задания. Задания. Какую нд провизортехнолог использует в своей работе Ответ

• Название: Какую нд провизортехнолог использует в своей работе Ответ
• Анкор: задания
• Дата: 23.04.2022
• Размер: 21.35 Kb.
• Имя файла: Задания.docx
• Тип: Методические указания; #491495

1. 
   Какую НД провизор-технолог использует в своей работе?
   

Ответ:

• 
  Государственную фармакопею РФ
  
• 
  ГОСТ Р, ГОСТы, ОСТы
  
• 
  приказы, инструкции, методические указания (рекомендации), утвержденные Минздравом России (Минздравсозразвития РФ)
  
• 
  общие фармакопейные статьи (ОФС),
  
• 
  фармакопейные статьи (ФС)
  
• 
  фармакопейные статьи предприятий (ФСП)
  

2. 
   Какие бывают функции рецепта и что они представляют?
   

Ответ:

1. 
   медицинская – предписание врача провизору об изготовлении препарата
   
2. 
   технологическая – предполагает соответствующий технологический процесс в зависимости от лекарственной формы
   
3. 
   экономическая – является финансовым документом, по которому осуществляется оплата препарата
   
4. 
   юридическая – предполагает ответственность лиц, принимавших участие при изготовлении препарата на различных этапах: выписывании, изготовлении, контроле качества.
   

3. 
   Требования, запрещающие медицинским работникам выписывать рецепты на лекарственные препараты.
   

Ответ:

1. 
   при отсутствии медицинских показаний;
   
2. 
   на лекарственные препараты, не зарегистрированные на территории Российской Федерации;
   
3. 
   на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях;
   
4. 
   на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681
   
5. 
   Наркотические и психотропные лекарственные препараты списка II Перечня выписываются на специальном рецептурном бланке по форме, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления"
   

4. 
   Что включает в себя фармацевтическая экспертиза рецепта?
   

Ответ:

• 
  правильность написания и оформления рецепта
  
• 
  совместимость ингредиентов
  
• 
  проверка разовых и суточных доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств
  
• 
  соответствие выписанных количеств предельным нормам отпуска
  
• 
  срок действия рецепта
  

5. 
   Перечислите правила хранения лекарственных средств.
   

Ответ:

I. Общие положения

1. Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели).

II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств

2. Устройство, состав, размеры площадей (для организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.

3. В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

4. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

5. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками.

6. Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки.

III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения

7. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола.

Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке

8. В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

физико-химических свойств лекарственных средств;

фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

способа применения (внутреннее, наружное);

агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

9. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2002, N 30, ст. 3033; 2003, N 2, ст. 167, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 43, ст. 4412; 2007, N 30, ст. 3748, N 31, ст. 4011; 2008, N 52 (ч. I), ст. 6233; 2009, N 29, ст. 3614; 2010, N 21, ст. 2525, N 31, ст. 4192), хранятся:

наркотические и психотропные лекарственные средства;

сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.в установленном порядке.

10. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.

Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы.

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

11. В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

Кроссворд

1. 
   Вещество, обладающее фармакологической активностью и предназначенное для производства лекарственных препаратов. (субстанция)
   
2. 
   Лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие наркотические средства и включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года. (наркотические)
   
3. 
   Письменное предписание врача об изготовлении лекарственного препарата или отпуске готового препарата с указанием способа применения. (рецепт)
   
4. 
   Интервал доз от минимальной терапевтической до минимальной смертельной. Терапевтическая … (широта)
   
5. 
   Отношение минимальной смертельной дозы к минимальной терапевтической. Терапевтический … (индекс)
   

			1
					2
	4
				3
5