Дистрофия роговицы. Дистрофия роговицы глаза Определение
 Скачать 466.77 Kb.
|
Дистрофия роговицы глазаОпределение.Дистрофия роговицы глаза – изменение структуры оболочки, её помутнение, приводящее к потере зрения. Течение заболевания не сопровождается воспалительным процессом. Дистрофия никак не связана с другими заболеваниями. Чаще имеет наследственный характер приобретения, что осложняет лечение. Основные симптомы дистрофии проявляются в возрасте от 10 до 45 лет. Заболевание роговицы также носит название кератопатия или дегенерация роговицы.Классификация:Лентовидная. Имеет вторичное происхождение (иридоциклит, травма глаза, нарушение кровоснабжения и т. д.). Очаг находится на наружном слое роговицы и затрагивает мембрану роговицы. Он имеет форму ленты, начало которой располагается на периферии передней части глазного яблока у наружного или внутреннего уголка, и протягивается к центру. Особенность патологии — повышенное содержание солей в очаге дистрофии. Эндотелиальная. Имеет генетическое или травматическое (в том числе послеоперационное) происхождение. Чаще диагностируется у женщин. Выражается формированием полостей, наполненных жидкостью, в эндотелии рогового слоя. В результате недостаточного деления клеток эндотелия происходит истончение оболочки глаза с образованием пузырьков на ее поверхности. Они могут прорываться, угрожая проникновением инфекций внутрь глаза. Эндотелиальная. Имеет генетическое или травматическое (в том числе послеоперационное) происхождение. Чаще диагностируется у женщин. Выражается формированием полостей, наполненных жидкостью, в эндотелии рогового слоя. В результате недостаточного деления клеток эндотелия происходит истончение оболочки глаза с образованием пузырьков на ее поверхности. Они могут прорываться, угрожая проникновением инфекций внутрь глаза. Стромальная. Имеет генетическое происхождение, чаще диагностируется у мужчин. Очаги располагаются на периферии передней части глазного яблока. На оболочке видны точечные повреждения в стромальном слое роговицы. Краевая. Может быть первичной или вторичной. Отличается очень медленным развитием. Патологическое изменение локализовано по краю лимбы, из-за чего принимает форму серпа. При запущенной форме на очаге дистрофии возникают перфорации ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ:Дистрофия роговицы начинает достаточно быстро проявляться симптоматически: даже при незначительном размере очага пациент ощущает дискомфорт в глазах, напоминающий усталость от долгого чтения книги с мелким шрифтом, и постепенно нарастающий «туман» в поле зрения.Так же с прогрессированием начинают провляться такие симптомы как:
ДИАГНОСТИКА :
ЛЕЧЕНИЕЛентовидная форма кератопатии может стать причиной удаления пораженного глаза при потере зрения. При частичном сохранении зрительной функции глаза удаляют затронутые болезнью слои роговицы посредством проведения кератэктомии. В период реабилитации больной должен принимать лекарства для активации и ускорения процесса регенерации мягких тканей. При эндотелиальной форме дегенерации излечить пациента невозможно. Проведение операции снизит скорость развития дегенеративных процессов. Для оттягивания полной утраты зрения хирургическое лечение сопровождается физиотерапевтическими процедурами, такими как лазерная стимуляция, магнитотерапия.Для лечения применяются следующие глазные капли и мази:
Данные препараты назначаются для восстановления структуры тканей роговой оболочки.Хирургическое вмешательство.Применяется несколько различных процедур. Посредством фототерапевтической кератэктомии устраняется поверхностная поврежденная область роговицы. Назначается при повреждении эпителиального слоя или мембраны оболочки.
|