Т1 птеридин. 1. По механизму sn протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом гидроксид калия бром серная кислота нитрирующая смесь 2
 Скачать 13.5 Kb.
|
|
1. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: 1. гидроксид калия 2. бром 3. серная кислота 4. нитрирующая смесь 2. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: 1. в a- и γ -положение пиридинового кольца 2. в β-положение пиридинового кольца 3. по атому азота пиридинового кольца 4. в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода 3. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно: 1. в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода 2. в бензольное кольцо по 5 атому углерода 3. в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода 4. в a- и γ-положение пиридинового кольца 4. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: 1. восстановлении пиридина 2. окислении 4-метилпиридина 3. ацилировании пиридина 4. окислении 3-метилпиридина (b-пиколина) 5. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: 1. электронное строение бензола 2. π-недостаточное электронное строение 3. электронное строение фурана 4. π-избыточное электронное строение 6. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: 1. пиридин, пиримидин, пиридазин 2. пиррол, оксазол, бензол 3. пиридин, бензол, пиримидин 4. пиридазин, пиридин, бензол 7. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для: 1. барбитуровой кислоты 2. щавелево-уксусной кислоты 3. мочевой кислоты 4. хинолина 8. Реакция аминирования хинолина протекает: 1. по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра 2. по 4 атому пиридинового ядра 3. по 5 атому бензольного ядра 4. по 5 и 8 атомам бензольного ядра 9. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота: 1. 1,3,7 2. 1,3 3. 1,7 4. 1,3,9 10. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота: 1. 1 2. 3 3. 7 4. 9 |