АРЕНЫ. Арены
 Скачать 3.2 Mb.
|
АРЕНЫАроматические соединения (от греч. árômа — благовоние), класс органических циклических соединений, все атомы которых участвуют в образовании единой сопряжённой системы; p-электроны такой системы образуют устойчивую, т. е. замкнутую, электронную оболочку. Название «Ароматические соединения» закрепилось вследствие того, что первые открытые и изученные представители этого класса веществ обладали приятным запахом. Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6. (n не менее 6) Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные радикалы (R): С6Н5R (алкилбензол), RС6Н4R (диалкилбензол) Номенклатура. Широко используются тривиальные названия (толуол, ксилол, кумол ). Систематические названия строят из названия углеводородного радикала (приставка) и слова бензол С6Н5СH3 С6Н5С2H5 С6Н5С3H7 метилбензол этилбензол пропилбензол Номенклатура История открытияВпервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен. Иоганн Глаубер Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. Майкл Фарадей В 1833 году немецкий физик и химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол) Эйльгард Мичерлих Структурная формула бензолаБыла предложена немецким ученым А. Кекуле в 1865 году Бензол не взаимодействует с бромной водой и раствором перманганата калия! А.Кекуле Н0 Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи. Формула Кекуле и ее противоречивость против! за! Строение бензолаВ свое время было предложено много вариантов структурных формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно объяснить его особые свойства. Цикличность строения бензола подтверждается тем фактом, что его однозамещенные производные не имеют изомеров. Н Н Н Н Н Н С6 Схема образования сигма – связей в молекуле бензола.1)Тип гибридизации - sр2 2) между атомами углерода и углерода и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости. 3) валентный угол – 120 градусов 4) длина связи С-С 0,140нм Схема образования пи – связей в молекуле бензолаЗа счет негибридных р – электронных облаков в молекуле бензола перпендикулярно плоскости образования сигма - связей образуется единая п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода. Электронное строение бензола Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе американского физика и химика, дважды лауреата Нобелевской премии Л. Полинга. Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла. Современная структурная формула бензола.Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром. 1) Галогенирование При взаимодействии бензола с галогеном (в данном случае с хлором) атом водорода ядра замещается галогеном. В случае гомологов бензола более легко происходит реакция радикального замещения атомов водорода в боковой цепиРеакции замещения. 2) Нитрование. При действии на бензол нитрующей смеси атом водорода замещается нитрогруппой (нитрующая смесь – это смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1:2 соответственно). Реакции замещения. 3) Сульфирование осуществляется концентрированной серной кислотой или олеумом. В процессе реакции водородный атом замещается сульфогруппой. C6H6 + H2SO4 —SO3 C6H5 – SO3H + H2O (бензолсульфокислота) Реакции замещения. 4) Алкилирование Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную группу (алкилирование) происходит под действием алкилгалогенидов (реакция Фриделя-Крафтса) или алкенов в присутствии катализаторов AlCl3, AlBr3, FeCl3 (кислот Льюиса). Реакции замещения. Гомологи бензола (алкилбензолы) С6Н5–R более активно вступают в реакции замещения по сравнению с бензолом. Например, при нитровании толуола С6Н5CH3 (70 С) происходит замещение не одного, а трех атомов водорода с образованием 2,4,6-тринитротолуола: CH3С6Н5 + 3HNO3 CH3С6Н2(NO2)3 + 3H2O 2,4,6-тринитротолуол тротил, тол) При бромировании толуола также замещаются три атома водорода: AlBr3 CH3С6Н5 + 3Br2 CH3С6Н2Br3 + 3HBr 2,4,6-трибромтолуол Реакции замещения с гомологами бензола Несмотря на склонность бензола к реакциям замещения, он в жестких условиях вступает и в реакции присоединения. Реакции присоединения 5) Гидрирование. Присоединение водорода осуществляется только в присутствии катализаторов и при повышенной температуре. Бензол гидрируется с образованием циклогексана, а производные бензола дают производные циклогексана. Реакции присоединения Реакции присоединения 6) Галогенирование. Радикальное хлорирование В условиях радикальных реакций (ультрафиолетовый свет, повышенная температура) возможно присоединение галогенов к ароматическим соединениям. При радикальном хлорировании бензола получен "гексахлоран" (средство борьбы с вредными насекомыми). Реакции присоединения Реакции присоединения ЗапомнитеЕсли в молекуле бензола один из атомов водорода замещен на углеводородный радикал, то в дальнейшем в первую очередь будут замещаться атомы водорода при втором, четвертом и шестом атомах углерода. 7) Реакции окисления. Толуол, в отличие от метана, окисляется в мягких условиях (обесцвечивает подкисленный раствор KMnO4 при нагревании): В толуоле окисляется не бензольное кольцо, а метильный радикал. 8) Горение. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O (коптящее пламя). Реакции окисления 1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома C7H16 ––500°C→ C6H5 – CH3 + 4H2 Получение 2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д. Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C. C6H12 ––300°C,Pd→ C6H6 + 3H2 3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский). 3C2H2 ––600°C→ C6H6 4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью. C6H5-COONa + NaOH ––t°→ C6H6 + Na2CO3 5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами. C6H6 + CH3Cl ––AlCl3→ C6H5 – CH3 + HCl C6H6 + CH2 = CH2 ––H3PO4→ C6H5–CH2–CH3 ПрименениеБензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ. ПрименениеТолуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Ксилолы С6Н4(СН3)2 в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений. Изопропилбензол (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 используется для получения ценного полимерного материала полистирола. |