тесты 2 вар. Аутосомнорецессивные заболевания
 Скачать 14.31 Kb.
|
|
Аутосомно-рецессивные заболевания. 2 вариант 1.Какова вероятность рождения ребенка с заболеванием, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу в браке двух гетерозигот? +А) 25% Б) 50% В) 100% Г) 0% Д) 75% 2. Какова вероятность рождения ребенка с заболеванием, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу в браке гетерозиготы и гомозиготы ? А) 25% +Б) 50% В) 100% Г) 0% Д) 75% 3.Какое заболевание относится к заболеванию, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу? А) ретинобластома Б) Д-резистентный рахит +В) болезнь Тея-Саркса Г) гипофосфатемия Д) миодистрофия Дюшенна-Беккера 4.Конкордантность дизиготных близнецов при аутосомно-рецессивном типе наследования? А)100% Б)50% В)40% +Г) 25% Д) 75% 5. К какому типу наследования заболевания относится муковисцидоз? А) аутосомно-доминантный Б) аутосомно-рецессивный +В)Х-сцепленный-рецессивный Г) Х-сцепленный доминантный Д) Y-сцепленный 6.Как происходит наследование аутосомно-рецессивного признака? +А) по ходу шахматного коня Б) по горизонтали В) по вертикали и горизонтали Г) болезнь передается от деда к внуку через дочь Д) болезнь наследуется только от матери 7. Аутосомно-рецессивное заболевание, как правило, проявляется в детстве, чаще встречается у людей (или их потомков) из тропических и субтропических регионов. Наследственная болезнь человека, при которой красные кровяные клетки (эритроциты), отдавая свой кислород, принимают причудливую удлиненную форму, напоминающую полумесяц или серп. А) синдром Тея-Сарка Б) амовратическая идиотопия +В) серповидно-клеточная анемия Г) фенилкетонурия Д) синдром Прадера-Вилли 8. Тип наследования синдрома Марфана А) аутосомно-рециссивный Б) аутосомно-домимнантный В) Х-сцепленный рецессивный Г) Х-сцепленый доминантный. Д) Y-сцепленный 9. Диагноз муковисцидоза ставится на основании: А) биохимического анализа мочи и крови; Б) данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования; +В) клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в поте; Г) характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Д) иммунологический анализ 10. В каком гене происходит мутация,обуславливающая муковисцидоз +А) CFTR Б) ANKK1 В) APOE Г) CALCR Д) CDK10 |