Главная страница
Навигация по странице:

  • . Массовая доля (w)

  • 3. Молярная концентрация эквивалента (С(1/z х))

  • 4. Моляльная концентрация (В(х))

  • ТЭД Аррениуса, определение кислот, оснований, солей по Аррениусу

  • Степень диссоциации Какие факторы влияют на степень

  • Константа диссоциации слабого электролита. Какие факторы влияют на константу диссоциации.

  • Константа диссоциации

  • Ответы на вопросы. 1. Способы выражения концентрации растворов Массовая доля (w)


    Скачать 0.84 Mb.
    Название1. Способы выражения концентрации растворов Массовая доля (w)
    АнкорОтветы на вопросы
    Дата09.11.2021
    Размер0.84 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла1-5.docx
    ТипДокументы
    #267672

    1. Способы выражения концентрации растворов

    1. Массовая доля (w) - отношение массы компонента m(x) к массе раствора m(р-р)

    2. Молярная концентрация (С(х)) - число молей растворенного вещества, содержащихся в одном литре раствора. Если один литр раствора содержит один моль растворенного вещества, то в таком растворе С(р.в.) = 1 моль/л

    n(x) m(x) С(х)=--------- =-------------------- моль/л V(p-p) M(x) ∙ V(p-p)

    3. Молярная концентрация эквивалента (С(1/z х)) - число молей эквивалента растворенного вещества, содержащихся в одном литре раствора.

    Молярная масса эквивалента вещества М(1/z х) - отношение молярной массы его (М) к числу эквивалентности (z)

    M(1/z x) = M(х) / z где: n (1/zx)- количество вещества эквивалента, моль V(p-p) – объем раствора, л

    Чтобы определить молярную массу эквивалента кислоты, нужно ее молярную массу разделить на основность кислоты:

    M(1/z H2SO4)= M(H2SO4) / 2 = 98/2 = 49 г/моль

    Чтобы определить молярную массу эквивалента основания, нужно его молярную массу разделить на кислотность основания:

    M(1/zВа(OН)2)= M(Ва(OН)2) / 2 = 171/2 = 85,59 г/моль

    Чтобы определить молярную массу эквивалента соли, нужно ее молярную массу разделить на произведение валентности (степени окисления) металла на число ионов металла в молекуле:

    M(1/z Al2(SO4)3)= M(Al2(SO4)3) / 2 ∙ 3 = 342 / 6 = 57 г/моль

    4. Моляльная концентрация (В(х)) – отношение количества вещества n(x) к массе растворителя m(p-pль)


    1. Электролиты. Классификация (примеры, диссоциация электролитов)

    Электролиты – вещества, подвергающиеся в растворах или расплавах электролитической диссоциации и проводящие электрический ток за счет движения ионов.





    1. ТЭД Аррениуса, определение кислот, оснований, солей по Аррениусу

    Сванте Аррениус разработал первую современную кислотно-основную теорию, которая, хоть и не лишена недостатков, но актуальна и по сей день.

    Согласно теории Аррениуса:

    · кислоты являются электролитами, которые диссоциируют с образованием ионов водорода, например: HCl→H++Cl-

    · основания - это электролиты, которые диссоциируют в растворах с отщеплением гидроксид-ионов (ОН-), например: NaOH→Na++OH-

    Поскольку, при смешивании водного раствора кислоты и основания получается нейтральный раствор, кислотно-основную реакцию Аррениус назвал реакцией нейтрализации.




    1. Степень диссоциации? Какие факторы влияют на степень диссоциации?


    Степенью диссоциации αэлектролита называется доля его молекул, подвергшихся диссоциации, т.е. отношение числа, молекул, распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу молекул электролита в растворе.

    где: n – количество молекул электролита распавшихся на ионы;

    N – общее количество молекул электролита в растворе.

    Сила электролита определяется по величине степени его диссоциации и константы.

    В случае электролита АХ, диссоциирующего на ионы А+ и Х-, константа и степень диссоциации связаны соотношением (закон разбавления Оствальда):

    К = α2См/(1-α).

    Где: См- молярная концентрация электролита, моль/л.

    Если степень диссоциации значительно меньше единицы, то при приближенных вычислениях можно принять, что 1-α≈1. Тогда выражение закона разбавления упрощается:

    К = α2См, откуда α = √К/См .

    При разбавлении раствора слабого электролита (т.е. при уменьшении концентрации электролита См) степень его диссоциации возрастает.

    Если в растворе электролита АХ степень его диссоциации равна α, то концентрации ионов А+ и Х- в растворе одинаковы и составляют:

    [А+] = [Х-] = αСм.

    Подставив сюда значение αиз предыдущего соотношения, находим:

    [А+] = [Х-] = См√К/См = √К∙См.



    1. Константа диссоциации слабого электролита. Какие факторы влияют на константу диссоциации.

    При растворении в воде или других растворителях, состоящих из полярных молекул, электролиты подвергаются электролитической диссоциации, т.е. распадаются на положительно и отрицательно заряженные ионы - катионы и анионы. Слабыми называют электролиты, диссоциирующие в растворах не полностью. В их растворах устанавливается равновесие между недиссоциированными молекулами и про-дуктами их диссоциации - ионами. Например, в водном растворе уксусной кислоты устанавливается равновесие

    СН3СООН ↔ Н++СН3СОО-,

    константа которого(константа диссоциации)связана с концентра-циями соответствующих частиц соотношением:

    [Н+][СН3СОО-]

    К= --------------------

    [СН3СООН]

    Константа диссоциации показывает отношение произведения концентраций ионов к концентрации молекул слабого электролита в растворе.

    Величина Кдис электролита зависит от природы электролита и растворителя, температуры, но не зависит от концентрации раствора



    написать администратору сайта