Главная страница
Навигация по странице:

  • 2.4. Споры и спорообразование в жизни бактерий. Органы движения. Размножение бактерий.

  • Список индивидуальных данных

  • коллоквиум. Микробиология Обьекты микробиологии


    Скачать 39.41 Kb.
    НазваниеМикробиология Обьекты микробиологии
    Анкорколлоквиум
    Дата09.04.2023
    Размер39.41 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаколлоквиум.docx
    ТипДокументы
    #1049307

    1. Микробиология Обьекты микробиологии

    Микробиология – наука о живых организмах, невидимых невооруженным глазом (микроорганизмах): бактерии, архебактерии, микроскопические грибы и водоросли, часто этот список дополняют простейшими и вирусами. В область интересов микробиологии входит систематика, морфология, физиология, биохимия, эволюция, роль в экосистемах, а также возможности практического использования микроорганизмов.

    Предметом изучения микробиологии являются бактерии, плесневые грибы, дрожжи, актиномицеты, риккетсии, микоплазмы, вирусы и фаги. Но, поскольку, вирусы абсолютно не могут существовать без живого организма, изучением их занимается самостоятельная наука, называемая «вирусологией».

    1. Методы микробиологии

    Методы микробиологии:

    Микроскопия (световая, поляризационная, фазово-контрастная, ультрафиолетовая, лазерная (сканирующая), атомно-силовая, электронная (сканирующая).

    2. Люминесценция - свечение веществ, возникающее после воздействия на них каких-либо источников энергии: световых, электронных лучей, ионизирующего излучения. Фотолюминесценция - люминесценция объекта под влиянием света. Если освещать люминесцирующий объект синим светом, то он испускает лучи красного, оранжевого, желтого или зеленого цвета. В результате возникает цветное изображение объекта.

    3. Темнопольная микроскопия. Микроскопия в темном поле зрения основана на явлении дифракции света при сильном боковом освещении взвешенных в жидкости мельчайших частиц (эффект Тиндаля). Эффект достигается с помощью параболоид- или кардиоидконденсора, которые заменяют обычный конденсор в биологическом микроскопе.

    4. Фазово-контрастная микроскопия. Фазово-контрастное приспособление дает возможность увидеть в микроскоп прозрачные объекты. Они приобретают высокую контрастность изображения, которая может быть позитивной или негативной. Позитивным фазовым контрастом называют темное изображение объекта в светлом поле зрения, негативным - светлое изображение объекта на темном фоне.

    Для фазово-контрастной микроскопии используют обычный микроскоп и дополнительное фазово-контрастное устройство, а также специальные осветители.

    5. Электронная микроскопия. Позволяет наблюдать объекты, размеры которых лежат за пределами разрешающей способности светового микроскопа (0,2 мкм). Электронный микроскоп применяется для изучения вирусов, тонкого строения различных микроорганизмов, макромолекулярных структур и других субмикроскопических объектов.

    6. Физиологические

    7. Биохимические

    8. Генетические

    Различают следующие основные методы: микроскопический, микробиологический, экспериментальный, иммунологический.

    1. Микроскопический – изучение микроорганизмов в окрашенном и неокрашенном (нативном) состоянии с помощью различных типов микроскопов. Метод позволяет определить форму, размеры, расположение, структурны элементы и отношение к окраске микробов. Иногда по характерным морфологическим особенностям можно определить вид микроорганизма (грибов, простейших, некоторых бактерий).

    2. Микробиологический - (бактериологический, культурный) - посев материала на питательные среды для выделения чистой культуры и определения ее вида (идентификации). Культурой в микробиологии называют совокупность микроорганизмов. Чистая культура - скопление микроорганизмов одного вида, выращенных на питательной среде. Штамм - чистая культура, выделенная из конкретного источника в определенное время. Клон - генетически однородная чистая культура, полученная в результате бесполого размножения 1 клетки (используется при изучении микробных популяций, в генетических экспериментах).

    3. Экспериментальный (биологический) - заражение микроорганизмами лабораторных животных. Метод позволяет:

    - выделить чистую культуру микробов, плохо растущих на питательных средах;

    - изучить болезнетворные свойства микроба;

    - получать иммунобиологические препараты для специфической профилактики, диагностики и лечения.

    4. Иммунологический (в диагностике инфекций) - изучение ответных специфических реакций макроорганизма на контакт с микробами.

    В ответ на поступление микробных частиц (антигенов, АГ) иммунная система организма вырабатывает специфические белковые молекулы - антитела (AT), способные вступать с данным антигеном в специфическое взаимодействие с образованием комплекса АГ+АТ. Метод основан на выявлении таких комплексов. Выделяют 2 разновидности метода: серологический метод и аллергический метод. Серологический метод основан на выявлении AT в крови или других жидкостях с помощью известных микробных АГ (диагностикумов). Аллергический метод основан на выявлении повышенной чувствительности (аллергии) к повторному поступлению в организм микробного аллергена (АГ). Наличие иммунного ответа (в виде AT или аллергии) свидетельствует о предшествующей встрече с этим микробом: возможно, человек переболел соответствующей инфекцией раньше, был вакцинирован или болен в настоящее время.

    Часто по образованию комплекса АГ+АТ с известными AT определяют вид чистой культуры неизвестного микроба, полученной в ходе исследования микробиологическим методом (идентификация по антигенной структуре).

    3. История микробиологии

    1. Морфологический период.

    Открытие в 1676 г. Антонием ван Левенгуком; изготовление линз, увеличивающих в 200-300 раз. Описал и зарисовал многие микроорганизмы, обнаруженные в различных настоях, в колодезной воде, на мясе и др. объектах. Назвал микробы «анималькулюсами».

    2. Физиологический: Луи Пастер (1822-1895) французский ученый-химик; основоположник микробиологии, иммунологии, биотехнологии; изучал различные виды брожения (спиртовое, маслянокислое), доказал существование анаэробных организмов. Значительным вкладом в микробиологию были исследования немецкого ученого Роберта Коха (1843-1910). Им были введены в практику плотные питательные среды для выращивания микробов; это позволило разработать методы выделения (изолирования) микробов в «чистые культуры», т. е. культуры каждого вида в отдельности, развившееся в одной клетке. Ввел окраску анилиновыми красителями. Микрофотографии. Изучал возбудителей сибирской язвы, туберкулеза, холеры и др. болезней; Сформулировал триаду Коха-Генле: найди, докажи, уничтожь. В 1905 – нобелевская премия.

    С. Н. Виноградский и М. Бейеринк являются основоположниками экологического направления микробиологии, связанного с изучением роли микроорганизмов в природных условиях и участием их в круговороте веществ в природе.

    Д.И. Ивановский (1864-1920) при проведении исследований по изучению мозаичной болезни табака в Никитском ботаническом саду в 1892 г. открыл вирусы.

    В.Л. Омелянский(1867-1928) – автор первого отечественного руководства по микробиологии, выделил целлюлозоразлагающие бактерии, исследовал роль микробов в круговороте азота в природе, заложил основы геологической микробиологии.

    3. Иммунологический: Многочисленные открытия в области микробиологии во второй половине XIX в. способствовали началу бурного развития иммунологии. И. И. Мечников (1845-1916) разработал фагоцитарную теорию иммунитета - невосприимчивости организма к заразным болезням. Ему принадлежит идея использования антагонистических отношений между микробами, что легло в основу современного учения об антибиотиках; с ним связано развитие микробиологии в России; он организовал первую в России бактериологическую лабораторию (в Одессе). В 1903 – нобелевская премия. Пауль Эрлих: немецкий химик. Разработал теорию гуморальной защиты организма антителами. Получил Нобелевскую премию в 1908г.

    4. Формы микроорганизмов

    Сферические бактерии. Эти бактерии называются также кокками (греч. kokkos – зерно). Они имеют округлую форму и в зависимости от положения клеток после их деления подразделяются на: микрококки – Micrococcus (греч. micros – малый) – кокки, которые делятся в одной плоскости и после деления клетки располагаются поодиночке; диплококки – Diplococcus (греч. diplos – двойной) – кокки, которые делятся в одной плоскости и после деления их клетки располагаются попарно; стрептококки – Streptococcus (греч. streptos – цепочка) – кокки, которые делятся в одной плоскости, после деления между клетками сохраняется связь, и они располагаются в виде цепочек. Цепочки кокков могут быть короткими (3-4 клетки) или длинными (несколько десятков клеток); тетракокки – Tetracoccus (греч. tetra – четыре) – кокки, которые делятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях и после деления образуют тетрады (тетрады – редко встречающиеся формы; сарцины – Sarcina (лат. sarcio – соединение) – кокки, которые делятся в трех взаимно перпендикулярных плоскостях, и после деления располагаются в виде пакетов из 8, 16, 32, 64 клеток; стафилококки – Staphylococcus (греч. staphyle – виноградная гроздь) – кокки, которые делятся в нескольких плоскостях, после деления клетки располагаются в виде виноградной грозди. Кокки не всегда бывают правильной круглой формы. Они могут быть ланцетовидные, овальные, бобовидные, подобными кофейному зерну, могут быть сдавлены с одной или нескольких сторон. Некоторые кокки могут иметь жгутики, эндоспоры. Но большинство кокков неподвижны и не образует эндоспоры.

    Палочковидные бактерии. Цилиндрическая, или палочковидная форма характерна для большинства бактерий (греч. bacteria – палочка; лат. bacillum – палочка). Палочковидные бактерии подразделяются на образующие эндоспоры и не образующие эндоспоры. Палочковидные бактерии различаются по длине, поперечному диаметру, форме концов клеток, расположению.

    По длине палочковидные бактерии подразделяются на длинные (более 3 мкм), короткие (3-1 мкм) и очень короткие (менее 1 мкм). Длина последних слегка превышает диаметр клетки, поэтому их называют коккобактериями. По поперечному диаметру палочковидные бактерии делятся на толстые и тонкие. Концы палочек бывают закругленными, с обрезанными краями, заостренные, утолщенные. Располагаются палочки поодиночке, по две клетки (диплобактерии, или диплобациллы), цепочками (стрептобактерии, или стрептобациллы). Некоторые палочки располагаются под углом друг к другу, образуя фигуры подобные латинским буквам V, X, L.

    Извитые бактерии. Эти формы различаются количеством и характером завитков, длиной и толщиной клеток. Они подразделяются на вибрионы (лат. vibrare – колебание, дрожание), которые имеют вид изогнутой палочки или запятой; спириллы (лат. spiro – изгиб) – это спирально изогнутые клетки, имеющие большой поперечный диаметр и малое число высоких завитков; спирохеты (лат. spiro – изгиб, греч. сhaite – хохол, грива) - это изгибающиеся тонкие спирально изогнутые клетки.

    Нитчатые формы бактерий. Они называются также трихомные (греч. trachoma – волосы). Это в большинстве случаев палочковидные клетки, которые соединяются в длинные цепочки, объединяемые либо слизью, либо чехлами, либо общей оболочкой.

    Необычные формы бактерий. Эти формы морфологически разнообразны. Тороидальные (замкнутые и незамкнутые кольца) бактерии могут с помощью фимбрий (выростов клетки) объединяться в скопления – розетки, могут накладываться друг на друга, образуя спирали длиной 4-50 мкм. Звездообразные клетки напоминают шестиугольную звезду, они обнаружены в идах и торфах. Канатоподобные клетки образуют скопления звездообразной формы. Тубероидальные (лат. tuberculum – вздутие) клетки – это палочковидные бактерии со сферическими вздутиями. Бывают бактерии в форме плоских квадратных пластинок, коробочковидных плоских клеток геометрически разнообразной формы. Встречаются червеобразные клетки с заостренными и тонкими концами.

    5. Строение прокариатической клетки

    Оболочки бактериальной клетки.

    Цитоплазма большинства бактерий окружена оболочками: клеточной стенкой, цитоплазматической мембраной и капсульным (слизистым) слоем. Эти структуры принимают участие в обмене веществ, через оболочки клетки поступают продукты питания и удаляются продукты метаболизма. Они защищают клетку от действия вредных факторов среды, в значительной степени обуславливают поверхностные свойства клетки (поверхностное натяжение, электрический заряд, осмотическое состояние и др.). Эти структуры в живой бактериальной клетке находятся в постоянном функциональном взаимодействии.

    Клеточная стенка. Бактериальная клетка отделена от внешней среды клеточной стенкой. Ее толщина 10-20 нм, масса достигает 20-50% массы клетки. Это сложная полифункциональная система, определяющая постоянство формы клетки, ее поверхностный заряд, анатомическую целостность, способность к адсорбции фагов, участие в реакциях иммунитета, контакт с внешней средой и защиту от неблагоприятных внешних воздействий. Клеточная стенка обладает эластичностью и достаточной прочностью, выдерживает внутриклеточное давление 1-2 МПа. Она имеет мельчайшие поры, через которые транспортируются продукты метаболизма.

    Основными компонентами клеточной стенки являются пептидогликаны (гликопептиды, мукопептиды, муреины, гликозаминопептиды), которые содержатся только у прокариот. Специфический гетерополимер пептидогликан состоит из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных между собой посредством β-1-4-гликозидных связей, диаминопимелиновой кислоты (ДАП), D-глутаминовой кислоты, L- и D-аланина в соотношении 1:1:1:1:2. Молекула N-ацетилглюкозамина – производное глюкозы, в котором гидроксильная группа при втором атоме углерода замещена аминогруппой (к последней присоединен ацильный остаток); N-ацетилмурамовая кислота представляет собой эфир N-ацетилглюкозамина и молочной кислоты, к карбоксильной группе которой присоединен пептидный хвост из 4-5 аминокислот. Это чаше всего L- и D-аланины, D-глутаминовая кислота и одна из аминокислот (диаминопимелиновая, диаминомасляная, лизин, L-орнитин). Гликозидные и пептидные связи, которые объединяют субъединицы пептидогликанов, придают им структуру молекулярной сети или мешка.

    6. Спорообразование у прокариот

    2.4. Споры и спорообразование в жизни бактерий. Органы движения. Размножение бактерий.

    Таксономически важным признаком микроорганизмов является наличие жгутиков и их расположение. Жгутики могут быть расположены следующим образом:

    – Перитрих - жгутики расположены по всей поверхности клетки; подобное расположение характерно для энтеробактерий и бацилл. 

    – Монотрих - имеется один полярно расположенный жгутик. 

    – Политрих - имеется пучок из 2 и более полярно расположенных жгутиков. 

    – Лофотрих - пучки жгутиков расположены на обоих концах клетки.

    – Амфитрих - единичные жгутики расположены на обоих концах клетки.

    Среди палочковидных бактерий имеются как подвижные, так и неподвижные формы. Большинство этих бактерий не образуют спор, но имеется довольно обширная группа как и аэробных, так и анаэробных спорообразующих бактерий. Различают три типа спорообразования: бациллярный, клостридиальный и плектридиальный. Бациллярный тип - форма клетки перед спорообразованием не меняется; спора локализуется в центре клетки, эксцентрально или терминально. Бациллярный тип спорообразования свойствен представителям рода Bacillus. Клостридиальный тип - середина клетки перед спорообразованием расширяется и клетка приобретает вид веретена. Спора располагается в центре клетки. Плектридиальный тип - клетка перед спорообразованием расширяется на одном конце и приобретает вид барабанной палочки (Clostridium tetani). Спора располагается в расширенном конце клетки.  Клостридиальный и плектридиальный типы спорообразования характерны для представителей рода Clostridium. Нередко у разных клеток одного вида встречаются одновременно и клостридиальный, и плектридиальный типы спорообразования.

    Размножение происходит путем деление клеток. Бактерии способны к коньюгации. При конъюгации бактерий  происходит однонаправленный перенос генетического материала от донора («мужской» клетки) к реципиенту («женской» клетке). Процесс конъюгации определяют и контролируют особые плазмиды - небольшие молекулы ДНК, физически отдельные от геномных хромосом и способные реплицироваться автономно. Клетка, содержащая хотя бы одну из таких плазмид, приобретает свойства донора, а лишённая её - реципиента. Перенос генов донорской хромосомы происходит в линейной последовательности и обычно сопровождается их рекомбинацией с хромосомными генами реципиента.

    8 Стрроение клеточной стенки

    Клеточная стенка. Бактериальная клетка отделена от внешней среды клеточной стенкой. Ее толщина 10-20 нм, масса достигает 20-50% массы клетки. Это сложная полифункциональная система, определяющая постоянство формы клетки, ее поверхностный заряд, анатомическую целостность, способность к адсорбции фагов, участие в реакциях иммунитета, контакт с внешней средой и защиту от неблагоприятных внешних воздействий. Клеточная стенка обладает эластичностью и достаточной прочностью, выдерживает внутриклеточное давление 1-2 МПа. Она имеет мельчайшие поры, через которые транспортируются продукты метаболизма.

    Основными компонентами клеточной стенки являются пептидогликаны (гликопептиды, мукопептиды, муреины, гликозаминопептиды), которые содержатся только у прокариот. Специфический гетерополимер пептидогликан состоит из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных между собой посредством β-1-4-гликозидных связей, диаминопимелиновой кислоты (ДАП), D-глутаминовой кислоты, L- и D-аланина в соотношении 1:1:1:1:2. Молекула N-ацетилглюкозамина – производное глюкозы, в котором гидроксильная группа при втором атоме углерода замещена аминогруппой (к последней присоединен ацильный остаток); N-ацетилмурамовая кислота представляет собой эфир N-ацетилглюкозамина и молочной кислоты, к карбоксильной группе которой присоединен пептидный хвост из 4-5 аминокислот. Это чаше всего L- и D-аланины, D-глутаминовая кислота и одна из аминокислот (диаминопимелиновая, диаминомасляная, лизин, L-орнитин). Гликозидные и пептидные связи, которые объединяют субъединицы пептидогликанов, придают им структуру молекулярной сети или мешка.

    9. Способы окраски мо красители

    Список индивидуальных данных

    1. Метод раздавленной капли. На середину чистого предметного стекла наносят каплю водопроводной воды, стерильной петлей добавляют в нее небольшое количество бактерий и хорошо размешивает.

    Если исследуемые микроорганизмы выращены в жидкой питательной среде, то суспензию клеток микробов наносят с помощью стерильной пипетки.

    Каплю сверху накрывают покровным стеклом, предварительно подкрасив ее красителем, и рассматривают при большом увеличении или с иммерсией. В этом случае на покровное стекло наносят каплю иммерсионного масла. Препарат помещают на столик микроскопа. Затем под контролем глаза (смотрят на препарат сбоку) очень осторожно погружают иммерсионный объектив 90х в масло, а затем медленно при помощи макрометрического винта приподнимают объектив до появления в поле зрения изучаемого объекта. Дальнейшая фокусировка производится микрометрическим винтом. В поле зрения можно видеть быстро двигающиеся палочковидные бактерии, а у спорообразующих бацилл - и овальные споры.

    2. Метод висячей капли. Для получения висячей капли на чистое покровное стекло наносят каплю суспензии микробов, слегка подкрасив ее нейтральным красителем. Накладывают предметное стекло с углублением на покровное стекло так, чтобы капля оказалась в выемке, быстро переворачивают препарат. Капля, таким образом, окажется в висячем положении в закрытой камере. Препарат рассматривают при большом увеличении или с иммерсией, нанося каплю иммерсионного масла на покровное стекло. Метод висячей капли дает возможность наблюдать микробы длительное время и даже следить за делением и активным движением клеток.

    Метод «Отпечаток». Из агаризованной среды, на которой микроорганизмы растут сплошным газоном или в виде отдельных колоний, вырезают скальпелем небольшой кубик и переносят его на предметное стекло так, чтобы поверхность с микроорганизмами была обращена вверх. Затем к газону или к колонии прикладывают чистое покровное стекло, слегка надавливают на него петлей или пинцетом и тотчас же снимают, стараясь не сдвинуть в сторону. Полученный препарат помещают отпечатком вниз в каплю воды или метиленового синего (1:40) на предметное стекло. Отпечаток можно получить и на предметном стекле, если касаться поверхности колонии или газона предметным стеклом.

    3. Препарат «микрокультура» (или «агаровая пленка»). На тонкое, простерилизованное и нагретое предметное стекло наносят стерильной нагретой пипеткой 0,2-0,3мл горячей агаризованной питательной среды и распределяют по всей поверхности стекла. После застывания среды удаляют петлей лишний агар, оставляя два тонких участка пленки величиной с покровное стекло каждый. В центр квадратов бактериальной петлей или пипеткой наносят каплю жидкой культуры или суспензии клеток микроорганизма. Стекло помещают во влажную камеру (чашка Петри со слоем мокрой фильтровальной бумаги), которую ставят в термостат. Перед микроскопированием на пленку с выросшей микрокультурой наносят каплю красителя или каплю воды в случае подсыхания пленки и затем осторожно накрывают покровным стеклом.

    4. Фиксированный препарат. Выполняют следующие операции:

    1.   Приготовление мазка бактерий.

    2.   Высушивание.

    3.   Фиксация.

    4.   Окраска.

    5.   Промывка.

    6.   Высушивание.

    7.   Нанесение иммерсионного масла (факультативно).

    Работу начинают с приготовления мазка. На чистое предметное стекло в каплю водопроводной воды вносят небольшое количество культуры микроорганизмов, тщательно перемешивают и растирают ее с помощью петли концетрическими кругами, распределяя мазок по поверхности стекла тонким слоем.

    Затем препарат высушивают на воздухе при комнатной температуре, для ускорения процесса можно подсушивать препарат высоко над пламенем горелки. Высушивание надо проводить очень осторожно, не допуская перегрева мазка, так как при этом может произойти быстрое свертывание белков протоплазмы бактериальной клетки, что нарушит ее структуру.

    После высушивания препарат фиксируют. Для этого высушенный мазок несколько раз быстро проводят через пламя горелки. Фиксация ставит своей целью убить микроорганизмы, обеспечить лучшее прикрепление мазка к стеклу, сделать мазок более восприимчивым к краске.

    После фиксации приступают к окраске. Фиксированный мазок на 1-2 мин. покрывают раствором метиленового синего или карболового фуксина. Избыток краски тщательно смывают струёй воды до полного обесцвечивания стекающих капель. После окраски препарат высушивают над пламенем горелки и рассматривают с иммерсионным объективом. Для этого на фиксированный окрашенный и хорошо высушенный охлажденный мазок наносят каплю иммерсионного масла (покровным стеклом накрывать не надо).

    Споры бактерий образуются при неблагоприятных условиях. Они возникают внутри бактериальной клетки и обычно имеют сферическую или овальную форму. Спора окружена толстой оболочкой, которая предохраняет ее содержимое от высыхания. Оболочка устойчива к действию большинства химических веществ, поэтому плохо окрашивается. Чтобы споры прокрасились, требуется специальная обработка препарата. Его обрабатывают (протравливают) кислотой, затем красят концентрированным раствором красителя при высокой температуре. При этом оболочки спор так прочно адсорбируют краску, что не обесцвечиваются при последующей обработке слабым раствором кислоты.

    Таким образом, окраска спор производится по следующему принципу: протравливают фиксированный препарат кислотой, затем сильно прокрашивают его, вновь обрабатывают кислотой, обесцвечивая вегетативные тела бактерий и оставляя окрашенными споры, и, наконец, окрашивают вегетативные клетки в дополнительный контрастный цвет.

    Подходы в систематике микроорганизмов

    Филогенетический подход (Н. А. Красильникова)

    Красильников Николай Александрович (1896-1973) - советский микробиолог. Н. А. Красильников разработал новый принцип систематики и классификации бактерий и актиномицетов, в основу которой были положены данные о филогенетическом сходстве и различии микроорганизмов. Ему принадлежат исследования по биологии актиномицетов и научным основам их практического использования. В 1939 г. он создал один из первых антибиотиков актиномицетного происхождения - мицетин, применявшийся во время Великой Отечественной войны для лечения раневых инфекций. Н. А. Красильников был научным руководителем работ по организации промышленного производства ряда антибиотиков, в т. ч. стрептомицина и хлортетрациклина. Один из первых он начал исследовать возможность применения антибиотиков в растениеводстве, животноводстве и пищевой промышленности.

    Н. А. Красильников изучал роль микроорганизмов в питании растений, им были проведены исследования по изысканию стимуляторов и ингибиторов их роста, а также по использованию микроорганизмов для защиты растений от фитопатогенной микрофлоры. Впервые в нашей стране начал исследования по микробиологической, трансформации стероидов и биосинтезу аминокислот микроорганизмами. Им проводились также исследования по спонтанной изменчивости, радиационному и термическому мутагенезу микроорганизмов.

    Система микроорганизмов Н. А. Красильникова

    Класс - Actinomycetes

    Этот класс объединяет неподвижные формы - актиномицеты и родственные им микроорганизмы.

    Общими признаками представителей этого класса являются:

    -отсутствие способности двигаться;

    -жесткая ригидная оболочка;

    -положительная окраска по Граму.

    I. Порядок Actinomycetales -высшие формы акитиномицетов, мицелиальное строение клеток.

    Порядок включает два семейства:

    1 семейство Actinomycetaceae - имеют типичное строение актиномицетов, образуют много спор на спороносцах;

    2 семейство Micromonosporaceae - образуют по одной споре на плодоносящих гифах.

    Семейство Actinomycetaceae включает роды:

    1) род Actinomyces - имеет хорошо развитый субстратный и воздушный мицелий, размножается спорами, образующимися на спороносцах,

    2) род Proactinomyces - воздушный мицелий развит слабо, субстратный быстро распадается на многочисленные ветвящиеся клетки.

    II. Порядок Mycobacteriales -низшие формы актиномицетов, способны ветвиться, но мицелий не образуют, растут в виде тонких длинных палочек с выростами, веточками.

    Семейство Mycobacteriaceae разделено на роды по физиологическим признакам. Например, род Lactobacterium - ведутмолочно-кислоеброжение; род Propionibacterium - ведут пропионово- кислое брожение.

    III. Порядок  Соссасеае - неподвижные грамоположительные бактерии шаровидной формы.

    Семейство Соссасеае включает четыре рода коков:

    1) род Micrococcus- клетки не образуют группировок, чаще одиночные монококки.

    2) род Diplococcus - клетки существуют попарно.

    3) род Streptococcus- кокки образуют цепочки различной длины, от нескольких штук до несколько десятков.

    4) род Sarcina - при делении коков в трех взаимно перпендикулярных плоскостях образуют характерные пакетики, состоящие из восьми штук.

    Класс - Eubacteriae

    Этот класс объединяет настоящих истинных бактерий (эу- истинный). Общими признаками для них являются:

    а) способность двигаться с помощью жгутиков; б) жесткая ригидная оболочка.

    Класс очень многочисленный, включает много видов.

    Семейство отличаются формой клетки, характером жгутования и рядом других морфологических признаков

    I. Порядок Eubacteriales - включает пять семейств:

    - 1 семейство Planococcaceae - кокки обладающие активной подвижностью, грамположительные.

    - 2 семейство Pseudomonadaceae - форма клетки палочковидная, спор не образуют, жгутование полярное, грамотрицательные.

    - 3 семейство Bacteriaceae - форма клетки палочковидная, спор не образуют, жгутование перетрихиальное, грамотрицательные.

    - 4 семейство Bacillaceae - форма клетки палочковидная, жгутование перетрихиальное, грамположительные, образуют споры, при спорообразовании клетки могут раздуваться

    - 5 семейство Spirillaceae - извитые бактерии, клетки короткие тонкие с извитостью вполоборота(род Vibrio) или длинные толстые с извитостью в 2-5 оборотов (род Spirillum).

    Семейства порядка Eubacteriales разделены на роды, как правило, по физиологическим признакам, по характеру процесса, которые они ведут.

    II Порядок Chlamydobacteryiales отличается нитевидной формой клетки (нитчатые бактерии)

    III Порядок Ghiobacteryiales -бактерии, окисляющие сероводород до серы и серной кислоты (серобактерии).В этом порядке два семейства:

    1 семейство Achromatiaceae - бесцветные серобактерии хемосинтезирующие

    2 семейство Chromatiaceae - окрашенные в пурпурный и зеленый цвет бактерии (фотосинтезирующие).

    IV Порядок Ferribacteriales -бактерии, окисляющие закисные соединения железа в окисные (железобактерии).

    Класс - Myxobacteriae

    Класс объединяет подвижные бактерии, не имеющие жгутиков, движущиеся реактивно, по принципу обратной отдачи за счет выделяемой слизи (MYXE - слизь). Очень своеобразная форма бактерий, отличающихся от истинных бактерий рядом признаков:

    а) отсутствие жесткой ригидной оболочки;

    б) следовательно, непостоянством формы клетки;

    в) наличием дифференцированного истинного ядра;

    г) сложным циклом развития с образованием цист и плодовых тел.

    Класс - Spirochaetae

    Микробы этого класса очень своеобразны, резко отличаются от всех других. Это длинные, тонкие, спиральные изогнутые клетки с неригидной оболочкой, постоянно меняющие число завитков спирали, в связи с особенностью передвижения путем змеевидного изгибания клетки. Жгутиков нет, у некоторых видов концы суживаются в тонкие ниточки, напоминающие жгутики.

    Эта система дает представление о положении бактерий в микроскопическом мире. Центральное положение в ней занимают истинные бактерии. Класс актиномицетов имеет признаки сближающие их с грибами,


    написать администратору сайта