медицинская тератология отработка. D. Близка к нулю
 Скачать 7.07 Kb.
|
|
Вероятность повторного случая возникновения фенокопии у следующего ребенка: a. 50% b. 100% c. 25% d. Близка к нулю Причина возникновения фенокопий: a. Спонтанные геномные мутации b. Факторы окружающей среды c. Соматические генные мутации d. Генеративные хромосомные мутации Возможная причина нарушения имплантации: a. Инфекционное заболевание матери b. Опухоль матки c. Различный резус-фактор матери и плода d. Авитаминоз матери Фенотипическое проявление гаметопатии: a. Полидактилия b. Функциональные нарушения головного мозга c. Белая прядь волос d. Множественные пороки развития Вероятность передачи фенокопии в последующие поколения: a. 100% b. Близка к нулю c. 50% d. 25% Недоразвитие органа в ходе эмбрионального периода: a. Геперплазия b. Аплазия c. Агенезия d. Гипоплазия Отсутствие извилин в головном мозге вследствие нарушения его нормального развития: a. Аподия b. Амилия c. Агнатия d. Агирия Результатом бластопатии является: a. Нарушение процессов обмена веществ в клетках плода b. Рождение дизиготных близнецов c. Формирования порока развития у плода d. Рождение монозиготных близнецов Фенотипическое проявление эмбриопатии: a. Формирования порока развития у плода b. Гетерохромия c. Функциональные нарушения головного мозга d. Гипотрофия плода Нарушение механизмов эмбриональной индукции является причиной порока развития: a. Анофтальмии b. Эктопии сердца c. Атрезии анального отверстия |