Виды генной терапии. Генная терапиЯ
 Скачать 2.03 Mb.
|
|
геннАЯ терапиЯ Зайцева Ю.С. гр. 2035,ОМ. Медицинский университет Караганды. Кафедра биологии Применение генной терапии Генная терапия представляет собой введение генов в клетки человека для лечения болезней, например: наследственных заболеваний. Основная проблема генной терапии — разработка эффективного и безопасного способа переноса необходимых генов в дефектные клетки организма. В качестве «средств доставки» генов используют различные векторы, наиболее часто — различные вирусы. В настоящее время разработки генной терапии касаются только соматических клеток. В зависимости от способа введения экзогенных ДНК в геном пациента генная терапия может проводиться либо в культуре клеток (ех vivo), либо непосредственно в организме (in vivo). Клетки-мишени для генной терапии 1. https://meduniver.com/Medical/Microbiology/137.html 2. http://www.unn.ru/pages/issues/aids/2007/33.pdf 3.https://medbe.ru/materials/problemy-i-metody-biotekhnologii/osnovy-molekulyarnoy-terapii-gennaya-terapiya/ Чужеродный генетический материал (вирусная инфекция) Наследственные заболевания Соматические мутации (рак, диабет и т.д.) Ex vivo генная терапия In vivo генная терапия Прямое введение генов непосредственно в ткани больного. Особенно перспективно введение генов с помощью аэрозолей для лечения пульмонологических заболеваний (муковисцидоз, рак легких). Стратегии генной терапии эмбриональные (фетальная генотерапия): чужеродную ДНК вводят в зиготу или эмбрион на ранней стадии развития введенный материал попадает во все клетки,в том числе ,в половые клетки, обеспечив тем самым передачу следующему поколению. существует ряд проблем, в том числе этического характера. пока неприменима для человека. соматические (соматическая генотерапия): генетический материал вводят только в соматические клетки не передается половым клеткам. основные клетки-мишени для генной терапии Стратегии генной терапии нацелены на коррекцию дефекта клетки генными модификациями этой же клетки Восстановление функции гена: в клетку организма, которая страдает от потери функции определенного гена, нужно доставить ген, способный обеспечивать недостающую функцию. Например, при рецессивных наследственных заболеваниях. Подавление функции гена: часто болезнь вызывается избыточной функцией, несвойственной нормальной клетке. Например, при инфекциях или опухолевых трансформациях. Тогда необходимо эту излишнюю функцию подавить. |