задачи. Задачи для самостоятельного реш. к зан-ю 9. хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование. Наследование пола лечебный, педиатрический, медикопрофилактический факультеты
 Скачать 16.33 Kb.
|
|
Задачи для самостоятельного решения по теме: «ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. НАСЛЕДОВАНИЕ ПОЛА» ЛЕЧЕБНЫЙ, ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ, МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТЫ 1. Ген ахондроплазии (непропорциональная карликовость) и ген, отвечающий за форму носа (короткий и широкий) – доминантные и наследуются сцепленно. В брак вступают дигетерозиготные родители - ахондроплазики с короткими широкими носами. Жена получила гены ахондроплазии и которконосости от отца, муж – от матери. Какова вероятность рождения здоровых детей семье 2. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность рождения следующего ребенка с нормальными зубами. Какого он будет пола? 3. Глаукома (аутосомный рецессивный признак) и цистинурия (В) (промежуточное наследование: ВВ - почечно-каменная болезнь, ВВ' – лишь повышенное содержание цистина в моче, В'В' - норма) наследуются сцеплено. Сцепление полное. Определить вероятность рождения, детей с глаукомой и почечно-каменной болезнью у гетерозиготных родителей, если глаукому каждый из них унаследовал от одного родителя, а цистинурию от другого. 4. Мужчина, ахондроплазик (непропорциональная карликовость), страдающий дальтонизмом и глухотой, мать которого имела нормальное зрение, но была ахондроплазиком и глухая, а отец был нормален по всем трем признакам, женился на женщине, нормальной по зрению, хорошо слышащей и имеющей нормальный рост. У них родился сын дальтоник нормального роста и хорошо слышащий. Определите вероятность рождения в этой следующего ребенка с тремя аномалиями, если известно, что дальтонизм рецессивный признак и сцеплен с Х-хромосомой, а глухота и ахондроплазия– аутосомные доминантные признаки, гены которыхнаходятся в разных аутосомах. 5. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающая ночная слепота) наследуется двумя способами: аутосомно-доминантный признак, и сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать здорова,гомозиготапо рецессивнымаутосомам, а по половым хромосомам гетерозигота. Отец болен ретинитом и его ретинит обусловлен лишь доминантным геном, по которому он гетерозиготен. 6. У человека акаталазия (отсутствие акаталазы в крови) обусловлен рецессивным геном. У гетерозигот активность фермента снижена. Подагра определяется доминантным аутосомным геном, пенетрантность, которого у мужчин составляет 20%, а у женщин не проявляется. Гены наследуются сцеплено и находятся на растоянии 16 Морганид друг от друга. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их второй ребенок будет нормальный по обоим признакам? 7. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родился сын, больной гемофилией? Определите вероятность рождения дочери – гемофилика. 8. Ангиоматоз сетчатой оболочки (аутосомно доминантное наследование) и леворукость (аутосомно-рецессивное наследование) локализованы в одной хромасоме на расстоянии 20 Морганид друг от друга. В семье, где жена не имела ангиоматоза, но была левшой, а муж правша и болел ангиоматозом, родилось двое детей: дочь – левша, больная ангиоматозом и здоровый сын правша. Определить вероятность рождения в семье здоровых левшей, если известно, что муж унаследовал от своей матери хромосому с доминантными генами. 9. Ген, отвечающий за синдром дефекта ногтевой пластинки (СДНП – доминантный признак) и ген, определяющего группу крови (явление кодоминирования) находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 сантиморганид. В семье, где родители имели IIи III группу крови и оба были с СДНП, родилась дочь с I группой крови и с нормальными ногтями. Определить вероятность рождения следующего ребенка с IVгруппой крови без дефекта ногтевой пластинки. 8.У человека наследование альбинизма В не сцеплено с полом, а гемофилиия – и дальтонизм сцеплены с полом, процент кроссенговера между ними составляет 40%. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи. 11. У малазийской макаки жадность доминирует над щедростью и наследуется как доминантный аутосомный признак, а клептомания (склонность к воровству) – как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какое потомство следует ожидать от скрещивания жадной, не склонной к клептомании самки малазийской макаки (дигетерозиготы) с щедрым самцом-клептоманом. Какова вероятность появления жадного самца-клептомана? |