|
|
Тесты 10 генетика. Тесты 10 Генетика. I (О), резусположительная
У резус-отрицательной женщины имеющей ІІ группу крови родился ребенок с ІV группой, у которого диагностировали гемолитическую болезнь, которая появилась в результате резус конфликта. Какая группа крови возможна у отца ребенка?
I (О), резус-положительная;
= ІІІ(В), резус-положительная;
ІІ (А), резус-положительная;
ІV(АВ), резус-отрицательная;
ІІІ (В), резус-отрицательная.
Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая пара – развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов:
Плейотропия.
Кодоминирование.
Полимерия.
= Комплементарность.
Сверхдоминирование.
У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При обследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Какой тип действия гена предопределяет развитие этой болезни?
= Плейотропия.
Комплементарность.
Кодоминирование.
Множественный аллелизм.
Неполное доминирование.
Заключают брак резус-отрицательная женщина с IV(АВ) группой крови и резус-отрицательный мужчина с I(0) группой крови (антигенная система АВ0).
Какая вероятность рождения в этой семье резус-отрицательного гомозиготного ребенка с ІІІ(В) группой крови?
25 %
50 %
= 0
75 %
100 %
Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится интенсивнее. Какой тип взаимодействия между этими генами?
Плейотропия.
Эпистаз.
= Полимерия.
Кодоминирование.
Комплементарность.
Расщепление по фенотипу, при некумулятивной полимерии, составляет
12:3:1
= 15:1
13:3
9:7
При серповидно-клеточной анемии характерно фенотипическое проявление точечной мутации гена - эритроциты аномальной формы, вслед за которой реализуются иерархические ступенчатые проявления, что в совокупности приводит к множественным эффектам – анемии, увеличение селезенки, поражение кожи, сердца, желудочно-кишечного тракта, почек, головного мозга, и тому подобное. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?
Комплементарное взаимодействие
= Плейотропия
Полимерия
Кодоминирование
Эпистаз
Четыре группы крови системы АВ0 предопределены наследованием трех аллелей одного гена (І0, ІА, ІВ). Аллели ІА и ІВ у гетерозигот определяют четвертую группу крови.
Назовите форму взаимодействия между генами при наследовании четвертой группы крови.
Полное доминирование.
Полимерия.
Сверхдоминирование.
Эпистаз.
= Кодоминирование.
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E наблюдается в данном случае?
Полное доминирование.
Эпистаз.
Полимерия.
= Комплементарность.
Сверхдоминирование.
У мужчины IV(АВ) группой крови, а женщины - III(В), отец которой имел же I(0) группу крови, родилось 5 детей. Укажите генотип того ребенка, которого можно считать внебрачным:
= І0І0
IAIB
IBIB
IAІ0
IBІ0
Условно считается, что резус фактор в эритроцитах человека кодируется взаимодействием между собой двух генов одного локуса. Эти гены образуют и определяют:
Три генотипа и три фенотипа.
= Три генотипа и два фенотипа.
Три генотипа и четыре фенотипа.
Четыре генотипа и четыре фенотипа.
Пять генотипов и четыре фенотипа.
Болезнь Хартнепа предопределена мутацией одного гена, следствием чего есть нарушение всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбция в почечных канальцах, что приводит к одновременным расстройствам в пищеварительной и мочевыделительной системах. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?
= Плейотропия.
Неполное доминирование.
Полимерия.
Кодоминирование.
Комплементарное действие.
У женщины с III (В) группой крови и (rh-) родился ребенок с II (А) группой. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь в результате резус конфликта. Какая группа крови и резус фактор возможны у отца?
III (B), rh-
I (O), Rh+
II (A), rh-
IY (AB), rh-
= II (A), Rh+
Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется
полимерия
доминирование
комплементарность
= эпистаз
Расщепление по фенотипу, при комплементарности, составляет
12:3:1, 13:3, 7:6:3
9:3:4, 9:7, 13:3
3:6:3:1:2:1, 1:2:1:2:4:2:1:2:1
= 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1
15:1, 1:4:6:4:1
Множественный эффект одного гена это
полимерия
= плейотропия
эпистаз
комплементарность
Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии.
Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2А3А3 будет:
= Черная (негроид).
Белая ( европеоид ).
Желтая ( монголоид).
Коричневая (мулат).
Альбинос (отсутствует пигментация).
Гипотеза, лежащая в основе объяснения наследования количественных признаков
гипотеза чистоты гамет
гипотеза раковой трансформации
гипотеза широкого моноцентризма
= гипотеза полимерии
Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это
полимерия
плейотропия
= комплементарность
эпистаз
Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов
комплементарность
эпистаз
= полимерия
плейотропия |
|
|
Скачать 17.14 Kb.