био тг ответы на билеты. Аутосомнодоминантный потому что признак проявляется в каждом поколении, аутосомно потому что есть в обеих полах
 Скачать 1.62 Mb.
|
 Аутосомно-доминантный--- потому что признак проявляется в каждом поколении, аутосомно потому что есть в обеих полах Влагослав Trichocephalus trichiurus- Трихоцефалеза, обнар яиц в фекалиях, человек заряжается при употреблении в пишу загрязненных яйцами паразита овошей и воды, Л- собл правил гигиены О- выявление и лечение больных,санитарно просветительная работа  1-голондрический насл, сцеплен с У хромосомой 2-Карликовый цепень Hymenolepis nana---Гименолепидоз, заражается при не собл личн гигиены и проглатывании яиц цепня, обнаружения яиц в фекалия, Л- собл личн гигиены О- Изолирование и лечение больных, тщательная влажная уборка, санитарьно просветителная работа  аутосомно- рецессивный. У первых поколений нету, поэтому рец печеночный сосальщик-fasciola hepatica--Фасциолез. Алиментарный, прогл с личинками адолескарий, не помытые продукты. Обнар яиц в фекалиях, не использовать воду из откр водоемов, леч больных, оздоровления живот, охрана водоемов от загр фекалиями больных живот и людей  1- тип наследования аутосомно рецессивный, потому что признак встречается редко и не в каждом поколении 2-Аскарида- Ascaris lumbricoides-- Аскаридоз, яйца попадаются в организм человека с немытими овощами фруктами, обнаружения личинок в мокроте, обнаружения яиц в фекалиях. Л- собл по г, О-лечение больных, охрана окр среды от загрязнений яйцами аскарид  1- сцепленно с Х хромосомой рецессивный 2-Шистосома- церкарий выходят из моллюсков и внедряются в кожу человека при купании, питье воды из откр водоемов, обн яиц в фекалиях. Не купаться, не умываться, не пить из открытых водоемов где есть церкарий, О - лечение больных, охрана водоемов от загр мочой и фекалиями  кошач  1----патау трисомия по 13 паре хромосом   печеноч   1—синдром дауна трисомия по 21паре Х хромосоме   1—клайнфельтр 47хху   ришта ж ц Синдром дауна трисомия по 21паре Х хромосоме Синдром Дауна обычно определяют сразу после рождения ребёнка по характерному виду его лица. У большинства отмечают гипотонию, другие диагностически важные клинические симптомы включают уплощённый затылок, единственную ладонную борозду, изогнутый мизинец и широкий промежуток между большим и вторым пальцем на стопе («сандалевидная стопа»). • Округлое лицо и плоская переносица. • Монголоидный разрез глаз. • Эпикант (кожная складка вокруг внутреннего угла глаза). • Уплощённый затылок и малый родничок. • Открытый маленький рот и высунутый язык. • Маленькие уши. • Пигментные пятна на радужной оболочке.    Синдром Дауна обычно определяют сразу после рождения ребёнка по характерному виду его лица. У большинства отмечают гипотонию, другие диагностически важные клинические симптомы включают уплощённый затылок, единственную ладонную борозду, изогнутый мизинец и широкий промежуток между большим и вторым пальцем на стопе («сандалевидная стопа»). • Округлое лицо и плоская переносица. • Монголоидный разрез глаз. • Эпикант (кожная складка вокруг внутреннего угла глаза). • Уплощённый затылок и малый родничок. • Открытый маленький рот и высунутый язык. • Маленькие уши. • Пигментные пятна на радужной оболочке. каратипирование 2—детс острица—место обитания слепая кишка.нижн отдел тонкого кишечника Сп зараж фикально оральный Диагностика- яйцо не обслед в фекалиях они берутся методом способом соскоба или липкой лентой через периокалн складк Заболевание—энтрабиоз  2—печеночный -fasciola hepatica--Фасциолез. Алиментарный, прогл с личинками адолескарий, не помытые продукты. Обнар яиц в фекалиях, не использовать воду из откр водоемов, леч больных, оздоровления живот, охрана водоемов от загр фекалиями больных живот и людей  Каротипирование 2—ланцетовидный сосальшик  1 Синдром эдвардса Синдром Эдвардса - хромосомное заболевание, обусловленное трисомией по 18-ой хромосоме и сопровождающееся множественными пороками развития. Для синдрома Эдвардса характерны своеобразные фенотипические признаки (долихоцефалическая форма черепа, микрофтальмия, недоразвитие ушных раковин, микроретрогнатия и др.), аномалии опорно-двигательной, сердечно-сосудистой, пищеварительной, мочеполовой системы, ЦНС 2—лобковый вош  1—мета анафаза тело 2— 20   |