Контрольная ТЛФ. 3. Рецепт. Задание
 Скачать 38.89 Kb.
|
|
Содержание 1. Правила выписывания рецепта. Структура рецепта и формы рецептурных бланков. Значение рецепта. Единые правила оформления лекарственных форм. Основные и дополнительные этикетки. Предупредительные надписи…………………………………………………….3 2. Дозирование в аптечной практике. Процесс изготовления лекарственного препарата посредством дозирования лекарственных и вспомогательных веществ. Дозирование масс. Весы, правила взвешивания. Метрологические характеристики аптечных ручных и тарирных весов. Гири и разновесы. Правила дозирования на ручных, тарирных весах. ……………….10 3. Рецепт. Задание…………………………………………………………17 4. Рецепт. Задание…………………………………………………………20 5. Список использованных источников………………………………….22 Правила выписывания рецепта. Структура рецепта и формы рецептурных бланков. Значение рецепта. Единые правила оформления лекарственных форм. Основные и дополнительные этикетки. Предупредительные надписи. Реце́пт (от лат. receptum — взятое, принятое, от лат. recipio — принимаю, получаю) — письменное обращение врача к фармацевту о приготовлении и отпуске лекарств, которое также содержит указания, как ими пользоваться. Рецепт составляют по определённой форме и правилам. Простой рецепт — рецепт, выписанный на одно лекарственное средство, сложный — на нём выписано два и более. Рецепт является юридическим документом. В России действуют следующие формы рецептурных бланков: форма № 107/у-НП — специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество Списка II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров; форма № 148-1/у-88 «Рецептурный бланк» — для списка III Перечня, препаратов списка II Перечня в форме ТТС (трансдермальных терапевтических систем), в комбинации с антагонистом опиоидных рецепторов или входящих в состав комбинированного экстемпорального препарата, препаратов, состоящих на ПКУ, веществ, обладающих анаболической активностью; форма № 107-1/у «Рецептурный бланк», для выписки препаратов общего списка, с обозначением на упаковке «отпускается по рецепту». форма № № 148–1/у-04 (л). - для выписки препаратов гражданам льготных категорий, имеющих право на приобретение лекарства бесплатно или со скидкой. Каждый рецепт имеет следующие реквизиты: (они проверяются в аптеке при приеме рецепта от пациента (покупателя)): Название Медицинской организации (МО), её адрес и телефон — как правило, в виде прямоугольного штампа в левом верхнем углу. Наименование вида рецептурного бланка (№ 107/у-НП, № 148–1/у-04 (л), № 107-1/у). Серия и номер рецепта Дата выписки рецепта ФИО больного, его возраст, адрес, номер истории болезни ФИО врача, выписавшего рецепт Собственно пропись (готовое лекарственное средство или указание аптеке на его изготовление) Подпись врача Печать МО «Для рецептов» Личная печать врача Срок годности рецепта (указывает врач) В особых случаях (например, для хронически больных или при намеренном прописывании завышенных доз сильнодействующих веществ) вверху рецептурного бланка может быть пометка «По специальному назначению». Подобные пометки заверяются подписью врача и печатью МО. Бланки. Все рецепты препаратов, отпускаемые бесплатно или со скидкой, с 2020 года выписываются на бланке нового образца рецепта формы № 148–1/у-04 (л). Списки препаратов для каждого бланка остались без изменений. На рецептурных бланках формы № 107/у-НП в 2020 г. выписываются рецепты на: наркотические средства и психотропные вещества списка II, кроме трансдермальных терапевтических систем и лекарств, содержащих наркотические средства в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов. На рецептурном бланке формы № 148–1/у-88 выписываются: наркотические и психотропные ЛП Списка II в виде трансдермальных терапевтических систем – пластырь; психотропные ЛП Списка III; ЛП, обладающие анаболической активностью, относящиеся по АТХ к анаболическим стероидам; иные ЛП, подлежащие ПКУ (предметно-количественному учету). В Приказе МЗ № 4н осталось Приложение № 1, которое устанавливает максимальные количества наркотических средств или психотропных веществ на одном рецепте. Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения 1. Все лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками. 2. Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения, подразделяют на: а) этикетки для лекарственных препаратов внутреннего применения с надписью "Внутреннее"; б) этикетки для лекарственных препаратов наружного применения с надписью "Наружное"; в) этикетки на лекарственные препараты для парентерального введения с надписью "Для инъекций", "Для инфузий"; г) этикетки на глазные лекарственные препараты с надписью "Глазные капли", "Глазная мазь", "Растворы для орошения"; д) для гомеопатических лекарственных препаратов с надписью "Гомеопатический" или "Гомеопатическое лекарственное средство". 3. Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля: а) для внутреннего применения - зеленый цвет; б) для наружного применения - оранжевый цвет; в) для глазных капель, глазных мазей, растворов для орошения - розовый цвет; г) для инъекций и инфузий - синий цвет. 4. На всех этикетках для оформления изготовленных лекарственных препаратов должны быть отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме: а) для микстур - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", "Перед употреблением взбалтывать"; б) для мазей, глазных мазей и глазных капель - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", для гомеопатических мазей "Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 15°С"; в) для капель внутреннего применения - "Хранить в защищенном от света месте"; для гомеопатических капель - "Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С"; для гранул гомеопатических - "Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С"; г) для инъекций и инфузий - "Стерильно". 5. Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись "Хранить в недоступном для детей месте". 6. Предупредительные надписи, наклеиваемые на изготовленные лекарственные препараты, должны иметь следующий текст и сигнальные цвета: а) "Перед употреблением взбалтывать" - на белом фоне зеленый шрифт; б) "Хранить в защищенном от света месте" - на синем фоне белый шрифт; в) "Хранить в прохладном месте" - на голубом фоне белый шрифт; г) "Детское" - на зеленом фоне белый шрифт; д) "Для новорожденных" - на зеленом фоне белый шрифт; е) "Обращаться с осторожностью" - на белом фоне красный шрифт; ж) "Сердечное" - на оранжевом фоне белый шрифт; з) "Беречь от огня" - на красном фоне белый шрифт. 7. Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи. 8. Размеры этикеток определяются в соответствии с размерами посуды или другой упаковки, в которой отпускаются изготовленные лекарственные препараты. 9. Лекарственные препараты в зависимости от лекарственной формы и назначения следует оформлять соответствующими видами этикеток: "Микстура", "Капли", "Капли для приема внутрь гомеопатические", "Порошки", "Гранулы гомеопатические" "Глазные капли", "Глазная мазь", "Мазь", "Мазь гомеопатическая", "Оподельдок гомеопатический", "Суппозитории ректальные гомеопатические", "Масло гомеопатическое", "Наружное", "Для инъекций", "Капли в нос" и др. 10. На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) номер рецепта (присваивается в аптеке); г) Ф.И.О. пациента; д) наименование или состав лекарственного препарата; е) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.); ж) подробное описание способа применения (для микстур: "по ___ ложке ___ раз в день ___ еды"; для капель для внутреннего употребления: "по ___ капель ___ раз в день ___ еды"; для порошков: "по ___ порошку ___ раз в день ___ еды"; для глазных капель: "по ___ капель ___ раз в день в ___ глаз"; для остальных лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или проставлением штампа. На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарственного препарата и указания способа его применения или введения); з) дата изготовления лекарственного препарата; и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______"); к) цена лекарственного препарата; л) предостережение "Хранить в недоступном для детей месте". 11. На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для медицинских организаций, должно быть указано: а) наименование медицинской организации и её структурное подразделение (при необходимости); б) наименование аптечной организации /Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; в) местонахождение аптечной организации / фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; г) Ф.И.О. пациента, для которого индивидуально изготовлен лекарственный препарат (при необходимости); д) способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.); е) дата изготовления лекарственного препарата; ж) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______"); з) подписи изготовившего, проверившего и отпустившего лекарственный препарат ("Изготовил ______, проверил _______, отпустил _______"); и) номер анализа проверки лекарственного препарата; к) состав лекарственного препарата (предусматривается пустое место для указания состава). На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должен быть указан способ применения лекарственного препарата: "Внутривенно", "Внутривенно (капельно)", "Внутримышечно". 12. Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке. Состав лекарственного препарата пишется от руки или наносится штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто встречающихся в рецептуре, или изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки, могут быть напечатаны типографским способом. 13. На этикетках для оформления гомеопатических лекарственных препаратов, изготовленных как внутриаптечная заготовка по часто встречающимся прописям, должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) адрес местонахождения аптечной организации или места осуществления фармацевтической деятельности индивидуальным предпринимателем; в) наименование монокомпонентного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке (транслитерация); наименование комплексного гомеопатического лекарственного препарата на русском языке; г) состав для монокомпонентных и комплексных гомеопатических лекарственных препаратов (активные компоненты - на латинском языке, вспомогательные компоненты - на русском языке); д) масса; е) способ применения; ж) вид лекарственной формы (гранулы гомеопатические, капли гомеопатические, мазь гомеопатическая, тритурация гомеопатическая и т.д.); з) дата изготовления гомеопатического лекарственного препарата; и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до _______"); к) серия; л) цена лекарственного препарата; м) штрих-код (при наличии); н) предостережение "Хранить в недоступном для детей месте", условия хранения. 2. Дозирование в аптечной практике. Процесс изготовления лекарственного препарата посредством дозирования лекарственных и вспомогательных веществ. Дозирование масс. Весы, правила взвешивания. Метрологические характеристики аптечных ручных и тарирных весов. Гири и разновесы. Правила дозирования на ручных, тарирных весах. В фармации приняты 3 способа дозирования: по массе по объему каплями Дозирование по массе. Дозирование по массе - технологическая стадия деления общей массы лекарственного препарата на дозы, прописанные врачом. По массе дозируют: порошки; растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях; суспензии с концентрацией твердой фазы 3% и более; эмульсии; жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли, силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, бензилбензоат, валидол, ванилин, деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль. Для измерения массы тел используют весы. Дозирование по массе основано на использовании физических законов верного взвешивания, которое обеспечивается соответствием основных метрологических характеристик весов определенному стандарту; соблюдения правил эксплуатации измерительных приборов. Оборудование для дозирования по массе. В аптечной практике применяют в основном рычажные весы, которые позволяют установить массу тела на основании сравнения ее с эталонными массами (гирями и разновесами). Различают весы: Ручные Тарирные Настольные торговые Электронные Устройство и поверка тарирных и ручных весов. Согласно приказу № 214, в аптеке должны быть весы аптечные ручные и тарирные, для взвешивания сыпучих материалов. Весы ручные аптечные: Промышленностью в зависимости от допустимого предела взвешивания выпускают 4 типоразмеров весов: ВСМ – 1, ВСМ – 5, ВСМ – 20, ВСМ – 100. Последняя цифра показывает массу предельно допустимого взвешиваемого груза. ГОСТом для каждого типоразмера весов установлены значения допустимой (абсолютной) погрешности. Допустимая погрешность – это абсолютная погрешность, которая определяется конструкцией весов и зависит от нагрузки. Допустимая погрешность – наибольшая (без учета знака) погрешность весов, при которой они могут быть признаны годными и допущенными к применению. Относительная погрешность – отношение абсолютной погрешности к массе взвешиваемого груза в процентах. Рассчитывают по формуле: а х 100 А % = ------------------- р где, А% -относительная погрешность взвешивания, %; а – абсолютная погрешность, г; р – взвешиваемая навеска, г. По ГФ XI (вып.2, с. 150) установлена минимальная масса взвешивания ядовитых и сильнодействующих веществ – 0,05 г. Весы тарирные (Весы Мора). Тарирными их называют потому, что дозированию по массе предшествует операция тарирования. Тарирование - уравновешивание массы тары равноценной тарой (например, флакон с флаконом). Весы состоят из основания с вертикальной стойкой, на которой размещено коромысло с центральной опорой и 2 боковыми грузоприемными призмами. К грузоподъемным призмам подвешены серьги с держателями пластмассовых съемных чашек. Стальные призмы опираются на подушки, изготовленных из закаленной инструментальной стали. Острие опорной призмы обращено вниз, грузоприемных – вверх. На концах коромысла укреплены 2 винта (регуляторы тары) с навинчивающимися на них гайками, предназначенными для уравновешивания ненагруженных весов. В коромысле укреплена длинная указательная стрелка, которая показывает отклонение весов от нулевого положения по отсчетной шкале, прикрепленной у основания вертикальной стойки (колонки). Весы имеют арретир, при нерабочем состоянии которого призмы отделяются от подушек для предотвращения излишнего истирания. Для приведения весов в рабочее состояние арретир опускают. В результате призмы устанавливаются на подушки. Гири. Гири – меры массы, применяемые как единицы измерения массы грузов на весах. В фармации применяют гири 3 видов: 2-го класса точности общего значения – для весов настольных , гирных и циферблатно-гирных; условные – с радиальным вырезом для товарных весов; образцовые – для поверки точности показателей весов и поверки гирь. Наборы гирь-разновесов обычно содержат гири в пределах от 1 до 50 г и разновесы от 10 до 500 мг. Гири хранят в специальной коробочке. Работать с гирями пальцами не разрешается – только пинцетом, чтобы предотвратить загрязнение и коррозию металла. Правила дозирования по массе: Правильный выбор оборудования для дозирования. Чем меньше класс точности весов и гирь, тем точнее дозирование. Правильные показания весы дают только при температуре их градуировки, обычно при 20 °С, и при отсутствии движения потока воздуха. При взвешивании не допустима спешка. Необходимо 2 раза смотреть на гири: перед установкой их на чашку весов и после помещения в пенал для хранения, проверяя правильность набора массы.Весы должны быть чистыми. Их необходимо обрабатывать не реже 1 раза 7-10 дней спиртоэфирной смесью и хранить, накрыв сверху кожухом из полимерной пленки.Поверка весов осуществляется 1 раз год. Метрологическая характеристика весов. Весы являются годными к работе, если выдерживают испытание по 4 метрологическим параметрам: Устойчивость – способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после 4-6 колебаний к первоначальному положению. Устойчивость прямо пропорциональна расстоянию от точки опоры до центра тяжести весов. Устойчивые весы обеспечивают быстроту дозирования по массе. Верность – способность весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и массой стандартного груза-разновеса. Весы верны при условии равноплечести коромысла, симметричности плеч коромысла, равенства массы чашек. Верность определяется взвешиванием стандартного эталонного груза. Постоянство показаний – способность весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы тела, проводимых на весах в одних и тех же условиях. На постоянство показаний весов влияет расположение граней призм (они должны быть строго параллельны), а также наличие трения в подвижных контактах весов. Определяют десятикратным взвешиванием одного и того же стандартного груза. Чувствительность – способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузами, лежащими на чашках. Чувствительность весов прямо пропорциональна длине плеча коромысла и обратно пропорциональна массе коромысла, нагрузке весов (массе чашек, груза, перегруза), величине прогиба коромысла, расстоянию от точки опоры до центра тяжести. Абсолютная чувствительность – масса груза, выводящая весы из равновесия. Относительная чувствительность (точность дозирования) – определяется отношением перегруза, вызвавшего стандартное отклонение, к грузу, массу которого определяют, выражением в процентах. Ручные и тарирные весы считаются чувствительными, если при нахождении весов в состоянии равновесия, при нагрузках, равных максимальной и 1/10 максимальной, а также при ненагруженных весах, груз, соответствующий величине допустимой погрешности, прибавленной на одну из чашек весов, выведет весы из состояния равновесия настолько, что стрелка у ручных весов выйдет за пределы обоймицы не менее чем на половину своей ширины, а у тарирных весов отклонение от среднего деления будут не менее 5 мм. Дозирование по объему. Дозирование по объему – технологическая операция, заключающаяся в отмеривании определенного объема жидкости, при соблюдении заданной точности. По объему дозируют: растворы спирта различной концентрации; кислоту хлористоводородную; стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием (кроме пергидроля); воду очищенную и для инъекций; водные растворы лекарственных веществ; галеновые и новогаленовые лекарственные средства. Правила дозирования по объему. Правильное определение уровня жидкости. Глаза работающего должны быть на уровне мениска. Если глаз смотрит под углом, возможна значительная ошибка дозирования за счет явления параллакса (кажущегося смещения уровня жидкости). Уровень бесцветной жидкости устанавливается по нижнему мениску, окрашенной – по верхнему.Правильный выбор оборудования для дозирования. Чем тоньше измерительная часть оборудования, тем точнее дозирование.Правильные показания приборы для дозирования дают только при температуре их градуировки, обычно при 20 °С, так как при нагревании происходит изменение объема дозируемой жидкости.Необходимо дать возможность стечь оставшейся на стенках бюретки жидкости в течение 2-3 с.Последняя капля дозированию не подлежит, так как измерительные устройства отградуированы с учетом оставшейся последней капли в носике пипетки или бюретки.Большое влияние на точность дозирования оказывает чистота стекла. Бюретки и пипетки необходимо мыть не реже 1 раза в 7- 10 дней взвесью горчичного порошка 1:20 в воде или раствором СМС.Малые (до 2 мл) объемы дозируют каплями. Измерительные приборы для дозирования по объему. Применяют градуированные приборы «на налив» (мерные колбы, цилиндры, градуированные пробирки, мензурки) и «на вылив» (аптечные бюретки и пипетки). Современные ассистентские комнаты аптек оснащены: Устройство аптечных бюреток, аптечной пипетки. Аптечная бюретка. Аптека имеет бюреточные установки 2 образцов: Бюретки с двухходовыми кранами, которые используют для дозирования воды очищенной и для инъекций; Бюреточные установки с ручным приводом, которые применяют для дозирования концентрированных растворов, галеновых, новогаленовых лекарственных средств. Бюреточные установки представляют собой комплект, основными деталями которого являются: собственно бюретка, питающий сосуд и питающая трубка. Бюреточные установки комплектуют по 8, 16 и 20 бюреток. Бюретка представляет собой стеклянную градуированную трубку, соединенную с помощью питательной трубки с питающим сосудом для концентрированных растворов. К нижнему отростку бюретки прикреплен стеклянный наконечник, который не включается в измерительную часть бюретки. В бюретке с двухходовым краном питающие сосуды выполнены из стекла. Для заполнения жидкостью из питающего сосуда кран поворачивают окрашенным концом пробки вверх. При повороте крана окрашенным концом вниз жидкость сливают.В бюретке с ручным приводом питающие сосуды сделаны из полиэтилена. Имеются диафрагмальные краны, каждый из которых имеет диафрагмальные клапаны: заполняющий и сливной. Клапаны соединены ручным приводом с клапанами «наполнение» и «слив». Если отвернуть «наполняющий» клапан, то жидкость будет поступать в бюретку через питающую трубку, а если открыть «сливной» клапан – выливается из бюретки. В настоящее время бюретки выпускают вместимостью 10, 25, 60, 100 и 200 мл (последние для воды). Аптечная пипетка. Аптечная пипетка для отмеривания малых объемов концентрированных растворов, галеновых, новогаленовых лекарственных средств; некоторых стандартных растворов, гомеопатических разведений.Комплект пипетки состоит из градуированной трубки, суженной внизу, и имеет 2 тубуса: верхний и боковой. На верхний надевают шарообразный резиновый баллончик, который служит для пневматического забора жидкости. На боковой тубус надевают небольшую резиновую трубку, свободный конец которой закрывают бусинкой или пробкой из твердой резины. Пипетку комплектуют баллоном с этикеткой для запаса жидкости, в котором пипетка и должна находиться. Пипетки выпускают вместимостью 3, 6, 10 и 15 мл. При работе с бюретками и пипетками не допускается отмеривание жидкости по разности делений. Не разрешается использовать бюретки и пипетки с плохо смачивающейся внутренней поверхностью стенок. 3. В аптеку поступил рецепт на изготовление по прописи: Возьми: Платифиллина гидротартрата 0,01 Анальгина 0,5 Папаверина гидрохлорида 0,02 Смешай, чтобы получился порошок Дай таких доз №10 Выдай. По 1 порошку 2 раза в день. Задание: 1. Выписать рецепт, указать способ прописывания данной лекарственной формы. 2. Дать характеристику лекарственной формы. 2. Описать физические свойства ингредиентов. 3. Обозначить цель. 4. Подготовить рабочее место в соответствии с НД. 5. Проверить дозы, сделать выводы. 6. Сделать расчеты. 7. Определить рациональную технологию изготовления с теоретическим обоснованием. 8. Выписать паспорт письменного контроля. 9. Оформить лекарственную форму к отпуску. 10. Перечислите виды внутриаптечного контроля, которым должна быть подвергнута данная лекарственная форма. 11. Указать применение лекарственного средства. 1) Rp.: Platyphyllini hydrotartris 0,01 Analgini 0‚5 Papaverini h\ch 0‚02 M.F pulvis D.t.d № 10 S. по 1 порошку 2 раза в день 2) Список А. Сложнодозированный порошок выписан для внутреннего применения с веществом списка А. 2) Платифиллина гидротартрат – белый кристаллический порошок без запаха или со слабым своеобразным запахом, горького вкуса.Легко растворим в воде, очень мало растворим в 95 % спирте,трудно растворим в горячем спирте, практически не растворим в хлораформе и эфире. Анальгин – белый , или с едва заметным желтым оттенком. Белый кристаллический порошок , без запаха, со слабым горьким вкусом. В присутствии влаги быстро разлогается. Водные растворы при стоянии желтеют. Папаверин – белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в хлороформе , умеренно растворим в воде, моло растворим в спирте. ЛФ- порошок,таблетки,раствор для иньекций. Хранение списка А. Высшая разовая доза 0,001 , высшая суточная доза 0,03 3) Цель приготовить сложнодозированный порошок с веществом списка А. 4)Для приготовления порошка нам необходимо : ручные весы, РВ 1, РВ 5, ступка № 5, пестик, капсулоторка для смешивания порошков, капсулы вощаные №10. 5) РД пап- 0,2< РД ан – 0,5< ВСД пап – 0,5 ВСД ан – 1,0 СД пап -0,4< СД ан – 1,0 < ВСД пап – 1,5 ВСД ан- 3,0 РД пл. = 0,01 ВРД СД пл. = 0,01 *2= 0,02<ВРД (0,03) 6) m пл. =0,01 * 10= 0,1 m пап. =0,02 *10 = 0,2 m ан. = 0,5* 10 = 5,0 m общ. = 5,0 + 0,2 + 0,1 = 5,3 7) Технология смешивания 5 гр. Анальгина. Затираем анальгин, отсыпаем на капсулы, оставляем в ступке количество относительно равное количеству папаверина. Отвешиваем папаверина 0,2 . На ВР1 помещаем ступку к анальгину.Смешиваем Растираем. С готовой смесью обращаемся к провизору- технологу для получения Платифиллина гидротартрата.Провизор- технолог отвешивает на спец височках для ядовитых лекарственных средств 0,1 платифиллина и помещает в ступку, делая отметку о выдаче на оборотке рецепта. Тщательно смешиваем. Добавляем в 2- 3 приема оставшийся анальгин, смешиваем, проверяем на однородность.Высыпаем готовую смесь на капсулу и смешиваем на число 0,53 и размещаем в ващеные капсулы. Помещаем в пакет. Передаем провизору- аналитику на анализ. 8) Лицевая сторона Аптека № 2 Дата: 16.04.22 Рецепт № 5 Иванов В. И 1.Platyphyllini hydrotartris 0,01 2.Analgini 0‚5 3.Papaverini h\ch 0‚02 Приготовил Проверил Отпустил 9) Аптека № 2 Адрес: Комсомольская 113а РЕЦЕПТ №5 ВНУТРЕННЕЕ Иванов В.И Состав: Платифиллина гидротартрата 0,01 Анальгина 0,5 Папаверина гидрохлорида 0,02 № 10 По 1 порошку 2 раза в день. Дата изготовления: 16.04.22 Годен до : 24.04.22 Дополнительные этикетки : хранить в недоступном для детей месте,хранить в сухом месте, обращаться с осторожностью. Хранить в сейфе, сейф опечатывается. 10) письменный ,органно- лептический, контроль при отпуске. 11) Спазмалитическое средство. 4. В аптеку поступил рецепт на изготовление по прописи: Возьми: Раствора лидокаина 2% 100 мл Дай. Обозначь. Для местных аппликаций. Задание: 1. Выписать рецепт, указать способ прописывания данной лекарственной формы. 2. Дать характеристику лекарственной формы. 2. Описать физические свойства ингредиентов. 3. Обозначить цель. 4. Подготовить рабочее место в соответствии с НД. 5. Проверить дозы, сделать выводы. 6. Сделать расчеты. 7. Определить рациональную технологию изготовления с теоретическим обоснованием. 8. Выписать паспорт письменного контроля. 9. Оформить лекарственную форму к отпуску. 10. Перечислите виды внутриаптечного контроля, которым должна быть подвергнута данная лекарственная форма. 11. Указать применение лекарственного средства. 1)Rp. : Solutions lidocoini h/ch 2 % - 100 ml D.S Для местной аппликации 2) Выписать истинный раствор для наружнего применения для процентной концентрации. 3) Лидокаин – белый или почти белый кристаллический порошок,плохо растворим в воде, используется в виде солянокислой соли,легко растворим в воде. Хранить в защищеном месте по списку В. 4) Цель приготовить истинный раствор с лидокаином гидрохлорида. 5) 6) – 7)m лид = 2,0 гр 2- 100 Х – 100 Х==2*100/ 100= 0,2 N = ±3 % 8) Так как коэффицент увеличенного обьема лидокаина нет в приказе,лекарственную форму готовим весообъемным методом. Подставку отмериваем примерно 2/ 3 объема воды очищенной,отвешиваем 2 гр. Лидокаина гидрохлорида, помещаем в подставку с водой , перемешиваем до появления растворения. Приготовленный раствор переливаем в мерный цилиндр и доводим до объема 100 мл. с помощью воронки и ватномралевого раствора фильтруем полученный раствор во флакон с оранжевым стеклом. Оформляем к отпуску . 9) Аптека № 5 Дата 16.04.22 Рецепт № 3 Aqua purify.≈ 70 ml. Lidocoini h/ch 2,0 Aqua purif. Ad 100ml. V общий 100 мл. Приготовил Проверил Отпустил Аптека № 2 адрес: Комсомольская 113а Рецепт № 5 НАРУЖНЕЕ Иванов В. И Состав : Раствор лидокаина 2 % - 100 мл. Для аппликаций Дата изготовления : 10.04.22 Срок годности : 24.04.22 Список Б Дополнительные этикетки : Хранить в темном месте, хранить в недоступном для детей месте. 10) письменный ,органно- лептический 11)Местный анестетик. Список использованных источников Жилякова Е.Т. Технология изготовления лекарственных форм / Е.Т. Жилякова. - Ростов-на-Дону : Феникс, 2021. - 685 с. - ISBN 978-5-222-3522-7. - URL: https://ibooks.ru/bookshelf/374933/reading (дата обращения: 14.04.2022). - Текст: электронный. Гроссман, В. А. Технология изготовления лекарственных форм : учебник / В. А. Гроссман - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 336 с. - ISBN 978-5-9704-4336-1. - Текст : электронный // ЭБС "Консультант студента" : [сайт]. - URL : https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970443361.html (дата обращения: 14.04.2022). Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Л. И. Мурадова. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 560 с. - ISBN 978-5-9704-3719-3. - Текст : электронный // ЭБС "Консультант студента" : [сайт]. - URL : https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970437193.html (дата обращения: 14.04.2022) |