12.Методы микробиологического контроля и дезинфекции воздуха мясоперерабатывающих помещений мяокомбинатов. 12.Методы микробиологического контроля и дезинфекции воздуха мяс. 12. Методы микробиологического контроля и дезинфекции воздуха мясоперерабатывающих помещений мяокомбинатов
 Скачать 36.5 Kb.
|
|
12.Методы микробиологического контроля и дезинфекции воздуха мясоперерабатывающих помещений мяокомбинатов 1. Методы тестирования воздушной среды Микроорганизмы потенциально всегда присутствуют в воздухе контролируемой рабочей зоны, т. к. HEPA -филь т ры , используемые для очистки, не имеют абсолютной 100 % эффективности, даже тогда, когда работают в специфицированных условиях (класс чистоты А (1 00) и В (1 00). Основной целью микробиологического контроля воздуха асептической зоны является определение уровня и спектра микробной контаминации, чтобы оценить вероятность ее проникновения в производимый продукт. Для контроля микробной контаминации воздуха применяют два метод а - пассивный (качественный) и активный (количественный). К числу наиболее популярных приборов, используемых в активных методах микробиологического контроля воздуха, относятся импактор ы и центрифужные пробоотборники, где применяется плотная агаровая питательная среда. Пассивный методзаключается в экспозиции открытой плотной питательной среды в течение определенного периода времени. Главным недостатком метода является выявление только больших б ы строоседающих частиц и неопределенность в объеме отобранной пробы. Фактически данный метод является качественным и позволяет лишь определить спектр присутствующих микроорганизмов. 1.1 . Активные методы и приборы для контроля микробной контаминации воздуха Для выбора приемлемого метода активного отбора проб следует учитывать следующие факторы: - ожидаемая концентрация КОЕ в воздушной среде; - способность метода работать в условиях низкой концентрации КОЕ; - чувст в ительность бактерий к процедуре пробоотбора; - время и продолжительность отбора пробы; - свойства прибора (эффективность, объемы проб); - возможность деконтамина ц ии прибора. Выбор прибора и правильность его использования являются областью ответственности производителя. Наиболее часто в фармацевтической промышленности используются щелевые импактор ы и центрифужные пробоотборники типа RCS . Учитывая приемлемость по основным характеристикам и удобство использования, рекомендуется применять аэрозольные пробоотборники типа «Флора -1 00» или Biotest RCS (см. приложение Б «Аэрозольные пробоотборники для контроля бактериальной контаминации воздуха »). 1 .2. Пассивный метод контроля микробной контаминац ии воздуха Метод заключается в экспозиции плотной питательной среды в открытых чашках Петри. Частицы, присутствующие в воздухе, со временем осаждаются на поверхность агара. Время экспозиции составляет от 15 мин до нескольких часов. Однако длительная экспозиция приводит к высыханию поверхности питательной среды и к ухудшению условий сохранени я и культивир ования бактерий. Этот метод широко распространен и его применение целесообразно в сочетании с активным методом контроля микробной контаминации воздуха. Открытые чашки Петри располагают в нескольких точках. Например, при розливе препаратов - как можно ближе к наполняющим иглам и в точки «наихудших условий». В асептических зонах класса А (100) и В (100) при экспозиции чашек Петри с питательной средой в течение 30 мин во время работы допускается рост одной, редко двух колоний. 2. Методы отбора проб с поверхностей Для контроля микробной контаминации рабочих поверхностей используются следующие методы: - смыв; - контактная пластина. Репрезентативной считается проба, снятая с поверхности площадью от 24 до 30 см 2 . Если накопленные результаты текущего мониторинга свидетельствуют о постоянном присутствии определенной группы микроорганизмов, то для их идентификации может быть использован соответствующий тип питательной среды. Смывы с поверхностейпроводят стерильным ватным тампоном, укрепленном на стеклянном или металлическом держателе, вмонтированном в ватно-марлевую пробку пробирки. В пробирке должно содержаться приблизительно 2 мл стерильной воды для инъекций. В чашки Петри разливают по 2 0-2 5 мл питательной среды № 1 для бактерий и среды № 2 для грибов и дрожжей (по ГФ изд. X I , вып. 2). Перед исследованиями чашки с разлитой средой выдерживают в термостате в течение 1 суток при температуре от 30 до 3 5 °С . Проросшие чашки не используют. Смывы проводят увлажненным тампоном с поверхности площадью от 24 до 30 см2. После взятия пробы провести несколько раз по поверхности питательной среды в двух параллельных чашках Петри со средой № 1 и № 2. После отбора проб чашки Петри помещают в термостат для инкубации для среды № 1 при температуре от 30 до 35 °С в течение 48 ч, для среды № 2 - от 20 до 25 °С в течение 72 ч. После истечения срока инкубации проводят подсчет колоний на двух параллельных чашках, делают мазки, фиксируют их и окрашивают по Грам у, микроскопируют. На результаты тестирования могут повлиять следующие факторы: - угол снятия пробы и давление тампона; - присутствие остатков дезинфектантов на поверхностях; - возможность повторного снятия мазка с того же участка поверхности. Контактные пластиныготовятся с соответствующей плотной питательной средой, разливая её на специальные пластины или таким образом, чтобы поверхность агара выступала над краем чашки Петри. При исследовании снимают крышку с чашки и стерильная поверхность питательной среды накладывается на гладкую ровную поверхность. После снятия отпечатка эту поверхность необходимо обработать спиртом или любым другим дезинфектантом для удаления остатков питательной среды. После инкубации в соответствии со сроками и температурой для используемых сред (например, среды № 1 и № 2) проводят подсчет колоний и микроскопируют окрашенные по Граму мазки. Метод контактных пластин подходит для тестирования гладких и ровных поверхностей, таких, как рабочий стол, стены , пол или одежда персонала. |