой (-) При слиянии поздней эндосомы с аутофагосомой (-) Путем слияния двух поздних эндосом 123.Что характерно для мультивезикулярных телец. (-) Образуются слиянием двух ранних эндосом (+) Диаметром 200-800 нм (+) Формируют крупную вакуоль, содержащую мелкие пузырьки (-) Образуются слиянием двух поздних эндосом (+) Матрикс содержит литические ферменты (+) Образуются слиянием ранней и поздней эндосом 124.Чем для клетки являются остаточные тельца. (-) Фаголизосомами (-) Аутофаголизосомами (+) Лизосомами, содержащими непереваренный материал (+) Длительно находятся в цитоплазме (-) Представляют собой поздние эндосомы 125.При каком состоянии число аутофагосом в клетке возрастает. (+) Метаболических стрессах (+) Различных повреждениях клетки (+) Патологических процессах (-) Росте молодых клеток 126.Что общего между митохондриями и пероксисомами. (+) Относятся к мембранным органеллам (-) Имеют двойную мембрану (+) Содержат матрикс с многочисленными ферментами (-) Содержат ДНК (+) Относятся к органеллам общего значения 127.Фермент-маркер пероксисом. (+) Каталаза (-) Кислая фосфатаза (-) Сукцинатдегидрогеназа (-) Щелочная фосфатаза (-) Гиалуронидаза 127.Характеристика пероксисом. (+) Сходны с лизосомами (+) Представляют собой сферические пузырьки, диаметром до 1,5 мкм (-) Являются крупной вакуолью, диаметром 200-800 нм (+) Образуются в ЭПС, отпочковываясь от элементов АЭПС (-) Формируются на транс-поверхности комплекса Гольджи (+) Являются центром утилизации кислорода в клетке 128.Функции пероксисом. (+) Осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода (-) Осуществляют синтез липидов (+) Разрушают перекись водорода (+) Содержат каталазу (-) Осуществляют полимеризацию углеводов 129.Компоненты цитоскелета клетки. (-) Миофиламентами (+) Микротрубочками (+) Промежуточными филаментами (-) Системой внутриклеточных мембран 130.Структуры, участвующие в формировании цитоскелета. (+) 1.микротрубочки (+) 2.актиновые филаменты (-) 3.миозиновые микрофиламенты (+) 4.промежуточные филаменты (+) 5.микротрабекулы 131.Функции микротрубочек. (+) 1.поддержание формы клетки (+) 2.взаимодействие с кинезином (+) 3.участие во внутриклеточном транспорте молекул и органелл (-) 4.обеспечение подвижности микроворсинок (+) 5.обеспечение подвижности хромосом (-) 6.обеспечение каркаса стереоцилий 132.Функции микрофиламентов. (+) 1.поддержание формы клеток (-) 2.взаимодействие с кинезином (+) 3.связь с плазмолеммой посредтвом промежуточных белков (-) 4.обеспечение подвижности хромосом (+) 5.обеспечение подвижности немышечных клеток (-) 6.обеспечение внутриклеточного транспорта органелл 133.Какие структурные элементы участвуют в выполнении фагоцитарной функции. (-) Кариолемма (-) Эндоплазматическая сеть (+) Плазмолемма (+) Лизосомы (+) Микрофиламенты 134.Значение ядра в жизнедеятельности клетки. (+) Хранение наследственной информации (-) Центр накопления энергии (+) Центр управления внутриклеточным метаболизмом (-) Место образования лизосом (+) Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам 135.Функции ядра. (+) Метаболическая (-) Синтетическая (+) Генетическая (-) Сегрегационная (-) Конденсационная 136.Структурные компоненты ядра. (+) Кариолемма (+) Ядрышки (+) Кариоплазма (-) Рибосомы (+) Хроматин,хромосомы (-) Пероксисомы 137.Структурные компоненты ядра по данным световой микроскопии. (+) Хроматин (-) Ядерная пора (+) Ядрышко (-) Нуклеосома (+) Ядерный сок 138. Структурные компоненты интерфазного ядра по данным электронной Микроскопии (+) Ядерная оболочка (+) Ядерная пора (-) Базихроматин (+) Хромасомы в интерфазном состоянии (+) Гранулярный компонент ядрышка (-) Оксихроматин (+) Фибриллярный компонент ядрышка (+) Перинуклеарное пространство 139.Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при повышении функциональной активности клетки. (-) Положение ядра в цитоплазме (-) Форма ядра (+) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы (+) Снижено при повышенной функциональной активности клетки (-) Повышено при высокой функциональной активности клетки 140.Структурные компоненты ядерной оболочки при ЭМ. (+) наружная ядерная мембрана (+) внутренняя ядерная мембрана (+) перинуклеарное пространство 15-40 нм (+) ядерные поры (+) ламина 80-300 нм (-) микротрубочки 141.Что такое перинуклеарное пространство. (-) Зона вокруг клетки (-) Участок вокруг ядра (+) Промежуток между листками ядерной оболочки (-) Зона вокруг наружного листка ядерной оболочки (-) Mежду наружным листком ядерной мембраны и филаментами 142.Функция ядерной ламины. (+) поддержание формы ядра (+) упорядоченной укладке хроматина (+) структурной организации поровых комплексов (+) формировании кариолеммы при делении клеток (-) формировании ядрышковых организаторов 143.О чем свидетельствует увеличение количества ядерных пор. (-) Повреждении клетки (-) Активной транскрипции (-) Слабовыраженной транскрипции (+) Активном образовании рибосом (+) Метаболической активности клетки 144.Каковы размеры ядерных пор. (-) 5-10 нм (+) Около 90 нм (-) Около 1 мкм (-) 5-10 мкм 145.Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму. (-) фрагменты ДНК (+) субъединицы рибосом (+) и РНК (-) фрагменты эндоплазматической сети (-) синтезированные белки (-) Фрагменты эндоплазматической сети 146.Что такое хроматин и где он обнаруживается. (-) Фрагменты хромосом в делящейся клетке (+) Выпавшие в осадок под действием фиксатора ДНК и гистоны (-) В живых клетках (-) В делящихся клетках (+) В интерфазных клетках 147.Что входит в состав хроматина. (-) Липиды РНК и гликозаминогликаны (+) ДНК,РНК,гистоны (-) Полисахариды и белки (-) Гиалуроновая кислота (-) Неорганические микроэлементы 148.Компоненты хроматина интерфазного ядра. (+) ДНК (+) РНК (+) Белки (-) Углеводы (-) Липиды 149.Какими участками хромосом представлен гетерохроматин. (-) Кольцевидными (-) Деспирализованными (-) Ветвящимися (+) Сохраняющими спирализацию в неделящемся ядре (+) Функционально неактивные 150.Какими участками хромосом представлен эухроматин. (-) Спирализованными (+) Деспирализованными (-) Функционально неактивными (+) Функционально активные 151.Чем отличается интенсивно окрашивающийся хроматин. (-) Активно работающей частью хромосом (+) Неактивной частью хромосом (-) Ядрышковым организатором (-) Скоплением рибонуклеопротеидов (-) Артефактом 152. Компоненты нуклеотидов, входящих в состав ДНК. (+) фосфат (-) рибоза (+) пуриновые основания (-) гистоновые белки (+) пиримидиновые основания (+) дезоксирибоза 153.Структурная организация ДНК. (+) состоит из комплекса ДНК и белков (+) образована 2 полинуклеотидными цепями (-) 2 полинуклеотидные цепи ДНК образуют линейную структуру (+) полинуклеотидные цепи ДНК комплементарны и полярны (-) полинуклеотидные цепи ДНК параллельны (+) 2 полинуклеотидные цепи ДНК образуют двойную спираль 154.Что такое нуклеосома. (-) Малая субъединица рибосомы (-) Рибосома в составе полисомы (-) Комплекс мРНК с белком (+) Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков (-) Участок ядрышка 155.Структурная организация нуклеосомы. (+) представлена глобулой из 8 молекул белков - гистонов (+) включает по 2 молекулы белков - гистонов 4 видов (-) белки-гистоны не взаимодействуют с ДНК и друг с другом (+) участки ДНК “ намотаны “ на глобулы из белков-гистонов (+) нуклеосома содержит участки ДНК из 140 нуклеотидов (-) свободные ( линкерные ) участки ДНК не связаны с гистонами (+) свободная ( линкерная ) ДНК связана с 1 видом белков-гистонов 156.Функция гистоновых белков хроматина. (+) Обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК (-) Формируют ядерный белковый матрикс (+) Регулируют транскрипцию (-) Входят в состав информосом 157.Уровни упаковки молекулы ДНК. (+) нуклеосомная нить (-) теломера (+) хроматиновая фибрилла (+) петельные домены (-) центромера (+) розетка (+) конденсированный хроматин 158. Что такое ядрышко. (-) Самостоятельная органелла немембранного типа (+) Специализированный участок хромосомы (-) Структура , постоянно присутствующая в клетке (+) Структура, исчезающая во время митоза 159. Компоненты ядрышка. (+) Фибриллярный компонент (-) Мембранный компонент (+) Нуклеонема (+) Перинуклеарный хроматин (+) Интрануклеолярный хроматин (-) Интрануклеолярные гранулы 160.Что такое организатор ядрышка - происхождение и роль. (+) Является частью хромосом (-) Содержит копии генов т РНК и и РНК (+) Содержит копии генов для синтеза предшественников рРНК (-) Соответствует гранулярному компоненту ядрышка 161.Какие вещества образуются в ядрышке. (-) иРНК (+) рРНК (-) тРНК (-) ДНК (-) АТФ 162.Где синтезируются рибонуклеопротеиды. (+) В митохондриях (-) В гиалоплазме (-) В ЭПС (+) В ядрышках (-) В лизосомах 163.Что содержит фибриллярный компонент ядрышка. (+) Первичный транскрипт рРНК (+) Участок ДНК с рибосомальными генами (+) Молекулы РНК-полимеразы (-) Предшественники субьединиц рибосом 164. Функции ядрышка. (+) Транскрипция генов ядрышковых организаторов (-) Синтез белков с образованием РНП (+) Процессинг молекулы пре р РНК с образованием субъединиц (-) Объединение субъединиц с образованием рибосомы (-) Транспорт рибосомы через ядерные поры 165.О чем свидетельствует увеличение числа ядрышек. (-) Повреждении клетки (-) :Активной транскрипции (-) Слабовыраженной транскрипции (+) Активном образовании рибосом (-) Метаболической активности клетки 166.Чем представлен ядерный белковый матрикс. (-) Гистонами (-) ДНК (-) РНК (+) Негистоновыми белками 167. Признаки клетки, синтезирующей белок на экспорт. (+) базофилия цитоплазмы (-) сильное развитие агр ЭПС (+) дисперстный хроматин (-) конденсированный хроматин (+) хорошо выраженное ядрышко (+) наличие гранул в апикальной части клетки 168.Признаки клетки, синтезирующей углеводы. (-) Сильное развитие гр.ЭРС (+) Конденсированный хроматин (-) Хорошо выраженное ядрышко (+) Оксифилия цитоплазмы. (+) Отсутствие ядрышка 169.Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным набором хромосом. (-) Мейоз (+) Митоз (-) Эндомитоз (-) Полиплоидизация (-) Амитоз 170.В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам. (-) Профаза (-) Телофаза (-) Метафаза (+) Анафаза 171.В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая активность клетки. (-) В метафазе (-) В профазе (-) В телофазе (-) В анафазе (+) В интерфазе 172.Какие процессы протекают в клетке в S- периоде. (+) Синтез ДНК (-) Синтез липидов (-) Синтез тубулина и образование микротрубочек (-) Накопление энергии 173.В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК. (-) Go (-) G1 (-) G2 (+) S (-) M 174.Что означает термин «апоптоз». (-) Растворение ядра (-) Коагуляцию хроматина (-) Распад ядра на части (+) Программированную гибель клетки (-) Появление клеток с повышенным содержанием ДНК 175.Чем отличается апоптоз от некроза. (+) Это генетически запрограммированная гибель клетки (+) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает (-) Угнетаются эндонуклеазы (+) Фрагментация ядра (микроядра) (+) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел 176.Если клетка имеет синаптические пузырьки, то с чем связана ее функция. (-) Пропускает через себя воду (-) Способствует перемещению веществ у своей поверхности (-) Всасывает вещества (-) Лежит в пласте клеток (+) Передает нервный импульс 177.Какие органеллы участвуют в процессе адгезии. (-) Ядро (+) Плазмолемма (+) Гликокаликс (-) Гиалоплазма (-) Полисомы 178.О чем свидетельствует базальная складчатость на электронной микрофотографии клетки. (-) Выстилает или покрывает что-то (+) Активно всасывает воду (+) Переносит вещества через цитоплазму (-) Способна активно перемещать вещества на своей поверхности 179.Функция клетки,имеющей пиноцитозные пузырьки. (-) Выстилает или покрывает что-то (-) Активно всасывает вещества (+) Переносит вещества через цитоплазму (-) Всасывает и пропускает через себя воду (-) Способна активно перемещать вещества на своей поверхности 180.Функция ламинина в составе межклеточного вещества. (-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества (-) Построение аргирофильных волокон (-) Построение эластических волокон (-) Регулирует проницаемость межклеточного вещества (+) Обеспечивает прикрепление клеток к базальным мембранам 181.Функция коллагена в составе межклеточного вещества. (-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества (+) Построение аргирофильных волокон (-) Построение эластических волокон (-) Регуляция проницаемости межклеточного вещества (+) Прикрепление клеток к базальным мембранам 182.Роль гликозаминогликанов в составе межклеточного вещества. (-) Прикрепление клеток друг к другу и элементам межклеточного вещества (-) Построение аргирофильных волокон (-) Построение эластических волокон (+) Регуляция проницаемости межклеточного вещества (-) Прикрепление клеток к базальным мембранам 183.Ткани с большим числом десмосом. (-) Нервная (-) Соединительная (-) Мышечная (+) Эпителиальная (-) Одна из перечисленных 184.В клетках каких тканей чаще всего встречаются щелевые межклеточные контакты. (-) Нервной (+) Поперечно-полосатой (+) Эпителиальной (-) Гладкомышечной (-) Ни у каких из перечисленных 185.В клетках каких тканей чаще всего встречаются простые межклеточные соединения. (-) Нервной (+) Соединительной (-) Мышечной (-) Эпителиальной (-) Ни у каких из перечисленных 186.Где встречается виментин. (-) Миофибрилл (+) Промежуточных филаментов (-) :ЭПС (-) Рибосом (-) Микротрубочек 187.В состав каких структур входит кератин. (-) Миофибрилл (+) Промежуточных филаментов (-) Нейрофиламентов (-) Миофиламентов (-) Микротрубочек 188.В состав каких структур входит тубулин. (-) Миофибрилл (-) Промежуточных филаментов (-) Нейрофиламентов (-) Миофиламентов (+) Микротрубочек 189.Где происходит полимеризация тубулина. (-) На мембранах крист митохондрий (+) В гиалоплазме (-) В матриксе митохондрий (-) В ядрышках (-) В лизосомах ТЕСТЫ ПО ТЕМЕ “ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ” 1. Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани. (-) только из эктодермы и мезодермы (-) только из эктодермы и энтодермы (+) из эктодермы, мезодермы и энтодермы (-) только из эктодермы (+) из всех трех зародышевых листков 2. Морфофункциональная классификация тканей. (+) Эпителиальные ткани. (-) Миоидная ткань. (+) Соединительные ткани внутренней среды. (-) Дермоидная ткань. (+) Мышечные ткани. (+) Нервная ткань. 3. Гистогенетическая классификация тканей. (+) Эктодермальные ткани. (-) Трофобластические ткани. (+) Мезодермальные ткани. (-) Эмбриобластические ткани. (+) Мезенхимальные ткани. (+) Энтодермальные ткани. 4. Какие гистоморфологические признаки характерны для эпителиальных тканей. (+) Пограничное положение (+) Пласт клеток (+) Полярная дифференцировка (-) Наличие сократительных структур (+) Отсутствие гемокапилляров (-) Содержат большое количество межклеточного вещества 5. Характерные признаки эпителиальной ткани. (+) Образуют пласты клеток, лежащих на базальной мембране. (+) Клетки имеют полярность. (-) Межклеточного вещества больше количества клеток. (+) Клеток больше межклеточного вещества. (-) Имеют хорошее кровоснабжение . (+) Кровеносные сосуды отсутствуют. (+) Высокая регенераторная способность. (+) Пограничное положение. 6. Чем определяется в эпителиях признак их полярности. (-) 1. Наличием межклеточных контактов на смежной поверхности. (-) 2. Наличием базальной мембраны. (-) 3. Высокой способностью к регенерации. (-) 4. Пограничным положением ткани. (+) 5. Способностью к секреции. 7. Какими специальными органеллами обладают эпителиальные клетки. (+) Микроворсинками (+) Тонофибриллами (-) Миофибриллами (-) Нейрофибриллами (+) Ресничками 8. Что такое цитокератины. (+) Белки промежуточных филаментов эпителиев (+) Образует 20 молекулярных форм (-) Разные эпителии образуют одинаковые цитокератины (+) При дифференцировке изменяется экспрессия цитокератинов (-) Образуются только в базальном слое эпителия 9. Функции эпителиальной ткани. (+) Барьерная (защитная) (+) Транспортная. (-) Иммунологическая. (+) Всасывающая (-) Сократительная (+) Секреторная и экскреторная. (+) Сенсорная. 10. Основные виды эпителиев. (+) Покровные. (-) Локоматорные. (+) Железистые. (-) Респираторные. (+) Сенсорные. 11. Что такое дифферон. (-) Эмбриональный зачаток тканей. (-) Наименьшая единица строения живого организма. (+) Совокупность клеточных форм линии дифференцировки. (-) Совокупность высокоспециализированных клеток. (-) Органоид клетки. 12. Что такое дифференцировка клетки. (-) Объединение клеток в систему специализированных клеток. (+) Структурно(-) функциональное изменение однородных клеток. (-) Установление механических связей между клетками. (-) Появление различных тканей в процессе дифференцировки. (-) Реактивные изменения клеток и тканей. 13. Типы клеточных популяций. (+) Статические (-) Апоптотические (+) Растущие (-) Трофические (+) Обновляющиеся 14. Какие эпителии входят в группу однослойных, согласно морфологической классификации. (+) Однорядный (-) Ороговевающий (+) Многорядный (-) Переходный 15. Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий. (-) Из мезенхимы (-) Из сомитов (-) Из энтодермы (-) Из эктодермы (+) Из спланхнотома 16. Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия дыхательных путей. (+) Реснитчатые (+) Бокаловидные (-) Шиповатые (+) Короткие вставочные (-) Плоские 17. Какие клетки в многорядном эпителии являются камбиальными. (-) Базально(-) зернистые. (-) Длинные вставочные. (-) Мерцательные. (-) Бокаловидные. (+) Короткие вставочные. 18. Особенности структурной организации многослойных эпителиев. (+) Однослойные (плоские, кубические) (+) Однослойные призматические (однорядные и многорядныне). (-) Однослойные звездчатые. (+) Многослойные плоские (ороговевающие и неороговевающие) (-) Полумногослойные. (+) Многослойные (кубические, призматические). (+) Многослойный переходный. 19. Какими факторами регулируется пролиферация и дифференцировка эпителиоцитов. (-) соматостатином (+) эпидермальным фактором роста (+) интерлейкинами (-) серотонином (+) витаминами А и Д (+) инсулиноподобным фактором роста I и II 20. Зоны локализации многослойного плоского неороговевающего эпителия. (+) роговица глаза (-) желудок (-) ДПК (+) ротовая полость (+) пищевод (+) каудальная часть прямой кишки (-) матка 21. Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии. (-) блестящим (+) шиповатым (+) базальным (-) зернистым (+) поверхностным (-) роговым 22. Название дифференцированных слоев в многослойном плоском неороговевающем эпителии. (-) блестящим (+) шиповатым (+) базальным (-) зернистым (+) поверхностным (-) роговым 23. Зоны локализации многослойного плоского ороговевающего эпителия. (+) ротовая полость (-) глотка (-) тонкий кишечник (+) кожа (-) маточные трубы (-) брюшина 24. Какие дифференцированные слои выделяют в составе эпителия ладоней и подошв. (+) блестящий (-) поверхностный (+) базальный (+) зернистый (-) промежуточный (+) шиповатый (+) роговой 25. Характеристика клеток базального слоя эпидермиса кожи. (+) содержит камбиальные клетки (-) образован веретеновидными клетками с плоским ядром (+) прикрепляет эпителий к подлежащей соединительной ткани (-) клетки содержат гранулы (+) связан с базальной мембраной полудесмосомами (+) клетки содержат тонофиламенты (-) плазмолемма клеток утолщена (-) межклеточные пространства редуцированы 26. Характеристика клеток зернистого слоя эпидермиса. (-) образован клетками полигональной формы (+) содержит пучки тонофиламентов (+) образован веретеновидными клетками с плоским ядром (+) содержит кератогиалиновые и пластинчатые гранулы (-) содержит камбиальные клетки 27. Гранулы клеток зернистого слоя эпидермиса (строение и химический состав ). (+) кератогиалиновые гранулы , базофильные, с профилаггрином (-) эозинофильные гранулы, с главным основным белком (+) пластинчатые гранулы, 250 нм , с липидами и ферментами (-) метахроматические гранулы, с гепарином и гистамином (-) гранулы с кристаллоидом, с протеазами и катепсином G 28. Что происходит в клетках блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия. (-) Синтез гликозаминогликанов. (+) Формирование элеидина. (-) Пролиферация. (-) Накопление меланина. (-) Формирование кератогиалина. 29. Роль десквамации поверхностного слоя в многослойных эпителиях. (-) регулирует пролиферацию и дифференцировку клеток (+) выполняет роль защитного механизма (+) обеспечивает удаление патогенных микроорганизмов (-) препятствует выполнению барьерной функции (+) препятствует инвазии антигенов в эпителий 30. Как меняется число органелл в клетках многослойного плоского ороговевающего эпителия. (-) Увеличивается. (-) Увеличивается не значительно. (-) Остается постоянным. (-) Уменьшается. (+) Уменьшается до полного их исчезновения. 31. Основные этапы синтеза рогового вещества (кератина). (+) синтез профилаггрина (-) синтез и сборка коллагена (+) образование филаггрина (+) агрегация кератином филаментов в макрофибриллы (-) образование эластина (+) синтез профилаггрина (-) синтез и сборка коллагена (+) образование филаггрина (+) агрегация кератином филаментов в макрофибриллы (-) образование эластина 32. Особенности рогового слоя эпидермиса. (+) образован плоскими роговыми чешуйками (+) плазмолемма роговых чешуек утолщена (-) образован веретенообразными клетками с плоским ядром (+) не содержит ядра и органелл (-) поверхностный слой полностью разрушается (+) содержит макрофиламенты, погруженные в матрикс 33. Белки оболочки роговой чешуйки. (+) цистатин (-) (+) лорикрин (-) спектрин (-) анкирин (+) инволюкрин (-) десмоплакин 34. Основные этапы кератинизации. (+) клетки уплощаются (+) разрушение ядра и органелл (+) дегидратация цитоплазмы (+) образование макрофиламентов (-) разрушение компонентов матрикса (+) формирование дисульфидных связей между филаментами 35. Какой эпителий называется переходным. (-) Превращающийся из однослойного в многослойный (-) Превращающийся из плоского в призматический (-) Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий (-) Превращающийся из нежелезистого в железистый (+) Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии 36. Участки локализации многослойного переходного эпителия. (-) Тонкого и толстого кишечника (-) Воздухоносных путей (+) Мочевого пузыря (-) Полости рта (+) Мочевыводящих путей 37. Какие слои клеток различают в переходном эпителии. (+) Базальным (-) Шиповатым (+) Промежуточным (-) Зернистым (+) Поверхностным (-) Роговым 38. Типы клеток в поверхностном слое переходного эпителия. (-) Базальными (+) Одноядерными полиплоидными (-) Зернистыми (+) Двуядерными поверхностными (фасеточными) (-) Блестящими 39. Характеристика фасеточных (поверхностных) клеток в переходном эпителии. (+) Изменением формы при растяжении (-) Наличием инвагинаций в базальной части (+) Появлением в цитоплазме дисковидных пузырьков (+) Наличием инвагинаций в апикальной части (+) Наличием в цитоплазме многочисленных микрофиламентов 40. Что представляют собой пластинки плазмолеммы в переходном эпителии. (+) Утолщенные полигональные участки апикальной плазмолеммы (-) Участки базальной мембраны (+) Скопления внутримембранных белковых частиц (+) Формируются в комплексе Гольджи (-) Участки плазмолеммы, не содержащие белковых частиц 41. Какие типы межклеточных контактов не встречаются между фасеточными клетками. (+) Простые контакты (-) Плотные контакты (+) Проводящие контакты (+) Опоясывающая десмосома (+) Точечная десмосома 42. Отличительные признаки переходного эпителия по сравнению с другими многослойными эпителиями. (-) Большая толщина. (-) Способность трансформироваться в однослойный. (+) Наличие в поверхностном слое крупных клеток с округлым ядром. (-) Большое число делящихся клеток в базальном слое. (-) Наличие в поверхностном слое плоских клеток с палочковидным ядром. 43. Какие компоненты входят в состав базальной мембраны. (+) Коллагеновые волокна (-) Эластические волокна (+) Гликопротеины (-) Сократительные белки (+) Гликозаминогликаны 44. Строение и функции базальной мембраны. (+) содержит коллаген IV типа и ламинин (-) образуется за счет эпителия (+) служит для прикрепления эпителия к подлежащим тканям (-) обеспечивает рост эпителия в сторону соединительной ткани 45. Характеристика базальной мембраны на светооптическом уровне. (-) базофильно окрашенная полоска (-) оксифильно окрашенная полоска (-) толщина 5(-) 10 мкм (+) аргирофильна (-) не окрашивается Ag NO3 46. Компоненты базальной мембраны на электронограммах. (+) светлая пластинка (-) промежуточная пластинка (+) плотная пластинка (-) темная пластинка (+) ретикулярная пластинка 47. Молекулярный состав светлой пластинки базальной мембраны. (+) ламинин (-) коллаген IV типа (-) энтактин (+) гепарансульфат (+) якорные филаменты 48. Молекулярный состав плотной пластинки базальной мембраны. (+) коллаген VII типа (+) энтактин (+) гепарансульфат (-) ламинин (+) фибронектин (-) коллаген I типа 49. Молекулярный состав ретикулярной пластинки базальной мембраны. (-) гепарансульфат (+) фибриллы коллагена I , III типов (-) гликопротеины (-) энтактин 50. Типы контактов, характерные для эпителиальных клеток. (-) Десмосомы. (-) Нексусы. (+) Синапсы. (-) Интердигитации. (-) Замыкательные пластинки. 51. Характеристика простых контактов. (+) между мембранами 20 нм, участие гликокаликса 0,5 нм (+) зубчатые (-) гликокаликс и инвагинации плазмолеммы (+) контакт по типу интердигитаций (-) щелевой контакт (-) промежуточный контакт 52. Типы адгезионных контактов. (+) промежуточный контакт (+) точечная десмосома (+) полудесмосома (-) зубчатое соединение (-) плотный контакт 53. Какие контакты обеспечивают переход ионов и низкомолекулярных веществ из клетки в клетку. (-) плотный (-) десмосома (-) промежуточный (-) полудесмосома (+) щелевой 54. Характеристика десмосомы. (+) клеточный промежуток (-) 20(-) 30 нм , заполнен десмоглеей (+) десмоглеи : десмоглеин, демоколлин (+) цитоплазматическая пластинка толщиной (-) 10 (-) 40 нм (+) белки цитоплазм. пластинки: десмоплакин, плакоглобин (-) цитоплазматическая пластинка толщиной 50(-) 100 нм 55. Какие 2 линии связи выявлены между белками десмосомы. (+) плакоглобин (-) десмоглеин (+) десмоплакин (-) десмоколлин (-) плакоглобин (-) десмоколлин (-) десмоплакин (-) десмоглеин (-) плакоглобин (-) десмоплакин 56. Какие типы клеток связываются десмосомами. (+) кератиноциты (-) фиброциты (+) вставочные диски кардиомиоцитов (+) дендритные эпителиальные клетки вилочковой железы (+) клетки Меркеля (-) кератиноцит 57. Функции десмосомы. (+) поддерживают структурную целостность ткани (+) придают ткани упругость (+) поддерживают в ткани усилие натяжения (-) соединяют клетки с базальной мембраной (-) формируют барьер проницаемости для макромолекул 58. Строение и свойства плотных контактов. (+) формируют барьер проницаемости (+) задерживают даже малые молекулы (+) протяженность контакта 3(-) 4 нм (-) (+) протяженность контакта 5(-) 10 нм (+) взаимное перекрытие интегральных белков соседних клеток 59. Какие признаки характерны для экзокринных желез. (-) Их секрет поступает в кровь (+) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи (+) Имеется выводной проток (-) Выводной проток отсутствует (+) Их секрет поступает во внешнюю среду 60. Какие признаки характерны для эндокринных желез. (+) Их секрет поступает в кровь (-) Их секрет поступает на поверхность эпителия кожи (-) Имеется выводной проток (+) Выводной проток отсутствует (+) Их секрет поступает во внутреннюю среду организма 61. Какие экзокринные железы называются простыми. (-) Одноклеточные (-) Без выводного протока (-) С разветвленным выводным протоком (-) С неразветвленными концевыми отделами (+) С неразветвленным выводным протоком 62. Какие экзокринные железы называются сложными. (-) Многоклеточные (-) С разветвленными концевыми отделами (-) С альвеолярно(-) трубчатыми концевыми отделами (-) С трубчатыми концевыми отделами (+) С разветвленным выводным протоком 63. Какой тип секреции называется мерокриновым. (+) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов (-) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов (-) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов (-) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов 64. Какой тип секреции называется апокриновым. (-) Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов (-) Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов (+) Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов (+) Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов |